《2020版高中生物 課后分層檢測案15 染色體變異（含解析）新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版高中生物 課后分層檢測案15 染色體變異（含解析）新人教版必修2（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、課后分層檢測案15　染色體變異 【合格基礎(chǔ)練】 1．下列關(guān)于生物變異的說法，正確的是(　　) A．聯(lián)會時發(fā)生的交叉互換實現(xiàn)了染色體上等位基因的重新組合 B．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子 C．基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性，是生物變異的根本來源 D．育種可以培育出新品種，也可能得到新物種 解析：聯(lián)會時發(fā)生的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，A錯誤；用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是純合子，如AAaa就不是純合子，B錯誤；基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性，是生物變異的一個重要來源，但基因突變才是生物變異的根本來源，C錯誤；通過育種可培育出新品種，也可得到新物

2、種，如多倍體育種獲得的四倍體等，D正確。 答案：D 2．若圖甲中①和②為一對同源染色體，③和④為另一對同源染色體，圖中字母表示基因，“”表示著絲點，則圖乙～戊中染色體結(jié)構(gòu)變異的類型依次是(　　) A．缺失、重復(fù)、倒位、易位　　B．缺失、重復(fù)、易位、倒位 C．重復(fù)、缺失、倒位、易位 D．重復(fù)、缺失、易位、倒位 解析：圖乙中②號染色體丟失了D基因，屬于缺失；圖丙中①號染色體多了一個C基因，屬于重復(fù)；圖丁中①號染色體上的BC基因位置發(fā)生顛倒，屬于倒位；圖戊中②號染色體與③號染色體間相互交換了部分片段，屬于易位。 答案：A 3．下列關(guān)于染色體組的表述，不正確的是(　　) A．起

3、源相同的一組完整的非同源染色體 B．通常指二倍體生物的一個配子中的染色體 C．人的體細胞中有兩個染色體組 D．普通小麥的花粉細胞中有一個染色體組 解析：普通小麥是六倍體，其體細胞中含六個染色體組，減數(shù)分裂形成的花粉細胞中應(yīng)含三個染色體組。 答案：D 4．如圖表示某植物正常體細胞的染色體組成，A/a、B/b、C/c、D/d代表四對同源染色體。下列可能是該植物染色體組成的是(　　) A．ABCd B．Aaaa C．AaBbCcDd D．AaaBbb 解析：由圖可以看出該植物屬于四倍體，因此其等位基因應(yīng)出現(xiàn)四次。 答案：B 5．四倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是(　

4、　) A．單倍體；含1個染色體組 B．單倍體；含2個染色體組 C．二倍體；含1個染色體組 D．二倍體；含2個染色體組 解析：由配子直接發(fā)育成的個體是單倍體，四倍體水稻有4個染色體組，其配子中含2個染色體組。 答案：B 6．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是(　　) A．改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色 B．低溫誘導(dǎo)能抑制細胞分裂時紡錘體的形成 C．固定和解離后的漂洗液都是95%酒精 D．該實驗的目的是了解紡錘體的結(jié)構(gòu) 解析：改良苯酚品紅染液的作用是使染色體著色，固定細胞形態(tài)的液體是卡諾氏液，固定后用95%酒精溶液沖洗，而解離后用清水漂洗；實驗

5、的目的是理解低溫誘導(dǎo)植物細胞染色體數(shù)目變化的機理。 答案：B 7．韭菜的體細胞中含有32條染色體，這32條染色體有8種不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)，韭菜是(　　) A．二倍體 B．四倍體 C．六倍體 D．八倍體 解析：韭菜的體細胞中含有32條染色體，有8種不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)，那么相同形態(tài)的染色體有32/8＝4(條)，即韭菜體細胞中含有4個染色體組，韭菜是四倍體。 答案：B 8．將二倍體芝麻的種子萌發(fā)成的幼苗用秋水仙素處理后得到的四倍體芝麻(　　) A．對花粉進行離體培養(yǎng)，可得到二倍體芝麻 B．產(chǎn)生的配子沒有同源染色體，所以無遺傳效應(yīng) C．與原來的二倍體芝麻雜交，產(chǎn)生的是不育的三倍體芝麻

6、 D．秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍時，最可能作用于細胞分裂的后期 解析：二倍體芝麻幼苗用秋水仙素處理，得到的是同源四倍體，體細胞內(nèi)有4個染色體組，而且每個染色體組之間都有同源染色體；由四倍體的配子發(fā)育而來的芝麻是單倍體，含兩個染色體組，所以該單倍體芝麻是可育的；四倍體的配子中有兩個染色體組，二倍體的配子中有一個染色體組，所以四倍體與二倍體雜交產(chǎn)生的是三倍體芝麻，由于三倍體芝麻在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，所以不育；秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍時，起作用的時期是細胞分裂的前期，抑制紡錘體的形成。 答案：C 9．將某馬鈴薯品種的花藥進行離體培養(yǎng)獲得幼苗，在幼苗細胞中發(fā)現(xiàn)了12對

7、染色體，此幼苗個體屬于幾倍體，馬鈴薯的體細胞含染色體數(shù)是多少(　　) A．單倍體，48 B．二倍體，24 C．四倍體，48 D．四倍體，24 解析：花藥中的花粉粒含有的染色體數(shù)只有體細胞中染色體數(shù)目的一半，花藥離體培養(yǎng)獲得的植株，無論細胞中含幾個染色體組，都是單倍體；幼苗為單倍體，含12對(24條)染色體，則馬鈴薯的體細胞含48條染色體。 答案：A 10．遺傳學(xué)檢測兩人的基因組成時，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb，分析甲缺少一個基因的原因，可能是(　　) ①基因突變?、谌旧w數(shù)目變異?、廴旧w結(jié)構(gòu)變異 ④甲可能是男性 A．①③④ B．①②③ C．②③④ D．①②④ 解

8、析：基因突變不可能使基因數(shù)量減少，而是產(chǎn)生有關(guān)等位基因；如果發(fā)生染色體數(shù)目變異，細胞中少了一條染色體，可導(dǎo)致該染色體上相關(guān)的基因丟失；如果發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失同樣可導(dǎo)致該染色體上的有關(guān)基因丟失；男性的性染色體是XY，X染色體上的基因在Y染色體上可能不存在。 答案：C 11．下圖表示某些植物的體細胞，請根據(jù)下列條件判斷： (1)肯定是單倍體的是________圖，它是由________倍體的生殖細胞直接發(fā)育形成的。 (2)莖稈較粗壯但不能產(chǎn)生種子的是________圖，判斷的理由是________________________________________________

9、________________________。 (3)如果都不是由生殖細胞直接發(fā)育形成，其中肯定是二倍體的是________圖。 (4)如果C圖中的植株是由某植物的卵細胞直接發(fā)育形成的，那么它是________倍體。形成它的那個植物是________倍體。 解析：A、B、C、D四圖中依次含有的染色體組數(shù)是3、2、2、1，含有1個染色體組的一定是單倍體。染色體組數(shù)大于等于3的多倍體植株莖稈較粗壯，染色體成單的減數(shù)分裂時會聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常生殖細胞，也就不能產(chǎn)生種子。由受精卵發(fā)育而來的，體細胞中含有幾個染色體組就是幾倍體，所以B、C圖表示的是二倍體細胞。C圖植株是由卵細胞直接發(fā)育形成

10、的，是單倍體，單倍體細胞中含有2個染色體組，則原體細胞含有4個染色體組，是四倍體。 答案：(1)D　二　(2)A　含有3個染色體組，減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會紊亂而不能形成正常生殖細胞，不能產(chǎn)生種子　(3)B、C　(4)單　四 【等級提升練】 12．控制玉米籽粒顏色的黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A的細胞中9號染色體如圖所示。已知9號染色體異常的花粉不能參與受精作用，為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進行自交產(chǎn)生F1，能說明T基因位于異常染色體上的F1表現(xiàn)型及比例為(　　) A．黃色：白色＝1：1 B．白色

11、:黃色＝1：0 C．黃色:白色＝3:1 D．白色:黃色＝3:1 解析：若T位于正常染色體上，t位于異常染色體上，Tt自交時產(chǎn)生T和t兩種卵細胞，產(chǎn)生T一種精子，F(xiàn)1表現(xiàn)型都為黃色；若T位于異常染色體上，t位于正常染色體上，Tt自交時產(chǎn)生T和t兩種卵細胞，產(chǎn)生t一種精子，F(xiàn)1表現(xiàn)型為黃色:白色＝1:1。 答案：A 13．在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種變異類型，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．圖示中的生物變異都是染色體變異 B．圖示中的變異類型都能用光學(xué)顯微鏡觀察檢驗 C．圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生 D．如果圖乙為一

12、個精原細胞，則它一定不能產(chǎn)生正常的配子 解析：題圖中的甲、乙和丁屬于染色體變異，丙屬于基因重組，A錯誤；圖示中的變異類型只有屬于染色體變異的甲、乙和丁能用光學(xué)顯微鏡觀察檢驗，B錯誤；圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生，而丙所示的變異類型不可能發(fā)生在有絲分裂過程中，C正確；若圖乙為一精原細胞，其減數(shù)分裂過程中，可能產(chǎn)生正常的配子和異常的配子，D錯誤。 答案：C 14．某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是(　

13、　) A．圖甲所示的變異屬于基因重組 B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞 C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種 D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 解析：分析圖示可知：一條14號和一條21號染色體相互連接時，丟失了一小段染色體，明顯是染色體結(jié)構(gòu)變異，A項錯誤；染色體在細胞分裂中期形態(tài)比較固定，所以觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細胞，B項錯誤；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，應(yīng)該產(chǎn)生14號和21號、異常，14號和異常、21號，14號、異常和21號共6種精子，C項錯誤；當配對的三條染色體中，正常的14號和21號兩條染色體在一起時，就能產(chǎn)生

14、正常的精子，因而該男子與正常女子婚配能生育出染色體組成正常的后代，D項正確。 答案：D 15．現(xiàn)有4種(2、6、7、10號)三體玉米，即第2、6、7、10號的同源染色體分別多出一條。三體玉米減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩類配子，一類是(n＋1)型(非常態(tài))，即配子含有兩條該同源染色體；一類是n型(常態(tài))，即配子含有一條該同源染色體。(n＋1)型配子若為卵細胞，可正常參與受精作用產(chǎn)生子代，若為花粉，則不能參與受精作用。已知玉米抗病(B)對感病(b)為顯性，現(xiàn)以純合抗病普通玉米(BB)為父本，分別與上述4種三體且感病的玉米(母本)雜交，從F1中選出三體植株作為父本，分別與感病普通玉米(bb)進行雜交(如圖

15、所示)，得出的F2的表現(xiàn)型及數(shù)目如下表： 三體感病母本 2號 6號 7號 10號 抗病 239 325 191 402 感病 217 317 183 793 請補充完整下列對實驗結(jié)果的分析過程，以確定等位基因(B、b)位于幾號染色體上。 (1)若等位基因(B、b)位于三體染色體上，則親本①的基因型是bbb，F(xiàn)1三體②的基因型為________，其產(chǎn)生的花粉種類及比例為B:b:Bb:bb＝1:2:2:1，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為________。 (2)若等位基因(B、b)不位于三體染色體上，則親本①的基因型為________；F2的表現(xiàn)型及比例為______

16、__________________________________________________________________。 (3)綜上分析，依據(jù)表中實驗結(jié)果，等位基因(B、b)位于________號同源染色體上。 解析：(1)若等位基因(B、b)位于三體染色體上，則親本①的基因型是bbb，F(xiàn)1三體②是由B(雄配子)和bb(雌配子)結(jié)合而來的，所以其基因型為Bbb；又知，F(xiàn)1三體②產(chǎn)生的花粉種類及比例為B:b:Bb:bb＝1:2:2:1，但Bb和bb型花粉不能參與受精作用，所以能參與受精作用的正常雄配子為B:b＝1：2，與感病普通玉米(bb)進行雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為抗?。焊?/p>

17、病＝1：2。(2)若等位基因(B、b)不位于三體染色體上，則親本①的基因型為bb，F(xiàn)1三體②的基因型為Bb，與感病普通玉米(bb)進行雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為抗?。焊胁。?：1。(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，只有等位基因(B，b)位于10號同源染色體上時，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為抗?。焊胁。?：2。 答案：(1)Bbb　抗?。焊胁。?：2　(2)bb　抗?。焊胁。?：1　(3)10 【素養(yǎng)達成練】 16．幾種性染色體異常果蠅的性別、育性(可育/不可育)等如圖所示。 (1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為________，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是________

18、條。 (2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、__________和__________4種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為________。 (3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F1自由交配得F2，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為________，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為________。 (4)以紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄

19、果蠅(記為“M”)。出現(xiàn)M果蠅的原因有3種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅________________________；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時________________________。請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。 實驗步驟：________________________________________________________________________。 結(jié)果預(yù)測： Ⅰ.若__________________________________________________________

20、______________，則為第一種情況； Ⅱ.若________________________________________________________________________，則為第二種情況； Ⅲ.若________________________________________________________________________，則為第三種情況。 解析：(1)正常果蠅是二倍體，每個染色體組含有4條染色體。減數(shù)第一次分裂中期，染色體已復(fù)制，但數(shù)目未變，故此時染色體組數(shù)為2。減數(shù)第一次分裂形成的子細胞中染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲點分裂，

21、姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍，為8條。(2)基因型為XrXrY的個體中含有三條同源染色體，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，隨機移向細胞的兩極，所以，最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、XrY和Y4種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型可通過寫遺傳圖解得出(注意運用圖中信息確定果蠅的表現(xiàn)型，如XRXrXr死亡)。(3)黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)×灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)→F1(AaXRXr、AaXrY)，F(xiàn)1自由交配得F2，F(xiàn)2中灰身紅眼果蠅(A_XRXr、A_XRY)所占比例為(3/4)×(1/2)＝3/8，黑身白眼果蠅(aaXrXr、aaXrY)所占

22、比例為(1/4)×(1/2)＝1/8，兩者的比例為3：1。從F2灰身紅眼雌果蠅(A_XRXr)和灰身白眼雄果蠅(A_XrY)中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)＝1/9；出現(xiàn)白眼果蠅(XrXr、XrY)的概率為1/2，因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為(1/9)×(1/2)＝1/18。(4)以紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)，出現(xiàn)M果蠅有3種可能原因，一是題目中已提示的環(huán)境因素，二是親本果蠅發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生了基因型為Xr的卵細胞，三是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離

23、，形成了不含性染色體的卵細胞。3種可能情況下，M果蠅基因型分別為XRY、XrY、XrO。因此，本實驗可以用M果蠅與正常白眼雌果蠅(XrXr)雜交，統(tǒng)計子代果蠅的眼色。第一種情況下，XRY與XrXr雜交，子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼；第二種情況下，XrY與XrXr雜交，子代全部是白眼；第三種情況下，XrO不育，因此與XrXr雜交，沒有子代產(chǎn)生。 答案：(1)2　8　(2)XrY　Y　XRXr、XRXrY　(3)3：1　1/18　(4)發(fā)生了基因突變　X染色體不分離　M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型?、?子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅?、?子代表現(xiàn)型全部為白眼?、?無子代產(chǎn)生 - 6 -