《2019-2020版高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳練習(xí)（含解析）新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020版高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳練習(xí)（含解析）新人教版必修2（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、伴性遺傳 1．下圖是一個(gè)血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7號(hào)的致病基因來(lái)自(　　) A．1　　　　　　　 B．4 C．1和3 D．1和4 解析：用h表示血友病基因，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XhXh，兩個(gè)致病基因分別來(lái)自5號(hào)和6號(hào)，5號(hào)的基因型為XHXh，6號(hào)的基因型為XhY；1和2號(hào)表現(xiàn)型正常，5號(hào)的致病基因只能來(lái)自1號(hào)；6號(hào)的X染色體來(lái)自3號(hào)，故6號(hào)的致病基因來(lái)自3號(hào)。 答案：C 2．一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為(　　) A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XB

2、Y，XBXb 答案：D 3．某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚時(shí)，后代患紅綠色盲的概率是(假設(shè)此人的母親和姑父均不攜帶紅綠色盲基因)(　　) A. B. C. D. 解析：某人的伯父色盲(XbY)，則其祖母、祖父的基因型分別為XBXb、XBY。其姑母的基因型為XBXB或XBXb，各占。其表妹(姐)的基因型為XBXB或XBXb，概率分別為、。此人(XBY)與其表姝(姐)婚配，子代患紅綠色盲的概率為×＝。 答案：D 4．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合體 B．Ⅲ-7與正常男性結(jié)

3、婚，子女都不患病 C．Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案：D 5．下列關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的說(shuō)法，正確的是(　　) ①色盲患者男性多于女性?、谌襞⑹巧せ驍y帶者，則該色盲基因一定是由父方遺傳來(lái)的?、廴祟?lèi)色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B?、苣行陨せ颊叩纳せ虿粋鲀鹤?，只傳女兒，女兒可以不患色盲，卻可能會(huì)生出患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象 A．①③④ B．①②④ C．①②③④ D．②③④ 解析：女性色盲基因攜帶者的基因型是XBXb，色盲基因可能來(lái)自母方，也可能來(lái)自父方

4、。 答案：A 6．下圖是人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示)，請(qǐng)分析回答： (1)控制人類(lèi)紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為_(kāi)_______________。此類(lèi)遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_______ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型： ④________；⑩________；?________。 (3)14號(hào)成員是色盲患

5、者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：__________ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (4)若成員7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)_______，是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。 解析：(1)人類(lèi)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號(hào)和10號(hào)均為色盲

6、男性，基因型均為XbY。5號(hào)和6號(hào)正常，生出色盲兒子，則5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb，11號(hào)為正常女性，其基因型為XBXB或XBXb。(3)14號(hào)的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來(lái)自他的母親1號(hào)。(4)7號(hào)和8號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。 答案：(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病 (2)XbY　XbY　XBXb或XBXB (3)1→4→8→14　(4)　0 A級(jí)　基礎(chǔ)鞏固 1．伴性遺傳

7、是指(　　) ①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象?、诔Ｈ旧w上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象?、壑挥写菩詡€(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上 A．①　　 B．③　　 C．②　 D．②和③ 答案：A 2．一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為(　　) A. B. C．0 D. 答案：C 3．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是(　　) 親本 子代 灰色雌性×黃色雄性 全是灰色 黃色雌性×灰色雄性 所有雄性為黃色，所有雌性為灰色 A.黃色基因是常染色體上的隱性基因 B．黃色基因是X染色體上的顯性基因 C．灰色基因是常染色

8、體上的顯性基因 D．灰色基因是X染色體上的顯性基因 答案：D 4．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，所生兒子一定正常，女兒一定患病 D．患者的正常子女不攜帶該病致病基因 答案：D 5．下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自 (　　) A．1號(hào) B．2號(hào) C．3號(hào) D．4號(hào) 答案：B 6．已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表

9、示，隱性基因用a表示)；直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類(lèi)型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題： 表現(xiàn)型 長(zhǎng)翅、直毛 殘翅、直毛 長(zhǎng)翅、分叉毛 殘翅、分叉毛 雄果蠅 雌果蠅 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上；________翅為顯性性狀。 (2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_(kāi)_______、________。 (3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對(duì)相對(duì)性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是________，一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說(shuō)明控制

10、該相對(duì)性狀的等位基因位于________染色體上。 解析：(1)從題表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)相對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對(duì)與性別有關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因應(yīng)位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測(cè)出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無(wú)關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。 答案：(1)X　長(zhǎng)　(2)AaXBXb　AaXBY (3)直毛和分叉毛　常 B級(jí)　能力訓(xùn)練 7．(2016·全國(guó)卷Ⅱ)果

11、蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)雌蠅中(　　) A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 解析：由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意雙親的表現(xiàn)型不同，

12、子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型XGXg、XgXg可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：雄蠅中G基因純合致死。 答案：D 8．假定某致病基因b位于X染色體上，且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子與一女性攜帶者結(jié)婚，理論上分析，這對(duì)夫婦所生的小孩性別比例(女孩∶男孩)是(　　) A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．2∶1 解析：XBY×XBXb，后代的基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，其中基因型為XbY的胚胎致死，這對(duì)夫婦所生的小孩中女孩和男孩的比例為2∶1，D正確

13、。 答案：D 9．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中 B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株 D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子 解析：控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合

14、寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，C錯(cuò)誤。 答案：C 10．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？__________ (2)如果這對(duì)

15、等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是 _______________________________________________________ _____________________________________________________； 此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自外祖父還是外祖母。 解析：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，女孩的基因型為AA，一個(gè)A來(lái)自父親，另一個(gè)A來(lái)自母親。其父親的A基因來(lái)自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均為Aa，故無(wú)法確定。

16、同理，也無(wú)法確定另一個(gè)A來(lái)自外祖父還是外祖母。(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，則該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，父親的XA來(lái)自祖母。該女孩的另一個(gè)XA來(lái)自母親，而其外祖父、外祖母均有XA，故無(wú)法確定來(lái)自誰(shuí)。 答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自外祖父還是外祖母。(2)祖母　該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自祖母　不能 11．下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ-2無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)甲病的遺傳

17、方式為_(kāi)_________，乙病的遺傳方式為_(kāi)_______。 (2)Ⅱ-4的基因型為_(kāi)____________________________________。 (3)Ⅰ-1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是____________________。 (4)Ⅱ-3是雜合子的概率是________，若與正常男性婚配，所生子女中患病的概率是________。 解析：(1)對(duì)于甲病而言，有中生無(wú)，且生出的女兒中有正常的，一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無(wú)乙病，且Ⅰ-2無(wú)乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)1號(hào)的基因型是AaXBXb，2號(hào)基因型是AaXBY。Ⅱ-4是女性，

18、可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)1號(hào)的基因型是AaXBXb，產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ-3是甲病患者，AA可能性是，Aa可能性是，但是她不患乙病，是XBXB可能性是(因?yàn)橐呀?jīng)知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所以純合子概率就是×＝，雜合子的概率是。其與正常男性婚配，所生子女患甲病的概率為，患乙病的概率為，所生子女中完全正常的概率是×＝，患病的概率是。 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)aaXBXB或者aaXBXb　(3)AXB、aXB、AXb、aXb　(4)　 C級(jí)　拓展提升 12．某多年生植

19、物的性別是由性染色體XY決定的，現(xiàn)有一對(duì)相對(duì)性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因在常染色體上還是在性染色體上，于是進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)?？晒┻x擇的雜交實(shí)驗(yàn)材料有：純合雌株高莖、雌株矮莖、純合雄株高莖、雄株矮莖。 (1)若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于Ⅰ片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是雌株________，雄株________。若子代雌株表現(xiàn)______________，雄株表現(xiàn)__________，表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。 (2)若選擇雌株矮莖與純合雄株高莖雜交，子代雌株、雄株都表現(xiàn)為高莖，________(填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是_

20、_____________________________________________________ ____________________________________________________。 為了進(jìn)一步探究，最簡(jiǎn)便的辦法是選擇F1的雄株高莖個(gè)體與________雌株(基因型)，再進(jìn)行雜交，若F2中雌株表現(xiàn)全為_(kāi)_______，雄株表現(xiàn)全為_(kāi)_______，表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。 (3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因______(填“能”或“不能”)位于Ⅲ片段上，原因是____________________________ _________

21、_____________________________________________ _____________________________________________________。 若控制生物一對(duì)性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有________種。 (4)若是人類(lèi)遺傳病，則Ⅰ片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患者的是________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。 解析：(1)對(duì)于XY型性別決定的生物，若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于X的特有區(qū)段Ⅰ片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是隱性雌株個(gè)體與純合的顯性雄株雜交

22、，即親本為雌株矮莖和純合雄株高莖，若子代雌株為高莖、雄株表現(xiàn)為矮莖，表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。 (2)若選擇雌株矮莖與純合雄株高莖雜交，子代雌株、雄株都表現(xiàn)為高莖，則基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ上；如果位于常染色體上，則親本基因型是AA、aa，子一代的基因型是Aa，子一代Aa與親代aa測(cè)交，后代的基因型可表示為Aa、aa，無(wú)論雌株還是雄株，測(cè)交后代的高莖與矮莖之比是1∶1；如果基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ上，則親本基因型可表示為XaXa、XAYA，雜交后的基因型是XAXa、XaYA，F(xiàn)1的雄株高莖個(gè)體的基因型是XaYA，與XaXa測(cè)交，測(cè)交后代的基因

23、型是XaYA、、XaXa，前者是雄株高莖，后者是雌株矮莖。 (3)Ⅲ片段是Y染色體的特有區(qū)段，性狀只表現(xiàn)在雄株個(gè)體上，因?yàn)榇浦陚€(gè)體存在高莖和矮莖，所以控制株高的基因不可能存在于Y染色體的非同源區(qū)段上，若控制生物一對(duì)性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYa、XaYA 7種基因型。 (4)Ⅰ片段為X的特有區(qū)段，在人類(lèi)遺傳病中，X染色體上的單基因顯性遺傳病女患者多于男患者(如抗維生素D佝僂病)，X染色體上的單基因隱性遺傳病(如色盲)男患者多于女患者。 答案：(1)矮莖　純合高莖　高莖　矮莖　(2)不能　位于常染色體和XY同源區(qū)段Ⅱ上子代雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為顯性　XaXa或aa　矮莖　高莖　(3)不能　若在Ⅲ片段上，雌株個(gè)體不可能有該性狀的表現(xiàn)　7　(4)隱性 9