《2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修2（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、　第1節(jié)　基因突變和基因重組 一、選擇題 1．關(guān)于基因突變的敘述正確的是(　　) A．基因突變只發(fā)生在有絲分裂間期DNA復(fù)制過程中 B．基因突變會引起基因所攜帶的遺傳信息的改變 C．基因堿基對的缺失、增添、替換方式中對性狀影響較小的通常是增添 D．基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，能為進化提供原材料 解析：選B　基因突變主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制過程中；基因突變會導(dǎo)致遺傳信息的改變；基因堿基對的替換對性狀的影響通常較?。换蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?，與環(huán)境之間沒有必然的因果關(guān)系。 2．人類血管性假血友病基因位于X染色體上，長度為180 kb。目前

2、已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型，這表明基因突變具有(　　) A．不定向性 B．可逆性 C．隨機性 D．重復(fù)性 解析：選A　由題意可知，X染色體上控制人類血管性假血友病的基因有20多種類型，說明由于基因突變的不定向性，該位點上的基因產(chǎn)生了多個等位基因。 3．果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果最可能是(　　) A．變成其等位基因 B．DNA分子內(nèi)部的堿基配對方式改變 C．此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 D．此染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變 解析：選A　DNA分子中發(fā)生堿基對(脫氧核苷酸對)的替換、增添和缺失引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變，可產(chǎn)生原基因的等位基因；D

3、NA分子內(nèi)部的堿基配對方式不變，A與T配對，C與G配對；基因突變改變的是基因結(jié)構(gòu)，不會改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)；基因突變不會改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排列順序。 4．央視一則報道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會聚集輻射，輻射對人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．堿基對的替換、增添和缺失都是由輻射引起的 B．環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異 C．輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變 D．基因突變可能造成某個基因的缺失 解析：選B　導(dǎo)致基因突變的因素有很多，如物理因素、化學(xué)因素等；環(huán)境所引發(fā)的變異，若導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，則為可遺傳變異；輻射導(dǎo)致的基因突變是不定

4、向的；基因突變是堿基對的增添、缺失或替換，并非基因的缺失。 5．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是(　　) A．無性生殖可導(dǎo)致基因重組 B．基因重組只能發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期 C．通過基因重組可以增加配子的種類 D．基因重組可以在顯微鏡下觀察到 解析：選C　無性生殖過程中會發(fā)生基因突變和染色體變異，不會發(fā)生基因重組；自然條件下基因重組有交叉互換型和自由組合型，自由組合型發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期，交叉互換型發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的前期(或四分體時期)；通過基因重組可以增加配子的種類，使得生物具有多樣性；基因重組不能在顯微鏡下觀察到。 6．某個嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶

5、分子有一個氨基酸改換而導(dǎo)致乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是(　　) A．缺乏吸收某種氨基酸的能力 B．不能攝取足夠的乳糖酶 C．乳糖酶基因有一個堿基對替換了 D．乳糖酶基因有一個堿基對缺失了 解析：選C　根據(jù)題中“乳糖酶分子有一個氨基酸改換”，可判斷發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是乳糖酶基因中堿基對發(fā)生了替換；若乳糖酶基因有一個堿基對缺失，則可能會發(fā)生一系列氨基酸的改變。 7．某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?　　) A．顯性突變(d→D) B．隱性突變(D→d) C．顯性突變或隱性突變 D．人工誘變 解析：選A　若為隱性突變，性狀

6、只要出現(xiàn)，即可穩(wěn)定遺傳；而顯性突變中表現(xiàn)突變性狀的個體不一定是純合子，若為雜合子，需要連續(xù)培養(yǎng)幾代才能選出穩(wěn)定遺傳的純合子。 8．下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時發(fā)生的變異分別屬于(　　) A．基因重組，不可遺傳變異 B．基因重組，基因突變 C．基因突變，不可遺傳變異 D．基因突變，基因重組 解析：選D　甲中的“a”基因從“無”到“有”，屬于基因突變，乙中的“A、a、B、b”基因是已經(jīng)存在的，只是進行了重新組合。 9．某二倍體植物染色體上的基因B2 是由其等位基因B1 突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是(　　) A．該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B

7、．基因B1 和B2 編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同 C．基因B1 和B2 指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼 D．基因B1 和B2 可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中 解析：選D　新基因的產(chǎn)生依靠基因突變，基因突變包括堿基對的缺失、增添和替換；B1和B2 基因的堿基排列順序不同，其轉(zhuǎn)錄的mRNA 堿基序列不同，但是由于密碼子的簡并性，其翻譯合成蛋白質(zhì)可能相同也可能不同；生物指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程中，使用同一套密碼子，這也是證明生物共同起源的有力證據(jù)；B1 和B2為等位基因，存在于一對同源染色體上，故而可以存在于同一個體細胞中。但是二倍體生物的配子中的遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的

8、情況下，配子中只含有一個染色體組，不可能含有兩個等位基因，故B1和B2基因不可以存在于同一個配子中。 10．如圖所示是一個基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的精原細胞在一次減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個次級精母細胞，則該過程發(fā)生了(　　) A．交叉互換與同源染色體未分離 B．交叉互換與姐妹染色單體未分離 C．基因突變與同源染色體未分離 D．基因突變與姐妹染色單體未分離 解析：選D　根據(jù)兩個次級精母細胞中染色體與基因的位置關(guān)系可以看出第一對染色體上發(fā)生了基因突變，即有一個A基因突變成了a基因，若發(fā)生交叉互換，則每個次級精母細胞中都應(yīng)含A和a基因各一個；B與b基因分別在兩個次級精母細胞

9、中，說明同源染色體正常分離，而含有b基因的兩條染色體移向細胞的一極，說明減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體形成的兩條染色體未正常分離。 11．原核生物某基因原有213對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為210對堿基(未涉及終止密碼子改變)，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比，差異可能為(　　) A．少一個氨基酸，氨基酸順序不變 B．少一個氨基酸，氨基酸順序改變 C．氨基酸數(shù)目不變，但順序改變 D．A、B都有可能 解析：選D　突變后少了三個堿基對，氨基酸數(shù)比原來少一個；若少的三個堿基對正好控制著原蛋白質(zhì)的一個氨基酸，則少一個氨基酸，其余氨基酸順序不變；若減少的三個堿基對正好對應(yīng)著兩個密碼子中的堿基

10、，則在減少一個氨基酸的基礎(chǔ)上，缺失部位后氨基酸順序也會改變；若減少的不是三個連續(xù)的堿基對，則對氨基酸的種類和順序影響將更大。 12．下圖表示的是控制正常酶1的基因突變后所引起的氨基酸序列的改變。①、②兩種基因突變分別是(　　) A．堿基對的替換　堿基對的缺失 B．堿基對的缺失　堿基對的增添 C．堿基對的替換　堿基對的增添或缺失 D．堿基對的增添或缺失　堿基對的替換 解析：選C　據(jù)圖可知，突變①只引起一個氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對的替換。突變②引起突變點以后的多種氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對的增添或缺失。 二、非選擇題 13．下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，據(jù)圖回

11、答： (1)③過程是________，發(fā)生的場所是________，發(fā)生的時間是____________；①過程是________，發(fā)生的場所是________；②過程是________，發(fā)生的場所是________。 (2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個________，轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端的三個堿基是________。 (3)比較HbS與HbA的區(qū)別，HbS中堿基對為________，而HbA中為________。 (4)鐮刀型細胞貧血癥是由于________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，此變異屬于________________。該病十分罕

12、見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是________和________。 答案：(1)基因突變　細胞核　細胞分裂間期　轉(zhuǎn)錄　細胞核　翻譯　核糖體 (2)GUA　密碼子　CAU　(3)　 (4)基因突變　可遺傳變異　低頻性　多害少利性 14．下圖為某植物種群(雌雄同花，自花授粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過程。已知A基因和B基因是獨立遺傳的，請分析該過程，回答下列問題： (1)簡述上述兩個基因發(fā)生突變的過程： _________________________________________________________________ ___

13、______________________________________________________________ ________________________________________________________________。 (2)突變產(chǎn)生的 a基因與A基因、a基因與B基因分別是什么關(guān)系？ (3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀，則A基因發(fā)生突變的甲植株基因型為________，B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為________。 解析：(1)圖甲中C∥G替換為G∥G，圖乙中C∥G替換為A∥G，因此甲、乙都是堿基替換。(2)基因突變產(chǎn)生等位基因，A與a為

14、等位基因，a與B為非等位基因。(3)由題干可知，基因a和b都是突變而來的，原親本為純合子，因此突變后的甲植株基因型為AaBB，乙植株基因型為AABb。 答案：(1)DNA復(fù)制的過程中一個堿基被另一個堿基替換，導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變 (2)等位基因、非等位基因?！?3)AaBB　AABb 15．由于基因突變，蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)題中所示的圖、表回答問題： 第一個 字母 第二個字母 第三個字母 U C A G A 異亮氨酸 異亮氨酸 異亮氨酸 甲硫氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 天冬酰胺 賴氨酸

15、 賴氨酸 絲氨酸 絲氨酸 精氨酸 精氨酸 U C A G (1)圖中Ⅱ過程發(fā)生的場所是________，Ⅰ過程叫________。 (2)除賴氨酸外，對照表中的密碼子，X表示表中哪種氨基酸的可能性最?。縚_______。原因是________________。 (3)若圖中X是甲硫氨酸，且①鏈與④鏈只有一個堿基不同，那么④鏈上不同于①鏈上的那個堿基是________。 (4)從表中可看出密碼子具有________，它對生物體生存和發(fā)展的意義是______________________________________________________________

16、___。 解析：(1)根據(jù)題圖中物質(zhì)之間的相互聯(lián)系可推知，Ⅱ過程為翻譯，該過程是在細胞質(zhì)中的核糖體上進行的。Ⅰ過程是轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生的場所主要是細胞核。(2)比較賴氨酸和表中其他氨基酸的密碼子可知：賴氨酸的密碼子與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子只有一個堿基的差別，而賴氨酸的密碼子與絲氨酸的密碼子有兩個堿基的差別，故圖解中X表示絲氨酸的可能性最小。(3)根據(jù)表中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可推知：①鏈與④鏈的堿基序列分別為AAG與AUG，故④鏈上不同于①鏈上的那個堿基是U。(4)從增強密碼容錯性的角度來考慮，當密碼子中有一個堿基改變時，由于密碼子具有簡并性，可能不會改變其對應(yīng)的氨基酸；從密碼子使用頻率來考慮，當某種氨基酸使用頻率高時，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。 答案：(1)核糖體　轉(zhuǎn)錄　(2)絲氨酸　要同時突變兩個堿基　(3)U　(4)簡并性　增強了密碼容錯性，保證了翻譯的速度 7