《2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)17 性別決定和伴性遺傳 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)17 性別決定和伴性遺傳 蘇教版（7頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 課后限時(shí)集訓(xùn)17 性別決定和伴性遺傳 1．(2019·臨沂期中)關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的 B．ZW型性別決定的生物中，雌性個(gè)體性染色體組成為ZW，是雜合子 C．若某對等位基因位于XY同源區(qū)段，人的有關(guān)婚配方式有12種 D．位于XY同源區(qū)段的等位基因，決定的性狀與性別無關(guān)聯(lián) C　[雌雄異體生物的性別除由性染色體決定外，還有染色體組決定性別和環(huán)境溫度決定性別，A項(xiàng)錯(cuò)誤；ZW型性別決定的生物中，雌性個(gè)體性染色體組成為ZW，但不能判斷是否為純合子或雜合子，純合子與雜合子描述的是基因型，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若某對等位基因位于XY同

2、源區(qū)段，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三種，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種，因此，人的有關(guān)婚配方式有12種，C項(xiàng)正確；位于XY同源區(qū)段的等位基因，決定的性狀也與性別有關(guān)聯(lián)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 2．(2019·湖南衡陽模擬)果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是(　　) A．3∶1　　　　 B．5∶3 C．7∶1 D．13∶3 C　[一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，親本的基因型是XBXb和XBY，F(xiàn)1的基因型是XB

3、XB、XBXb、 XBY、XbY，子一代紅眼雌雄果蠅為XBXB、XBXb、 XBY，紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞XB∶Xb＝3∶1，產(chǎn)生的精子為XB∶Y＝1∶1，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是7∶1。] 3．血友病是伴X染色體隱性遺傳病，現(xiàn)在有關(guān)該病的敘述，正確的是(　　) A．血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá) B．該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳 C．若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病 D．男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D　[血友病基因位于X染色體上，存在于所有正常體細(xì)胞中，只是在血細(xì)胞中選擇性表達(dá)，A錯(cuò)誤；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在

4、家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳，B錯(cuò)誤；母親不患血友病，但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導(dǎo)致兒子或者女兒患病，C錯(cuò)誤；若男性群體中該病的發(fā)病率為P，由于男性個(gè)體只含1個(gè)致病基因或者其等位基因，所以該致病基因的基因頻率也為P，D正確。] 4．如圖表示一個(gè)單基因遺傳病家系的系譜圖，該病為伴性遺傳。下列分析不正確的是(　　) A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ-7的致病基因來自于Ⅰ-1 C．Ⅱ-3不會(huì)把致病基因傳給兒子 D．Ⅲ-11的致病基因來自于Ⅱ-5 B　[根據(jù)分析，該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅰ-1的基因型是XbY，Ⅰ-2的基因型是XBXb，Ⅱ-7是男

5、性，來自Ⅰ-1的是Y，其致病基因b來自于Ⅰ-2，B錯(cuò)誤；Ⅱ-3的致病基因只能傳給女兒，不會(huì)把致病基因傳給兒子，C正確；Ⅱ-5的基因型是XBXb，Ⅱ-6的基因型是XBY，Ⅲ-11的致病基因來自于母親Ⅱ-5，D正確。] 5．一個(gè)家庭中，一對夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(　　) A．該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母 B．這對夫婦再生一個(gè)男孩，是白化病的概率是1/8 C．這對夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4 C　[設(shè)相關(guān)基因分別用A、a，B、b表示。 白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯

6、定來自母親，色盲基因不可能來自祖母，A錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們再生一個(gè)男孩是白化病的概率是1/4，B錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBY×AaXBXb，他們再生一個(gè)色盲女兒的概率是0，C正確；父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D錯(cuò)誤。] 6．抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制，下列關(guān)于該病的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該疾病中女性患者多于男性患者 B．該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C．一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是 D．男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子 C　[由題干分析知，該病是伴X染色體顯性遺傳病，該病

7、女性患者多于男性患者，男性患者的外祖父母中至少有一人患??；一對患病夫婦產(chǎn)下正常子代的概率是0或；男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子。] 7．(2019·福建福州月考)果蠅翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25%為雄蠅翅正常、25%為雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由(　　) A．常染色體上的顯性基因控制 B．常染色體上的隱性基因控制 C．性染色體上的顯性基因控制 D．性染色體上的隱性基因控制 D　[若翅異常由性染色體上的隱性基因控制，則翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交后代為雌性都為翅正常，雄性都為翅異?；虼?/p>

8、雄都為翅正常。] 8．(2019·合肥模擬)果蠅的長翅基因(B)與殘翅基因(b)位于常染色體上；紅眼基因(R)與白眼基因(r)位于X染色體上?，F(xiàn)有一只長翅紅眼果蠅與一只長翅白眼果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/4為殘翅白眼，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXrXr B．兩對基因遵循自由組合定律 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．親本長翅白眼可形成基因型為bXr的配子 C　[翅型基因位于常染色體上，長翅親本子代殘翅應(yīng)占1/4，因此親本是雜合子，子代雄性全是白眼，因此親本雌蠅是白眼純合子，所以基因型是BbXrXr ，A正確；兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遵循自

9、由組合定律，B正確；親本雄果蠅是紅眼且基因位于X染色體上，所以不能產(chǎn)生含Xr的配子，C錯(cuò)誤；親本長翅白眼的基因型是BbXrXr，形成的配子基因型有bXr，D正確。] 9．(2019·武漢調(diào)研)果蠅是遺傳學(xué)的良好材料。現(xiàn)有果蠅某性狀的純種野生型雌、雄品系與純種突變型雌、雄品系(均未交配過)，某研究小組從中選取親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖： P　　　　♀突變型×野生型 ↓ F1　　　　雌、雄相互交配 ↓ F2　♀野生型∶♀突變型∶野生型∶突變型 　 80 ∶　 82 ∶　 76 ∶　 77 該性狀僅受一對

10、基因控制，根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答問題： (1)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推斷控制該性狀的基因位于________(填“?！被颉癤”)染色體上，理由是______________________________________。 (2)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果還可以推斷突變型對野生型為________(填“顯性”或“隱性”)性狀。若用B、b表示該基因，F(xiàn)1果蠅的基因型為________。 (3)若要進(jìn)一步驗(yàn)證以上推斷，可從F2中選擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為____________果蠅作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若雜交一代表現(xiàn)型及比例為____________________________________________

11、____，則推斷成立。 [解析]　(1)假定控制該性狀的基因位于常染色體上，子一代雌雄果蠅是雜合子，子二代果蠅會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，由題圖可知，該果蠅子二代果蠅的野生型與突變型之比是1∶1，與假設(shè)矛盾，因此該性狀的基因位于X染色體上。 (2)設(shè)突變型對野生型為顯性，且基因位于X染色體上，則親本基因型為XBXB和XbY，那么F1的基因型為XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例為突變型雌果蠅(XBXB和XBXb)∶野生型雄果蠅(XbY)∶突變型雄果蠅(XBY)＝2∶1∶1，與題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，因此突變型為隱性，可推斷出F1基因型為XBXb、XbY。 (3)分析題意可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)

12、證突變性狀是隱性性狀和子一代的基因型，如果假設(shè)成立，從F2中選擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為野生型雌(XBXb)、雄(XBY)雜交，雜交一代表現(xiàn)型及比例為野生型雌果蠅∶野生型雄果蠅∶突變型雄果蠅＝2∶1∶1。 [答案]　(1)X　如果是常染色體遺傳，F(xiàn)2的性狀分離比是3∶1，與結(jié)果不相符 (2)隱性　XBXb、XbY (3)野生型雌、雄　野生型雌果蠅∶野生型雄果蠅∶突變型雄果蠅＝2∶1∶1 10．(2019·成都一診)果蠅的剛毛和截毛是一對相對性狀，受等位基因B、b控制。剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配，F(xiàn)1剛毛∶截毛＝3∶1，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2中剛毛()∶剛毛(

13、♀)∶截毛()∶截毛(♀)＝6∶7∶2∶1?；卮鹣铝袉栴}： (1)果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀中顯性性狀是____________________，理由是____________________________。 (2)剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配，所得F1中剛毛個(gè)體為________(填“雌性”“雄性”或“雌性或雄性”)。 (3)控制果蠅的剛毛和截毛的等位基因位于性染色體上，理由是____________________________________。 (4)等位基因B、b所在性染色體的情況有2種可能性，即_____________________________________

14、_。設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)并判斷等位基因B、b所在染色體的具體情況：_______________________________。 (注：不同時(shí)含B和b基因的個(gè)體均視為純合子) [解析]　F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2中雌雄的表現(xiàn)型比例存在差異，說明等位基因B、b位于性染色上。性染色體上存在等位基因的2種情況為該對基因僅位于X染色體上或位于X和Y染色體同源區(qū)段上。純合剛毛雄果蠅的基因型為XBYB或XBY，純合截毛雌果蠅的基因型為XbXb，兩者雜交，若子代均為剛毛，則等位基因B、b位于X和Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中剛毛均為雌性、截毛均為雄性，則等位基因B、b位于X染色體上。 [答案]　(1

15、)剛毛　親本均為剛毛果蠅，子代中出現(xiàn)截毛果蠅，說明截毛為隱性性狀、剛毛為顯性性狀(合理即可) (2)雌性或雄性 (3)F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2中雌雄的表現(xiàn)型比例存在差異(合理即可) (4)僅位于X染色體上或位于X和Y染色體的同源區(qū)段上　純合剛毛雄果蠅與純合截毛雌果蠅交配，若子代均為剛毛，則等位基因B、b位于X和Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中剛毛均為雌性、截毛均為雄性，則等位基因B、b位于X染色體上 11．將親本果蠅放入3個(gè)飼養(yǎng)瓶中進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表(相關(guān)基因用A、a表示)，分析正確的是(　　) 親本 F1 甲瓶 直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅 雌雄果蠅均為直毛 乙

16、瓶 直毛雄果蠅×分叉毛雌果蠅 雌果蠅均為直毛，雄果蠅均為分叉毛 丙瓶 直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅 雌雄果蠅均一半直毛、一半分叉毛 A.甲、丙兩瓶F1中直毛雌果蠅的基因型不同 B．乙瓶的親本中雄果蠅的基因型為AA或Aa C．甲瓶的F1自由交配，F(xiàn)2中雄果蠅全為分叉毛 D．丙瓶的F1自由交配，F(xiàn)2雌果蠅中直毛占5/8 [答案]　D 12．(2019·江西南昌月考)用純系的黃身果蠅和灰身果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項(xiàng)中正確的是(　　) 親本 子代 灰身雌性×黃身雄性 全是灰身 黃身雌性×灰身雄性 所有雄性為黃色，所有雌性為灰色 A.黃身基因是常染色體上的隱性基

17、因 B．黃身基因是X染色體上的顯性基因 C．灰身基因是常染色體上的顯性基因 D．灰身基因是X染色體上的顯性基因 D　[根據(jù)“灰身雌性×黃身雄性→子代全是灰身”，說明灰身是顯性性狀；根據(jù)正反交的結(jié)果不一致，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，說明基因位于X染色體上；假設(shè)灰身的基因?yàn)锽，黃身的基因?yàn)閎，則題干兩組的雜交組合為灰身雌性(XBXB)×黃身雄性(XbY)→灰身(XBXb、XBY)、黃身雌性(XbXb)×灰身雄性(XBY)→黃身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb)，與題中信息一致，則假設(shè)成立，即灰身基因是X染色體上的顯性基因，黃身基因是X染色體上的隱性基因。] 13．圖1為某單基因遺傳病的家庭系

18、譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上。下列據(jù)圖分析合理的是(　　) 圖1　　　　　　　　　圖2 A．該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病 B．控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨? C．無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子 D．若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4 C　[Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可能位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若基因位于常染色體上，Ⅰ2

19、、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，C項(xiàng)正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型分別為XAY、XAXa，Ⅲ2為該病攜帶者的可能性為1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 14．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1 D．若Ⅱ1的基因型為XABXaB，

20、與Ⅱ2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 C　[圖中的Ⅰ2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A項(xiàng)正確；Ⅱ3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB，B項(xiàng)正確；Ⅳ1的致病基因只能來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以來自Ⅰ1，也可來自Ⅰ2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若Ⅱ1的基因型為XABXaB，無論Ⅱ2的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ1與Ⅱ2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)正確。] 15．(2019·甘肅、青海、寧夏聯(lián)考)某植物的葉片表面積大小受兩對基因(A、a，B、b)控制，其中基因A、a位于常染色體

21、上，基因B、b位于X染色體上。當(dāng)基因A、B同時(shí)存在時(shí)(A_XB_)，表現(xiàn)為小葉；當(dāng)只存在顯性基因A時(shí)(A_XbXb、A_XbY)，表現(xiàn)為中葉；當(dāng)基因a純合時(shí)(aa_ _)，表現(xiàn)為大葉。現(xiàn)有兩株小葉植株雜交，所得F1只有小葉和中葉兩種類型。請回答下列問題 (1)親本小葉雌株的基因型是________。F1中中葉植株所占的比例是________。 (2)請?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來探究親本小葉雄株的基因型： 實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________________________。 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論： ①若子代植株____________，則親本小葉雄株的基因

22、型是____________； ②若子代植株____________，則親本小葉雄株的基因型是____________。 [解析]　(1)依題意可知：小葉雌株(A_XBX)與小葉雄株(A_XBY)雜交，所得F1只有小葉(A_XBX或A_XBY)和中葉(A_XbXb或A_XbY)兩種類型，說明雙親中，有一個(gè)親本必含AA，另一親本含有AA或Aa，而且雌性親本必然含有Xb，進(jìn)而推知：親本小葉雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb，親本小葉雄株的基因型是AaXBY或AAXBY，雙親的雜交組合為AAXBXb×AAXBY或AaXBXb×AAXBY或AAXBXb×AaXBY，F(xiàn)1中中葉植株(A_XbY)所占的比例是1A_×1/4XbY＝1/4。 (2)已知aa_ _表現(xiàn)為大葉。欲探究親本小葉雄株的基因型是AaXBY還是AAXBY，可讓親本小葉雄株與多株大葉雌株雜交，觀察子代植株葉表面積的大小。如果親本小葉雄株的基因型是AAXBY，則子代均為Aa__，不會(huì)出現(xiàn)大葉植株；如果親本小葉雄株的基因型是AaXBY，則子代約有1/2的植株為Aa__，約有1/2的植株為aa_ _，因此會(huì)出現(xiàn)大葉植株。 [答案]　(1)AAXBXb或AaXBXb　1/4　(2)用多株大葉雌株與親本小葉雄株雜交，觀察子代植株葉表面積的大小?、俨怀霈F(xiàn)大葉植株　AAXBY?、诔霈F(xiàn)大葉植株　AaXBY 7