(浙江專版)2018年高中生物 第四章 生物的變異章末達(dá)標(biāo)驗(yàn)收學(xué)案 浙科版必修2
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1、第四章 生物的變異 一、知識(shí)達(dá)標(biāo) 用課標(biāo)之要求自檢所學(xué)知識(shí) 課標(biāo)要求1 舉例說出基因重組及其意義 [知識(shí)回顧] 1.什么是基因重組? 2.基因重組類型有哪幾種?分別發(fā)生在什么時(shí)期? 3.基因重組有何意義? 課標(biāo)要求2 舉例說明基因突變的特征和原因 [知識(shí)回顧] 1.什么是基因突變?有哪幾種類型? 2.基因突變有什么特點(diǎn)? 3.基因突變有哪些意義? 課標(biāo)要求3 簡述染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異 [知識(shí)回顧] 1.染色體結(jié)構(gòu)變異有哪幾種類型?其結(jié)果是什么? 2.染色體數(shù)目變異的類型有哪幾種? 3.什么
2、是染色體組?如何判斷染色體組? 4.一倍體、二倍體、多倍體和單倍體的判斷。 課標(biāo)要求4 搜集生物變異在育種上應(yīng)用的事例 [知識(shí)回顧] 1.雜交育種和誘變育種的原理、特點(diǎn)分別是什么? 2.舉例說明雜交育種和誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用。 3.除上述兩種育種方法外,還有哪些育種方法?它們?cè)?、過程與特點(diǎn)分別是什么? 4.舉例說說什么是轉(zhuǎn)基因技術(shù)?其原理是什么? 課標(biāo)要求5 列舉人類遺傳病的類型,探討人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 [知識(shí)回顧] 1.舉例說說人類遺傳病有哪些類型? 2.人類遺傳病分別有哪些特點(diǎn)?其對(duì)應(yīng)實(shí)例有哪些?
3、 3.如何進(jìn)行遺傳咨詢?優(yōu)生的主要措施是什么? 課標(biāo)要求6 概述生物進(jìn)化理論與生物多樣性的形成 [知識(shí)回顧] 1.如何用進(jìn)化理論解釋生物的多樣性與統(tǒng)一性? 2.如何區(qū)別種群與物種? 3.什么是種群基因庫、基因頻率、基因型頻率?如何計(jì)算種群基因頻率? 4.哪些因素會(huì)影響遺傳平衡定律? 5.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是什么?什么決定生物進(jìn)化的方向? 6.隔離在物種形成中的作用是什么? 二、能力達(dá)標(biāo) 在綜合檢測(cè)中評(píng)價(jià)自我 (時(shí)間60分鐘,滿分100分) 一、選擇題(每小題2分,共50分) 1.下面是雌性果蠅體內(nèi)部分染色體的
4、行為及細(xì)胞分裂圖像,其中能夠體現(xiàn)基因重組的是( ) A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 解析:選B 圖①表示四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,能夠?qū)崿F(xiàn)基因重組;圖②表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體易位;圖③表示有絲分裂后期,著絲粒分裂導(dǎo)致兩套相同的染色體分別移向細(xì)胞兩極,在這個(gè)過程中不發(fā)生基因重組;圖④表示減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體自由組合,導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合,即基因重組。 2.下圖表示某正?;蚱渭捌渲笇?dǎo)合成的多肽順序。A~D位點(diǎn)發(fā)生的突變將導(dǎo)致肽鏈的延長停止的是( ) [除圖中密碼子外,已知GAC
5、(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)] A.丟失T/A B.T/A→C/G C.T/A→G/C D.G/C→A/T 解析:選D 肽鏈的延長停止是因?yàn)樘崆俺霈F(xiàn)了終止密碼子UAG。從圖中A~D四個(gè)位點(diǎn)看,當(dāng)D點(diǎn)G/C→A/T時(shí),mRNA上決定色氨酸的密碼子UGG變?yōu)榻K止密碼子UAG。 3.5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物。在含有Bu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(A+T)/(C+G)的堿基比例略小于原大腸桿菌,這表明Bu誘發(fā)突變的機(jī)制是 (
6、 ) A.阻止堿基正常配對(duì) B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸基 C.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換 D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化 解析:選C 溴尿嘧啶置換了胸腺嘧啶,DNA鏈中A+T的數(shù)目減少,從而使(A+T)/(G+C)的堿基比例小于原大腸桿菌。 4.以下幾種生物,其可遺傳的變異既可以來自基因突變,又可以來自基因重組的是( ) A.藍(lán)細(xì)菌 B.噬菌體 C.煙草花葉病毒 D.豌豆 解析:選D 基因突變可以發(fā)生在所有生物中;病毒和原核生物都無法進(jìn)行有性生殖,所以無法發(fā)生基因重組,而豌豆可以進(jìn)行有性生殖,所以豌豆既可以發(fā)生基因突變,又可以發(fā)生基因重組。 5
7、.(安徽高考)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接( ) A.插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變 B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變 C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代 解析:選C 131I不能插入DNA分子中,也不能替換DNA分子中的堿基,大劑量的放射性同位素131I會(huì)導(dǎo)致基因突變或染色體結(jié)構(gòu)的變異;上皮細(xì)胞屬于體細(xì)胞,發(fā)生基因突變后不會(huì)遺傳給下一代。 6.右圖表示某生物
8、細(xì)胞中兩條染色體及其上部分基因,下列選項(xiàng)的結(jié)果中,不屬于染色體變異引起的是( ) 解析:選C A為染色體中某一片段的缺失,B為染色體中某一片段移接到另一條非同源染色體上,D為染色體某一片段的位置顛倒了180度,而C為基因突變或基因重組。 7.下圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于( ) A.重組和易位 B.易位和易位 C.易位和重組 D.重組和重組 解析:選A?、賵D表示的是同源染色體形成的四分體發(fā)生了非姐妹染色單體的交叉互換,屬于基因重組。②圖表示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的
9、易位。 8.下圖表示無籽西瓜的培育過程: 根據(jù)圖解,結(jié)合你學(xué)過的生物學(xué)知識(shí) ,判斷下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的莖尖,主要是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成 B.四倍體植株所結(jié)的西瓜,果皮細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組 C.無籽西瓜既沒有種皮,也沒有胚 D.四倍體西瓜的根細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組 解析:選C 秋水仙素抑制紡錘體的形成是在有絲分裂的前期;四倍體西瓜的果皮是由子房壁發(fā)育而成的,來自母本,應(yīng)含有 4個(gè)染色體組;無籽西瓜不能產(chǎn)生正常配子,不能形成受精卵,而種皮來自于母本,故無籽西瓜有種皮,而沒有胚;由于四倍體西瓜的地下部分沒有經(jīng)秋水仙素處理,所以其根細(xì)胞
10、中仍含有2個(gè)染色體組。 9.關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述,不正確的是( ) A.一個(gè)染色體組中不含同源染色體 B.由受精卵發(fā)育成的,體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體 C.單倍體生物體細(xì)胞中不一定含有一個(gè)染色體組 D.人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 解析:選D 染色體組中不含有同源染色體;個(gè)體若由受精卵發(fā)育而來則含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。單倍體是由配子發(fā)育而成的,不一定只含有一個(gè)染色體組;人工誘導(dǎo)多倍體的方法有秋水仙素或低溫處理等。 10.關(guān)于單倍體的敘述正確的是( ) ①單倍體只含有一個(gè)染色體組?、趩伪扼w只含有一個(gè)染色體?、蹎伪扼w是含
11、有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體?、軉伪扼w細(xì)胞中只含有一對(duì)染色體?、菸唇?jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個(gè)體一般是單倍體 A.③⑤ B.④⑤ C.①④ D.①⑤ 解析:選A 單倍體的定義是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體,是由單個(gè)配子直接發(fā)育來的。單倍體的體細(xì)胞未必只有一個(gè)染色體組,如六倍體小麥的單倍體中有三個(gè)染色體組。 11.經(jīng)人類染色體組型分析發(fā)現(xiàn),有2%~4%的精神病患者的性染色體組成為 XYY ,如圖所示,有人稱多出的 Y 染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于 XYY 綜合征的敘述正確的是( ) A.患者為男性,可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致
12、B.患者為女性,可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致 C.患者為男性,可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致 D.患者為女性,可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致 解析:選C 該患者的染色體組成為XYY,多了一條 Y 染色體,Y染色體只能來自父方,是由于父親減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分開后,Y染色體移向了細(xì)胞的同一極造成的。 12.科學(xué)家將一些作物的種子搭載人造地球衛(wèi)星進(jìn)入太空,經(jīng)過宇宙射線、高度真空和微重力等因素的綜合作用,使種子發(fā)生變化,從而培養(yǎng)出優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的新品種。下列敘述中正確的是( ) ①這項(xiàng)工作可以誘發(fā)種子變異?、趶奶諑Щ氐姆N子大多是優(yōu)良種子?、蹚奶諑Щ氐姆N子等都變成了多倍體
13、④從太空帶回的種子都還得進(jìn)行選擇 A.①② B.①④ C.②③ D.③④ 解析:選B 變異是多方向的,既會(huì)產(chǎn)生有利性狀,也會(huì)產(chǎn)生有害性狀,所以還要進(jìn)行選擇。 13.育種的方法有雜交育種、單倍體育種、誘變育種、多倍體育種、基因工程育種等。下面對(duì)這五種育種方法的敘述,正確的是( ) A.涉及的原理有基因突變、基因重組、染色體畸變 B.都不可能產(chǎn)生定向的可遺傳變異 C.細(xì)菌中只能進(jìn)行誘變育種 D.都不能通過產(chǎn)生新基因從而產(chǎn)生新性狀 解析:選A 基因工程育種雖然屬于基因重組,但是可以定向地改良生物的性狀;細(xì)菌除了誘變育種外,還可以進(jìn)行基因工程育種;誘變育種能通過產(chǎn)生新基
14、因從而產(chǎn)生新性狀。 14.培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下:純種的高稈(D)抗銹病(T)×純種的矮稈(d)易染銹病(t)F1雄配子幼苗選出符合要求的品種。下列有關(guān)該育種方法的敘述中,正確的是( ) A.過程①②③是雜交 B.過程④必須使用NaCl處理 C.過程③必須經(jīng)過受精作用 D.過程②為減數(shù)分裂 解析:選D 該育種過程中,過程①為雜交,過程②為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,過程③為花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗,過程④為秋水仙素處理幼苗,使染色體數(shù)目加倍,從而恢復(fù)成正常純合個(gè)體。 15.下圖是用農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培養(yǎng)出④⑤⑥⑦四個(gè)品種的過程。A、a和B、b、D為基因,且A、a和B、
15、b位于非同源染色體上。下列說法不正確的是( ) A.Ⅲ過程的實(shí)施使用了基因工程技術(shù) B.培養(yǎng)品種④的途徑中,Ⅰ→Ⅳ→Ⅴ比Ⅰ→Ⅱ途徑所用的時(shí)間長 C.Ⅴ過程與Ⅱ過程的原理不同 D.從目前的操作過程看,④培育成的⑤品種中新增加的基因不只是D 解析:選B 培養(yǎng)品種④的途徑中,Ⅰ→Ⅳ→Ⅴ應(yīng)用的是單倍體育種,而Ⅰ→Ⅱ途徑是普通的雜交育種。單倍體育種與雜交育種相比其優(yōu)點(diǎn)是可以縮短育種年限。 16.(廣東高考)最近,可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級(jí)細(xì)菌”引人關(guān)注,這類細(xì)菌含有超強(qiáng)耐藥性基因NDM-1,該基因編碼金屬β-內(nèi)酰胺酶。此菌耐藥性產(chǎn)生的原因是(雙選)(
16、 ) A.定向突變 B.抗生素濫用 C.金屬β-內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活 D.通過染色體交換從其他細(xì)菌獲得耐藥基因 解析:BC 基因突變具性;抗藥性的產(chǎn)生是由于抗生素濫用對(duì)耐藥基因時(shí)行定向選擇,且耐藥基因所表達(dá)的酶能使多種抗生素失活;超級(jí)細(xì)菌是原核生物,無染色體。 17.下列關(guān)于人類遺傳病的說法,正確的是( ) A.遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān) B.禁止近親結(jié)婚可降低顯性遺傳病在群體中的發(fā)病率 C.染色體畸變、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病 D.先天性的疾病都是遺傳病,優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生 解析:選C 遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)也與環(huán)境因素
17、有關(guān);禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的發(fā)病率;先天性疾病不一定都是一遺傳病,優(yōu)生優(yōu)育只是降低遺傳病發(fā)生的概率,不能避免遺傳病的發(fā)生。 18.對(duì)于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是( ) 類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 + - + - 母親 - + + - 兒子 + + + + 女兒 + - + - 注:每類家庭人數(shù)15~200人,表中“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者。 A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱
18、性遺傳病 C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病 D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病 解析:選D 對(duì)于第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果,如果此病屬于X染色體顯性遺傳病,兒子有病則母親一定有病,明顯與調(diào)查結(jié)果不符;對(duì)于第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果,此病也有可能屬于伴X染色體隱性遺傳病;對(duì)于第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果,此病可能屬于伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病。 19.男人A有一罕見的X連鎖的隱性基因,表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見的常染色體顯性遺傳病,它只在男人中表達(dá),性狀為B。僅通過家譜研究,能否區(qū)別這兩種情況( ) A.無法區(qū)別,因?yàn)槟腥薃和男人B的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)致病性狀 B.可以區(qū)
19、別,因?yàn)槟腥薃和男人B都不會(huì)有表現(xiàn)B性狀的女兒 C.無法區(qū)別,因?yàn)槟腥薃不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子,而男人B兒子不一定有B性狀 D.可以區(qū)別,因?yàn)槟腥薃可以有表現(xiàn)A性狀的外孫,而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫,還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子 解析:選D 男人A的疾病為X染色體上的隱性遺傳,它的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳,而且男性患者多于女性患者。男人A的致病基因可以通過他的女兒傳給他的外孫。男人B的疾病為常染色體上的顯性遺傳,但只在男性中表現(xiàn),這種疾病是一種從性遺傳病。男人B不僅可以把他的致病基因通過女兒傳給外孫,而且也可以通過兒子傳給孫子。而男人A絕對(duì)不會(huì)把他的致病基因傳給他的孫子。 20.下列關(guān)于
20、遺傳咨詢與優(yōu)生的措施,錯(cuò)誤的是( ) A.禁止近親結(jié)婚 B.廣泛開展遺傳咨詢 C.進(jìn)行產(chǎn)前(臨床)診斷 D.測(cè)定并公布婚配雙方的DNA序列 解析:選D 人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防措施有禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、適齡生育和產(chǎn)前診斷等。 21.(全國卷Ⅰ)下列關(guān)于在自然條件下,某隨機(jī)交配種群中等位基因A、a頻率的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.在某種條件下兩種基因的頻率可以相等 B.該種群基因頻率的變化只與環(huán)境的選擇作用有關(guān) C.一般來說,頻率高的基因所控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境 D.持續(xù)選擇條件下,一種基因的頻率可以降為零 解析:選B 兩種等位基因的頻率在某一條件下可以相等;基因頻率的變
21、化與自身的遺傳變異也有關(guān);一般頻率高的基因控制的性狀更能適應(yīng)環(huán)境;在持續(xù)選擇條件下,可淘汰掉某種基因。 22.(江蘇高考)下圖為四個(gè)物種的進(jìn)化關(guān)系樹(圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類的DNA 相似度)。DNA 堿基進(jìn)化速率按1% / 百萬年計(jì)算,下列相關(guān)論述合理的是( ) A.四個(gè)物種都由共同祖先通過基因突變而形成 B.生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素 C.人類與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬年的累積 D.大猩猩和人類的親緣關(guān)系,與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同 解析:選C 四個(gè)物種起源相同,是由共同的祖先,經(jīng)過突變和基因重組產(chǎn)生變異,經(jīng)過長期自然選擇逐漸形成的,
22、生殖隔離是物種形成的必要條件,向不同方向發(fā)展是由自然選擇決定,黑猩猩和人類的DNA相差(100-99.01)=0.99%,堿基進(jìn)化速率按1% / 百萬年計(jì)算,人類與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬年的累積;大猩猩和人類相差1.1%,大猩猩和非洲猴相差1.24%,故大猩猩和人類的親緣關(guān)系與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不同。 23.在某一地區(qū)存在著兩種體色的蛾類,下表為該物種在該地區(qū)建立工廠以前,不久以后和很久以后,不同體色蛾的數(shù)量,你認(rèn)為下列哪一種解釋最為科學(xué)( ) 建廠前 建廠不久 建廠很久后 綠色個(gè)體 3 000 2 500 500 灰色個(gè)體 750 2 0
23、00 2 800 A.適應(yīng)環(huán)境條件變化的灰色變異逐漸積累使種群基因頻率定向改變 B.綠色蛾適應(yīng)了環(huán)境變成了灰色蛾 C.工廠排出的煤煙增加了灰色蛾的突變頻率 D.灰色蛾大量從其他地區(qū)遷入到該地區(qū) 解析:選A 自然選擇學(xué)說中心內(nèi)容指出種群個(gè)體間存在個(gè)體差異,在特定的環(huán)境中適應(yīng)環(huán)境的得到保留并且通過生殖使數(shù)量增加,不適應(yīng)的逐漸被淘汰,數(shù)量因而減少,環(huán)境在不斷地改變,適應(yīng)的方式也隨著改變。 24.據(jù)調(diào)查,某小學(xué)的小學(xué)生中,基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%),則在該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別為(
24、) A.6%、8% B.8%、92% C.78%、92% D.92%、8% 解析:選D Y染色體上無B和b基因。所以XB的基因 頻率= = 92%,Xb的基因頻率==8%。 25.(海南高考)某動(dòng)物種群中,AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒有繁殖能力,其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配,理論上,下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為( ) A.3∶3∶1 B.4∶4∶1 C.1∶2∶0 D.1∶2∶1 解析:選B 若該種群的aa個(gè)體沒有繁殖能力,其他個(gè)體間(即1/3AA、2/3Aa)可以隨機(jī)交配
25、,則產(chǎn)生配子比例為A∶a=2∶1,用棋盤法解答如下: 產(chǎn)生雌雄配子的概率 2/3A 1/3a 2/3A 4/9AA 2/9Aa 1/3a 2/9Aa 1/9aa 則下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比4∶4∶1。 二、非選擇題(共50分) 26.(10分)下圖表示人類鐮刀形細(xì)胞貧血癥的病因和一個(gè)家族中患此病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG) (1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:①____________,②____________。 (2)α鏈的堿基組成為________,β鏈的堿基組成為____
26、。 (3)從圖乙可看出鐮刀形細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。 (4)Ⅱ8基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率是________。從理論上講,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,其配偶的基因型必須為________。 (5)若圖甲中正?;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變?為什么? 解析:從圖乙中Ⅰ3和Ⅰ4生了一個(gè)患病的女兒Ⅱ9可知,鐮刀形細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病,且Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均為Bb,Ⅱ8的基因型為BB或Bb。Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為Bb,它們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率為1/4×1/2=
27、1/8。Ⅱ9基因型為bb,要保證其婚配后子代不患此病,其配偶基因型必須為BB。 答案:(1)復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 (2)CAT GUA (3)?!‰[ (4)BB或Bb 1/8 BB (5)不會(huì),因?yàn)榉g形成的氨基酸沒有變,所以生物性狀也不會(huì)發(fā)生改變。 27.(7分)克氏綜合征是人類的一種遺傳病,現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征的男孩,該男孩的染色體組成為 44+XXY 。 請(qǐng)回答: (1)克氏綜合征屬于____________遺傳病。 (2)若這個(gè)患克氏綜合征的男孩同時(shí)患有色盲,寫出該家庭部分成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示):母親____________,兒子_______
28、_____。 (3)導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是他的______(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行________分裂形成配子時(shí),發(fā)生了染色體不分離。 (4)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中: ①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者?_________________________________。 ②他們的孩子中患色盲的概率是__________。 解析:(1)克氏綜合征患者的染色體組成為 44+XXY, 多了一條 X 染色體,所以屬于染色體異常遺傳病。(2)由于父母表現(xiàn)正常,兒子患有色盲,所以致病基因來自于母方,母親的基因型為 XBXb ,兒子的基因型
29、為 XbXbY。(3)色盲男孩中的兩個(gè)色盲基因都是來自母親,而且是由于母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期,兩條 X 染色體著絲粒分開后,移向了細(xì)胞的同一極引起的。(4)由于體細(xì)胞遺傳物質(zhì)不能遺傳給后代,所以體細(xì)胞的染色體不可能遺傳給后代。上述夫婦女方是色盲基因攜帶者,男方是正常的,所以后代中患者基因型為 XbY ,占后代的 1/4 。 答案:(1)染色體異常 (2)XBXb XbXbY (3)母親 減數(shù)第二次 (4)不會(huì) 1/4 28.(9分)1943年,青霉菌產(chǎn)生的青霉素只有20單位/mL,產(chǎn)量很低,不能滿足要求。后來科學(xué)家用X射線、紫外線等照射青霉菌,結(jié)果絕大部分青霉菌死亡,少量生存下
30、來。生存下來的青霉菌產(chǎn)生青霉素的量存在很大差異,其中,有的青霉素的產(chǎn)量提高了幾百倍(最高可達(dá)20 000單位/mL),人們從而選育出了青霉素高產(chǎn)菌株。 根據(jù)以上材料回答下列問題: (1)用射線照射青霉菌,少數(shù)菌株存活的原因是__________________________________。 (2)用射線照射能培育出高產(chǎn)菌株,是由于射線使青霉菌發(fā)生了________。 (3)從分子水平上看,發(fā)生了上述變化的根本原因是________的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,構(gòu)成這種物質(zhì)的基本單位是________,共________種。 (4)上述變化發(fā)生在細(xì)胞分裂的________期。 (5)上述育種
31、過程中,青霉菌大量死亡,少數(shù)生存,在這里________對(duì)青霉菌起了選擇作用。 (6)存活下來的青霉菌產(chǎn)生青霉素的量存在著很大的個(gè)體差異,這說明_____________。 解析:在細(xì)胞分裂的間期,DNA進(jìn)行復(fù)制,DNA在復(fù)制過程中一般能嚴(yán)格按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制,但在受到外界環(huán)境因素的影響時(shí)(如射線照射、化學(xué)物質(zhì)的誘發(fā)),有時(shí)也發(fā)生差錯(cuò),造成基因突變?;蛲蛔兙哂卸喾较蛐?,因此,有的菌株產(chǎn)生青霉素量多,有的少。在育種過程中,射線對(duì)青霉菌株起了選擇作用。 答案:(1)產(chǎn)生了變異 (2)基因突變 (3)DNA(基因) 脫氧核苷酸 4 (4)間 (5)射線 (6)基因突變具有多方向性
32、 29.(12分)下面是三倍體無籽西瓜育種原理的流程圖,請(qǐng)據(jù)圖回答問題: (1)用秋水仙素處理________________時(shí),可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生,因?yàn)檫@個(gè)部位的某些細(xì)胞具有________的特征,秋水仙素的作用為______________________________________。 (2)三倍體植株需要授以二倍體的成熟花粉,這一操作的目的是________________。 (3)四倍體母本上結(jié)出的三倍體西瓜,其果肉細(xì)胞為________倍體,種子中的胚為________倍體。三倍體植株不能進(jìn)行減數(shù)分裂的原因是_____________________________
33、_ ________________________________________________________________________。 (4)上述過程需要的時(shí)間周期為________________。 (5)三倍體西瓜減數(shù)分裂過程中育種過程中,三倍體無籽西瓜偶爾有少量籽。請(qǐng)從染色體組的角度解釋,其原因是______________________________________________________ ________________________________________________________________________ _______
34、_________________________________________________________________。 答案:(1)萌發(fā)的種子或幼苗 分裂旺盛 抑制細(xì)胞(分裂前期)形成紡錘體 (2)通過授粉來刺激子房發(fā)育為無籽果實(shí) (3)四 三 聯(lián)會(huì)紊亂 (4)兩年 (5)三倍體西瓜減數(shù)分裂過程中,一個(gè)染色體組的全部染色體正好被紡錘絲拉向細(xì)胞的一極,另兩個(gè)染色體組的全部染色體正好被紡錘絲拉向細(xì)胞的另一極,碰巧產(chǎn)生了正常的配子 30.(12分)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,其中影響種群基因頻率的因素有很多,如自然選擇、基因重組、遺傳漂變、生物個(gè)體的遷入遷出等。某中學(xué)
35、生物研究小組為證明人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響,選用了 純種長翅果蠅和殘翅果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。已知果蠅的長翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性,基因位于常染色體上。他們的實(shí)驗(yàn)過程如下: a.選擇一只純種雄性長翅果蠅與一只殘翅雌性果蠅進(jìn)行雜交,獲得子一代雌雄果蠅; b.讓子一代果蠅連續(xù)自由交配5代,同時(shí)在每一代中要除去殘翅果蠅; c.當(dāng)子六代所有長翅果蠅自由交配后,統(tǒng)計(jì)子七代長翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比; d.根據(jù)殘翅果蠅的百分比計(jì)算出B、b基因在種群中的基因頻率,得出結(jié)論。 請(qǐng)分析回答: (1)如果按照上述步驟進(jìn)行,在子三代長翅果蠅中純合子占________。 (2)如果在每代中不除去殘
36、翅果蠅,在子三代長翅果蠅中純合子占________。 (3)請(qǐng)判斷該實(shí)驗(yàn)過程的設(shè)計(jì)是否科學(xué)?________。你的理由是:___________________。 (4)若讓你對(duì)此實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行改進(jìn),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出改進(jìn)后的步驟。 ①選擇一只純種長翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅進(jìn)行雜交,獲得子一代雌雄果蠅; ②________________________________________________________________________; ③________________________________________________________________________
37、; ④________________________________________________________________________。 (5)請(qǐng)預(yù)期這種人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響_________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________
38、________________________________________________________。 解析:F2中BB∶Bb=1∶2,產(chǎn)生的兩種類型的配子B∶b=2∶1,故F3中bb為1/3×1/3=1/9,即F3中長翅果蠅占8/9,其中的純合子為BB=2/3×2/3=4/9,占長翅果蠅總數(shù)的1/2。若不除去殘翅果蠅,則F2中BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,F(xiàn)2產(chǎn)生的配子B∶b=1∶1,F(xiàn)3中BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,故長翅果蠅中的純合子比例為1/3。要研究人工選擇作用是否對(duì)種群基因頻率產(chǎn)生影響,需要以人工選擇作用作為單一的變量,通過由人工選擇作用的種群和自然繁殖的種群繁殖若干代后進(jìn)行對(duì)照得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。 答案:(1)1/2 (2)1/3 (3)不科學(xué) 沒有設(shè)置對(duì)照 (4)②將子一代果蠅分成性狀完全相同的甲、乙兩組,讓甲、乙兩組果蠅分別連續(xù)自由交配5代,同時(shí)將乙組在每一代中都要除去殘翅果蠅 ③當(dāng)子六代所有長翅果蠅自由交配后,分別統(tǒng)計(jì)甲、乙兩組子七代中長翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比 ④根據(jù)甲、乙兩組中殘翅果蠅的百分比,分別計(jì)算出甲、乙兩組中的B、b基因在種群中的基因頻率,比較得出結(jié)論 (5)這種人工選擇將導(dǎo)致B基因的頻率增大,b基因的頻率減小 - 14 -
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