《（浙江專用）2020年高考生物 考前增分專項(xiàng)練輯 專項(xiàng)1 選擇題速練 專練6 變異、育種和進(jìn)化（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江專用）2020年高考生物 考前增分專項(xiàng)練輯 專項(xiàng)1 選擇題速練 專練6 變異、育種和進(jìn)化（含解析）（9頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專練6　變異、育種和進(jìn)化 1．經(jīng)X射線照射的紫花豌豆，其后代出現(xiàn)了幾株白花植株，下列敘述不正確的是(　　) A．白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于豌豆的生存 B．X射線可引起基因突變，也會引起染色體畸變 C．通過雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變 D．觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否為可遺傳的變異 答案　A 2．下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是(　　) A．出現(xiàn)生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志 B．種群中的個(gè)體是生物進(jìn)化的基本單位 C．人工選擇是進(jìn)化最重要的動(dòng)力和機(jī)制 D．生物在適應(yīng)環(huán)境的過程中與環(huán)境發(fā)生協(xié)同進(jìn)化 答案　A 解析　新物種形成的標(biāo)志是生殖

2、隔離，A項(xiàng)正確；種群是生物進(jìn)化的基本單位，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然選擇是進(jìn)化最重要的動(dòng)力和機(jī)制，C項(xiàng)錯(cuò)誤；生物與環(huán)境發(fā)生協(xié)同進(jìn)化而適應(yīng)環(huán)境，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3．(2019·北京朝陽二模)家豬(2n＝38)群體中發(fā)現(xiàn)一種染色體易位導(dǎo)致的變異，如下圖所示。易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號染色體，易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的 B．易位純合公豬的初級精母細(xì)胞中含72條染色體 C．易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個(gè)正常的四分體 D．易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子 答案　B 解析　分析

3、圖示，13號染色體與17號染色體易位后，殘片丟失，所以發(fā)生該變異的細(xì)胞中染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)均發(fā)生改變，A正確；依據(jù)題意，家豬體細(xì)胞中有38條染色體，由于13號與17號染色體易位，所以易位純合公豬體細(xì)胞中含有36條染色體，其初級精母細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，B錯(cuò)誤；易位純合公豬染色體組成為17對正常染色體和一對易位染色體，易位純合公豬和正常母豬交配，得到的子代體細(xì)胞中染色體組成為17對正常、一條易位染色體、13號一條、17號一條，所以易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個(gè)正常四分體，C正確；易位雜合子在減數(shù)第一次分裂后期，若17條正常和13號、17號染色體移向了細(xì)胞的同一極，則能形成染色體組成正常的配

4、子，D正確。 4．將易感病的水稻葉肉細(xì)胞經(jīng)纖維素酶和果膠酶處理得到的原生質(zhì)體經(jīng)60Co輻射處理，再進(jìn)行原生質(zhì)體培養(yǎng)獲得再生植株，得到一抗病突變體，且抗病基因與感病基因是一對等位基因。下列敘述正確的是(　　) A．若抗病突變體為1條染色體片段缺失所致，則感病基因?qū)共』驗(yàn)橥耆@性 B．若抗病突變體為1條染色體片段重復(fù)所致，則該突變體再經(jīng)誘變不可恢復(fù)為感病型 C．若抗病突變體為單個(gè)基因突變所致，則該突變體再經(jīng)誘變不可恢復(fù)為感病型 D．若抗病基因是感病基因中單個(gè)堿基對缺失所致，則合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)量相同 答案　A 解析　如果抗病突變體為1條染色體片段缺失所致，說明缺失染色體上的基因

5、為顯性基因，未缺失染色體上的基因?yàn)殡[性基因，并且感病基因?qū)共』驗(yàn)橥耆@性，A正確；如果突變是由染色體片段重復(fù)所致，可通過缺失再恢復(fù)為感病型，B錯(cuò)誤；基因突變具有可逆性，C錯(cuò)誤；如果基因發(fā)生堿基對缺失，可能會使合成的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量改變，D錯(cuò)誤。 5．為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了下圖所示的方法，圖中的高蔓對矮蔓為顯性，抗病對感病為顯性，且兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是(　　) A．①②③所示的過程是雜交育種，F(xiàn)2的高蔓抗病植株中純合子占1/9 B．過程③的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高 C．①④⑤所示的過程是單倍體育種，利用該育種方法得到純合

6、高蔓抗病植株只需2年 D．過程④獲得單倍體需經(jīng)過減數(shù)分裂形成愈傷組織階段，過程⑤可用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍 答案　D 解析　過程①是雜交，過程②是自交，過程③是連續(xù)自交，①②③所示流程是雜交育種，F(xiàn)2中有4種表現(xiàn)型，其中高蔓抗病植株占9/16，高蔓抗病植株中的純合子占1/9，A項(xiàng)正確；過程③是不斷的選育和連續(xù)自交，自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高，B項(xiàng)正確；過程④⑤分別是花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體、秋水仙素處理，利用單倍體作為中間環(huán)節(jié)的育種方法是單倍體育種，利用該育種方法得到純合高蔓抗病植株只需2年，C項(xiàng)正確；花藥離體培養(yǎng)過程中，花粉細(xì)胞經(jīng)多次有絲分裂形成愈傷組織，再誘導(dǎo)愈傷組織

7、形成單倍體幼苗，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6．(2019·遼寧遼南協(xié)作校一模)已知某植株的高產(chǎn)與低產(chǎn)這對相對性狀受一對等位基因控制，生物興趣小組的同學(xué)用300對親本均分為2組進(jìn)行了下表所示的實(shí)驗(yàn)。下列分析錯(cuò)誤的是(　　) 組別 雜交方案 雜交結(jié)果 甲組 高產(chǎn)×低產(chǎn) 高產(chǎn)∶低產(chǎn)＝7∶1 乙組 低產(chǎn)×低產(chǎn) 全為低產(chǎn) A.高產(chǎn)為顯性性狀，低產(chǎn)為隱性性狀 B．控制高產(chǎn)和低產(chǎn)的基因的堿基排列順序不同 C．甲組高產(chǎn)親本中雜合個(gè)體的比例是1/3 D．甲組中高產(chǎn)親本個(gè)體自交產(chǎn)生的低產(chǎn)子代個(gè)體的比例為1/16 答案　C 解析　由甲組的雜交結(jié)果可推知：高產(chǎn)為顯性性狀，低產(chǎn)為隱性性狀，A正確；

8、基因的不同實(shí)際上是堿基排列順序的不同，B正確；假設(shè)高產(chǎn)由基因M控制，低產(chǎn)由基因m控制，甲組的雜交子代高產(chǎn)∶低產(chǎn)＝7∶1，即雜交子代中低產(chǎn)所占的比例是1/8，說明親本高產(chǎn)植株產(chǎn)生m配子的比例是1/8，進(jìn)而推知：甲組高產(chǎn)親本中雜合個(gè)體的比例是1/4，C錯(cuò)誤；甲組高產(chǎn)親本中，只有雜合個(gè)體(Mm)自交才能產(chǎn)生低產(chǎn)子代(mm)個(gè)體，因甲組高產(chǎn)親本中Mm的比例是1/4，所以自交產(chǎn)生的低產(chǎn)子代個(gè)體的比例為1/4×1/4＝1/16，D正確。 7．某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果，假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制。為了進(jìn)一步了解突變基因

9、的顯隱性和其在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如下表所示。 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀＋突變性狀) 雄株 M1 M2 Q＝M2/(M1＋M2) 雌株 N1 N2 P＝N2/(N1＋N2) 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是(　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B．如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1 D．如果突變基因位于常染色

10、體上，且為顯性，則Q和P值分別為、 答案　C 解析　如果突變基因位于Y染色體上，則雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀，Q和P值分別為1、0，A項(xiàng)正確；如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀，雄性全部表現(xiàn)為野生性狀，Q和P值分別為0、1，B項(xiàng)正確；若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為Aa，野生純合雌株的基因型為aa，子代中無論雄性植株，還

11、是雌性植株，顯隱性性狀的比例都為1∶1，即Q和P值都為，D項(xiàng)正確。 8．(2019·貴州黔東南州一模)某二倍體自花授粉植物，高莖(H)對矮莖(h)為顯性，紅花(M)對白花(m)為顯性，控制這兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上(各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，受精卵不能發(fā)育，缺失基因用“o”表示)。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．基因型為HhhMM高莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的 B．基因型為HoMM高莖紅花植株的出現(xiàn)不可能是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的 C．基因型為hoMm矮莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的 D．基因型為hoMm矮莖紅花的植株自

12、交，子代染色體結(jié)構(gòu)正常的植株占1/3 答案　D 解析　基因型為HhhMM高莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型為HoMM高莖紅花植株的出現(xiàn)可能是染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)導(dǎo)致的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型為hoMm矮莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型為hoMm矮莖紅花的植株自交，后代中hh∶ho∶oo＝1∶2∶1，其中oo的受精卵不能發(fā)育，所以子代染色體結(jié)構(gòu)正常的植株占1/3，D項(xiàng)正確。 9．(2019·浙江七彩陽光聯(lián)考)下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是(　　) A．基因突變是指由DNA分子結(jié)構(gòu)改變引起的變異 B．果蠅的紅眼基因突變?yōu)榘籽刍驅(qū)?/p>

13、于生化突變 C．基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3，說明基因突變具有普遍性的特點(diǎn) D．長期接受太陽光中紫外線的照射引發(fā)的基因突變稱為誘發(fā)突變 答案　B 解析　基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程，A項(xiàng)錯(cuò)誤；果蠅的紅眼基因突變?yōu)榘籽刍驀?yán)格來講屬于生化突變，B項(xiàng)正確；基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3，說明基因突變具有多方向性的特點(diǎn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；長期接受太陽光中紫外線的照射引發(fā)的基因突變屬于在自然狀態(tài)下發(fā)生的突變，稱為自發(fā)突變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 10．(2018·浙江名校協(xié)作體高三聯(lián)考)如圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中Ⅰ、Ⅱ

14、為無遺傳效應(yīng)的序列。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)關(guān)系 B．基因a、b、c調(diào)換位置，一般不會改變生物的性狀 C．基因c的內(nèi)部插入一小段DNA，屬于染色體畸變 D．Ⅰ、Ⅱ區(qū)段內(nèi)部發(fā)生堿基序列的改變屬于基因突變 答案　A 解析　分析題意可知，生物性狀可由單個(gè)基因控制，也可由多個(gè)基因共同控制，因此基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)關(guān)系，A項(xiàng)正確；a、b、c調(diào)換位置，為染色體畸變中的倒位，會影響到生物性狀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因c的內(nèi)部插入一小段DNA，屬于基因突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ、Ⅱ區(qū)段無遺傳效應(yīng)，因此發(fā)生堿基序列的改變不屬于基因突變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11．(201

15、9·江蘇，18)人鐮刀形細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù) B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變 C．在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂 D．該病不屬于染色體異常遺傳病 答案　A 解析　密碼子由GAG變?yōu)镚UG，則模板鏈對應(yīng)的堿基由CTC變?yōu)镃AC，并不影響DNA中A與T和C與G的對數(shù)，故DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)不會發(fā)生改變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于血紅蛋白β鏈中一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，故血紅蛋白β鏈的結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，B項(xiàng)正確；鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)

16、胞在缺氧狀態(tài)下呈鐮刀狀，嚴(yán)重缺氧時(shí)紅細(xì)胞易破裂，造成患者嚴(yán)重貧血，甚至死亡，C項(xiàng)正確；鐮刀形細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，D項(xiàng)正確。 12．(2019·臺州模擬)通過單倍體育種將寬葉不抗病(AAbb)和窄葉抗病(aaBB)兩個(gè)煙草品種培育成寬葉抗病(AABB)新品種。下列關(guān)于育種過程的敘述正確的是(　　) A．將AAbb和aaBB雜交得到AaBb的過程實(shí)現(xiàn)了基因重組 B．對F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，利用了植物細(xì)胞的全能性 C．需要用秋水仙素處理萌發(fā)的F1種子，使染色體加倍 D．育種過程中淘汰了雜合個(gè)體，明顯縮短了育種年限 答案　B 解析　將AAbb和aaBB雜交得到Aa

17、Bb，基因重組發(fā)生在AaBb產(chǎn)生配子的過程中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；對F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株，利用了植物細(xì)胞的全能性，B項(xiàng)正確；單倍體育種過程中，F(xiàn)1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，單倍體植株高度不育，無種子，因此需要用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體加倍，C項(xiàng)錯(cuò)誤；單倍體育種過程中，獲得的都是純合子，所以明顯縮短了育種年限，無需淘汰雜合個(gè)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 13．通過60Co誘變二倍體水稻種子，得到黃綠葉突變體。經(jīng)測序發(fā)現(xiàn)，編碼葉綠素a氧化酶的基因(OsCAOI)中從箭頭所指的堿基開始連續(xù)5個(gè)堿基發(fā)生缺失(如圖所示)，導(dǎo)致該基因編碼的多肽鏈異常(已知終止密碼子為UAA、UAG、UGA

18、)。下列敘述正確的是(　　) A．題干中人工誘變的方法是輻射誘變，引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 B．基因OsCAOI發(fā)生上述變化導(dǎo)致終止密碼UGA提前出現(xiàn) C．若黃綠葉突變體再經(jīng)誘變，則不可能恢復(fù)為正常葉個(gè)體 D．堿基發(fā)生缺失前后，轉(zhuǎn)錄的兩種mRNA中的四種堿基所占比例一定不同 答案　B 解析　題干中人工誘變的方法是輻射誘變，引起的變異屬于基因突變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；從基因表達(dá)水平分析，該突變體的產(chǎn)生是由于堿基缺失后，終止密碼提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，形成異常蛋白，B項(xiàng)正確；基因突變具有多方向性，若黃綠葉突變體再經(jīng)誘變，則可能恢復(fù)為正常葉個(gè)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；堿基發(fā)生缺失前后，轉(zhuǎn)錄的

19、兩種mRNA中的四種堿基所占比例不一定相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14．(2018·寧波期末)除草劑敏感型的小麥經(jīng)輻射誘變獲得了抗性突變體，敏感和抗性是一對相對性狀。下列關(guān)于該突變體的敘述，正確的是(　　) A．該突變體是輻射形成的唯一性狀 B．若為一對堿基缺失所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈 C．若為染色體片段缺失所致，則可通過顯微觀察進(jìn)行確定 D．若為染色體易位所致，則四分體內(nèi)一定發(fā)生過非姐妹染色單體片段交換 答案　C 解析　輻射誘變可出現(xiàn)多種性狀表現(xiàn)，該突變體只是其中一種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若為一對堿基缺失所致，則該抗性基因可能不編碼肽鏈，也可能編碼的肽鏈發(fā)生改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體片段缺失

20、屬于染色體畸變，染色體畸變可通過顯微觀察染色體形態(tài)和數(shù)量進(jìn)行確定，C項(xiàng)正確；若為染色體易位所致，則發(fā)生在非同源染色體之間，四分體時(shí)期非姐妹染色單體片段交換發(fā)生在同源染色體之間，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 15．下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是(　　) A．遺傳漂變導(dǎo)致種群基因頻率改變是自然選擇的具體表現(xiàn) B．在物種形成方式中，只有同地物種的形成需要經(jīng)過隔離 C．可遺傳的變異是進(jìn)化性變化得以發(fā)生的前提條件 D．若種群達(dá)到遺傳平衡，則種群中的等位基因頻率均相等 答案　C 解析　遺傳漂變與自然選擇是影響種群基因頻率改變的兩種因素，二者沒有直接聯(lián)系，A項(xiàng)錯(cuò)誤；隔離是物種形成的必要條件，無論是同地還是異地

21、，形成新物種都要經(jīng)過隔離，B項(xiàng)錯(cuò)誤；可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料，也是生物發(fā)生進(jìn)化性變化的前提條件，C項(xiàng)正確；若種群達(dá)到遺傳平衡，則種群中的基因頻率均可保持不變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 16．在調(diào)查某小麥種群時(shí)發(fā)現(xiàn)T(抗銹病)對t(易染銹病)為顯性，在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉，據(jù)統(tǒng)計(jì)TT為20%，Tt為60%，tt為20%。若該小麥種群突然大面積感染銹病，致使易染銹病小麥在開花之前全部死亡，則該小麥種群在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是(　　) A．50%和50% B．50%和62.5% C．62.5%和50% D．50%和100% 答案　B 解析　分析題意，該小麥種群在

22、感染銹病之前的基因型頻率是TT＝20%，Tt＝60%，tt＝20%，T的基因頻率為T＝20%＋1/2×60%＝50%；感染銹病之后基因型為tt的個(gè)體開花前全部死亡，該種群中的基因型頻率是TT＝20%÷(20%＋60%)×100%＝25%，Tt＝60%÷(20%＋60%)×100%＝75%，因此感染銹病之后基因T的頻率是T＝25%＋1/2×75%＝62.5%。 17．(2018·寧波3月選考模擬)某植物核基因中插入1個(gè)堿基對后，引起其控制的性狀發(fā)生改變。下列敘述正確的是(　　) A．該變異導(dǎo)致該基因中嘌呤和嘧啶堿基種類發(fā)生改變 B．該變異導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目和排列順序發(fā)生改變 C．該變異

23、可能導(dǎo)致其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程發(fā)生改變 D．該變異導(dǎo)致該植物種群基因庫和進(jìn)化方向發(fā)生定向改變 答案　C 解析　DNA分子中，嘌呤堿基和嘧啶堿基各有兩種，不會因插入一個(gè)堿基對而發(fā)生種類的改變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該變異屬于基因突變，不會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該變異引起其控制的性狀發(fā)生改變，可能導(dǎo)致其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯發(fā)生改變，C項(xiàng)正確；該變異可能導(dǎo)致種群的基因庫發(fā)生改變，但是無法改變進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的方向由自然選擇決定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 18．下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是(　　) A．真核生物細(xì)胞有絲分裂、細(xì)菌的二分裂及病毒DNA復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變

24、 B．γ射線照射使染色體上數(shù)個(gè)基因丟失引起的變異屬于基因突變 C．減數(shù)分裂四分體時(shí)期姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組，受精過程中也可進(jìn)行基因重組 D．抗性基因的產(chǎn)生若為敏感基因中的單個(gè)堿基對替換所致，則該抗性基因編碼的肽鏈中肽鍵數(shù)目一定不變 答案　A 解析　真核生物細(xì)胞有絲分裂、細(xì)菌的二分裂及病毒DNA復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變，A項(xiàng)正確；γ射線照射使染色體上數(shù)個(gè)基因丟失引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體上的非姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組，而受精過程中不會進(jìn)行基因重組，C項(xiàng)錯(cuò)誤；抗性基因的產(chǎn)生若為敏感基因中的單個(gè)堿基對替換所致，若替換

25、部位轉(zhuǎn)錄形成的遺傳密碼變?yōu)榻K止密碼，則該抗性基因編碼的肽鏈長度變短，肽鍵數(shù)目減少，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 19．果蠅的體色中灰身對黑身為顯性，由位于常染色體上的B、b基因控制，只含有其中一個(gè)基因的個(gè)體無法發(fā)育(致死)。如圖為果蠅培育和雜交實(shí)驗(yàn)的示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．乙屬于誘變得到的染色體畸變個(gè)體 B．通過②篩選時(shí)，含異常染色體的個(gè)體均為雌性 C．F1中有1/2的個(gè)體含有異常染色體 D．F1中雌性個(gè)體的體色理論上均為灰色 答案　C 解析　據(jù)圖分析，在60Co的照射下，乙的B基因片段移接到X染色體上，因此乙屬于誘變得到的染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體易位的變異個(gè)體。 乙配子 F

26、1基因型 甲配子 BXB BY OXB OY bX BbXBX (灰身雌性) BbXY (灰身雄性) bOXBX (灰身雌性) bOXY (死亡) 注：表中XB表示易位后的基因，O表示配子中缺失該基因。 由上表可知，通過②篩選含異常染色體的個(gè)體基因型為BbXBX、bOXBX，均為雌性；F1中有2/3的果蠅細(xì)胞中含有異常染色體；理論上，F(xiàn)1中雌性個(gè)體均為灰色。 20．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一類具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的外源染色體，即“殺配子染色體”，它通過誘導(dǎo)普通六倍體小麥(6n＝42)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，以實(shí)現(xiàn)優(yōu)先遺傳，其作用機(jī)理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)

27、A．導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異 B．圖中可育配子①與正常小麥配子受精后，發(fā)育成的個(gè)體有43條染色體 C．為觀察染色體數(shù)目和形態(tài)，可選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞 D．由圖中可育配子直接發(fā)育成的個(gè)體的體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，為三倍體 答案　D 解析　正常六倍體小麥有42條染色體，而導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥染色體數(shù)目為43條，即遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，因此發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異，A項(xiàng)正確；圖中可育配子的染色體組成為21W＋1A，正常小麥產(chǎn)生的配子的染色體組成為21W，因此與正常小麥的配子受精后，發(fā)育成的個(gè)體的染色體組成為42W＋1A，B項(xiàng)正確；在有絲分裂中期時(shí)，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，利于觀察染色體數(shù)目和形態(tài)，C項(xiàng)正確；由配子直接發(fā)育成的個(gè)體的體細(xì)胞中無論有幾個(gè)染色體組，都為單倍體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9