影音先锋男人资源在线观看,精品国产日韩亚洲一区91,中文字幕日韩国产,2018av男人天堂,青青伊人精品,久久久久久久综合日本亚洲,国产日韩欧美一区二区三区在线

(人教通用版)2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳檢測(含解析)

上傳人:Sc****h 文檔編號:105062051 上傳時間:2022-06-11 格式:DOC 頁數(shù):8 大?。?.18MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(人教通用版)2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳檢測(含解析)_第1頁
第1頁 / 共8頁
(人教通用版)2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳檢測(含解析)_第2頁
第2頁 / 共8頁
(人教通用版)2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳檢測(含解析)_第3頁
第3頁 / 共8頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

22 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(人教通用版)2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳檢測(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(人教通用版)2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳檢測(含解析)(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、基因在染色體上、伴性遺傳 1.(2019·湖北武漢七校聯(lián)考)孟德爾的一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結(jié)果有差異,原因是(  ) A.前者有基因分離過程,后者沒有 B.前者體細(xì)胞中基因成對存在,后者不一定 C.前者相對性狀差異明顯,后者不明顯 D.前者使用了假說—演繹法,后者沒有使用 解析:選B。摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中,控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上,孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上,都有基因的分離過程,A不符合題意;常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對存在,X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因,在雌性個體體細(xì)胞中成對存在,在

2、雄性個體的體細(xì)胞中不成對存在,B符合題意;兩個實驗中所涉及的相對性狀差異均很明顯,且兩者都使用了假說—演繹法,C、D不符合題意。 2.(2019·甘肅天水一中模擬)用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳,實驗結(jié)果如下: P F1 ①♀灰身紅眼×♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼×♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 下列判斷錯誤的是(  ) A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上 C.若組合①的F1隨機交配,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/16 D.若組合②的F1隨機交配,則F2中黑身白眼的概率為1/8 解析:選

3、C。對于灰身和黑身這一對相對性狀來說,無論正交還是反交,后代雌雄都是灰身,說明灰身為顯性,且位于常染色體上;對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說,正反交后代雄性表現(xiàn)型不同,且雌性親本為紅眼時,后代全為紅眼,可判定紅眼為顯性;根據(jù)組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,組合①F1的基因型為BbXAXa×BbXAY,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2=3/8;組合②F1的基因型為BbXAXa×BbXaY,則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2=1/8。 3.(2019·浙江東陽中學(xué)月考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜

4、蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于(  ) A.XY性染色體      B.ZW性染色體 C.性染色體數(shù)目 D.染色體數(shù)目 解析:選D。由圖示可知,蜜蜂的性別與性染色體的類型和數(shù)目無關(guān),而是與發(fā)育的起點有關(guān),發(fā)育的起點不同導(dǎo)致體細(xì)胞中的染色體數(shù)目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來的,體細(xì)胞中含有32條染色體;雄蜂由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來,屬于單倍體,體細(xì)胞中只含16條染色體。 4.(2019·江蘇射陽二中月考)血友病和紅綠色盲的遺傳方式相同。一對夫婦中丈夫只患血友病,妻子只患紅綠色盲,他們生了一個同時患這兩種病的兒子,妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前檢測是女兒。下列對此家庭

5、的分析正確的是(  ) A.這對夫妻均攜帶兩種致病基因 B.女兒不可能攜帶兩種致病基因 C.如果女兒也同時患兩種病,一定是她的母親發(fā)生了基因突變 D.女兒將來與正常男性結(jié)婚,生育孩子只患一種病的概率為3/8 解析:選D。紅綠色盲基因和血友病基因只位于X染色體上,丈夫只患血友病,不攜帶紅綠色盲致病基因;女兒兩條X染色體一條來自父親,一條來自母親,所以來自父親的一條不攜帶紅綠色盲致病基因,但攜帶血友病致病基因,而母親為紅綠色盲患者,所以該女兒應(yīng)攜帶兩種致病基因;由于父親不患紅綠色盲,所以女兒應(yīng)不患紅綠色盲,若患紅綠色盲則可能是父親發(fā)生了基因突變;由于該夫婦生育同時患兩種病的兒子,可假設(shè)該

6、夫婦的基因型為XbHXbh、XBhY,女兒的基因型為1/2XbhXBh或1/2XbHXBh,與正常男性婚配后代只患一種病的概率為XBhY(1/2×1/4)、XbHY(1/2×1/4)、XBhY(1/2×1/4),即3/8。 5.(2019·河南鄭州嵩陽中學(xué)段檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此推測下列敘述正確的是(  ) A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān) C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性 D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性

7、解析:選B。Ⅱ片段是X、Y染色體同源區(qū)段,男性性別決定基因位于Ⅲ片段上,A錯誤;Ⅲ片段位于Y染色體上,該片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性,C錯誤;Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性,D錯誤。 6.(2019·安徽舒城中學(xué)月考)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型,該性狀由一對等位基因控制?,F(xiàn)有三組雜交實驗,結(jié)果如表所示。對表中有關(guān)信息的分析,錯誤的是(  ) 雜交 組合 親代表現(xiàn) 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80

8、 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.僅根據(jù)第2組實驗,無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系 B.根據(jù)第1或第3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上 C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4 解析:選C。僅根據(jù)第2組實驗,無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系,A項正確;第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,說明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān),且具有交叉遺傳特點,故該性狀由X染色體上的基因控制,B項正確;第2組中,子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示),闊葉雄株為XAY,兩

9、者雜交,后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄葉雄性植株占1/4,C項錯誤;第1組中親本基因型為XAY×XAXa,子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa,與窄葉雄株(XaY)雜交,后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2=1/4,D項正確。 7.(2019·河北邯鄲成安期中)人類性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是(  ) 解析:選B。就B分析,“有中生無”為顯性遺傳病,雙親有病生了一個正常的女兒,表明為常染色體顯性遺傳。若基因位于Ⅱ-1片

10、段,則父親有病,女兒一定患病,但父親有病女兒正常,所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上,符合題意。 8.(2019·吉林百校聯(lián)盟聯(lián)考)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色部分表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析下列敘述不正確的是(  ) A.據(jù)系譜圖推測,該性狀為隱性性狀 B.控制該性狀的基因一定位于X染色體上 C.Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2一定是雜合子 D.若Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8 解析:選C。該性狀為無中生有類型,故為隱性性狀;因Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因

11、,由Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1可知,控制該性狀的基因位于X染色體上;設(shè)控制該性狀的基因為b,則Ⅱ-2基因型為XBXb,Ⅱ-1基因型為XBY,Ⅲ-2為顯性,則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb,C項錯誤;若Ⅲ-2和Ⅲ-4(XBY)交配,后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/2×1/4=1/8。 9.(2019·河南鄭州盛同學(xué)校期中)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物,其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性,B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn),含Xb的花粉粒有50%會死亡?,F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1,F(xiàn)1隨機傳粉獲得F2,則F2中闊葉植株的比例為(  ) A.15/28 B.

12、13/28 C.9/16 D.7/16 解析:選B。選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進(jìn)行雜交獲得F1,由于含Xb的花粉有50%會死亡,所以F1中雌雄個體的基因型及比例分別為1/2XBXb、1/2XbXb、XBY、XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb,雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y,因此F1隨機傳粉獲得F2,則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB+6/28XBXb+1/28XBXb+4/28XBY=13/28,故B項正確,A、C、D項錯誤。 10.(2019·河北唐山模擬)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性,雜交

13、實驗如圖。請回答下列問題: (1)上述親本中,裂翅果蠅為__________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交,可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中________(♀)×________(♂),通過一次雜交實驗作出判斷。 (3)該等位基因若位于X和Y染色體上__________(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實驗結(jié)果。 (4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個位于X染色體上的隱性致死基因,即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代,通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是__________

14、的雌蠅,將該雌蠅與基因型為__________的雄蠅交配,即可達(dá)到目的。 解析:(1)裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性,F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅,說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實驗,確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上,需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致??衫梅橇殉?♀)×裂翅(♂)雜交,若是常染色體遺傳,后代裂翅中雌、雄均有,若是伴X染色體遺傳,后代裂翅中只有雌性;也可以利用題圖中的裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交,若是常染色體遺傳,后代非裂翅果蠅中雌、雄均有,若是伴X染色體遺傳,后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,則P:

15、裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)→F1:裂翅(♀:XAXa)、裂翅(♂:XAYa)、非裂翅(♀:XaXa)、非裂翅(♂:XaYa),比值為1∶1∶1∶1,因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實驗結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育,因此在該果蠅的群體中,雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF,雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配,后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有;XEfXeF與XEFY交配,后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析:為了只得到雌性后代,通過育種得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅,將

16、該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配,即可達(dá)到目的。 答案:(1)雜合子 (2)裂翅 裂翅 (3)能 (4)XEfXeF XEFY 11.(2019·吉林榆樹一中模擬)下圖甲、乙是兩個家族系譜圖,甲家族無色盲患者,乙家族有色盲(B、b)患者。請據(jù)圖回答下列問題: (1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于__________染色體上,是__________性遺傳。 (2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則圖甲中Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常?__________,原因是____________________________。 (3)圖乙中Ⅰ-1關(guān)于色盲的基因

17、型是__________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是__________。 解析:(1)由題圖可知,甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)設(shè)圖甲中遺傳病的致病基因為A,結(jié)合題圖判斷可知,圖甲中Ⅱ-3關(guān)于圖甲遺傳病的基因型為aa,Ⅱ-4的基因型為Aa,所以Ⅲ-8的基因型為1/2Aa、1/2aa,其表現(xiàn)型不一定正常。(3)圖乙中,Ⅲ-5為色盲患者,而Ⅱ-4不是色盲患者,則Ⅱ-4關(guān)于色盲的基因型為XBXb,進(jìn)一步推導(dǎo)可知Ⅰ-1關(guān)于色盲的基因型為XBXb,已知甲家族無色盲患者,再結(jié)合第(2)題可知,Ⅲ-8的基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY;圖乙中Ⅲ-5為

18、色盲患者,所以其基因型為aaXbXb,二者生出患甲病孩子的概率為1/2×1/2=1/4,生出患色盲男孩的概率為1/2,故若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,他們生下兩病兼患男孩的概率是1/4×1/2=1/8。 答案:(1)?!★@ (2)不一定?、?8的基因型有兩種可能 (3)XBXb 1/8 12.(2019·安徽銅陵一中開學(xué)考試)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是(  ) A.雌貓和雄貓的體色分別各有3種 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.只有用黑貓和黃貓雜交,才能最大比例

19、的獲得玳瑁貓 D.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 解析:選C。分析題意可知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb,所以表現(xiàn)型有3種,而雄貓的基因型只有XBY和XbY,所以表現(xiàn)型只有2種,A錯誤;玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,后代中玳瑁貓XBXb占25%,B錯誤;用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓,比例是最大的,C正確;玳瑁貓只有雌性,只保留玳瑁貓不能繁殖,必須和其他體色的貓雜交才能得到,D錯誤。 13.(2019·江西上饒中學(xué)高三月考)下圖為一對雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解。其中

20、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體,基因A、a分別控制灰身和黑身,基因R和r分別控制紅眼和白眼。下列相關(guān)分析錯誤的是(  ) A.雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY B.該對果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中雜合子所占的比例為3/4 C.基因A和a的根本區(qū)別是堿基對的排列順序不同 D.Ⅱ號Ⅲ號染色體在減數(shù)第一次分裂的四分體時期發(fā)生交叉互換 解析:選D。分析圖示可知:雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY,A項正確;該對果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中純合子所占的比例為1/2(AA+aa)×1/2XrXr=1/4,所以F1雌果蠅中雜合子所占的比例為1-1/4=3/4,B項正確;

21、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,所以基因A和a的根本區(qū)別是堿基對的排列順序不同,C項正確;Ⅱ號和Ⅲ號屬于非同源染色體,而在減數(shù)第一次分裂的四分體時期發(fā)生交叉互換的是同源染色體的非姐妹染色單體,D項錯誤。 14.(2019·河南南陽期末)現(xiàn)有如下品系特征的幾種果蠅,已知表中所列性狀的遺傳涉及兩對等位基因。研究人員通過不同品系果蠅的雜交實驗,闡明了相關(guān)基因的遺傳規(guī)律。 品系名稱 品系的部分性狀特征 裂翅 灰體、裂翅 黑檀體 黑檀體、直翅 野生型 灰體、直翅 請回答下列問題: (1)選擇果蠅作為實驗材料的原因是:__________________________________

22、__ ________________________________________________________________________(至少寫出兩點)。 (2)科學(xué)家通過實驗確定了裂翅基因位于常染色體上。在此基礎(chǔ)上繼續(xù)研究,完成了下列實驗: 經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)F2中裂翅品系∶野生型=2∶5。由上述實驗可推出直翅性狀由________性基因控制。F2中裂翅品系∶野生型=2∶5的原因最可能是__________________________ ____________________________________________________________________

23、____。 (3)若要確定黑檀體基因是在X染色體上還是在常染色體上,請選擇表中的果蠅品系設(shè)計實驗進(jìn)行研究。 實驗方案:__________________________________________________________。 實驗結(jié)論:__________________________________________________________ ________________________________________________________________________ _______________________________________

24、_________________________________。 解析:(1)遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實驗材料,是因為果蠅具有相對性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目少等特點。(2)根據(jù)題意可知裂翅基因位于常染色體上,且從F1裂翅品系自交后代出現(xiàn)了性狀分離,由此可以判斷裂翅性狀由顯性基因控制,直翅性狀(野生型性狀)由隱性基因控制。假設(shè)相關(guān)基因為A、a,那么F1裂翅品系的基因型為Aa,則其親本的基因型分別為Aa與aa,二者雜交產(chǎn)生的后代F1的基因型及比例為 1/2Aa、1/2aa,F(xiàn)1自交,理論上其自交后代的基因型為1/8AA、2/8Aa、5/8aa,表現(xiàn)型應(yīng)該是裂翅品系與野

25、生型為3∶5,實際情況是裂翅品系與野生型比例接近2∶5,那么從理論上產(chǎn)生的后代可以推知,最可能的原因是裂翅品系純合子為致死個體。(3)若要確定黑檀體基因是在X染色體上還是在常染色體上,應(yīng)選擇黑檀體品系與野生型品系,將其進(jìn)行正反交實驗。結(jié)論:若正交和反交結(jié)果一致則可確定黑檀體基因位于常染色體上;若正交和反交結(jié)果不一致則可確定黑檀體基因位于X染色體上。 答案:(1)相對性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目少等 (2)隱 裂翅純合子為致死個體(或答出存在致死基因型) (3)將黑檀體品系與野生型進(jìn)行正交和反交  若正交和反交結(jié)果一致則可確定黑檀體基因位于常染色體上;若正交和反交結(jié)果不一致則可確定黑檀體基因位于X染色體上 8

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!