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2022年高三生物基礎(chǔ)知識(shí)過關(guān)練習(xí) 細(xì)胞質(zhì)遺傳

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):105147646 上傳時(shí)間:2022-06-11 格式:DOC 頁數(shù):2 大小:41.02KB
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1、2022年高三生物基礎(chǔ)知識(shí)過關(guān)練習(xí) 細(xì)胞質(zhì)遺傳 1、 遺傳病的系譜圖分析: (1)、首先確定系譜圖中的遺傳病的________遺傳:①只要雙親都正常,其子代有一患者,一定是________遺傳病(無中生有)②只要雙親都有病,其子代有一表現(xiàn)正常者,一定是________遺傳病(有中生無)。 (2)、其次確定是________遺傳還是________:①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中:雙親都正常,有________患病,一定是常染色體的隱性遺傳:②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中:雙親都有病,有________表現(xiàn)正常,一定是常染色體的顯性遺傳??;⑧X染色體顯性遺傳特點(diǎn):________;_______

2、_;父病則傳給________。X染色體隱性遺傳:________:________;母病則________必病。 2、________________________________________叫做性染色體。人體中女性染色體可表示為________:男性染色體可表示為________。 3、人性別決定方式屬于________,ZW性別決定中由________決定性別的。人群中性別比例總是接近1:1的原因有:①________________________________________; ②_____________________________________________

3、___; ③________________________________________________。 4、某些性狀的遺傳與________相關(guān)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。人類紅綠色盲遺傳方式主要有四種情況,婚配方式表示為:______________、______________、______________、 ______________。伴性遺傳普遍存在,例________和________。 5、生物性狀的遺傳是由________和________共同控制的。細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)有________和________________。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞質(zhì)遺傳的思路___________

4、___________________。 6、給紫茉莉花斑植株授以花斑植株的花粉,子代表現(xiàn)型為________________,原因_____ _________________________。這與母系遺傳矛盾嗎?為什么?__________________________ ______________________。后代沒有一定形狀分離比的原因是_________________________ _______________________。 7、細(xì)胞質(zhì)基因的載體是________、________和________。質(zhì)基因能夠進(jìn)行________,并通過________和_

5、_______控制某些蛋白質(zhì)的合成。 8、線粒體DNA在許多方面有重要作用:線粒體DNA的缺陷與________人類遺傳病有關(guān),例________;線粒體DNA用于________________________上;此外還可通過對(duì)________對(duì)比分析,推斷歷史上大遷徙的情況及時(shí)間表。 9、下列各項(xiàng)中屬于常染色體隱性遺傳病的是________,屬于常染色體顯性遺傳病的是________,屬于X染色體隱性遺傳病的是________。屬于X染色體顯性遺傳病的是________,屬于染色體數(shù)日變異的是________,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是________。 A、并指 B、軟骨發(fā)育不全

6、 C、抗維生素D佝僂病 D、苯丙酮尿癥E、血友病 F、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 G、白化病 H、先天性愚型 I、貓叫綜合癥 10、21三體綜合征又叫________,發(fā)病的根本原因是患者體細(xì)胞內(nèi)多了________染色體,多的原因最可能是________________________________________________________。 11、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是:_______________________________________________。 12、我國開展優(yōu)生工作的主要措施有:(1)_______________________

7、_(2)________________ ________(3)________________________(4)________________________。以上措施中,______ ________是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法,________________________是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一,________________已成為優(yōu)生的重要措施之一。 細(xì)胞質(zhì)遺傳 1. 顯隱性 隱性 顯性 常染色體 伴性遺傳 女兒 女兒 連續(xù)遺傳 女性患者多于男性 女兒 隔代遺傳 男性患者多于女性 兒子 2. 對(duì)性別起

8、決定作用的染色體 XX XY 3. XY型 同型性染色體(ZZ)決定雄性,異型性染色體(ZW)決定雌性 ①人類的性別決定為XY型,XY決定男性,XX決定雌性②男性產(chǎn)生兩種精子X和Y型,比例1:1,女性產(chǎn)生一種卵細(xì)胞X型③兩種類型的精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等 4. 性別 XBXb×XBY XBXb×XbY XbXb×XBY XbXb×XbY 人類紅綠色盲、血友?。╔染色體隱性)、抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性)、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(X染色體隱性),果蠅眼色(紅眼XW白眼Xw) 女婁菜葉型(披針形XB狹披針形Xb) 5. 核基因 質(zhì)基因

9、 母系遺傳 后代沒有一定的分離比 具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)親本進(jìn)行正交和反交 6. 綠色、白色和花斑 原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí),細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體和白色體不均等隨機(jī)分配,形成的卵細(xì)胞有3種——只含葉綠體,只含白色體,同時(shí)含葉綠體和白色體,由于卵細(xì)胞受精后發(fā)育成的個(gè)體就出現(xiàn)3種性狀 不矛盾,母系遺傳是因?yàn)槭芫训募?xì)胞質(zhì)主要是來自卵細(xì)胞,而之所以前面出現(xiàn)3種性狀是因?yàn)樵跍p數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)基因隨機(jī)的不均等的分配 原始的生殖細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)的不均等的分配到子代細(xì)胞中去 7. 葉綠體 線粒體 質(zhì)粒 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯 8. 數(shù)十種

10、 線粒體肌病和神經(jīng)性肌肉衰弱、運(yùn)動(dòng)失調(diào)及眼視網(wǎng)膜炎 對(duì)罪犯的鑒別以及對(duì)死者的姓名和遺骨的查找核對(duì) 世界各地人類不同種群線粒體的 9. DG AB EF C HI 10. 先天愚型 一條21號(hào)染色體 減數(shù)分裂形成配子過程中,減數(shù)第一次分裂時(shí)一對(duì)21號(hào)染色體沒有分離;或減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分裂后21號(hào)染色體沒有平均分配而進(jìn)入同一個(gè)配子 11. 在近親結(jié)婚的情況下,雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加,雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者 12. 禁止近親結(jié)婚 進(jìn)行遺傳咨詢 提倡適齡生育 產(chǎn)前診斷 禁止近親結(jié)婚 進(jìn)行遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷

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