2022年高三化學上學期期末專題匯編 有機物的結構及化學性質
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1、2022年高三化學上學期期末專題匯編 有機物的結構及化學性質 一、選擇題(每題分,計分) 1.(xx屆山東棗莊滕州二中)下列敘述中,正確的是 ( ) A. 通過用氫氣與乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯 B. 乙醇和汽油都是可再生能源,所以要大力發(fā)展“乙醇汽油” C. 用水可區(qū)分苯、溴苯和硝基苯 D. 一定條件下,用新制的Cu(OH)2懸濁液可區(qū)分葡萄糖和蔗糖 2.(xx屆山東青島二中)丙烯醇在一定條件下可轉化為丙烯醛:CH2=CHCH2OHCH2=CHCHO.下列有關說法錯誤的是 ( ) A. 丙烯醇與丙醛(CH3CH2CHO)互為同分異構體 B
2、. 丙烯醇含有兩種官能團 C. 可用新制Cu(OH)2鑒別丙烯醛和丙烯醇 D. 此轉化過程中丙烯醇被還原 3.(xx屆山東棗莊一中)苯環(huán)結構中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結構,可以作為證據(jù)的是 ( ) ①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應 ④經(jīng)測定,鄰二甲苯只有一種結構 ⑤經(jīng)測定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,都是1.40×10﹣10m. A. ①②④⑤ B. ①②③⑤ C. ①②③ D. ①② 4.(xx屆山東淄博)某有機物的結構如圖所示,下列有關它的說法不正確的是 ( )
3、 A. 分子式為C10H16O B. 能發(fā)生加成反應 C. 分子中含有兩種官能團 D. 能夠與乙酸發(fā)生酯化反應 5.(xx屆山東棗莊)據(jù)媒體報道,一些非法油廠用棕桐油、粗制棉油等添加香精勾兌成花生油,如圖結構就是一種香精:,下列對該香精的敘述不正確的是 ( ) A. 該香精在酸性條件的水解是可逆反應 B. 該香精能夠使酸性KMnO4溶液褪色 C. 該香精能與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應 D. 一定條件下,1mol該香精與H2,發(fā)生加成反應,最多需要5molH 2 6.(xx屆山東青島)有關“油”的說法正確的是 ( ) A. 油脂包括礦物油、植物油與動物油
4、 B. 油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應 C. 植物油能使碘酒褪色 D. 油脂屬于高分子化合物,可以發(fā)生水解反應 7.(xx屆山東煙臺)下列與有機物相關的說法正確的是 ( ) A. 正丁烷和異丁烷互為同分異構體,分子中含有相同數(shù)目的C﹣C單鍵 B. 酒精能使蛋白質變性,醫(yī)療上常用無水酒精作消毒劑 C. 地溝油可用作汽車燃料,其組成與汽油、煤油、柴油相同 D. 淀粉和纖維素都屬于糖類,但纖維素不能水解 8.(xx屆山東濰坊b卷)國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S﹣誘抗素制劑,以保證鮮花盛開.S﹣誘抗素的分子結構如圖.下列關于該物質的說法正確的是 ( )
5、 A. 該有機物的分子式為C15H21O4 B. 該有機物能發(fā)生取代、加成和水解反應 C. 1mol該有機物與足量溴反應最多消耗4mol Br2 D. 1mol該有機物與足量Na反應生成1mol H2 9.(xx屆山東煙臺萊州一中)下列關于有機物結構、性質的說法正確的是 ( ) A. 石油的分餾和煤的干餾都是化學變化 B. 分子式為C3H7C1的有機物有三種同分異構體 C. 甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應 D. 向蛋白質溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質鹽析而分離提純 10.(xx屆山東濰坊a卷)國慶期間
6、對大量盆栽鮮花施用了S﹣誘抗素制劑,以保證鮮花盛開.S﹣誘抗素的分子結構如圖.下列關于該物質的說法正確的是 ( ) A. 該有機物的分子式為C15H21O4 B. 該有機物能發(fā)生取代、加成和水解反應 C. 1mol該有機物與足量溴反應最多消耗4mol Br2 D. 1mol該有機物與足量Na反應生成1mol H2 11.(xx屆山東臨沂)某有機物的結構簡式如圖所示,下列有關該有機物的說法正確的是 ( ) A. 分子式為C10H18O3 B. 能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,且褪色原理相同 C. 能發(fā)生加成、取代、氧化反應 D. 能分別于鈉和
7、氫氧化鈉溶液反應,且得到的產(chǎn)物相同 12.(xx屆山東淄博)下列關于常見有機物的說法中,正確的是 ( ) A. 汽油、苯、乙酸都屬于烴類物質 B. 含5個碳原子的有機物,分子中最多可形成4個碳碳單鍵 C. 等物質的量的乙醇和乙酸完全燃燒時所需氧氣的質量相等 D. 乙醇和乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,都是因為發(fā)生了氧化反應 二、解答題(每題分,計分) 13.(xx屆山東德州)用甲苯生產(chǎn)一種常用的化妝品防霉劑,其生產(chǎn)過程如圖1(反應條件沒有全部注明). 根據(jù)轉化圖填空 (1)有機物A的結構簡式 (2)在合成路線中,設計第③步反應的目的是: ?。? (
8、3)寫出反應⑤的化學方程式 . (4)請寫出由生成C7H5O3Na的化學反應方程式 ?。? (5)下列有關圖2說法正確的是 ?。? a.莽草酸、對羥基苯甲酸都屬于芳香族化合物 b.1mol莽草酸與NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOH c.二者均可以發(fā)生酯化、氧化、加成等反應 d.利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對羥基苯甲酸 (6)寫出同時符合下列要求的所有同分異構體的結構簡式 ?。? a.含苯環(huán)b.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應c.一氯代物有兩種d.能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應. 14.(xx屆山東濰坊a卷)苯丙烯酸甲酯(E)是一種重要的
9、有機化合物,其合成路線如下: 請回答: (1)有機物B中的官能團的名稱是 ?。? (2)寫出化學反應的類型:A→B ,B→C . (3)鑒別有機物 C. D可選取的試劑是 (填寫序號). a.溴水b.高錳酸鉀溶液c.AgNO3溶液d.碳酸鈉溶液 (4)符合下列條件的苯丙烯酸甲酯的同分異構體有 種,請寫出任意一種同分異構體的結構簡式 . ①含有2個醛基②苯環(huán)上有2個取代基③不含甲基 (5)寫出有機物C轉化為D過程中反應(i)的化學方程式: ?。? 15.(xx屆山東德州)AlCl3在圖反應中作催化劑,分子
10、③中碳原子的雜化類型為 參考答案: 一、選擇題(每題分,計分) 1.(xx屆山東棗莊滕州二中){關鍵字:山東期末}下列敘述中,正確的是 ( ) A. 通過用氫氣與乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯 B. 乙醇和汽油都是可再生能源,所以要大力發(fā)展“乙醇汽油” C. 用水可區(qū)分苯、溴苯和硝基苯 D. 一定條件下,用新制的Cu(OH)2懸濁液可區(qū)分葡萄糖和蔗糖 【考點】有機物的鑒別. 【專題】有機物的化學性質及推斷. 【分析】 A. 不能確定乙烯的含量,易引入新雜質; B. 汽油不是可再生能源; C. 溴苯和硝基苯的密度都比水大; D
11、. 葡萄糖為還原性,可被氧化. 【解答】解: A. 實驗室難以完成氫氣與乙烯的加成反應,且不能確定乙烯的含量,易引入新雜質,應通過溴水,故A錯誤; B. 汽油不是可再生能源,故B錯誤; C. 溴苯和硝基苯的密度都比水大,且都不溶于水,不能鑒別,故C錯誤; D. 葡萄糖為還原性,可被氧化,可用新制的Cu(OH)2懸濁液可區(qū)分葡萄糖和蔗糖,故D正確. 故選 D. 【點評】本題考查有機物的鑒別,為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,注意把握有機物官能團的性質,為解答該題的關鍵,難度不大. 2.(xx屆山東青島二中){關鍵字:山東期末}丙烯醇在一定條件下可轉化為丙烯醛:CH2=
12、CHCH2OHCH2=CHCHO.下列有關說法錯誤的是 ( ) A. 丙烯醇與丙醛(CH3CH2CHO)互為同分異構體 B. 丙烯醇含有兩種官能團 C. 可用新制Cu(OH)2鑒別丙烯醛和丙烯醇 D. 此轉化過程中丙烯醇被還原 【考點】同分異構現(xiàn)象和同分異構體;有機物分子中的官能團及其結構. 【專題】有機物的化學性質及推斷. 【分析】 A. 同分異構體是分子式相同結構式不同的化合物; B. 含C=C和﹣OH兩種官能團; C. 含﹣CHO,能與新制Cu(OH)2懸濁液反應; D. 丙烯醇氧化得到丙烯醛; 【解答】解: A. 丙烯醇與丙醛(CH3CH2CH
13、O)的分子式相同,結構不同,所以是同分異構體,故A正確; B. 丙烯醇含有C=C和﹣OH兩種官能團,故B正確; C. 丙烯醛中含﹣CHO,能與新制Cu(OH)2懸濁液反應,所以可用新制Cu(OH)2鑒別丙烯醛和丙烯醇,故C正確; D. 此轉化過程中丙烯醇被氧化,故D錯誤; 故選 D. 【點評】本題考查有機物中的官能團及性質,明確常見有機物的官能團是解答的關鍵,注意利用醇、醛的性質來解答,題目難度不大. 3.(xx屆山東棗莊一中){關鍵字:山東期末}苯環(huán)結構中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結構,可以作為證據(jù)的是 ( ) ①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②苯不能使
14、酸性高錳酸鉀溶液褪色 ③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應 ④經(jīng)測定,鄰二甲苯只有一種結構 ⑤經(jīng)測定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,都是1.40×10﹣10m. A. ①②④⑤ B. ①②③⑤ C. ①②③ D. ①② 【考點】苯的結構. 【專題】有機反應. 【分析】①②③根據(jù)碳碳雙鍵的性質判斷; ④根據(jù)同分異構體數(shù)目解答; ⑤單、雙鍵不同,鍵長不相等. 【解答】解:①苯不因化學變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C﹣C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故①正確; ②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)
15、結構中不存在C﹣C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故②正確; ③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應是雙鍵具有的性質,不能證明苯環(huán)結構中不存在C﹣C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故③錯誤; ④如果是單雙鍵交替結構,鄰二甲苯的結構有兩種,一種是兩個甲基夾C﹣C,另一種是兩個甲基夾C= C. 鄰二甲苯只有一種結構,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C﹣C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故④正確; ⑤苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C﹣C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故⑤正確. 所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結構的證據(jù). 故選 A.
16、 【點評】本題考查苯的結構與性質,難度不大,綜合性較大,要求學生知識掌握全面,能運用知識分析和解決問題,重在能力的考查. 4.(xx屆山東淄博){關鍵字:山東期末}某有機物的結構如圖所示,下列有關它的說法不正確的是 ( ) A. 分子式為C10H16O B. 能發(fā)生加成反應 C. 分子中含有兩種官能團 D. 能夠與乙酸發(fā)生酯化反應 【考點】有機物的結構和性質. 【專題】有機反應. 【分析】由結構簡式可知,分子中含碳碳雙鍵、醇﹣OH,結合烯烴、醇的性質來解答. 【解答】解: A. 由結構簡式可知,分子式為C10H18O,故A錯誤; B. 含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反
17、應,故B正確; C. 含碳碳雙鍵、﹣OH兩種官能團,故C正確; D. 含﹣OH,能夠與乙酸發(fā)生酯化反應,故D正確; 故選 A. 【點評】本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重烯烴、醇的性質考查,題目難度不大. 5.(xx屆山東棗莊){關鍵字:山東期末}據(jù)媒體報道,一些非法油廠用棕桐油、粗制棉油等添加香精勾兌成花生油,如圖結構就是一種香精:,下列對該香精的敘述不正確的是 ( ) A. 該香精在酸性條件的水解是可逆反應 B. 該香精能夠使酸性KMnO4溶液褪色 C. 該香精能與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應 D. 一定條件下
18、,1mol該香精與H2,發(fā)生加成反應,最多需要5molH 2 【考點】有機物的結構和性質. 【專題】有機物的化學性質及推斷. 【分析】有機物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應,含有酯基,可發(fā)生水解反應,以此解答該題. 【解答】解: A. 含有酯基,可在酸性條件下水解,為可逆反應,故A正確; B. 含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,故B正確; C. 含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,故C正確; D. 分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵,1mol該香精與H2,發(fā)生加成反應,最多需要4molH 2,故D錯誤. 故選 D. 【點評】本題考查有機物的結構和性質,為高考常見題型,側重于學生
19、的分析能力的考查,注意把握有機物的結構特征和官能團的性質,為解答該題的關鍵,難度中等. 6.(xx屆山東青島){關鍵字:山東期末}有關“油”的說法正確的是 ( ) A. 油脂包括礦物油、植物油與動物油 B. 油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應 C. 植物油能使碘酒褪色 D. 油脂屬于高分子化合物,可以發(fā)生水解反應 【考點】油脂的性質、組成與結構. 【專題】有機物的化學性質及推斷. 【分析】 A. 礦物油是烴; B. 油脂的皂化屬于水解反應; C. 植物油中含有碳碳雙鍵; D. 相對分子質量在10000以上的有機化合物為高分子化合物. 【解答】解:
20、A. 礦物油是烴,不是油脂,故A錯誤; B. 油脂的氫化屬于加成反應,油脂的皂化屬于水解反應,故B錯誤; C. 植物油中含有碳碳雙鍵,能與碘單質發(fā)生加成反應,故C正確; D. 油脂相對分子質量較小,不屬于高分子化合物,故D錯誤. 故選 C. 【點評】本題考查油脂的性質、組成與結構,明確礦物油是烴是解題的關鍵,難度不大. 7.(xx屆山東煙臺){關鍵字:山東期末}下列與有機物相關的說法正確的是 ( ) A. 正丁烷和異丁烷互為同分異構體,分子中含有相同數(shù)目的C﹣C單鍵 B. 酒精能使蛋白質變性,醫(yī)療上常用無水酒精作消毒劑 C. 地溝油可用作汽車燃料,其組
21、成與汽油、煤油、柴油相同 D. 淀粉和纖維素都屬于糖類,但纖維素不能水解 【考點】同分異構現(xiàn)象和同分異構體;淀粉的性質和用途;氨基酸、蛋白質的結構和性質特點. 【專題】同分異構體的類型及其判定;有機物的化學性質及推斷. 【分析】 A. 根據(jù)分子式相同,結構不同的化合物互為同分異構體,正丁烷和異丁烷中都含有3個C﹣C單鍵; B. 醫(yī)療上,75%的酒精溶液作消毒劑; C. 地溝油是油脂的混合物,組成元素為 C. H、O;汽油、煤油、柴油是烴的混合物,組成元素為 C. H; D. 淀粉和纖維素屬于多糖,都可以水解. 【解答】解: A. 正丁烷和異丁烷分子式相同,結構不同的化合
22、物互為同分異構體,正丁烷和異丁烷中都含有3個C﹣C單鍵,故A正確; B. 酒精能使蛋白質變性,醫(yī)療上常用75%的酒精溶液作消毒劑,故B錯誤; C. 地溝油是油脂的混合物,組成元素為 C. H、O;汽油、煤油、柴油是烴的混合物,組成元素為 C. H,組成不相同,故C錯誤; D. 淀粉和纖維素都屬于糖類,兩者都可以水解,故D錯誤; 故選: A. 【點評】本題主要考查了物質的組成、性質與用途,難度不大,注意物質的性質決定了物質的用途. 8.(xx屆山東濰坊b卷){關鍵字:山東期末}國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S﹣誘抗素制劑,以保證鮮花盛開.S﹣誘抗素的分子結構如圖.下列關于該物質
23、的說法正確的是 ( ) A. 該有機物的分子式為C15H21O4 B. 該有機物能發(fā)生取代、加成和水解反應 C. 1mol該有機物與足量溴反應最多消耗4mol Br2 D. 1mol該有機物與足量Na反應生成1mol H2 【考點】有機物的結構和性質. 【分析】由結構簡式可知分子式,分子中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、﹣OH、﹣COOH,結合烯烴、醇、羧酸性質等來解答. 【解答】解: A. 由結構簡式可知,該有機物的分子式為:C15H20O4,故A錯誤; B. 含有羥基、羧基,可發(fā)生取代反應,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,不能發(fā)生水解反應,故B錯誤; C. 能與
24、溴發(fā)生反應的只有碳碳雙鍵,1mol該有機物與足量溴反應最多消耗3mol Br2,故C錯誤; D. 含有1個羧基、1個羥基,則1mol該有機物與足量Na反應生成1mol H2,故D正確. 故選 D. 【點評】本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握結構中官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重烯烴、羧酸、醇性質的考查,題目難度不大. 9.(xx屆山東煙臺萊州一中){關鍵字:山東期末}下列關于有機物結構、性質的說法正確的是 ( ) A. 石油的分餾和煤的干餾都是化學變化 B. 分子式為C3H7C1的有機物有三種同分異構體 C. 甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件
25、下都能發(fā)生取代反應 D. 向蛋白質溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質鹽析而分離提純 【考點】有機物的結構和性質. 【專題】有機物的化學性質及推斷. 【分析】 A. 分餾利用沸點異同進行分離; B. 根據(jù)丙烷的等效氫原子種類判斷; C. 烴、醇、酸、酯在一定條件下都可發(fā)生取代反應; D. 重金屬鹽可使蛋白質變性. 【解答】解: A. 石油的分餾利用沸點異同進行分離,沒有發(fā)生化學變化,故A錯誤; B. 分子式為C3H7C1的有機物有CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH32種同分異構體,故B錯誤; C. 甲烷可在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,
26、苯可在催化作用下與溴發(fā)生取代反應,乙醇、乙酸可發(fā)生酯化反應,為取代反應,乙酸乙酯可發(fā)生水解反應,也為取代反應,故C正確; D. CuSO4為重金屬鹽,可使蛋白質變性,故D錯誤. 故選 C. 【點評】本題綜合考查有機物的結構和性質,為歷年高考常見題型和高頻考點,題目多角度考查物質的分離、同分異構體、官能團的性質等知識,有利于學生良好科學素養(yǎng)的培養(yǎng),難度不大. 10.(xx屆山東濰坊a卷){關鍵字:山東期末}國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S﹣誘抗素制劑,以保證鮮花盛開.S﹣誘抗素的分子結構如圖.下列關于該物質的說法正確的是 ( ) A. 該有機物的分子式為C15H21O4
27、 B. 該有機物能發(fā)生取代、加成和水解反應 C. 1mol該有機物與足量溴反應最多消耗4mol Br2 D. 1mol該有機物與足量Na反應生成1mol H2 【考點】有機物的結構和性質. 【分析】由結構簡式可知分子式,分子中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、﹣OH、﹣COOH,結合烯烴、醇、羧酸性質等來解答. 【解答】解: A. 由結構簡式可知,該有機物的分子式為:C15H20O4,故A錯誤; B. 含有羥基、羧基,可發(fā)生取代反應,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,不能發(fā)生水解反應,故B錯誤; C. 能與溴發(fā)生反應的只有碳碳雙鍵,1mol該有機物與足量溴反應最多消耗3mol Br2,
28、故C錯誤; D. 含有1個羧基、1個羥基,則1mol該有機物與足量Na反應生成1mol H2,故D正確. 故選 D. 【點評】本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握結構中官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重烯烴、羧酸、醇性質的考查,題目難度不大. 11.(xx屆山東臨沂){關鍵字:山東期末}某有機物的結構簡式如圖所示,下列有關該有機物的說法正確的是 ( ) A. 分子式為C10H18O3 B. 能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,且褪色原理相同 C. 能發(fā)生加成、取代、氧化反應 D. 能分別于鈉和氫氧化鈉溶液反應,且得到的產(chǎn)物相同 【考點】有機物的結構
29、和性質. 【分析】由有機物的結構簡式可知分子式,分子中含雙鍵、﹣OH、﹣COOC﹣,結合烯烴、醇、酯的性質來解答. 【解答】解: A. 由有機物的結構簡式可知分子式為C10H16O3,故A錯誤; B. 含雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應,與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,則褪色原理不同,故B錯誤; C. 含雙鍵可發(fā)生加成反應,含﹣OH可發(fā)生氧化、取代反應,故C正確; D. 只有﹣OH與Na反應,只有﹣COOC﹣與NaOH反應,則能分別于鈉和氫氧化鈉溶液反應,且得到的產(chǎn)物不同,故D錯誤; 故選 C. 【點評】本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重烯烴
30、、醇、酯的性質考查,題目難度不大. 12.(xx屆山東淄博){關鍵字:山東期末}下列關于常見有機物的說法中,正確的是 ( ) A. 汽油、苯、乙酸都屬于烴類物質 B. 含5個碳原子的有機物,分子中最多可形成4個碳碳單鍵 C. 等物質的量的乙醇和乙酸完全燃燒時所需氧氣的質量相等 D. 乙醇和乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,都是因為發(fā)生了氧化反應 【考點】芳香烴、烴基和同系物;化學方程式的有關計算;常見有機化合物的結構;有機物的鑒別. 【專題】有機化學基礎. 【分析】 A. 汽油、苯屬于烴類,乙酸分子中含有氧原子,屬于烴的衍生物; B. 對于環(huán)狀化合物,含有5個碳
31、原子的化合物最多可以形成5個碳碳鍵; C. 乙醇的結構簡式為:CH3CH2OH,1mol乙醇完全燃燒消耗3mol氧氣;乙酸消耗的結構簡式為:CH3COOH,1mol乙酸完全燃燒消耗2mol氧氣; D. 乙醇和乙烯都能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,同時酸性高錳酸鉀溶液褪色. 【解答】解: A. 乙酸分子中除了含有 C. H元素外,還含有氧元素,所以乙酸不屬于烴類,屬于烴的衍生物,故A錯誤; B. 鏈狀化合物中,5個C最多形成4個C﹣C鍵,而對于環(huán)狀化合物中,5個C最多可以形成5個C﹣C鍵,故B錯誤; C. 1mol乙醇完全反應消耗3mol氧氣,1mol乙酸完全反應消耗2mol氧氣,
32、所以等物質的量的二者完全燃燒,消耗的氧氣的質量不相等,故C錯誤; D. 乙醇和乙烯都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,導致酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確. 故選 D. 【點評】本題考查了常見有機物的結構與性質、有機物的鑒別,題目難度中等,注意掌握常見有機物的結構與性質,明確鑒別有機物的方法,選項C為易錯點,注意環(huán)狀化合物的特點. 二、解答題(每題分,計分) 13.(xx屆山東德州){關鍵字:山東期末}用甲苯生產(chǎn)一種常用的化妝品防霉劑,其生產(chǎn)過程如圖1(反應條件沒有全部注明). 根據(jù)轉化圖填空 (1)有機物A的結構簡式 (2)在合成路線中,設計第③步反應的目的是:
33、保護羥基?。? (3)寫出反應⑤的化學方程式 +CH3CH2OH+H2O?。? (4)請寫出由生成C7H5O3Na的化學反應方程式 +NaHCO3→+H2O+CO2↑?。? (5)下列有關圖2說法正確的是 cd . a.莽草酸、對羥基苯甲酸都屬于芳香族化合物 b.1mol莽草酸與NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOH c.二者均可以發(fā)生酯化、氧化、加成等反應 d.利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對羥基苯甲酸 (6)寫出同時符合下列要求的所有同分異構體的結構簡式 ?。? a.含苯環(huán)b.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應c.一氯代物有兩種d.能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應. 【考點】
34、有機物的合成. 【專題】有機物的化學性質及推斷. 【分析】(1)根據(jù)題中各物質轉化關系,比較和可知,A為; (2)比較和反應⑥的產(chǎn)物可知,中的甲基被氧化成羧基,而酚羥基也易被氧化,所以反應③的目的是保護酚羥基不被氧化; (3)與乙醇發(fā)生酯化反應生成B為; (4)中有酚羥基和羧基,羧基能與碳酸氫鈉反應,而酚羥基則不反應,據(jù)此答題; (5)根據(jù)莽草酸、對羥基苯甲酸的結構和所含有的官能團答題; (6)根據(jù)條件a.含苯環(huán);b.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明有酚羥基;c.一氯代物有兩種;d.能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應,說明有醛基,寫同分異構體. 【解答】解:(1)根據(jù)題中各物
35、質轉化關系,比較和可知,A為, 故答案為:; (2)比較和反應⑥的產(chǎn)物可知,中的甲基被氧化成羧基,而酚羥基也易被氧化,所以反應③的目的是保護酚羥基不被氧化, 故答案為:保護羥基; (3)與乙醇發(fā)生酯化反應生成B為,反應方程式為+CH3CH2OH+H2O, 故答案為:+CH3CH2OH+H2O; (4)中有酚羥基和羧基,羧基能與碳酸氫鈉反應,而酚羥基則不反應,所以反應和方程式為+NaHCO3→+H2O+CO2↑, 故答案為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑; (5)a.莽草酸中不含苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物,故a錯誤; b.莽草酸中含有一個羧基,所以1mol莽草酸與NaOH
36、溶液反應,最多消耗1molNaOH,故b錯誤; c.二者都有羧基和羥基,所以均可以發(fā)生酯化、氧化,苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以發(fā)生加成反應,故c正確; d.對羥基苯甲酸中有酚羥基,而莽草酸中沒有,所以可以利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對羥基苯甲酸,故d正確; 故選cd; (6)根據(jù)條件a.含苯環(huán);b.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明有酚羥基;c.一氯代物有兩種;d.能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應,說明有醛基沒有酯基,符合條件的同分異構體為, 故答案為:. 【點評】本題考查有機合成、有機物結構與性質,題目難度中等,較好的考查學生自學能力、分析推理能力,答題時注意莽草酸中不含有苯環(huán),是
37、六元環(huán)中只有一個碳碳雙鍵,為本題易錯點. 14.(xx屆山東濰坊a卷){關鍵字:山東期末}苯丙烯酸甲酯(E)是一種重要的有機化合物,其合成路線如下: 請回答: (1)有機物B中的官能團的名稱是 氯原子和醛基 . (2)寫出化學反應的類型:A→B 取代反應 ,B→C 消去反應?。? (3)鑒別有機物 C. D可選取的試劑是 d (填寫序號). a.溴水b.高錳酸鉀溶液c.AgNO3溶液d.碳酸鈉溶液 (4)符合下列條件的苯丙烯酸甲酯的同分異構體有 6 種,請寫出任意一種同分異構體的結構簡式 (其中任一種) . ①含有2個醛基②苯環(huán)上有2個取代基③不含甲基 (5)寫出有機物
38、C轉化為D過程中反應(i)的化學方程式: . 【考點】有機物的合成. 【分析】根據(jù)題中各物質的轉化關系,A發(fā)生取代反應生成B,B在氫氧化鈉乙醇條件下發(fā)生消去反應生成C為,C再發(fā)生氧化反應得D為,D發(fā)生酯化反應得E,據(jù)此答題; 【解答】解:根據(jù)題中各物質的轉化關系,A發(fā)生取代反應生成B,B在氫氧化鈉乙醇條件下發(fā)生消去反應生成C為,C再發(fā)生氧化反應得D為,D發(fā)生酯化反應得E, (1)根據(jù)B的結構簡式可知,B中的官能團的名稱是氯原子和醛基, 故答案為:氯原子和醛基; (2)根據(jù)上面的分析可知,A→B為取代反應,B→C為消去反應, 故答案為:取代反應;消去反應; (3)C為,D為,C
39、有醛基而D沒有,D有羧基而C沒有,所以鑒別有機物 C. D可選取碳酸鈉溶液, 故選d; (4)符合下列條件①含有2個醛基;②苯環(huán)上有2個取代基;③不含甲基,苯丙烯酸甲酯的同分異構體有,其6種, 故答案為:6;(其中任一種); (5)有機物C轉化為D過程中反應(i)為銀鏡反應,反應的化學方程式為, 故答案為:; 【點評】本題考查有機物的推斷,為高頻考點,側重學生分析能力的考查,題目多角度考查有機物的結構和官能團的性質以及反應的方程式的書寫,注意有機官能團之間的轉化,難度中等. 15.(xx屆山東德州){關鍵字:山東期末}AlCl3在圖反應中作催化劑,分子③中碳原子的雜化類型為
40、sp2和sp3 【考點】原子軌道雜化方式及雜化類型判斷;常見有機化合物的結構. 【分析】根據(jù)鮑林(Pauling)的雜化軌道理論:價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=×(a﹣xb),a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結構需要的電子個數(shù),據(jù)此判斷碳原子的雜化方式. 【解答】解:分子③中有的碳原子有些是形成4個σ鍵,無孤電子對,有些是形成3個σ鍵,無孤電子對,所以碳原子的雜化方式為sp2和sp3; 故答案為:sp2和sp3. 【點評】本題考查了原子雜化,根據(jù)價層電子對互斥理論確定分子空間構型及原子雜化方式的判斷,題目難度不大.
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