《2022年高三生物二輪復習 專題精講四 遺傳、變異與進化 滿分沖刺（十）遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（B）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高三生物二輪復習 專題精講四 遺傳、變異與進化 滿分沖刺（十）遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（B）（8頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三生物二輪復習 專題精講四 遺傳、變異與進化 滿分沖刺（十）遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（B） 一、選擇題 1.假設一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病(H-h)，3個患有紅綠色盲(E-e)，1個正常。下列示意圖所代表的細胞中，最有可能來自孩子母親的是（ ） 【答案】B 【解析】由7個兒子中，3個患血友病，3個患紅綠色盲可知孩子母親的血友病和色盲基因可能分別位于兩條X染色體上（倘若位于一條X染色體上，兒子要么不患病，要么同時患血友病和色盲兩種?。?，故只有B正確。 2.在兩對等位基因自由組合的情況下，F(xiàn)1自交后代的性狀分離比是12

2、∶3∶1，則F1測交后代的性狀分離比是（ ） A.1∶3 B.3∶1 C.2∶1∶1 D.1∶1 【答案】C 【解析】在兩對等位基因的自由組合中，正常情況下F1自交后代F2的性狀分離比是9∶3∶3∶1，若F2的性狀分離比為12∶3∶1，說明正常情況下F2的四種表現(xiàn)型（A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1）中的兩種表現(xiàn)型（A_B_和A_bb或A_B_和aaB_）在某種情況下表現(xiàn)為同一種性狀，則F1測交后代的性狀分離比為2∶1∶1。 3.具有兩對等位基因的雙雜合子（基因型為AaBb）,逐代自交3次，在F3中呈

3、現(xiàn)顯性純合子（AABB）與隱性純合子（aabb）之比為（ ） A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.4∶1 【答案】A 【解析】因雜合子自交的后代中顯性純合與隱性純合所占的比例相等，故顯性純合子（AABB）與隱性純合子（aabb）之比為1∶1。 4.人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三對同源染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關系如圖所示，即膚色深淺與顯性基因個數(shù)有關，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個顯性基因的膚色一樣。

4、 若雙方均含3個顯性基因的雜合體婚配(AaBbEe×AaBbEe)，則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種（ ） A.27，7 B.16，9 C.27，9 D.16，7 【答案】A 【解析】AaBbEe與AaBbEe婚配，子代基因型種類有3×3×3=27種，其中顯性基因個數(shù)分別有6個、5個、4個、3個、2個、1個、0個，共有7種表現(xiàn)型。 5.旱金蓮由三對等位基因控制花的長度，這三對基因分別位于三對同源染色體上，作用相等且具疊加性。已知每個顯性基因控制花長為5 mm，每個隱性基因控制花長為2 mm。花長

5、為24 mm的同種基因型個體相互授粉，后代出現(xiàn)性狀分離，其中與親本具有同等花長的個體所占比例是() A.1/16 B.2/16 C.5/16 D.6/16 【答案】D 【解析】本題考查孟德爾的自由組合定律，意在考查考生的分析推理與計算能力。設控制花長度的基因為A、a，B、b，C、c。則由題意可知，若都為隱性基因(aabbcc)，花長12 mm，若都為顯性基因(AABBCC)，花長為30 mm，每增加一個顯性基因花長增加3 mm。則花長為24 mm的個體應含4個顯性基因、2個隱性基因，同種基因型個體相互授粉后代會發(fā)生性狀分離，說明不是純合子，則基因型可能是AABbCc、A

6、aBBCc、AaBbCC。以AABbCc為例，AABbCc基因型個體相互授粉后代中含4個顯性基因的個體為1/16AABBcc、4/16AABbCc、1/16AAbbCC，即所占比例為6/16。 6.玉米籽粒的種皮顏色無色透明（可描述為白皮）和紅色是一對相對性狀，由兩對等位基因控制。如用純種的紅皮玉米與白皮玉米雜交，將會出現(xiàn)如圖所示的結果。下列敘述正確的是（ ） A.兩個白皮玉米雜交，后代不可能出現(xiàn)性狀分離 B.F1自交時，含雙隱性基因的配子不能存活 C.如果對F1紅皮玉米進行測交，后代的性狀分離比為1∶1 D.F2白色種皮個體中純合子的概率是3/7

7、 【答案】D 【解析】假設玉米種皮的顏色受基因A、a和B、b兩對等位基因共同控制。由題圖可推測出紅皮的基因型為A_B_，白皮的基因型為A_bb、aaB_、aabb，兩個白皮玉米雜交如Aabb×aaBb，后代可出現(xiàn)性狀分離；F1基因型為AaBb，將其進行測交，后代的性狀分離比為紅皮(AaBb)∶白皮(Aabb、aaBb、aabb)=1∶3。 7.某農(nóng)業(yè)研究所將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因(Bt基因）導入棉花細胞內(nèi)，培養(yǎng)并篩選出Bt基因成功地整合到染色體上的抗蟲植株(假定Bt基因都能正常表達)。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，抗蟲基因在抗蟲植株體細胞染色體上的整合方式有甲、乙、丙三種(圖中黑點表示Bt基因存在位置

8、)。若讓這些抗蟲植株自交，后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例最不可能的是（ ） A.9∶1 B.3∶1 C.1∶0 D.15∶1 【答案】A 【解析】圖甲顯示Bt位于同源染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中肯定有Bt基因，自交子代基因型都為Bt，都有抗蟲性狀，C項符合；圖乙Bt位于同一條染色體上，產(chǎn)生配子中有1/2不含有Bt基因，自交子代中，不含抗蟲基因的占1/2×1/2＝1/4，B項符合；圖丙Bt基因位于非同源染色體上，減數(shù)分裂時產(chǎn)生的配子中，Bt配子占1/4，Bt配子占1/2，不含Bt基因的占1/4，自交子代中，不含Bt

9、基因的占1/4×1/4＝1/16，D項符合，綜上所述，最不可能的是A項。 8.蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因控制。以下是蘇格蘭牛的耳尖性狀遺傳的家系圖，下列敘述正確的是（ ） A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制 B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅲ1為雜合子 C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來自Ⅰ1 D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為1/3 【答案】C 【解析】A錯誤，Ⅱ1和Ⅱ2耳尖V形，生下Ⅲ2耳尖非V形，則耳尖V形為顯性遺傳，若由X染色體上的顯性基因控制，Ⅰ1耳尖V形，則Ⅱ3耳尖應為V形，而Ⅱ3耳尖為非V形，則V形

10、耳尖由常染色體上的顯性基因控制；B錯誤，假設顯性基因為A，隱性基因為a，Ⅲ1的表現(xiàn)型為V形，則可能是雜合子也可能是純合子；C正確，Ⅲ3的非V形耳尖的基因來自Ⅱ3和Ⅱ4，Ⅱ3的非V形耳尖的基因可能來自Ⅰ1或Ⅰ2；D錯誤，Ⅲ2的基因型是aa，Ⅲ5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性為1/2。 9.矮牽?；ò曛写嬖诤铣杉t色和藍色色素的生化途徑(如圖所示，A、B、E為控制相應生化途徑的基因)。矮牽牛在紅色和藍色色素均存在時表現(xiàn)為紫色，二者均不存在時表現(xiàn)為白色。若一親本組合雜交得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例為紫色∶紅色∶藍色∶白色＝9∶3∶3∶1，則下列說法不正確的是（ ）

11、 A.親本基因型為AABBEE×aaBBee或AABBee×aaBBEE B.本實驗無法判斷A、B基因的遺傳是否符合自由組合定律 C.F2中藍色矮牽?；ㄗ越?，其后代中純合子的概率為2/3 D.F2中紫色個體與白色個體雜交，不會出現(xiàn)白色個體 【答案】D 【解析】根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例為：紫色(A_B_E_)∶紅色(A_B_ee)∶藍色(aa_E_)∶白色(aa_ee)＝9∶3∶3∶1，符合基因自由組合定律比值關系，因此推知F1有兩對等位基因，故推斷F1的基因型只能是AaBBEe，由此得出親本基因型為AABBEE×aaBBee或AABBee×aaBBEE；對于F1(A

12、aBBEe)來說，A、a與B、B位于一對同源染色體上或位于兩對同源染色體上，其遺傳效應相同，故本實驗無法判斷A、B基因的遺傳是否符合自由組合定律；F2中藍色矮牽?；ɑ蛐蜑閍aBBEE：aaBBEe=1∶2，自交后代中純合子的概率為1/3aaBBEE+2/3(1/4aaBBEE+1/4aaBBee)=2/3；F2中紫色個體(AaBBEe)與白色個體(aaBBee)雜交時，子代會出現(xiàn)基因型為aaBBee的白色個體，故D錯誤。 10.某種開花植物細胞中，基因P(p)和基因R(r)分別位于兩對同源染色體上，將純合的紫花植株(基因型為PPrr)與純合的紅花植株(基因型為ppRR)雜交，F(xiàn)1全開紫花，

13、自交后代F2中紫花∶紅花∶白花=12∶3∶1。則F2中表現(xiàn)型為紫花的植株基因型有（ ） A.9種 B.12種 C.6種 D.4種 【答案】C 【解析】由題意可知P_rr和P_R_均表現(xiàn)紫色，所以9∶3∶3∶1表現(xiàn)出了12∶3∶1的分離比，所以F2中紫花植株共有6種基因型。 二、非選擇題 11.白化病(由A或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病，在一家庭中兩種病都有患者，系譜圖如下，請據(jù)圖回答： (1)舞蹈癥由 基因控制，白化病由 基因控制(“顯性”或“隱性”)。 (2)2號和9

14、號的基因分別是 和 。 (3)7號同時攜帶白化病基因的可能性是 。 (4)若13號與14號再生一個孩子，則是兩病兼發(fā)的女孩的可能性是 。 【答案】(1)顯性 隱性 (2)AaBb Aabb (3)2/3 (4)1/16 【解析】(1)由1、2不患白化病而5患白化病(或9、10→16)知，白化病應由常染色體隱性基因控制；由3、4患舞蹈癥而1l號正常推知，舞蹈癥為顯性遺傳病。(2)2號基因型：對于舞蹈癥應為Bb，對于白化病應為Aa(因5、6患白化)；9號基因型：對于舞蹈癥應為bb，對于白化病應為Aa(

15、因16號患白化)。(3)7號的父母1號及2號的白化病基因型均為Aa，故7號關于白化病的基因型應為1/3AA、2/3Aa。(4)13號的基因型應為AaBb(因19號患白化，不患舞蹈癥)，14號的基因型應為Aabb(因19號患白化)，故13號與14號再生一兩病兼發(fā)的女孩的可能性為：1/2女孩率×1/4白化病率×1/2舞蹈癥率＝1/16。 12.已知一對等位基因控制的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍羽。另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。 (1)F1

16、的表現(xiàn)型及比例是。若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)種不同表現(xiàn)型，其中藍羽短腿雞所占比例是。 (2)從交配結果可判斷CL和C的顯隱性關系，在決定小腿長度性狀上，CL是，在控制致死效應上，CL是。 (3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素。研究人員對B和b基因進行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測，b基因翻譯時，可能出現(xiàn)或，導致無法形成功能正常的色素合成酶。 (4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細胞不與精子結合，而與某一極體結合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因是。 【

17、答案】(1)藍羽短腿∶藍羽正常=2∶161/3 (2)顯性隱性(3)提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化(4)卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死 【解析】（1）根據(jù)兩親本表現(xiàn)型可確定其基因型為BBCLC×bbCLC，其遺傳圖解如下： Fl表現(xiàn)型為藍羽短腿∶藍羽正常＝2∶1，F(xiàn)1中兩只藍羽短腿交配BbCLC×BbCLC，其后代羽毛有三種類型為1/4黑羽(BB)、1/2藍羽(Bb)、1/4白羽(bb)，腿型有兩種類型為1/3正常腿(CC)、2/3短腿(CLC)、CLCL致死。因此，F(xiàn)2表現(xiàn)型有3×2＝6種，藍羽短腿雞(BbCLC)比例為1/2×

18、2/3＝1/3。(2)從小腿長度上看，CC為正常腿，CLC為短腿，CL控制短腿性狀，為顯性基因。而從控制致死效應上，CLCL致死，CLC不死亡，C為顯性基因。(3)基因中缺失一個堿基對，會導致轉錄形成的mRNA缺少一個堿基。mRNA上三個連續(xù)堿基形成一個密碼子。因此若缺失部位形成終止密碼導致突變肽鏈縮短；若缺失部位未形成終止密碼子，則會導致移碼，使后續(xù)密碼子全部改變，氨基酸序列也隨之改變。(4)ZW型中ZZ為雄性，ZW為雌性。減數(shù)分裂時第一極體消失，卵細胞只能與次級卵母細胞形成的極體結合且卵母細胞與次級卵母細胞形成的極體基因型相同，都為Z或W，產(chǎn)生ZZ為雄性，WW胚胎致死。 13.某植物(2

19、n＝10)花蕊的性別分化受兩對獨立遺傳的等位基因控制，顯性基因B和E共同存在時，植株開兩性花，表現(xiàn)為野生型；僅有顯性基因E存在時，植株的雄蕊會轉化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植株；只要不存在顯性基因E，植物表現(xiàn)為敗育。請根據(jù)上述信息回答問題： (1)該物種基因組測序應測 條染色體，在雌配子形成過程中細胞內(nèi)可形成 個四分體。 (2)純合子BBEE和bbEE雜交，應選擇 做母本，得到的F2代中表現(xiàn)型及其比例為 。 (3)BbEe個體自花傳粉，后代可育個體所占比例為 ，可育個體中純合子的基因型是 。 (4)

20、請設計實驗探究某一雙雌蕊個體是否為純合子。有已知性狀的純合子植株可供選用。 實驗步驟： ① ； ② 。 結果預測： 如果 ，則該植株為純合子； 如果 ，則該植株為雜合子。 【答案】(1)

21、5 5 (2)bbEE 野生型∶雙雌蕊＝3∶1 (3)3/4 BBEE和bbEE (4)①讓該雙雌蕊植株與野生型純合子雜交，得到F1 ②F1自交，得到F2 F2中沒有敗育植株出現(xiàn) F2中有敗育植株出現(xiàn) 【解析】(1)該植株為雌雄同株，體內(nèi)無常染色體、性染色體之分，故該物種基因組測序只需測5條染色體即可。該植物減I前期可形成5個四分體。(2)bbEE為雙雌蕊的可育植物，只能做母本，F(xiàn)1的基因型為BbEE，表現(xiàn)為兩性花，F(xiàn)2的基因型及比例為BBEE(野生型)：BbEE(野生型)：bbEE(雙雌蕊)＝1∶2∶1。(3)BbEe個體自花傳粉，只有ee個

22、體不育，占1/4，可育個體占3/4，可育個體中純合子的基因型為BBEE、bbEE。(4)雙雌蕊可育植株的基因型為bbEE或bbEe，且只能做母本，應選可作為父本的野生型植株與之雜交，來判斷其是否為純合子，用假說—演繹法，雜交子一代看不出差異，應通過觀察子二代來判斷雙雌蕊個體是否為純合子。 14.某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的。現(xiàn)有一對相對性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因在常染色體還是在性染色體上，于是進行探究實驗?？晒┻x擇的雜交實驗材料有：純合雌性高莖、雌性矮莖、純合雄性高莖、雄性矮莖。 (1)若通過一次雜交實驗分析控制該性狀

23、的基因是位于常染色體上還是位于Ⅰ片段上，應選擇的雜交組合是雌性 ，雄性 。若子代雌性表現(xiàn) ，雄性表現(xiàn) ，表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。 (2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖， (填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是 。為了進一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄性高莖個體與 雌性(基因型)，再進行雜交，若F2中雌性表現(xiàn)全為 ，雄性表現(xiàn)全為 ，表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。 (3)從題干所

24、給的材料分析，控制該性狀的基因 (填“能”或“不能”)位于Ⅲ片段上，原因是 。若控制生物一對性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有 種。 (4)若是人類遺傳病，則I片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患病率的是 (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。 【答案】(1)矮莖 純合高莖 高莖 矮莖 (2)不能位于常染色體和XY同源區(qū)段Ⅱ上子代雌雄都表現(xiàn)為顯性 XaXa或aa 矮莖 高莖 (3)不能 若在Ⅲ片段上，雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn) 7

25、(4)隱性 【解析】(1)將雌性矮莖(aa或XaXa)、純合雄性(AA或XAY)高莖進行雜交，若子代雌性表現(xiàn)高莖、雄性表現(xiàn)矮莖,表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。(2)若選擇雌性矮莖(aa或XaXa)與純合雄性(AA或XAYA)高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，因此不能確定基因的位置；若F1的雄性高莖個體(Aa或XaYA)與雌性隱性個體(XaXa或aa)雜交，若F2中雌性全表現(xiàn)為矮莖，雄性全表現(xiàn)為高莖，表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。(3)若控制該性狀的基因位于Ⅲ片段上，則雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn)；若控制生物一對性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA，XAYa、XaYA、XaYa共7種。(4)若Ⅰ片段上的單基因遺傳病為顯性基因控制，則女性患病率高于男性；若為隱性基因控制，則男性患病率高于女性。