5、SiC(s)+2CO(g)室溫下不能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH<0
B.鉛蓄電池放電過程中,正極和負極的質(zhì)量均增加
C.25 ℃下,在NH3·H2O稀溶液中,加水,
的值不變
D.在NaHS溶液中,滴入少量CuCl2溶液產(chǎn)生黑色沉淀,HS-水解程度增大,pH增大
8.下列有關(guān)說法正確的是( )
A.pH=10的Na2CO3和NaOH分別加水稀釋10倍后,前者pH較小
B.0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液加蒸餾水稀釋,CO的水解程度增大,溶液的pH減小
C.電解精煉銅過程中,陽極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加一定相等
D.298 K時,2H2S(g)+SO2(g)===3S
6、(s)+2H2O(l)能自發(fā)進行,則其ΔH<0
9.下列有關(guān)說法正確的是( )
A.為減小酸堿中和滴定的實驗誤差,錐形瓶必須洗凈、烘干后使用
B.在氨水中加入少量的水或氯化銨固體后,都會使溶液中的c(H+)增大
C.已知NaAlO2溶液的pH>7,將其蒸干并灼燒后得到的殘留物為NaAlO2
D.由H+(aq)+OH-(aq)=== H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1,可知100 mL 0.1 mol·L-1 的鹽酸與100 mL 0.1 mol·L-1 的氨水混合,放出的熱量等于0.573 kJ
10.下列有關(guān)說法正確的是( )
A.因為合金在潮濕的空氣中易形
7、成原電池,所以合金耐腐蝕性都較差
B.合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),則采用低溫條件可以提高氨的生成速率
C.常溫下2S2O(g)===3S(s)+SO2(g)能自發(fā)進行,可推斷該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.NH4Cl和HCl溶于水后滴加石蕊都變紅色,說明它們均能電離出H+
11.(xx·南通高三模擬)下列有關(guān)說法正確的是( )
A.室溫下,Ag+(aq)+Cl-(aq)===AgCl(s)反應(yīng)可自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH<0
B.高溫下,工業(yè)上用純堿和石英砂制玻璃,說明硅酸的酸性強于碳酸
C.加熱蒸干氯化鋁溶液并灼燒殘留物至質(zhì)量不變,所得固體為氧化鋁
D.高溫下,用金屬鈉與氯化鉀可以置換出金
8、屬鉀,說明鈉的金屬性比鉀強
12.下列敘述中正確的是( )
A.對N2(g)+3H2(g)2NH3(g),其他條件不變時充入N2,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
B.相同條件下,Na2CO3溶液的堿性強于C6H5ONa,說明C6H5OH的酸性強于H2CO3
C.常溫下,將pH=10的氨水稀釋,溶液的導電性增強
D.電解含Cu2+、Ag+的混合溶液,陰極先析出Ag,說明Ag+的氧化性比Cu2+強
13.(xx·連云港高三模擬)下列有關(guān)說法正確的是( )
A.常溫下,4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH<0
9、
B.檢驗?zāi)澄镔|(zhì)是否含有Fe2O3的操作步驟是:樣品粉碎→加水溶解→過濾,向濾液中滴加KSCN溶液
C.鋅與稀硫酸反應(yīng)時加少量硫酸銅,反應(yīng)加快的主要原因是Cu2+水解增大了H+濃度
D.常溫下,向飽和澄清的石灰水中加入少量CaO固體,保持溫度不變,Ca(OH)2析出,但Ksp[Ca(OH)2]和溶解度都不變
14.下列有關(guān)說法正確的是( )
A.檢驗?zāi)澄镔|(zhì)是否含有Fe2O3的操作步驟是:樣品粉碎→加水溶解→過濾,向濾液中滴加KSCN溶液
B.常溫下,4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH<0
C.鋅與稀硫酸反應(yīng)時加
10、少量硫酸銅,反應(yīng)加快的主要原因是Cu2+水解增大了H+濃度
D.N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,其他條件不變時升高溫度,反應(yīng)速率v(H2)和平衡常數(shù)均增大
第11題 化學反應(yīng)原理基礎(chǔ)知識正誤判斷
1.BD [鋁合金、不銹鋼等合金耐腐蝕性強,A錯誤;正向反應(yīng)為熵增反應(yīng),即ΔS>0,反應(yīng)不能自發(fā),說明ΔG=ΔH-TΔS>0,可推斷ΔH>0,B正確;Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl),但是在溶液中是否先生成AgBr與溶液中的Cl-與Br-的濃度有關(guān),C錯誤;溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,水解過程是吸熱的,升溫能夠促進水解,溶液的酸性增強,D正確。]
2.A [
11、A項,該反應(yīng)體系是個混亂程度增大的放熱反應(yīng),根據(jù)體系的自由能ΔG=ΔH-T·ΔS<0,所以反應(yīng)一定能自發(fā)進行,正確;B項,碳酸鈉等溶液水解呈堿性,錯誤;C項,原電池放電過程中,若為燃料電池,則負極和正極質(zhì)量都不會發(fā)生變化,錯誤;D項,由于Ksp(MgCO3)>Ksp[Mg(OH)2],因此水垢中MgCO3會逐漸轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,錯誤。]
3.C [A項,精煉銅時,粗銅作陽極,除銅外還有比銅活潑的金屬溶解,陰極只有Cu2+放電,所以電解液濃度減小,錯誤;B項,CO2通入NaClO溶液,CO2與OH-反應(yīng)促進ClO-水解:ClO-+ H2OHClO + OH-,但是c(OH-)減小,錯誤
12、;C項,熵減反應(yīng),但能自發(fā),說明一定是放熱反應(yīng),正確;D項,加水稀釋,促進CH3COOH的電離:CH3COOHCH3COO-+ H+,增大,錯誤。]
4.BD [A項,NH4Cl水解顯酸性,可將Mg(OH)2溶解,生成Mg2+,c(Mg2+)增大,錯誤;B項,吸熱反應(yīng)若能自發(fā),則一定是熵增反應(yīng),正確;C項,CO+ H2OHCO+ OH-,加入Ba2+后,與CO反應(yīng),促使平衡逆向移動,則堿性減弱,錯誤;D項,由圖知,電子從Li流向右側(cè),右側(cè)得電子,化合價降低,則應(yīng)為Li2O2轉(zhuǎn)化成Li2O,O由-1價生成-2價,正確。]
5.B [A項,NaCl分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),錯;C項,醋酸溶液
13、加水c(OH-)增大,錯;D項,在BaSO4中加飽和Na2CO3可使BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3,錯。]
6.AB [焓變只與方程式以及反應(yīng)物的狀態(tài)有關(guān),與反應(yīng)的快慢以及反應(yīng)進行的程度無關(guān),C錯;NH3·H2O加水稀釋,電離程度增大,的比值減小,D錯。]
7.BC [A項,正反應(yīng)是熵增,若不能自發(fā)進行,一定ΔH>0,A錯;B項,兩極都生成PbSO4,質(zhì)量均增加,B正確;C項,變形后推出,溫度一定,比值不變,C正確;D項,生成CuS沉淀,HS-的電離程度增大,D錯。]
8.BD [Na2CO3溶液加水稀釋,CO水解程度增大,pH減小的程度較NaOH小,因而A錯,B項正確;粗銅中含有Zn、Fe
14、、Ag等雜質(zhì),因而兩極減少的質(zhì)量不同,C錯;D項,ΔH-TΔS<0,正反應(yīng)ΔS<0,則ΔH<0,正確。]
9.BC [A項,中和滴定時,錐形瓶不需要烘干;D項,中和反應(yīng)時,NH3·H2O電離吸熱,放出的熱量小于0.573 kJ。]
10.C [合金改變了某些金屬的組織結(jié)構(gòu),如不銹鋼,具有較好的抗腐蝕性,A項錯;降低溫度化學反應(yīng)速率減小,B項錯;NH4Cl自身不會電離出H+,但NH水解可產(chǎn)生H+。]
11.AC [由于碳酸生成CO2氣體逸出,有利于反應(yīng)正向進行,B錯;D項中由于K的沸點較低,汽化使反應(yīng)正向進行,錯誤。]
12.D [A項中充入N2,正、逆反應(yīng)速率都增大,錯;B項,應(yīng)比較N
15、aHCO3與C6H5ONa的堿性,錯;C項離子濃度減小,導電性減弱。]
13.AD [A項,常溫下,若一個反應(yīng)能自發(fā)進行,表明該反應(yīng)的ΔH-TΔS<0,根據(jù)上述反應(yīng)特點,可知ΔS<0,則可推斷ΔH<0,正確;B項,F(xiàn)e2O3粉碎也不溶于水,濾液中不存在三價鐵離子,向濾液中滴加KSCN溶液不會顯色,錯誤;C項,反應(yīng)加快的主要原因是鋅置換出金屬銅,然后形成了銅鋅原電池,錯誤;D項,CaO與水反應(yīng),溶劑減少析出Ca(OH)2,Ksp以及溶解度只與溫度有關(guān),正確。]
14.B [A項,F(xiàn)e2O3粉碎也不溶于水,濾液中不存在三價鐵離子,向濾液中滴加KSCN溶液不會顯色,錯誤; B項,常溫下,若一個反應(yīng)能自發(fā)進行,表明該反應(yīng)ΔH-TΔS<0,根據(jù)上述反應(yīng)特點,可知ΔS<0,則可推斷ΔH<0,正確;C項,反應(yīng)加快的主要原因是鋅置換出金屬銅,然后形成了鋅銅原電池,錯誤;D項,正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡常數(shù)減小,錯誤。]