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1、2022年高考化學(xué)主干核心知識一輪復(fù)習(xí) 專題七 電離平衡教案 新人教版
【命題趨向】
《考試大綱》中對這部分內(nèi)容的要求可以總結(jié)成以下兩條:
(1)理解鹽類水解的原理.了解鹽溶液的酸堿性。理解影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素。理解弱電解質(zhì)的電離跟鹽的水解的內(nèi)在聯(lián)系,能根據(jù)這種聯(lián)結(jié)關(guān)系進(jìn)行辯證分析。
(2)能用電離原理、鹽類水解原理分析比較溶液的酸堿性強(qiáng)弱,判斷溶液中某些離子間濃度大小,解決一些實(shí)際問題。
電解質(zhì)溶液
非電解質(zhì):無論在水溶液或熔融狀態(tài)都不導(dǎo)電的化合物
定義:凡是在水溶液或熔融狀態(tài)能夠?qū)щ姷幕衔?
化合物
2、 強(qiáng)堿
強(qiáng)電解質(zhì)→水溶液中全部電離的電解質(zhì) 大多數(shù)鹽 離子化合物
金屬氧化物
電解質(zhì):分類 強(qiáng)酸 →強(qiáng)極性化合物
弱酸
電解質(zhì)和 弱電解質(zhì)→水溶液中部分電離的電解質(zhì) 弱堿 弱極性化合物
電解質(zhì)溶液溶于水
水
①、(強(qiáng))一步電離與(弱)分步電離
表示:電離方程式 ②、(強(qiáng))完全電離與(弱)可逆電離
③、
3、質(zhì)量守恒與電荷守恒
電解質(zhì)溶液 混合物←電解質(zhì)溶液
能否導(dǎo)電:有自由移動離子,溶液能導(dǎo)電;
導(dǎo)電能力:相同條件下,離子濃度越大,則導(dǎo)電能力越強(qiáng)。
意義:一定條件下,弱電解質(zhì)離子化速率與分子化速率相等時,則建立平衡。
動:動態(tài)平衡,v(電離)=v(結(jié)合)≠0
弱電解質(zhì)的 特征: 定:條件一定,分子、離子濃度一定
電離平衡 變:條件改變,平衡被破壞,發(fā)生移動 如:H2CO3 H2CO3 HCO3-+H+
表示:電離方程式,可逆符號,多元弱酸分步書寫; HCO3- CO32-+H+
影響因素:溫度越高,電離程度越大;
4、 而多元弱堿不需分步寫,如:Cu(OH)2
濃度越小,電離程度越大。 Cu(OH)2 Cu2++2OH
水是極弱電解質(zhì):H2O H+ + OH-
①、c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol-1
純水常溫下數(shù)據(jù): ②、Kw=c(H+)·c(OH-)=1×10-14
③、pH=-lgc(H+)=7
水的電離: c(H+)>c(OH-) 酸性 PH<7
水溶液的酸堿性: c(H+)=c(OH-) 中性 PH=7
c(H+)7
抑制電離:加
5、入酸或堿
影響水電離的因素 加入活潑金屬,如Na、K等;
促進(jìn)電離: 加入易水解的鹽,如NaAc、NH4Cl等;升高溫度。
溶液的pH
表示方法:p H=—lgc(H+)
適用范圍:濃度小于1mol·L-的稀酸或稀堿溶液。
pH試紙:用干凈的玻璃棒分別蘸取少量的待測溶液點(diǎn)在試紙上,觀察試紙顏色變化并跟比色卡比較,確定該溶液的PH值。
石蕊: (紅) 5.0 (紫) 8.0 (藍(lán))
測定方法: 酸堿指示劑 酚酞: (無) 8.2 (粉紅) 10.0 (紅)
及其變色范圍 甲基橙: (紅) 3.1 (橙) 4.4
6、(黃)
pH計(jì):精確測定
混合前 混合后 條件
兩強(qiáng)等體積 pH1+pH2≥15 pH1-0.3 pH1>pH2
速算規(guī)律:
混合(近似) pH1+pH2=14 pH= 7
pH1+pH2≤13 pH2+0.3 pH1>pH2
pH之和為14的一強(qiáng)一弱等體積相混 結(jié)果:誰強(qiáng)顯誰的性質(zhì)。
電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-) 正負(fù)電荷相等
相等關(guān)系: 物料守恒:c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO
7、3-)+2c(H2CO3) C原子守恒
質(zhì)子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3) H+離子守恒
離子濃度比較: ①多元弱酸 H3PO4 c(H+)>c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(PO43-)
(Na2CO3) ②多元弱酸形成的正鹽 Na2CO3 c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)
大小關(guān)系: ③不同溶液中同一離子濃度 濃度0.1mol/L的①、NH4Cl ②、CH3COONH4③、NH4HSO4 則c(NH4+) ③>①>
8、②
④混合溶液中各離子濃度 0.1mol/LNH4Cl與0.1mol/LNH3混合 則:
c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
1.使0.1mol/L K2CO3溶液中[K+]==c(CO32-),應(yīng)采取的措施是( )
A.加少量鹽酸 B.加適量KOH C.加適量水 D.加適量NaOH
2.說明氨水是弱堿的事實(shí)是( )
A.氨水具有揮發(fā)性。 B.1mol/L氨水溶液的pH=10
C.1mol/L NH4Cl溶液的pH=5。 D.氨水與AlCl3溶液反應(yīng)生成Al(OH
9、)3沉淀
3.20ml 1mol/L醋酸溶液與40ml 0.5mol/L燒堿溶液混合后,溶液中離子濃度的關(guān)系正確的是( )
A.c(Na+)>c()>c( OH-)>c(H+) B.c(Na+)>c( OH-)>c(H+)>c()
C.c(Na+)+c(H+)>c()+c( OH-) D.c(Na+)+c(H+)=c()+c( OH-)
4.PH為3的FeCl3溶液,pH為11的Na2CO3溶液和pH為3的鹽酸中由水電離出來的H+的濃度分別為:C1、C2、C3它們之間的關(guān)系是 ( )
A.C1<C2<C3 B.C1=C2>
10、C3
C.C1>C2>C3 D.無法判斷
5.在溶液中能共存,加OH-有沉淀析出,加H+能放出氣體的是( )
A. Na+、Cu2+、Cl-、SO42- B. Ba2+、K+、OH-、NO3-
C. H+、Al3+、NH4+ 、CO32- D. Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-
6.下面提到的問題中,與鹽的水解無關(guān)的正確說法是( )
①明礬和FeCl3可作凈水劑.
②為保存FeCl3溶液,要在溶液中加少量鹽酸.
③實(shí)驗(yàn)室配制AlCl3溶液時,應(yīng)先把它溶在鹽酸中,而后加水稀釋.
④
11、NH4Cl與ZnCl2溶液可作焊接中的除銹劑.
⑤實(shí)驗(yàn)室盛放Na2CO3、Na2SiO3等溶液的試劑瓶應(yīng)用橡皮塞,而不能用玻璃塞.
⑥用NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑.
⑦在NH4Cl或AlCl3溶液中加入金屬鎂會產(chǎn)生氫氣.
⑧長期使用硫銨,土壤酸性增強(qiáng);草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用.
⑨比較NH4Cl和Na2S等溶液中離子濃度的大小或某些鹽溶液的酸堿性.
A.①④⑦ B.②⑤⑧ C.③⑥⑨ D.全有關(guān).
7.盛有0.1mol / L的NaHCO3溶液和酚酞試液的試管,在室溫時,溶液為無色,加熱時為粉紅色,這是
12、因?yàn)椋? )
A. NaHCO3在加熱時變成堿性更強(qiáng)的Na2CO3
B.水分蒸發(fā)使NaHCO3的濃度增大
C. 加熱促進(jìn)NaHCO3的水解,堿性增強(qiáng) D. NaHCO3在加熱時變成紅色
8.為了配制NH4+的濃度與Cl-的濃度比為1∶1的溶液,可在NH4Cl溶液中加入( )
①適量的HCl; ②適量的NaCl; ③適量的氨水 ④適量的NaOH.
A.①② B.③ C.③④? D.④
9.Al3+ + 3H2O Al(OH)3 +3 H+ 的平衡體系中,要使平衡向水解方向移動,且使溶液的p
13、H值增大,應(yīng)采取的措施是( )
A.加熱 B.加適量NaOH溶液 C.通入氯化氫氣體 D.加入固體三氯化鋁
10.在0.1mol·L-1 CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:
CH3COOHCH3COO-+H+
對于該平衡,下列敘述正確的是( )
A 加入水時,平衡向逆反應(yīng)方向移動
B 加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動
C 加入少量0.1mol·L-1 HCl溶液,溶液中c(H+)減小
D 加入小量CH6COONa.固體,平衡向正反應(yīng)方向移動
11.由硫酸鉀、硫酸鋁和硫酸組成的混合溶液,其pH=1,c(Al3+)=0.4m
14、ol·L-1,c(SO42-)=0.8mol·L-1,則c(K+)為( )
A 0.15mol·L-1 B 0.2mol·L-1 C 0.3mol·L-1 D 0.4mol·L-1
12.將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是( )
A 水的離子積變大、pH變小、呈酸性 B 水的離了積不變、pH不變、呈中性
C 水的離子積變小、pH變大、呈堿性 D 水的離子積變大、pH變小、呈中性
13.某氯化鎂溶液的密度為1.18g/cm3,其中鎂離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.1%,300mL該溶液中Cl-離子的物質(zhì)的量約等于( )
A 0.37
15、mol B 0.63mol C 0.74mol D 1.5mol
14.已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正確的是( )
A.c(OH)>c(HA)>c(HB)>c(H+) B. c(OH-)>c(A-)>c(B-)>c(H+)
C. c(OH-)>c(B-)>c(A-)>c(H+) D. c(OH-)>c(HB)>c(HA)>c(H+)
15.實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH變色范圍如下:
甲基橙:3.1~4.4 石
16、蕊:5.0~8.0 酚酞:8.2~10.0
用0.1 000mol/L NaOH 溶液滴定未知濃度的CH3COOH 溶液,反應(yīng)恰好完全時,下列敘述中正確的是( )
A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑
B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑
C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑
D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑
16.某校化學(xué)小組學(xué)生利用下圖所列裝置進(jìn)行“鐵與水反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn),并利用產(chǎn)物進(jìn)一步制取FeCl3·6H2O晶體。(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去)
(1)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
17、 。
(2)裝置E中的現(xiàn)象是 。
(3)停止反應(yīng),待B管冷卻后,取其中的固體,加入過量稀鹽酸充分反應(yīng),過濾。簡述檢驗(yàn)濾液中Fe3+的操作方法:
(4)該小組學(xué)生利用上述濾液制取FeCl3·6H2O晶體,設(shè)計(jì)流程如下:濾液→FeCl3溶液→FeCl3·6H2O晶體
①步驟I中通入Cl2的作用是 。
②步驟II從FeCl3稀溶液中得到FeCl3·6H2O晶體的主要操作包括: 。
③該流程中需保持鹽酸過量,主要原因是(結(jié)合離子方程式簡要說明) 。