《2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)3（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)3（含解析）（12頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)3（含解析） 1．下列四種有機(jī)化合物均含有多個(gè)官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示，下面有關(guān)說法中正確的是(　　) A. A屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2 B. B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色 C. 1 mol C最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng) D. D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng) 答案：D 解析：A物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可

2、以被溴取代，根據(jù)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知1 mol C最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子，所以D物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。 2．某酯A，其分子式C6H12O2，已知 又知B、C、D、E均為有機(jī)物，D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A結(jié)構(gòu)可能有(　　) A. 5種　　　　　　　　　　 B. 4種 C. 3種 D. 2種 答案：A 解析：E為醇D氧化后的產(chǎn)物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則E 3．[xx·湖南十三校聯(lián)考]某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正

3、確的是(　　) A. 該物質(zhì)的分子式為C16H18O3 B. 該物質(zhì)分子中的所有氫原子可能共平面 C. 滴入KMnO4(H＋)溶液，可觀察到紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵 D. 1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol 答案：D 解析：該物質(zhì)的分子式為C16H16O3，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中存在甲基，所以所有氫原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含有的酚羥基也能使KMnO4(H＋)溶液紫色褪去，所以不能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，C選項(xiàng)不正確；該物質(zhì)分子中含有3個(gè)酚羥基，苯環(huán)上共有3個(gè)鄰位H原子可被取代，含有碳碳雙鍵，可與溴水

4、發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol，故D正確。 4．[xx·湖南長沙四縣一市一模]CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是(　　) A. 1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH B. 可用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇 C. 與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種 D. 咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有3種官能團(tuán) 答案：B 解析：CPAE中酚羥基和酯基都能與NaO

5、H反應(yīng)，A正確；題述反應(yīng)中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗(yàn)反應(yīng)是否殘留苯乙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別為 5．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的一種藥物，已知其結(jié)構(gòu)簡式是，則下列關(guān)于MMF的說法中，不正確的是(　　) ①M(fèi)MF所有原子一定處在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被KMnO4酸性溶液氧化；④可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)；⑤MMF的分子式為C24H31O7N；⑥可以發(fā)生消去反應(yīng)；⑦可以發(fā)生加聚反應(yīng)；⑧可以發(fā)生水解反應(yīng)；⑨可以發(fā)生取代反應(yīng) A. ①③⑦⑧ B. ③④⑥⑦ C. ①④⑤⑥ D. ②④⑤⑧

6、答案：C 解析：①根據(jù)霉酚酸酯的結(jié)構(gòu)簡式可知，MMF含有—CH3，其結(jié)構(gòu)為四面體形，則所有原子一定不能位于同一平面內(nèi)；②MMF中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；③碳碳雙鍵及苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；④MMF中沒有—COOH，則不能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；⑤MMF分子式為C23H31O7N；⑥MMF中不存在可以發(fā)生消去反應(yīng)的醇羥基與鹵素原子；⑦由于含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)；⑧由于含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)；⑨水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。 6．[xx·安徽六校聯(lián)考]具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說法正確的是(　　) A

7、. 分子式為C20H16N2O5 B. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C. 不能發(fā)生酯化反應(yīng) D. 一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng) 答案：A 解析：由題圖可知10-羥基喜樹堿的分子式為C20H16N2O5，A正確；該物質(zhì)分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含有羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，C錯(cuò)誤；1 mol該物質(zhì)中有1 mol酯基、1 mol肽鍵和1 mol酚羥基，故一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多可與3 mol NaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 7．[xx·江蘇常州重點(diǎn)中學(xué)月考]我國科研人員以蹄葉橐吾為原料先制得化合物Ⅰ再轉(zhuǎn)化為具

8、有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ，有關(guān)轉(zhuǎn)化如圖所示： 下列有關(guān)說法不正確的是(　　) A. 化合物Ⅰ能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 化合物Ⅰ分子中含有5個(gè)手性碳原子 C. 化合物Ⅱ在一定條件下能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng) D. 檢驗(yàn)化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液 答案：D 解析：化合物Ⅰ分子中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液褪色，A正確；手性碳原子必須連接4個(gè)不同的基團(tuán)，化合物Ⅰ分子中手性碳原子為(帶*號(hào)的表示手性碳原子)，B正確；化合物Ⅱ分子中含有—Cl、羥基、羰基、碳碳雙鍵、酯基等官能團(tuán)，能發(fā)生取代、消去、加成反應(yīng)，C正確；化合物Ⅰ和化合物Ⅱ分子中都

9、含有碳碳雙鍵，均能與Br2反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 8．[xx·貴陽期末監(jiān)測]雙酚A也稱BPA(結(jié)構(gòu)如圖所示)，嚴(yán)重威脅著胎兒和兒童的健康，甚至癌癥和新陳代謝紊亂導(dǎo)致的肥胖也被認(rèn)為與此有關(guān)。下列關(guān)于雙酚A的說法正確的是(　　) A. 該化合物的化學(xué)式為C20H24O2 B. 該化合物與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色 C. 該化合物的所有碳原子處于同一平面 D. 1 mol雙酚A最多可與4 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng) 答案：B 解析：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，考查考生對有機(jī)物性質(zhì)的掌握情況。A項(xiàng)，有機(jī)物分子式為C21H24O2；B項(xiàng)，該物質(zhì)中含有酚羥基能使FeCl3溶液顯色；C項(xiàng)，連兩個(gè)甲基的

10、碳原子成四個(gè)共價(jià)鍵，不可能共平面；D項(xiàng)，溴取代酚羥基的鄰對位，消耗2 mol溴。 9．[xx·石家莊質(zhì)檢一]下列反應(yīng)中與反應(yīng)X＋CH2===CH—RCH===CH—R＋HX屬于相同反應(yīng)類型的是(　　) 答案：B 解析：本題考查有機(jī)反應(yīng)類型，考查考生對有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。題目中方程式為取代反應(yīng)，A項(xiàng)，該反應(yīng)為羰基加成；B項(xiàng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；C項(xiàng)，加氧為氧化反應(yīng)；D項(xiàng)，該反應(yīng)為羰基的加成反應(yīng)。 10．[xx·浙江諸暨中學(xué)期中考試]維生素P(結(jié)構(gòu)如圖，其中R為烷基)存在于柑橘類水果中，它能防止維生素C被氧化，是維生素C的消化吸收時(shí)不可缺少的物質(zhì)。關(guān)于維生素P的敘述正確的是(　　)

11、 A. 若R為甲基則該物質(zhì)的分子式為C16H10O7 B. 該物質(zhì)具有抗氧化作用，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C. 1 mol維生素P與過量的溴水反應(yīng)，最多消耗6 mol Br2 D. 1 mol維生素P最多可與4 mol NaOH、7 mol H2反應(yīng) 答案：C 解析：若R為甲基，則該物質(zhì)的分子式為C16H12O7，A項(xiàng)錯(cuò)誤；它能防止維生素C被氧化，說明維生素P具有還原性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol維生素P與過量的溴水反應(yīng)，取代的位置為酚羥基的鄰位和對位，則最多消耗6 mol Br2，C項(xiàng)正確；1 mol維生素P最多可與4 mol NaOH、8 mol H2反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11．

12、[xx·北京海淀期末]蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T-細(xì)胞淋巴瘤的藥物，有研究者設(shè)計(jì)其合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已略)： 試回答下列問題： (1)D的分子式為________；F分子中含氧官能團(tuán)的名稱為________、________。 (2)原料A的結(jié)構(gòu)簡式為________；原料B發(fā)生反應(yīng)④所需的條件為________。 (3)反應(yīng)①、⑥所屬的反應(yīng)類型分別為________、________。 (4)反應(yīng)②、⑤的化學(xué)方程式分別為②________________；⑤________________。 (5)對苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有___

13、_____種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式________。 ①苯環(huán)上有三個(gè)取代基；②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 答案：(1)C9H7O3Cl　羰基　酯基 (2)H3CCH3　濃硫酸、加熱 (3)氧化反應(yīng)　取代反應(yīng) (4)COOHCOOH＋CH3OHCOOHCOOCH3＋H2O H3CCH3H3CCH3CH3＋H2 H3CCH3H3CCH3CH3 (5)10　 (合理即可) 解析：(1)D中苯環(huán)部分為—C6H4—，則D的分子式為C9H7O3Cl。F中含氧官能團(tuán)為羰基、酯基。(2)根據(jù)提供的反應(yīng)Ⅰ，結(jié)合合成路線，可以推出A為 12．[xx·貴州遵義聯(lián)考

14、]口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應(yīng)用于電子、電器等領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線如下： 已知： ①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2 ②R—CH2—CH===CH2 R—CH2CH2CH2CHO (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________，A―→B的反應(yīng)類型是________，D中官能團(tuán)的名稱是________。 (2)寫出E―→F的反應(yīng)方程式__________________。 (3)H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體，其一氯代物只有一種，寫出E＋H―→I的反應(yīng)方程式_________________。 (4)H的同分異構(gòu)體有

15、多種，寫出其中能滿足：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，③核磁共振氫譜有四種峰，三個(gè)條件的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。 (5)關(guān)于G的說法中正確的是________(填序號(hào))。 a. 1 mol G可與2 mol NaHCO3反應(yīng) b. G可發(fā)生消去反應(yīng) c. 1 mol G可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) d. G在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng) 答案：(1)CH2===CH—CH3　取代反應(yīng)　羥基、醛基 (2)HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2 OHCCH2CH2CHO＋2H2O (5)ad 解析：(1)由E物質(zhì)的分子式及發(fā)生的反應(yīng)可

16、推知E為二元醇，C到D發(fā)生反應(yīng)②，則A中有3個(gè)碳原子，由已知①知A―→B發(fā)生取代反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2===CH—CH3，B到C發(fā)生水解反應(yīng)，C中有羥基，由已知②知D中還有醛基，所以D中含有羥基、醛基。(2)由A的結(jié)構(gòu)簡式推知E為1,4-丁二醇，與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成1,4-丁二醛，化學(xué)方程式為HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2OHCCH2CH2CHO＋2H2O。(3)由已知信息可推知H中含苯環(huán)，且有2個(gè)羧基，處于對位，所以H為對苯二甲酸，E與H發(fā)生縮聚 為HOOC—CH2—CH2—COOH，1 mol G可與2 mol NaHCO3反應(yīng)，a正確；G不可發(fā)生消去反應(yīng)，b錯(cuò)誤；羧基不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，c錯(cuò)誤；由已知①得G在一定條件下與氯氣可發(fā)生取代反應(yīng)，d正確。