《2022年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第二章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課時作業(yè) 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第二章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課時作業(yè) 新人教版必修2（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第二章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課時作業(yè) 新人教版必修2 一、單項選擇題 1．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，以下不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的一項是(　　) A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個 B．非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合 C．作為遺傳物質(zhì)的DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而形成的 D．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定

2、的形態(tài)結(jié)構(gòu) 【答案】 C 【解析】 基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中的完整性、獨立性；體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是單一存在；成對的基因、染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體均能自由組合。 2．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是(　　) A．紅眼對白眼是顯性 B．眼色的遺傳遵循分離定律 C．眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 D．子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型 【答案】 C 【解析】

3、 由于控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色和性別不會自由組合。 3．(xx·汕頭期末)分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是(　　) A．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率為1/2 B．Ⅱ代個體均為雜合子 C．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4 【答案】 B 【解析】 Ⅱ3和Ⅱ4都無病，生下Ⅲ7患病，故該病為隱性遺傳?。患僭O(shè)該病為X染色體隱性遺傳病，按照其遺傳特點：女兒患病則父親一定患病，則Ⅲ10患病，Ⅱ5一定患病，圖譜Ⅱ5沒有患病，故為常染色體遺傳?。辉O(shè)患病基因為a，則Ⅱ3和Ⅱ4基因型為Aa，Ⅲ8為AA(1/3)或A

4、a(2/3)，故Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率為2/3；Ⅱ代個體均為雜合子(攜帶者)，才能生下患病的孩子；Ⅲ8和Ⅲ9婚配，只有二者基因型都是Aa(2/3)，才能生下患者aa(1/4)，所以后代子女發(fā)病概率為2/3×2/3×1/4＝1/9。 4．一對正常的夫婦婚配生了一個患色盲的XO型孩子。則下列有關(guān)說法錯誤的是(　　) A．患兒的X染色體來自母方 B．患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者 C．該患兒的產(chǎn)生，是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離所致 D．該患兒在個體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多為1條 【答案】 D 【解析】 XO型的色盲基因來自于母親；父親精子的形成過程中性染色體非正

5、常分離導(dǎo)致精子中無性染色體，所以該患兒體細(xì)胞內(nèi)性染色體為1條，最多時為2條。 5．(xx·廣州高三聯(lián)考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．精細(xì)胞中都含有Y染色體 【答案】 B 【解析】 性染色體同源區(qū)段上的基因與性別決定無關(guān)；生殖細(xì)胞的常染色體基因也可以表達(dá)；精細(xì)胞可能含Y染色體，也可以不含Y染色體，因為減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，X和Y染色體就已經(jīng)分開，所以精細(xì)胞只有一個含性染色體(X或Y)。 6．(xx·珠海聯(lián)考) 如圖為

6、某單基因遺傳病系譜圖，Ⅱ5不攜帶致病基因。下列說法正確的是(　　) A．該遺傳病致病基因的根本來源是基因重組 B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同 C．Ⅱ2與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患病概率為1/2 D．Ⅱ1與一正常男性生結(jié)婚，所生女孩都是純合子 【答案】 C 【解析】 本題考查伴性遺傳和遺傳病概率的計算，意在考查考生在分析推理方面的能力，難度較大。該遺傳病致病基因的根本來源是基因突變；根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5都正常，后代Ⅲ2是患者可知，該病是隱性遺傳??；再根據(jù)Ⅱ5不攜帶致病基因可知，該病一定不是常染色體隱性遺傳病，而是伴X隱性遺傳病；由于Ⅱ5的基因型為XAY(假設(shè)控制性狀的相關(guān)基因為A和a

7、)，則Ⅱ4的基因型只能為XAXa(如果Ⅱ4的基因型為XAXA，則不會生出患病的Ⅲ2)；Ⅰ1的基因型為XaY，Ⅰ2的基因型為XAYa，則Ⅱ2的基因型只能為XAXa，因此，Ⅱ2和Ⅱ4的基因型相同；Ⅱ2與一正常男性結(jié)婚，即XAXa×XAY，可知后代男孩患病概率為1/2；Ⅱ1的基因型為XaXa，她與正常男性結(jié)婚，所生女孩都是雜合子。 7．(xx·合肥統(tǒng)考)右圖為果蠅染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于(　

8、　) A．Ⅰ；Ⅰ　 B．Ⅱ－1；Ⅰ C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1 【答案】 C 【解析】 假設(shè)控制該性狀的基因為B、b，若基因位于片段Ⅰ上，則母本為XbXb和父本為XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ－1上，則母本為XbXb，父本為XBY，因此若子代出現(xiàn)①雌性為顯性，雄性為隱性，則親本的基因型為XbXb、XBYb或XbXb、XBY，若子代出現(xiàn)②雌性為隱性，雄性為顯性，則親本為XbXb、XbYB。 二、雙項選擇題 8．(xx·珠海聯(lián)考)對各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，不正確的是(　　) A．甲圖中每對基因的遺傳都遵守自由組合定律 B．乙圖細(xì)胞是處于有絲

9、分裂后期的細(xì)胞，該生物正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)為4 C．丙圖家系所患遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病 D．丁圖所示果蠅的1個精原細(xì)胞一定產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種精子 【答案】 AD 【解析】 本題考查遺傳規(guī)律的實質(zhì)、有絲分裂、減數(shù)分裂、遺傳病系譜圖的分析，意在考查考生在獲取信息和分析推理方面的能力。難度中等。每對基因的遺傳都遵守基因的分離定律；乙圖細(xì)胞中染色體的著絲點分裂后，染色體移向細(xì)胞的兩極，且細(xì)胞中有同源染色體，說明該細(xì)胞處于有絲分裂后期，該細(xì)胞中有8個染色體，則該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4；根據(jù)圖中一對夫婦患病，后代中有正常的小孩，可以確定丙圖家系所患遺傳病是顯

10、性遺傳病，如果該病是伴X染色體顯性遺傳病，則均患病的夫婦不可能出生正常的女兒，因此，該病屬于常染色體顯性遺傳?。蝗绻话l(fā)生交叉互換和基因突變，1個精原細(xì)胞只能產(chǎn)生兩種精子。 9．(xx·深圳一模)黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比例2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是(　　) A．X－與Y結(jié)合的子代會死亡 B．F1中白眼的基因型為XrXr C．F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶3 D．F2中紅眼個體的比例為1/2 【答案】 AC 【解析】

11、 本題主要考查伴性遺傳的相關(guān)計算，意在考查考生的計算能力和分析理解能力，難度較大。根據(jù)題意，缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1的基因型為XRXr∶X－Xr∶XRY∶X－Y＝1∶1∶1∶1，根據(jù)F1中雄性全部為紅眼，可知X－與Y結(jié)合的子代會死亡，A正確；F1中白眼的基因型為X－Xr，B錯誤；F1雌雄個體雜交得F2，即XRYt和X－Xr分別和XRY雜交得XRXR∶XRXr∶XrY∶XRX－∶XRXr∶XrY∶X－Y(死亡)＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，可推出F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶3，紅眼個體的比例為5/7，故C正確、D錯誤。 三、非選擇題 10．(xx·廣東專家

12、原創(chuàng)卷)一種性別決定方式為XY型的多年生二倍體植物，其花色由兩對等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色體上。請據(jù)圖回答： 注：圖甲為性染色性簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的圖(圖甲中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖甲中的Ⅱ和Ⅲ片段)，該部分基因不互為等位基因。 (1)據(jù)圖甲可知，在減數(shù)分裂過程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是__________。 (2)藍(lán)花雄株的基因型是AAXbY或________，紫花植株的基因型有______種。 (3)若一白花雌株與一藍(lán)花雄株雜交所得F1都開紫花，則該白花雌株的基因型是________，F(xiàn)1相互雜

13、交生產(chǎn)的后代中，紫花雄株所占比例是__________。 (4)在個體水平上，要確定某一開紫花的雌性植株基因型的簡便方法是______________________。 (5)某藍(lán)花植株的一個側(cè)芽發(fā)育成的枝條開出了紫花(用該紫花進(jìn)行組織培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)其后代植株均開紫花)，則出現(xiàn)該紫花性狀的最可能原因是______________________。 (6)研究發(fā)現(xiàn)開紫花的植株易受蟲害，現(xiàn)有抗蟲基因，請寫出利用該基因培育出抗蟲紫花品種的基本步驟：__________________________________________________________。 【答案】 (1)Ⅰ (2)A

14、aXbY　6 (3)aaXBXB　3/16 (4)用aaXbY個體與其測交 (5)基因b突變成基因B (6)構(gòu)建含抗蟲基因的基因表達(dá)載體，將其導(dǎo)入紫花植株的體細(xì)胞中，再利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)出含抗蟲基因的紫花品種 【解析】 (1)減數(shù)分裂過程中，X與Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生交叉互換，即圖甲中的Ⅰ區(qū)段。(2)植物表現(xiàn)為藍(lán)花的條件是含有A基因且不含B基因，所以，藍(lán)花雄株的基因型有兩種：AAXbY、AaXbY。植物表現(xiàn)為紫花的條件是同時含有A基因和B基因，即雌株基因型有4種：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，雄株基因型有2種：AAXBY、AaXBY。(3)由題意知

15、親本白花雌株的基因型為aaXBXB，藍(lán)花雄株的基因型為AAXbY，雜交所得F1基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1相互雜交，所得子代中紫花雄株(A_XBY)所占比例為3/4×1/4＝3/16。(4)由于該植物為雌雄異株，所以要確定紫花雌株個體的基因型，可用基因型為aaXbY的雄株與其進(jìn)行測交。(5)藍(lán)花植株(A_XbXb或A_XbY)的某一側(cè)芽開紫花，且用該紫花進(jìn)行組織培養(yǎng)，其后代植株均開紫花，最可能的原因是基因b突變成了基因B。 11．(xx·汕頭月考)囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病。正?；蛭挥谌说牡?號染色體上，決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少

16、第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl－的轉(zhuǎn)運異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細(xì)菌在肺部大量生長繁殖，患者常常在幼年時期死于感染。 (1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中，需要__________、__________等物質(zhì)。 (2)患者感染致病菌后，最初識別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是__________。 (3)患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是__________。 (4)分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因，根本上說，是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的________而改變了其序列。 (5)某地區(qū)正常人群中有1/22攜帶有致病基因。 ①該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是______

17、____。 ②下圖是當(dāng)?shù)氐囊粋€囊性纖維病家族系譜圖。Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常。 Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是__________。Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是__________。若Ⅱ3和Ⅱ4計劃再生育一胎，需要做產(chǎn)前診斷，下列中哪項技術(shù)肯定與此無關(guān)？__________。 A．電泳技術(shù)　 B．PCR技術(shù) C．分子雜交技術(shù) D．凝膠色譜技術(shù) 【答案】 (1)(模板)mRNA、(游離)氨基酸(或tRNA、ATP、酶) (2)吞噬細(xì)胞 (3)營養(yǎng)不良　(4)缺失　(5)①1/44　②1/132　1/32　D 【解析】 (1)CF

18、TR蛋白位于細(xì)胞膜上，合成該蛋白質(zhì)的過程是翻譯，需要原料：氨基酸，ATP提供能量，mRNA提供翻譯的模板，tRNA運載氨基酸，酶催化肽鍵的生成。 (2)有抗原侵入機體后，吞噬細(xì)胞首先識別并吞噬、處理抗原。 (3)70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl－的轉(zhuǎn)運異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，引起消化不良，導(dǎo)致營養(yǎng)不良。 (4)70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl－的轉(zhuǎn)運異常，所以是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失。 (5)①某地區(qū)正常人群中有1/22攜帶有致病基因，所以不攜帶致病基因的概率是21/22，所以正?；虻念l率＝21/22＋1/2×1/22＝43

19、/44，所以致病基因的頻率＝1－43/44＝1/44。 ②假設(shè)正常對患病為顯性，用基因A和a表示，由圖可知：1號和2號個體為雜合子，所以6號個體的基因型為：1/3AA或2/3Aa,7號個體是攜帶者的概率為1/22，所以Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率為2/3×1/22×1/4＝1/132；紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病(用B和b表示)，Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，所以3號的母親一定是雜合子XBXb，其父親基因型為XBY，所以Ⅱ3的基因型是1/2XBXb和1/2XBXB，Ⅱ4基因型為XBY，所以后代患紅綠色盲的概率為1/2×1/4＝1/8；由于Ⅱ3和Ⅱ4的生了一個患囊性纖維病的女兒，所以Ⅱ3

20、和Ⅱ4都是雜合子，所以他們再生一個患患囊性纖維病孩子的概率為1/4，所以Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率為1/4×1/8＝1/32。 12．果蠅(2N＝8)的2號染色體上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，減數(shù)分裂時不發(fā)生交叉互換，其基因型與表現(xiàn)型如下表所示。3號染色體上存在后胸正常(D)和后胸異?；?d)?；蚺c染色體的位置關(guān)系如右圖所示。 基因型 A_B_ A_bb aaB_ aabb 表現(xiàn)型 暗紅眼 褐色眼 朱砂眼 白眼 (1)正常情況下，基因型如上圖所示的雄果蠅的一個初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞名稱是______________，兩

21、個D基因的分離發(fā)生在____________，產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為____________。 (2)就果蠅的眼色性狀而言，暗紅色果蠅的基因型包括______________。若暗紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，后代表現(xiàn)型及比例為暗紅眼∶白眼＝1∶1，說明父本的A、B基因與染色體的對應(yīng)關(guān)系是_____________________________________________________________ (3)讓基因型為AabbDd的雌雄果蠅隨機交配，子代果蠅中出現(xiàn)后胸異常的比例有____________，褐色眼后胸正常的比例有________________________。 (4)用

22、15N標(biāo)記果蠅體細(xì)胞的染色體并進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，當(dāng)某個細(xì)胞處于第二次有絲分裂中期時，其內(nèi)含15N的染色體有____________。 【答案】 (1)次級精母細(xì)胞　減Ⅱ后期(減數(shù)第Ⅱ次分裂后期)　 AbD、abd或Abd、abD　(2)AABB、AaBB、AABb、AaBb　 A、B在同一條染色體上(A、B同在2號染色體上) (3)1/4　9/16　(4)8 【解析】 (1)初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，兩個D基因位于姐妹染色單體上，伴隨著著絲點的分裂而彼此分離，發(fā)生在減Ⅱ后期(減數(shù)第Ⅱ次分裂后期)，產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型有兩種，為AbD、abd或Abd、abD。 (2)根據(jù)題干信息可知，暗紅眼果蠅的基因型包括AABB、AaBB、AABb、AaBb。若暗紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例為暗紅眼∶白眼＝1∶1，說明父本的A、B基因與染色體的對應(yīng)關(guān)系是A、B在同一條染色體上(A、B同在2號染色體上)。(3)讓基因型為AabbDd的雌雄果蠅隨機交配，子代果蠅中出現(xiàn)后胸異常dd的比例1/4，褐色眼后胸正常的比例有A_bbD_＝3/4×1×3/4＝9/16。(4)用15N標(biāo)記果蠅體細(xì)胞的染色體并進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，當(dāng)某個細(xì)胞處于第二次有絲分裂中期時，其內(nèi)含15N的染色體有8條(注意題干問一個細(xì)胞中被同位素標(biāo)記的染色體數(shù))。