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1、2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第16講 考點(diǎn)2 常見有機(jī)反應(yīng)類型(含解析)
1.(xx·安慶模擬)有機(jī)物在不同條件下至少可能發(fā)生7種不同類型的反應(yīng):
①取代 ②加成?、巯ァ、苎趸、蒗セ、藜泳邸、呖s聚,其中由于分子結(jié)構(gòu)中含有“—OH”而可能發(fā)生的反應(yīng)是 ( )。
A.②④⑥⑦ B.①③⑤⑥
C.②③④⑤ D.①③④⑤⑦
解析 由“”可知,—OH可以發(fā)生消去、氧化反應(yīng),根據(jù)醇的性質(zhì),“—OH”可發(fā)生酯化反應(yīng),即取代反應(yīng);又根據(jù)“”,因此“—OH”可發(fā)生縮聚反應(yīng);而發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)是因?yàn)橛小啊?,故D項(xiàng)正確。
答案 D
2.(xx·吉林模擬)烴的含氧衍生物A可
2、用于合成一種用途廣泛的香料M。
(1)化合物A的分子式為C7H6O2,遇FeCl3溶液顯紫色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
①A中含有的官能團(tuán)名稱為_______________________________________;
②A可能發(fā)生的反應(yīng)是________(填序號(hào));
a.氧化反應(yīng) b.水解反應(yīng)
c.加成反應(yīng) d.取代反應(yīng)
(2)已知:在堿性條件下,兩個(gè)醛分子能發(fā)生如下反應(yīng):
由化合物A合成香料M的路線如下:
①B→C發(fā)生的反應(yīng)類型是______________;
②寫出符合下列條件B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫出一種即可)________;
a.苯環(huán)上有兩個(gè)取
3、代基
b.能和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡
c.1 mol B的同分異構(gòu)體能和2 mol NaOH溶液反應(yīng)
d.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
③由D合成香料M的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______________________________
________________________________________________________________;
④請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明香料M中含有碳碳雙鍵________。
解析 (1)A中含有苯環(huán)、醛基、酚羥基,不含酯基、—X,所以不能發(fā)生水解反應(yīng);(2)倒推,由M結(jié)構(gòu)及C→D、D→M的反應(yīng)條件,可知D為、C為,根據(jù)題中所給信息(
4、注意—OH的位置)及B→C的反應(yīng)條件,可知B為、A為、X為CH3CHO;②由b可知含有一個(gè)—COOH、由c可知一定含有一個(gè)酚羥基,由a、d可知苯環(huán)上的兩個(gè)取代基在對(duì)位,由此可寫出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體。
答案 (1)①(酚)羥基、醛基?、赼cd (2)①消去反應(yīng)
④取少量香料,加入少量Br2的CCl4溶液(或酸性KMnO4溶液),溶液褪色,證明香料中有碳碳雙鍵
3.(xx·全國大綱,30)“心得安”是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略):
回答下列問題:
(1)試劑a是________,試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________,b中官能團(tuán)的名
5、稱是________。
(2)③的反應(yīng)類型是________。
(3)心得安的分子式為________。
(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:
C3H8XY試劑b
反應(yīng)1的試劑與條件為________,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為______________, 反應(yīng)3的反應(yīng)類型是________。
(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分異構(gòu)體,其分子中有兩個(gè)官能團(tuán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體,F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________;由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程
6、式為________________,該產(chǎn)物的名稱是________。
解析 (1)反應(yīng)①可用NaOH(或Na2CO3)與1-萘酚中酚羥基反應(yīng)生成1-萘酚鈉;根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和b的分子式(C3H5Cl),可推測(cè)出b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CH===CH2,故b分子中含有的官能團(tuán)為氯原子、碳碳雙鍵 。
(2)反應(yīng)③由B()―→C()是斷了碳碳雙鍵,加了一個(gè)氧原子,故屬于加氧型的氧化反應(yīng)。(3)根據(jù)心得安的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可確定其分子式為C16H21O2N。(4)由丙烷(CH3CH2CH3)經(jīng)三步反應(yīng)合成ClCH2CH===CH2的流程圖如下:
答案 (1)NaOH(或Na2CO3) ClCH2CH===CH2 氯原子、碳碳雙鍵
(2)氧化反應(yīng)
(3)C16H21O2N
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判斷有機(jī)反應(yīng)類型的四個(gè)角度
(1)不同有機(jī)反應(yīng)的特征反應(yīng)條件。
(2)反應(yīng)物和生成物的組成和結(jié)構(gòu)。
(3)不同官能團(tuán)的特征反應(yīng)類型。
(4)不同試劑可能發(fā)生的常見反應(yīng)類型。