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2022-2023學年高中化學(課堂同步系列二)每日一題 每周一測2(含解析)新人教版選修4

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1、2022-2023學年高中化學(課堂同步系列二)每日一題 每周一測2(含解析)新人教版選修4 1.下列燒杯中盛放的都是稀硫酸,在銅電極上能產(chǎn)生氣泡的是 2.“春光明媚,景色怡人,旅游正當時”,可用原電池反應放出的熱量來加熱食品。由鐵屑、炭粒、食鹽、水、空氣組成的原電池中,鐵屑 A.作正極,發(fā)生還原反應 B.作負極,發(fā)生氧化反應 C.作陽極,發(fā)生還原反應 D.作陽極,發(fā)生氧化反應 3.可以將反應Zn+Br2===ZnBr2設計成原電池,下列4個電極反應: ①Br2+2e-===2Br-,②2Br--2e-===Br2, ③Zn-2e-===Zn2+,④Zn2++2e-==

2、=Zn, 其中表示放電時負極和正極反應的分別是 A.②和③ B.②和① C.③和① D.④和① 4.如圖所示,杠桿A、B兩端分別掛有體積相同、質(zhì)量相等的空心銅球和空心鐵球,調(diào)節(jié)杠桿并使其在水中保持平衡,小心地向水槽中滴入CuSO4濃溶液(該過程中不考慮兩球浮力的變化)。下列說法正確的是 A.若杠桿由絕緣材料制成,一段時間后,杠桿一定B端高A端低 B.若杠桿由導體材料制成,一段時間后,杠桿一定B端高A端低 C.若杠桿由導體材料制成,一段時間后,杠桿一定A端高B端低 D.無論杠桿由絕緣材料還是由導體材料制成,一段時間后,杠桿一定A端

3、高B端低 5.某同學根據(jù)化學反應Fe+2Fe3+3Fe2+,利用實驗室材料組裝原電池。則該原電池的組成及現(xiàn)象正確的是 A B C D 正極 碳棒 碳棒 鐵棒 碳棒 負極 鐵棒 鐵棒 鋅片 鐵棒 電解質(zhì)溶液 FeCl3 FeCl3 H2SO4 FeCl2 現(xiàn)象 鐵棒變細,碳棒周圍 溶液顏色變淺 鐵棒變細, 碳棒變粗 鋅棒變細, 鐵棒變粗 鐵棒變細, 碳棒不變 6.已知:Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2/L2,Ksp(MnS)=2.6×10-13mol2/L2。工業(yè)生產(chǎn)中常用MnS作為沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2+:Cu2

4、+(aq)+MnS(s) CuS(s)+Mn2+(aq),下列說法錯誤的是 A.MnS使用量越大,廢水中的Cu2+的去除率越高 B.該反應可將工業(yè)廢水中的Cu2+沉淀完全 C.往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,c(Mn2+)變大 D.該反應的平衡常數(shù)K=2.0×1023 7.控制適宜條件,將反應Sn(s)+Pb2+ (aq)Sn2+ (aq)+Pb(s) ΔH<0,設計成如圖所示的原電池,一段時間后,電流表讀數(shù)為零。則下列判斷不正確的是 A.此時化學反應達到平衡狀態(tài) B.若此時將Sn電極換成質(zhì)量較大的Sn 電極后,電流表指針偏轉(zhuǎn),c(Pb2+)將減小 C.若此時向左池

5、加入少量的Sn(NO3)2固體,電流表指針偏轉(zhuǎn),Sn電極為正極 D.若此時升高溫度,c(Sn2+)將減小,Pb電極為負極 8.依據(jù)氧化還原反應:2Ag+(aq)+Cu(s)===Cu2+(aq)+2Ag(s)設計的原電池,如圖所示。 CuSO4溶液 Y 請回答下列問題: (1)電極X的材料是______;電解質(zhì)溶液Y是_________________________。 (2)銀電極為電池的________極,發(fā)生的電極反應為____________________。X電極上發(fā)生的電極反應為___________________________。 (3)外電路中的

6、電子是從______極流向______極。 9.某?;瘜W研究性學習小組欲設計實驗驗證Fe、Cu的金屬活動性,他們提出了以下兩種方案。請你幫助他們完成有關(guān)實驗項目。 方案Ⅰ:有人提出將大小相等的鐵片和銅片,分別同時放入稀硫酸(或稀鹽酸)中,觀察產(chǎn)生氣泡的快慢,據(jù)此確定它們的活動性。該原理的離子方程式為:_______________________________。 方案Ⅱ:有人利用Fe、Cu作電極設計成原電池,以確定它們的活動性。試在下面的方框內(nèi)畫出原電池裝置圖,標出原電池的電極材料和電解質(zhì)溶液,并寫出電極反應式。 正極反應式:________________________

7、____________________________; 負極反應式:____________________________________________________。 方案Ⅲ:結(jié)合你所學的知識,幫助他們再設計一個驗證Fe、Cu活動性的簡單實驗方案(與方案Ⅰ、Ⅱ不能雷同):___________________________________________________,用離子方程式表示其反應原理:________________________________________________。 10.已知常溫下,AgBr的Ksp =4. 9×10-13、AgI的Ksp=8

8、. 3×10-17。 (1)現(xiàn)向含有AgI的飽和溶液中: ① 加入固體AgNO3,則c(I-)________(填“變大”“變小”或“不變”,下同); ② 若加入更多的AgI固體,則c(Ag+)________; ③ 若加入AgBr固體,則c(I-)________;而c(Ag+)________。 (2) 有關(guān)難溶鹽的溶度積及溶解度(與AgBr、AgI無關(guān)),有以下敘述,其中正確的是________。 A.兩種難溶鹽電解質(zhì),其中Ksp小的溶解度一定小 B.向含有AgCl固體的溶液中加入適量的水使AgCl溶解又達到平衡時,AgCl的溶度積不變,其溶解度也不變 C.將難溶電解質(zhì)放

9、入純水中,溶解達到平衡時,電解質(zhì)離子的濃度的乘積就是該物質(zhì)的溶度積 D.溶液中存在兩種可以與同一沉淀劑生成沉淀的離子,則Ksp小的一定先生成沉淀 E.難溶鹽電解質(zhì)的Ksp和溫度有關(guān) F.同離子效應(加入與原電解質(zhì)具有相同離子的物質(zhì)),使難溶鹽電解質(zhì)的溶解度變小,也使Ksp變小 (3)現(xiàn)向含有NaBr、KI均為0. 002 mol?L-1的溶液中加入等體積的濃度為4×10-3mol?L-1的AgNO3溶液,則產(chǎn)生的沉淀是________(填化學式);若向其中再加人適量的NaI固體,則最終可發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化的總離子方程式為__________________________________。

10、 1.【答案】A 【解析】B、C選項均無化學反應;D選項Zn與稀H2SO4反應,但裝置不能形成閉合回路,只有A符合要求。 2.【答案】B 【解析】該原電池中鐵作負極,失電子發(fā)生氧化反應;炭粒作正極,O2得電子發(fā)生還原反應。故選B。 3.【答案】C 【解析】放電時負極反應物為Zn,失電子被氧化,正極反應物為Br2,得電子被還原。 4.【答案】B 【解析】若杠桿由絕緣材料制成,則未形成原電池,只發(fā)生Fe與硫酸銅溶液的反應,在空心鐵球表面析出銅,質(zhì)量變大,所以A端高B端低,A錯誤;若杠桿由導體材料制成,則構(gòu)成原電池,空心鐵球作負極,空心銅球作正極,硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液,空心銅球

11、上析出銅,杠桿一定B端高A端低,C、D錯誤,B正確。 6.【答案】A 【解析】本題考查溶解平衡以及沉淀轉(zhuǎn)化的有關(guān)判斷和計算。A.MnS是固體,所以增大使用量,平衡不移動,因此MnS使用量越大,不能增大廢水中的Cu2+的去除率,A錯誤;B、化學式相似的分子,溶度積大的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積小的沉淀,所以根據(jù)轉(zhuǎn)化的方程式可知,MnS的Ksp比CuS的Ksp大,故B正確; C.往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,溶液中銅離子濃度增大,平衡正向移動,所以c(Mn2+)變大,C正確。D.該反應的平衡常數(shù)K=(2.6×10-13)/(1.3×10-36)=2.0×1023,D正確;故選A。 7

12、.【答案】B 【備注】(1)電池的正負極不是一成不變的,當電池反應的方向發(fā)生改變時,正負極將“易位”。這種情況是針對可逆反應的電池而言的。 (2)當原電池反應處于平衡狀態(tài)時,電流表的讀數(shù)為零。 8.【答案】 (1)銅(或Cu) AgNO3溶液 (2)正 Ag++e-===Ag Cu-2e-===Cu2+ (3)負(或Cu) 正(或Ag) 【解析】原電池中負極上發(fā)生氧化反應,正極上發(fā)生還原反應,鹽橋起到形成閉合回路、平衡電荷的作用。由總反應方程式可知電極X的材料是銅,發(fā)生氧化反應,電解質(zhì)溶液Y是可溶性銀鹽溶液,常用硝酸銀溶液。電極反應式表示為負極:Cu-2e-===Cu2+,正

13、極:Ag++e-===Ag,電子由負極(或Cu)出發(fā),經(jīng)外電路流向正極(或Ag)。 9.【答案】方案Ⅰ:Fe+2H+===Fe2++H2↑ 方案Ⅱ: 2H++2e-===H2↑ Fe-2e-===Fe2+ 方案Ⅲ:把鐵片插入CuSO4溶液中,一段時間后,觀察鐵片表面是否生成紅色物質(zhì)(其他答案合理即可) Fe+Cu2+===Cu+Fe2+ 【解析】 比較或驗證金屬活動性的方案有很多,可以利用金屬與酸反應的難易來判斷或驗證,也可利用原電池原理(負極是較活潑的金屬),也可利用金屬單質(zhì)間的置換反應來完成。 10.【答案】(1)①變?、诓蛔儮圩冃? 變大 (2)B、E (3)AgI、A

14、gBr AgBr(s) + I-(aq)AgI(s)+Br-(aq) (2)A項中只有相同類型的難溶電解質(zhì), Ksp越小,溶解度越小,不同類型的難溶電解質(zhì)不能根據(jù)Ksp判斷溶解度的大小, A錯誤;B項中因濕度不變,故再次達到平衡時,Ksp與S均不變,B正確;Ksp是各離子濃度的冪之積,C錯誤;D項中生成沉淀的先后還與離子的濃度有關(guān),D錯誤;E正確;同離子效應不會改變Ksp, F錯誤。 (3)等體積混合后c(Br-)= 0. 001 mol?L-1, c(Ag+)=2×10-3mol?L-1。 I一轉(zhuǎn)化為AgI沉淀所需c(Ag+)=mol?L-1=8.3×10-14mol?L-1。 Br-轉(zhuǎn)化為AgBr沉淀所需c(Ag+)=mol?L-1=4.9×10-10mol?L-1,故Ag+過量,AgI、AgBr均沉淀出來,而再向其中加入適量Nal固體時,會有AgBr轉(zhuǎn)化為AgI。

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