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1、2022年高考化學二輪專題題組訓練 第16講 考點1 有機物的結構及性質(含解析)
1.(xx·重慶理綜,5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數目增加,則該試劑是 ( )。
A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液
C.HBr D.H2
解析 該有機物中含有2個—CHO和一個碳碳雙鍵,A項,Br2與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應,增加2個Br原子,減少1個碳碳雙鍵,使官能團數目增加;B項,Ag(NH3)2OH溶液把—CHO氧化為—COOH,官能團種類改
2、變,但數目不變;C項,HBr與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應,增加1個Br,減少1個碳碳雙鍵,官能團數目不變;D項,H2與雙鍵和—CHO均能加成,官能團數目減少。
答案 A
2.(xx·山東理綜,10)莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖所示,下列關于莽草酸的說法正確的是 ( )。
A.分子式為C7H6O5
B.分子中含有2種官能團
C.可發(fā)生加成和取代反應
D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+
解析 A項,莽草酸的分子式為C7H10O5,錯誤。B項,分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團,錯誤。C項,在莽草酸中含有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加成反應;因含有羧基及羥基,可發(fā)生酯
3、化反應即取代反應,正確。D項,在水溶液中羥基不能電離出H+,羧基能電離出H+,錯誤。
答案 C
3.(xx·廣東理綜,30)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。
(1)下列關于化合物Ⅰ的說法,正確的是________。
A.遇FeCl3溶液可能顯紫色
B.可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應
C.能與溴發(fā)生取代和加成反應
D.1 mol化合物Ⅰ最多能與2 mol NaOH反應
(2)反應①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:
化合物Ⅱ的分子式為________,1mol化合物Ⅱ能與________mol H2恰好完全反應生成飽和烴類化合物。
(3)化
4、合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應獲得,但只有Ⅲ能與Na反應產生H2,Ⅲ的結構簡式為________(寫1種);由Ⅳ生成Ⅱ的反應條件為________。
(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結構簡式為 ________。利用類似反應①的方法,僅以乙烯為有機物原料合成該單體,涉及的反應方程式為________________________________________。
解析 (1)A項,化合物Ⅰ分子中含酚羥基,遇FeCl3溶液可顯紫色,正確;B項,分子中不含醛基,不可能發(fā)生銀鏡反應,含有酚羥基,可以發(fā)生酯化反應,錯誤;C項,分子中苯環(huán)上羥基鄰對位的H可與溴發(fā)生取代反應,分子中碳
5、碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應,正確;D項,分子中含2個酚羥基和1個酯基,所以1 mol化合物Ⅰ最多能與3 mol NaOH反應,錯誤。(2)根據化合物Ⅱ的結構簡式可知其分子式為C9H10,化合物Ⅱ分子中含1個苯環(huán)和1個雙鍵,故1 mol化合物Ⅱ分子能與4 mol H2恰好反應生成飽和烴類化合物。(3)化合物Ⅲ能與Na反應產生H2且通過消去反應制得化合物Ⅱ,說明化合物Ⅲ分子含羥基,并且羥基在形成雙鍵的碳原子上,Ⅲ的結構簡式為:CH3CH2CH2OH或,化合物Ⅳ不能與Na反應產生H2,但可發(fā)生消去反應制得化合物Ⅱ,說明化合物Ⅳ為鹵代烴,鹵代烴發(fā)生消去反應的條件為NaOH醇溶液,加熱。(4)由聚合物的結
6、構簡式可知其單體為CH2===CHCOOCH2CH3,以乙烯為原料,先制取乙醇,再按照反應①原理制取丙烯酸乙酯,其化學方程式為:CH2===CH2+H2OCH3CH2OH,
2CH2===CH2+2CO+O2+2CH3CH2OH2CH2
===CHCOOCH2CH3+2H2O。
答案 (1)AC
(2)C9H10 4
(4)CH2===CH—COOCH2CH3
CH2===CH2+H2OCH3CH2OH,
2CH2===CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2===CHCOOCH2CH3+2H2O
—————[總結歸納]————————————
4.能發(fā)生銀鏡反應或能與新制Cu(OH)2懸濁液反應的有機物必含有—CHO。
5.能與鈉反應放出H2的有機物必含有—OH或—COOH。
6.能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應放出CO2或使石蕊試液變紅的有機物必含有—COOH。
7.能發(fā)生消去反應的有機物為醇或鹵代烴等。
8.能發(fā)生水解反應的有機物為鹵代烴、酯(油脂)、糖或蛋白質等。
9.遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基。
10.能發(fā)生連續(xù)氧化的有機物是伯醇或烯烴。