《2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第51課時(shí) 有機(jī)推斷與有機(jī)合成學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第51課時(shí) 有機(jī)推斷與有機(jī)合成學(xué)案（2頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第51課時(shí) 有機(jī)推斷與有機(jī)合成學(xué)案 【考綱要求】 1. 能對(duì)有機(jī)流程圖進(jìn)行分析與評(píng)價(jià)。 2. 能利用書(shū)本信息、題給信息和流程信息合成有機(jī)物，能準(zhǔn)確表示合成線路。 【自主預(yù)學(xué)】 1.鹵代烴()在醚類溶劑中與Mg反應(yīng)可制得格氏試劑，其在有機(jī)合成方面用途廣泛。 已知:(R表示烴基，R'和 R″表示烴基或氫)現(xiàn)某有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系: 試回答下列問(wèn)題: (1) B→C的反應(yīng)類型是　　　　。 (2) B→A的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3) G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　。(4) I中所含官能團(tuán)的名稱是　　　　　　

2、　　。 (5) 寫出一種滿足下列條件的物質(zhì)I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　 。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?、诤舜殴舱駳渥V有3個(gè)峰?、蹞碛凶疃嗟募谆? 2.已知: +HX(X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)。由有機(jī)物A合成G(香豆素)的步驟如下: 回答下列問(wèn)題: (1) 寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱:　　　 (2) D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　，F(xiàn)→G 的反應(yīng)類型是　　　　 。 (3) 寫出A和銀氨溶液反應(yīng)的方程式:　　　　 。 【探究學(xué)習(xí)】 3.葛根是常用祛風(fēng)解表藥物，其有效成

3、分為葛根大豆苷元，用于治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發(fā)性耳聾等癥。它的一種合成路線如下: 已知:。 (1) D中所含官能團(tuán)為　　　　(填官能團(tuán)名稱)，反應(yīng)③的反應(yīng)類型為　　　 　; (2) 酸性條件下D可通過(guò)肽鍵形成高聚物L(fēng)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:　 。 (3) 寫出以為原料制備化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選) 【鞏固檢測(cè)】 4.化合物A(分子式為C6H6O2)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。由A合成黃樟油(E)和香料F的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去): (1) 寫出E中含氧官能團(tuán)的名稱:　　和　　。 (2) 寫出反應(yīng)C→D的反應(yīng)類型:　　　　 。 (3) 已知:B的分子式為C7H6O2，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也不能與NaOH溶液反應(yīng)。寫出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4) 某芳香化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　 (任寫一種)。 (5)寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖。