《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 非選擇題審題指導(dǎo)及得分技巧 有機(jī)合成及推斷》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 非選擇題審題指導(dǎo)及得分技巧 有機(jī)合成及推斷（6頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 非選擇題審題指導(dǎo)及得分技巧 有機(jī)合成及推斷 標(biāo)準(zhǔn)答案　(1)C12H16O(1分) (2)正丙醇(1分) (3)CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(3分) 評(píng)分細(xì)則　(1)寫成C12OH16不得分。 (2)正丙醇或1-丙醇均得分，寫成 不得分。 (3)漏寫“△”或“↓”扣1分。 (4) 不得分，不得分。 (5)漏寫反應(yīng)條件或?qū)戝e(cuò)均扣2分，中間產(chǎn)物錯(cuò)誤，該問不得分。 (6)漏寫反應(yīng)條件扣1分。 解題技能　熟練掌握兩條經(jīng)典合成路線(R代表烴基或H) (1)一元合成路線：RC

2、H===CH2―→鹵代烴―→一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯。 (2)二元合成路線：RCH===CH2―→―→二元醇―→二元醛―→二元羧酸―→酯。 題型特點(diǎn)　近年來高考有機(jī)試題有兩個(gè)特點(diǎn)：一是常與當(dāng)年的社會(huì)熱點(diǎn)問題結(jié)合在一起；二是常把有機(jī)推斷與設(shè)計(jì)有機(jī)合成流程圖結(jié)合在一起。 解題策略　 (1)有機(jī)推斷題的解題思路 解有機(jī)推斷題的關(guān)鍵點(diǎn)是尋找突破口，抓住突破口進(jìn)行合理假設(shè)和推斷。 突破口一：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質(zhì)。 突破口二：特殊反應(yīng)類型和反應(yīng)條件，特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì)，特殊制法和特殊用途等。 (2)有機(jī)合成題的解題思路 ①目標(biāo)有機(jī)物的判斷

3、首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類有機(jī)物，其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個(gè)數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。 ②目標(biāo)有機(jī)物的拆分 根據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個(gè)片段，找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。 ③思維方法的運(yùn)用 找出關(guān)鍵點(diǎn)、突破點(diǎn)后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合，選擇最佳合成途徑。 類型一　有機(jī)推斷類 1．(16分)F的分子式為C12H14O2，其被廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線： 試回答下列問題： (1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)________種峰；峰面積之比

4、為__________。 (2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱為________。 (3)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是__________(填編號(hào))。 (4)寫出反應(yīng)④⑤⑥的化學(xué)方程式： ④________________________________________________________________________； ⑤________________________________________________________________________； ⑥______________________________________________________

5、__________________。 (5)F有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡式：①屬于芳香族化合物，且含有與F相同的官能團(tuán)；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；③其中一個(gè)取代基為—CH2COOCH3。 ________________________________________________________________________。 2．(12分)通常情況下，多個(gè)羥基連在同一碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)脫水，生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)，如：。下面是9種化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系： (1)化合物①是__________(填結(jié)構(gòu)簡式)，它跟氯氣發(fā)

6、生反應(yīng)的條件A是________________。 (2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是________________，名稱是__________。 (3)化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________， 反應(yīng)類型為____________

7、__。 類型二　合成路線類 3．(16分)某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線如圖所示： 已知：a.A由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為32 b．RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烴基) 請(qǐng)回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。 (2)B中的官能團(tuán)名稱是______________。 (3)D―→E的反應(yīng)類型是____________。 (4)①乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________________。 ②G―→聚酯纖維的化學(xué)方程式是___

8、________________________________________。 (5)E的名稱是________________。 (6)G的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的共有______種。 ①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基； ②1 mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2 mol CO2。 (7)寫出由的流程圖(注明反應(yīng)條件)： ________________________________________________________________________。 4．(14分)物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去)，已知H能使溴的CCl4溶液褪色。

9、回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________。 (2)1 mol E與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。 (3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出其中的兩種結(jié)構(gòu)簡式：___________________ _____________________________________________________、 ________________________________________________________________

10、________。 (4)寫出化學(xué)方程式： H→I：________________________________________________________________________， 反應(yīng)類型為____________； C＋H→F： ______________________________________________________________。 (5)E通?？捎杀?、NaOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成，請(qǐng)按“A→B→C→…”的形式寫出反應(yīng)流程，并在“→”上注明反應(yīng)類型。 ___________________________________

11、_____________________________________ ________________________________________________________________________。 [類型一] 1．標(biāo)準(zhǔn)答案　(1)4(1分)　3∶2∶3∶2(1分) (2)羥基、羧基(2分)　(3)②⑤⑥(3分) 評(píng)分細(xì)則　(1)峰面積之比答成其他順序也得分。 (2)羥基、羧基各占1分，用“化學(xué)式”作答不得分。 (3)各占1分，有錯(cuò)該空不得分。 (4)④⑤⑥方程式中，漏寫條件或“催化劑”扣1分。 (5)按標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。 評(píng)分細(xì)則　

12、(1)寫成“”不得分。 (2)名稱中漢字錯(cuò)誤不得分，如將“酯”寫成“脂”。 (3)“取代反應(yīng)”寫成“取代”，該空不得分。 [類型二] 3．標(biāo)準(zhǔn)答案　(1)CH3OH(1分)　(2)酯基、碳碳雙鍵(2分) (3)取代反應(yīng)(1分)　(4)①CH3COOH＋CH≡CH―→CH3COOCH===CH2(2分) (5)對(duì)二甲苯(1,4-二甲苯)(1分)　(6)12(1分) 評(píng)分細(xì)則　(1)寫成CH4O不得分。 (2)酯基、碳碳雙鍵各1分，“漢字”錯(cuò)不得分。 (3)“取代反應(yīng)”寫成“取代”不得分。 (4)方程式中的條件占1分。 (5)(6)按照標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。 (7)兩個(gè)結(jié)構(gòu)簡式、三個(gè)反應(yīng)條件各占1分。 4．標(biāo)準(zhǔn)答案　(1)CH3CHClCOOCH3(1分)　(2)1(1分)　(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選兩種即可，其他合理答案也可)(2分) 加聚反應(yīng)(1分)　CH3OH＋CH2===CHCOOHCH2===CHCOOCH3＋H2O(2分) 評(píng)分細(xì)則　(1)(2)(3)按照標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。 (4)反應(yīng)條件占1分；“加聚反應(yīng)”寫成“加聚”不得分。 (5)結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)類型各占0.5分。