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1、2022高考化學(xué) 難點(diǎn)剖析 專(zhuān)題15 化工流程中溶度積常數(shù)應(yīng)用講解 溶度積常數(shù)反映了難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力，高考試題中溶度積常數(shù)的考查常結(jié)合化工流程題，在化工流程題中考查溶度積常數(shù)是近年高考的熱點(diǎn)，化工流程中常常需要控制條件進(jìn)行離子的分離或除雜，通過(guò)溶度積常數(shù)計(jì)算溶液中金屬離子的濃度、離子完全沉淀時(shí)的pH、判斷廢水排放是否符合標(biāo)準(zhǔn)、沉淀完全轉(zhuǎn)化時(shí)所需離子濃度。 一．判斷溶液中沉淀的離子 化工流程中，某些金屬離子沉淀或某些金屬離子除雜，需要控制一定的pH，通過(guò)溶度積常數(shù)可判斷溶液中沉淀的離子。 典例1（2018屆福建省漳州市高三考前模擬考試試卷二）鈧及其化合物具有許多優(yōu)良的性能，在宇

2、航、電子、超導(dǎo)等方面有著廣泛的應(yīng)用。從鈦白工業(yè)廢酸(含鈧、鈦、鐵、錳等離子)中提取氧化鈧(Sc2O3)的一種流程如下： 回答下列問(wèn)題： （1）洗滌“油相”可除去大量的鈦離子。洗滌水是用93%的硫酸、27.5%的雙氧水和水按一定比例混合而成?；旌系膶?shí)驗(yàn)操作是______________________________。 （2）先加入氨水調(diào)節(jié)pH＝3，過(guò)濾，濾渣主要成分是__________；再向?yàn)V液加入氨水調(diào)節(jié)pH＝6，濾液中Sc3+的濃度為_(kāi)____________。（已知：Ksp[Mn(OH)2]＝1.9×10－13、Ksp[Fe(OH)3]＝2.6×10－39，Ksp[Sc(OH

3、)3]＝9.0×10－31） （3）用草酸“沉鈧”。25 ℃時(shí)pH＝2的草酸溶液中＝__________(保留兩位有效數(shù)字)。寫(xiě)出“沉鈧”得到草酸鈧的離子方程式__________________________________。[已知Ka1(H2C2O4)＝5.9×10－2，Ka2(H2C2O4)＝6.4×10－5] （4）草酸鈧“灼燒”氧化的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。 （5）廢酸中含鈧量為15 mg·L－1，V L廢酸最多可提取Sc2O3的質(zhì)量為_(kāi)___________。 【答案】 將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁

4、慢慢注入水中，并用玻璃棒不斷攪拌，冷卻后再慢慢注入 H2O2中，并不斷攪拌 Fe(OH)3 9.0×10－7mol·L－l 3.8×10－2 2Sc3+＋ 3H2C2O4===Sc2(C2O4)3↓＋ 6H+ 2Sc2(C2O4)3＋3O22Sc2O3＋12CO2 0.023V g 求出余下三種離子沉淀完全（離子濃度小于10－5mol/L）的pH，發(fā)現(xiàn)錳離子沉淀完全時(shí)pH約為10，鈧離子沉淀完全時(shí)pH約為5，而鐵離子沉淀完全時(shí)pH約為4，所以先加入氨水調(diào)節(jié)pH=3，過(guò)濾，濾渣主要成分是Fe(OH)3；再向?yàn)V液加入氨水調(diào)節(jié)pH=6，此時(shí)溶液中c(OH-)=10-8mol/L，濾液中

5、Sc3+的濃度為；(3) 25 ℃時(shí)pH＝2的草酸溶液中＝=， “沉鈧”得到草酸鈧的離子方程式為2Sc3+＋ 3H2C2O4===Sc2(C2O4)3↓＋ 6H+；（4）草酸鈧“灼燒”氧化的化學(xué)方程式為2Sc2(C2O4)3＋3O22Sc2O3＋12CO2；（5）廢酸中含鈧量為15 mg·L－1，則V L廢酸中含鈧的質(zhì)量為15，所以最多可提取Sc2O3的質(zhì)量為。 二．沉淀完全轉(zhuǎn)化時(shí)所需離子濃度 化工流程中原料的溶解或沉淀的轉(zhuǎn)化往往要加入某種試劑，通過(guò)溶度積常數(shù)可計(jì)算出所加試劑的濃度。 典例2（2019屆江西省上高縣第二中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考）Ⅰ、海水曬鹽后所得的苦鹵中含有較高濃度的Mg

6、Cl2、KCl以及金屬溴化物。以下是苦鹵化學(xué)分離的過(guò)程。 回答下列問(wèn)題：? （1）若試劑A是一種有色氣體單質(zhì)，則A是_______(填化學(xué)式）； （2）“操作II”是_______，“操作III”是_______。(填字母） a．蒸發(fā) ? b．蒸餾 c．?分液 d．重結(jié)晶? （3）試劑B可能是下列物質(zhì)中的________。(填字母） a．飽和NaCl溶液???? b．CCl4? c．NaOH? d．乙醇? Ⅱ、一種工業(yè)制備SrCl2·6H2O的生產(chǎn)流程如下圖所示： 已知：①M(fèi)(SrCl2·6H2O)＝267 g/mol；②Ksp(Sr

7、SO4)＝3.3×10－7、Ksp(BaSO4)＝1.1×10－10；③經(jīng)鹽酸浸取后，溶液中有Sr2＋和Cl－及少量Ba2＋。 (1)加入硫酸溶液的目的是______________；為了提高原料的利用率，濾液中Sr2＋的濃度應(yīng)不高于_________ mol/L(注：此時(shí)濾液中Ba2＋濃度為1×10－5 mol/L)。 (2)產(chǎn)品純度檢測(cè)：稱(chēng)取1.000 g產(chǎn)品溶解于適量水中，向其中加入含AgNO3 1.100×10－2 mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl－外，不含其他與Ag+反應(yīng)的離子)，待Cl－完全沉淀后，用含F(xiàn)e3＋的溶液作指示劑，用0.200 0 mol/L的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶

8、液滴定剩余的AgNO3，使剩余的Ag＋以AgSCN白色沉淀的形式析出。 ①滴定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是_________________________________________。 ②若滴定過(guò)程用去上述濃度的NH4SCN溶液20.00 mL，則產(chǎn)品中SrCl2·6H2O的質(zhì)量百分含量為_(kāi)_______________(保留4位有效數(shù)字)。 【答案】Cl2bdb除去Ba2＋雜質(zhì)0.03加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液，溶液由無(wú)色變?yōu)榧t色，且30 s不褪色93.45% 【解析】Ⅰ、海水曬鹽后所得的苦鹵中含有較高濃度的MgCl2、KCl以及金屬溴化物，加入試劑A為氧化劑，發(fā)生反應(yīng)生成溴單質(zhì)，加入萃取劑四

9、氯化碳萃取分液得到含溴單質(zhì)的混合溶液B和混合溶液C，混合溶液B通過(guò)蒸餾得到液溴和試劑B為四氯化碳，混合溶液C通過(guò)結(jié)晶法分離氯化鎂和氯化鉀。 （1）若試劑A是一種有色氣體單質(zhì)，則A是Cl2 ，氯氣氧化溴離子生成溴單質(zhì)，反應(yīng)的離子方程式為：2Br-+Cl2=Br2+2Cl-； （2）操作II”是從萃取劑中分離出溴單質(zhì)，利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同，控制溫度通過(guò)蒸餾方法分離得到溴單質(zhì)，操作III是濃縮結(jié)晶的方法分離混合物，可以利用重結(jié)晶方法分離氯化鎂和氯化鈉； （3）試劑B是萃取劑，萃取劑與水不互溶，且溴不易溶于水，易溶于萃取劑，且不發(fā)生反應(yīng)，acd水溶液中不能分層不能做萃取劑，四氯化碳不溶于水，溴單質(zhì)再

10、四氯化碳中溶解度大于水中可以做萃取劑； Ⅱ、（1）經(jīng)鹽酸浸取后的溶液中含有少量Ba2+雜質(zhì)，加入硫酸的目的是除去溶液中Ba2+雜質(zhì)，由于在Ba2+濃度為1×10-5 mol/L，BaSO4的溶度積常數(shù)為1.1×10-10，所以c（SO42-）=mol/L=1.1×10-5mol/L，而SrSO4的溶度積常數(shù)為3.3×10-7，所以c（Sr2+）=mol/L=0.03mol/L； （2）①Ag+ 完全以AgSCN白色沉淀的形式析出后，再滴加KSCN溶液，就會(huì)與Fe3+產(chǎn)生絡(luò)合物是溶液變?yōu)榧t色，因此滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)溶液由無(wú)色變?yōu)檠t色，且30 s不褪色； ②n（NH4SCN）=0.2000mo

11、l/L×0.02L=4.0×10-3mol，Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出，所以溶液中剩余的Ag+的物質(zhì)的量為：n（Ag+）=4.0×10-3mol，則與Cl-反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為：n（Ag+）=1.100×10-2 mol-4.0×10-3mol=7.0×10-3mol，1.000g產(chǎn)品中SrCl2?6H2O的物質(zhì)的量為：n（SrCl2?6H2O）=×n（Ag+）=3.5×10-3mol，1.000g產(chǎn)品中SrCl2?6H2O的質(zhì)量為：m（SrCl2?6H2O）=3.5×10-3mol×267 g/mol=0.9345g，所以產(chǎn)品純度為：×100%=93.45%。 典例3（201

12、9屆安徽省合肥市高三上學(xué)期調(diào)研性檢測(cè)）一種磁性材料的磨削廢料，主要成分是鐵鎳合金(含鎳質(zhì)量分?jǐn)?shù)約21%)，還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物。由該廢料制備氫氧化鎳，工藝流程如下： 回答下列問(wèn)題: (1)“酸溶”時(shí)，溶液中有Fe3+、Fe2+、Ni2+等生成，廢渣的主要成分是______；金屬鎳溶解的離子方程式為_(kāi)_____________。 (2)“除鐵”時(shí)H2O2的作用是_____________，加入碳酸鈉的目的是____________________。 (3)“除銅”時(shí)，反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________，若用Na2S代替H2S除銅，優(yōu)點(diǎn)是____________

13、__。 (4)已知除鈣鎂過(guò)程在陶瓷容器中進(jìn)行，NaF的實(shí)際用量不能過(guò)多的理由為_(kāi)_____________。 (5)已知常溫下Ksp[Ni(OH)2]=2.?0×10-15?，該流程在“沉鎳”過(guò)程中，需調(diào)節(jié)溶液pH約為_(kāi)_____時(shí)，Ni2+才剛好沉淀完全(離子沉淀完全的依度≤1.0×10-5mol/L；lg2=0.30)。 【答案】 SiO2 5Ni+12H++2NO3-=?5Ni2++N2↑+6H2O 將亞鐵離子氧化為鐵離子 調(diào)節(jié)溶液的pH，使Fe3+完全沉淀為黃鈉鐵礬渣 H2S+Cu2+=CuS↓+2H+? 無(wú)易揮發(fā)的有毒氣體H2S?逸出，可保護(hù)環(huán)境 過(guò)量的F-生

14、成氫氟酸會(huì)腐蝕陶瓷容器 9.15 Ksp[Ni(OH)2]=c(Ni2+)c2(OH-)=1.0×10-5mol/L×c2(OH-)= 2.0×10-15，則c(OH-)= ×10-5，c(H+)=，該流程在“沉鎳”過(guò)程中，需調(diào)節(jié)溶液pH約為9.15時(shí)，Ni2+才剛好沉淀完全。 三．判斷判斷沉淀轉(zhuǎn)化的可能性 沉淀之間的轉(zhuǎn)化是有條件的，通過(guò)溶度積常數(shù)可以判斷沉淀之間的轉(zhuǎn)化可能性。 典例4（2018屆河南省安陽(yáng)市高三第三次模擬考試）一種從含鋁鋰鈷廢料[鋁箔、CoO和Co2O3(只溶于酸，不溶于堿)及LiCoO2]中回收氧化鈷的工藝流程如下: 回答下列問(wèn)題: (1)步驟I“堿溶”時(shí)

15、，為提高鋁的去除率，除升高溫度和不斷攪拌外,還可采取的措施是____(列舉1點(diǎn))，“堿溶”時(shí)發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______；步驟II“過(guò)濾、洗滌”過(guò)程中濾渣還會(huì)有少量的Al(OH)3，是因?yàn)開(kāi)_______(填離子方程式)。 (2)步驟III“酸溶”時(shí),Co2O3 轉(zhuǎn)化為CoSO4 的離子方程式為_(kāi)________。 (3)步驟V“除鋁和鋰”時(shí),調(diào)節(jié)pH的適用范圍是_______(已知該條件下,Al3+開(kāi)始沉淀時(shí)的pH為4.1,沉淀完全時(shí)的pH為4.7.Co2+開(kāi)始沉淀時(shí)的pH為6.9。沉淀完全時(shí)的pH為9.4)；步驟VI所得濾渣的成分為_(kāi)_________。 (4)煅燒CoC

16、2O4時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，則CoC2O4分解的化學(xué)方程式是___；若僅從沉淀轉(zhuǎn)化角度考慮，能否利用反應(yīng)CoCO3+ C2O42-=== CoC2O4 + CO32- 將CoCO3 轉(zhuǎn)化為CoC2O4?___ (填“能”或“不能”),說(shuō)明理由:________[已知Ksp(CoCO3) =1.4×10-13,Ksp(CoC2O4)=6.3×10-8] 【答案】 增大NaOH溶液的濃度(增大液固比)、適當(dāng)延長(zhǎng)浸取時(shí)間(答出一點(diǎn)即可) 2Al+?2NaOH?+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH- 4Co2O3?+S2O32-?+14H+=8Co2+

17、?+2SO42-?+7H2O 4.76.9或4.7≤pH<6.9 Al(OH)3和LiF CoC2O4CoO+CO↑+CO2↑ 不能 該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=2.22×10-6，轉(zhuǎn)化程度極小 AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH- ； （2）步驟III“酸溶”時(shí),Co2O3?轉(zhuǎn)化為CoSO4?，三價(jià)鈷轉(zhuǎn)化為二價(jià)鈷，加入的Na2S2O3起還原劑作用，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，離子方程式為4Co2O3?+S2O32-?+14H+=8Co2+?+2SO42-?+7H2O； (3)步驟V“除鋁和鋰”時(shí),使Al3+沉淀完全，而Co2+不沉淀，由信息知，Al3+沉淀完全時(shí)的pH為4.7，Co2+

18、開(kāi)始沉淀時(shí)的pH為6.9，故調(diào)節(jié)pH的適用范圍是 4.76.9或4.7≤pH<6.9；步驟VI加入Na2CO3溶液和溶液中的Al3+發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁沉淀，同時(shí)加入NaF溶液使Li+變?yōu)長(zhǎng)iF沉淀，故步驟VI所得濾渣的成分為：Al(OH)3和LiF； (4)從流程知：煅燒CoC2O4發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成CoO，鈷元素化合價(jià)降低，則碳元素化合價(jià)一定會(huì)升高，即一定有CO2生成，根據(jù)原子守恒可寫(xiě)出并配平化學(xué)方程式為：CoC2O4CoO+CO↑+CO2↑；從沉淀轉(zhuǎn)化角度考慮，若實(shí)現(xiàn)CoCO3+?C2O42-=== CoC2O4?+ CO32-， 該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=c(CO32-)/c（C2O42-）=Ksp(CoCO3)/Ksp(CoC2O4)=1.4×10-13/6.3×10-8=2.22×10-6，轉(zhuǎn)化程度極小，所以不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。