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2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第二單元 化學(xué)物質(zhì)及其變化 小專題四 氧化還原反應(yīng)理論的綜合應(yīng)用課時(shí)練

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1、2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第二單元 化學(xué)物質(zhì)及其變化 小專題四 氧化還原反應(yīng)理論的綜合應(yīng)用課時(shí)練 1.(2018屆山西太原十八中月考)化學(xué)方程式可簡明地體現(xiàn)元素及其化合物的性質(zhì)。已知氧化還原反應(yīng): 2FeCl2+Cl2===2FeCl3 2Co(OH)3+6HCl===2CoCl2+Cl2↑+6H2O 2FeCl3+2HI===2FeCl2+I(xiàn)2+2HCl 復(fù)分解反應(yīng): 2CH3COOH+K2CO3===2CH3COOK+CO2↑+H2O KCN+CO2+H2O===HCN+KHCO3 熱分解反應(yīng): 4KClO3KCl+KClO4;KClO4KCl+2O2↑ 根據(jù)以上反應(yīng)

2、分析下列說法正確是(  )。 A.還原性(酸性溶液):HCl>CoCl2>HI B.酸性(水溶液):CH3COOH>HCN>H2CO3 C.熱穩(wěn)定性:KCl<KClO4<KClO D.氧化性(酸性溶液):Co(OH)3>FeCl3>I2 2.已知NH4CuSO3與足量的10 mol·L-1硫酸溶液混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:①有紅色金屬生成;②產(chǎn)生刺激性氣味的氣體;③溶液呈藍(lán)色。據(jù)此判斷下列說法正確的是(  )。 A.反應(yīng)中硫酸作氧化劑 B.NH4CuSO3中硫元素被氧化 C.刺激性氣味的氣體是氨氣 D.1 mol NH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.5 mol電子 3.(2016

3、年浙江卷)為落實(shí)“五水共治”,某工廠擬綜合處理含NH的廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計(jì)了如下流程: 下列說法不正確的是(  )。 A.固體1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3 B.X可以是空氣,且需過量 C.捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO D.處理含NH廢水時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:NH+NO===N2↑+2H2O 4.向27.2 g Cu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5 L,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成NO和Cu(NO3)2。在所得溶液中加入1.0 mol·L-1 的NaOH溶液1.0 L,此時(shí)溶液呈中性,金屬

4、離子已完全沉淀,沉淀質(zhì)量為39.2 g。下列有關(guān)說法不正確的是(  )。 A.Cu與Cu2O的物質(zhì)的量之比為2∶1 B.硝酸的物質(zhì)的量濃度為2.6 mol·L-1 C.產(chǎn)生的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為4.48 L D.Cu、Cu2O與硝酸反應(yīng)后剩余HNO3為0.2 mol 5.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比Cl2、O2、ClO2、KMnO4氧化性更強(qiáng),無二次污染,工業(yè)上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出。 (1)①干法制備高鐵酸鈉的主要反應(yīng)為:2FeSO4+aNa2O2===2Na2FeO4+bX+2Na

5、2SO4+cO2↑。該反應(yīng)中物質(zhì)X應(yīng)是________,a與c的關(guān)系是________。 ②簡要說明K2FeO4作為水處理劑時(shí),在水處理過程中所起的作用:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應(yīng)體系中有六種微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO、Cl-、H2O。 ①寫出并配平濕法制高鐵

6、酸鉀的離子反應(yīng)方程式:__________________________ __________________。 ②每生成1 mol FeO轉(zhuǎn)移________mol電子,若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.3 mol電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為________mol。 6.(2018年山西晉中聯(lián)考)用含有Al2O3及少量Fe3O4和SiO2的鋁土礦制備凈水劑——液體聚合硫酸鋁鐵,工藝流程如下(部分操作和條件略): Ⅰ.向鋁土礦中加入過量H2SO4后,加熱、攪拌、過濾。 Ⅱ.向?yàn)V液中加入一定量的雙氧水。 Ⅲ.向溶液中加入Ca(OH)2固體,調(diào)節(jié)溶液的pH約為1,過濾。 Ⅳ.加入穩(wěn)定劑,加熱,

7、得到產(chǎn)品。 (1)Fe3O4與H2SO4反應(yīng)的離子方程式是__________________________________。 (2)步驟Ⅰ中過濾時(shí)用到的玻璃儀器是____________________,得到的濾渣成分是________(填化學(xué)式)。 (3)步驟Ⅱ中增大n(Fe3+)的離子方程式是________________________________。 (4)鋁土礦也可用于冶煉金屬Al。以金屬Al作陽極,稀硫酸作電解液,通過電解會(huì)使金屬Al的表面生成致密堅(jiān)硬的氧化膜,其電極反應(yīng)式是____________________________。 7.(2017屆湖南懷化四模)

8、高錳酸鉀是常用的氧化劑。工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體。中間產(chǎn)物為錳酸鉀。下圖是實(shí)驗(yàn)室模擬制備KMnO4晶體的操作流程: 已知:錳酸鉀(K2MnO4)是墨綠色晶體,其水溶液呈深綠色,這是錳酸根離子(MnO)在水溶液中的特征顏色,在強(qiáng)堿性溶液中能穩(wěn)定存在;在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO會(huì)發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),生成MnO和MnO2。 回答下列問題: (1)KOH的電子式為____________,煅燒時(shí)KOH和軟錳礦的混合物應(yīng)放在________中加熱(填標(biāo)號)。 A.燒杯    B.瓷坩堝 C.蒸發(fā)皿    D.鐵坩堝 (2)調(diào)節(jié)溶液pH過程中

9、,所得氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為____________。 (3)趁熱過濾的目的是_____________________________________________。 (4)已知20 ℃時(shí)K2SO4、KCl、CH3COOK的溶解度分別為11.1 g、34 g、217 g,則從理論上分析,選用下列酸中________(填標(biāo)號),得到的高錳酸鉀晶體純度更高。 A.稀硫酸 B.濃鹽酸 C.醋酸 D.稀鹽酸 (5)產(chǎn)品中KMnO4的定量分析: ①配制濃度為0.1250 mg· mL-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液100 mL。 ②將上述溶液稀釋為濃度分別為2.5、5.0、7.

10、5、10.0、12.5、15.0(單位:mg·L-1)的溶液,分別測定不同濃度溶液對光的吸收程度,并將測定結(jié)果繪制成曲線如下。 ③稱取KMnO4樣品(不含K2MnO4)0.1250 g按步驟①配得產(chǎn)品溶液1000 mL,取10 mL稀釋至100 mL,然后按步驟②的方法進(jìn)行測定,兩次測定所得的吸光度分別為0.149、0.151,則樣品中KMnO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。 (6) 酸性KMnO4溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式為____________________________ _________________________________________。 小專

11、題四 氧化還原反應(yīng)理論的綜合應(yīng)用 1.D 解析:A項(xiàng),在2Co(OH)3+6HCl===2CoCl2+Cl2↑+6H2O反應(yīng)中,還原性:HCl>CoCl2,但無法比較CoCl2與HI的還原性強(qiáng)弱,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),化學(xué)反應(yīng)遵循強(qiáng)酸制弱酸的規(guī)律,則酸性為CH3COOH>H2CO3>HCN,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),物質(zhì)分解時(shí)生成更加穩(wěn)定的物質(zhì),則穩(wěn)定性:KCl>KClO4>KClO,故C錯(cuò)誤。 2.D 解析:反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4CuSO3+4H+===Cu+Cu2++2SO2↑+2H2O+2NH。反應(yīng)只有Cu元素的化合價(jià)發(fā)生變化,硫酸根反應(yīng)前后未變,反應(yīng)中硫酸體現(xiàn)酸性,不作氧化劑,故A錯(cuò)誤;反應(yīng)前

12、后S元素的化合價(jià)沒有發(fā)生變化,故B錯(cuò)誤;因反應(yīng)是在酸性條件下進(jìn)行,不可能生成氨氣,故C錯(cuò)誤;每2 mol NH4CuSO3參加反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移1 mol電子,則1 mol NH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.5 mol電子,故D正確。 3.B 解析:工業(yè)廢氣中的CO2、SO2可被石灰乳吸收,生成CaCO3、CaSO3,氣體1是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO,氣體1中通入氣體X,用NaOH溶液處理后得到NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到硝酸鈉,NaNO2與含有NH的溶液反應(yīng)生成無污染氣體,應(yīng)為氮?dú)?,則氣體2含有CO、N2,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO。工業(yè)廢氣中的CO2、SO2可被石灰

13、乳吸收,生成CaCO3、CaSO3,因石灰乳過量,則固體1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3,故A正確;由以上分析可知B錯(cuò)誤,C正確;NaNO2與含有NH的溶液反應(yīng)生成氮?dú)猓l(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為NH+NO===N2↑+2H2O,故D正確。 4.B 解析:最終溶液中溶質(zhì)為NaNO3,n(NaNO3)=n(NaOH)=1.0 mol·L-1×1.0 L=1 mol,沉淀為Cu(OH)2,其物質(zhì)的量為=0.4 mol,根據(jù)銅元素守恒有n(Cu)+2n(Cu2O)=n[Cu(NO3)2]=n[Cu(OH)2]=0.4 mol。A項(xiàng),設(shè)Cu和Cu2O的物質(zhì)的量分別為x mol、

14、y mol,根據(jù)二者質(zhì)量有64x+144y=27.2,根據(jù)銅元素守恒有x+2y=0.4,聯(lián)立方程解得x=0.2,y=0.1,所以n(Cu)∶n(Cu2O)=2∶1,故A正確;B項(xiàng),根據(jù)N元素守恒可知n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知:3n(NO)=2n(Cu)+2n(Cu2O),所以3n(NO)=2×0.2 mol+2×0.1 mol,解得n(NO)=0.2 mol,所以n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3)=0.2 mol+1 mol=1.2 mol,所以原硝酸溶液的濃度為=2.4 mol·L-1,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由以上計(jì)算可知n(NO)=0.2 mol

15、,所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO的體積為0.2 mol×22.4 L·mol-1=4.48 L,故C正確;D項(xiàng),反應(yīng)后的溶液中加入氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉先與剩余的硝酸反應(yīng),再與硝酸銅反應(yīng),最后為硝酸鈉溶液,根據(jù)氮元素守恒可知反應(yīng)后溶液中n(HNO3)+2n[Cu(NO3)2]=n(NaNO3),所以n(HNO3)=n(NaNO3)-2n[Cu(NO3)2]=1 mol-2×0.4 mol=0.2 mol,故D正確。 5.(1)①Na2O a=4+2c?、诟哞F酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,且消毒過程中自身被還原成鐵離子,鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體能吸附除去水中的懸浮雜質(zhì) (2)①2Fe(OH)3+3Cl

16、O-+4OH-===2FeO+3Cl-+5H2O?、? 0.15 解析:(1)①根據(jù)原子守恒和電子得失守恒可知,X應(yīng)該是氧化鈉。根據(jù)方程式可知,過氧化鈉中氧元素的化合價(jià)從-1價(jià)部分降低到-2價(jià),得到1個(gè)電子,而部分升高到0價(jià),失去1個(gè)電子。另外鐵元素的化合價(jià)從+2價(jià)升高到+6價(jià),失去4個(gè)電子,所以根據(jù)電子的得失守恒可知,2×4+2c=2a-2c,解得a=4+2c。(2)①高鐵酸鉀是生成物,則Fe(OH)3是反應(yīng)物,該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)椋?價(jià),則Fe(OH)3是還原劑,還需要氧化劑參加反應(yīng),ClO-具有強(qiáng)氧化性,所以ClO-是反應(yīng)物,生成物是Cl-,Cl元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)椋?

17、價(jià),溶液在堿性條件下進(jìn)行,則氫氧化根離子參加反應(yīng),生成水,反應(yīng)方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-===2FeO+3Cl-+5H2O。②每生成1 mol FeO轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3 mol。該反應(yīng)中還原產(chǎn)物是氯離子,若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.3 mol電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量==0.15 mol。 6.(1)Fe3O4+8H+===2Fe3++Fe2++4H2O (2)普通漏斗、玻璃棒、燒杯 SiO2 (3)H2O2+2Fe2++2H+===2H2O+2Fe3+ (4)2Al-6e-+3H2O===Al2O3+6H+ 解析:(1)硫酸溶解Fe3O4生成Fe2(SO4)3、F

18、eSO4和水。(2)Fe3O4與硫酸反應(yīng)生成Fe3+、Fe2+,Al2O3與硫酸反應(yīng)生成Al3+,而SiO2不與硫酸發(fā)生反應(yīng),故過濾后的濾渣為SiO2。 (3)在酸性溶液中FeSO4被雙氧水氧化生成Fe3+,離子方程式是H2O2+2Fe2++2H+===2H2O+2Fe3+。(4)以金屬Al作陽極,稀硫酸作電解液,通過電解會(huì)使金屬Al的表面生成致密堅(jiān)硬的氧化膜,陽極Al失電子生成Al2O3,電極反應(yīng)式為2Al-6e-+3H2O===Al2O3+6H+。 7.(1)K+[∶∶H]- D (2)2∶1 (3)防止析出高錳酸鉀,降低產(chǎn)率 (4)C (5)90.0% (6)MnO+5Fe2++

19、8H+===Mn2++5Fe3++4H2O 解析:(1)因?yàn)槭庆褵?,燒杯和蒸發(fā)皿不耐高溫,瓷坩堝的主要成分是SiO2,SiO2在高溫下與KOH反應(yīng),因此不能用瓷坩堝,故D正確。(2)錳酸鉀在酸性、中性、弱堿性環(huán)境中發(fā)生歧化反應(yīng),MnO2是還原產(chǎn)物,KMnO4是氧化產(chǎn)物,根據(jù)得失電子守恒,n(KMnO4)×1=n(MnO2)×2,得出n(KMnO4)∶n(MnO2)=2∶1。(3)高錳酸鉀溶于水,MnO2不溶于水,因此趁熱過濾目的是防止析出高錳酸鉀,降低產(chǎn)率。(4)高錳酸鉀能與濃鹽酸反應(yīng),因此B錯(cuò)誤;然后再根據(jù)三種物質(zhì)溶解度的大小,溶解度越大,得到的高錳酸鉀的純度越高,故C正確。(5)吸光度的平均值為(0.149+0.151)×=0.150,此時(shí)對應(yīng)的高錳酸鉀的濃度為11.25 mg·L-1,則1000 mL的溶液中高錳酸鉀的濃度為11.25× mg·L-1=112.5 mg·L-1,因此高錳酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=90%。

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