《2022年高三生物一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三生物一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上學(xué)案（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三生物一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上學(xué)案 【先學(xué)自研】 一、薩頓的假說(shuō) 1．內(nèi)容：基因是由______攜帶從親代傳遞給下一代。 2．依據(jù)：基因和__________存在著明顯的平行關(guān)系 (1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和_______。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì) 穩(wěn)定的_________。 (2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中成對(duì)的基因只有_____，同樣， 成對(duì)的染色體也只有_____。 (3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自_____，一個(gè)來(lái)自_____，___________也是如此。 (4)______ 基因在形成配子時(shí)自由組合，__

2、______染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是 自由組合的。 思維啟迪：基因在染色體上的假說(shuō)，是薩頓運(yùn)用什么方法得出的？ 二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1．實(shí)驗(yàn)者： 2．實(shí)驗(yàn)材料：果蠅體細(xì)胞有 對(duì)同源染色體，其中 對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體，雌果蠅中性染色體是 的，用 表示，雄果蠅性染色體是 的，用 表示。 3．方法： 三、孟德?tīng)栠z傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)： 四、伴性

3、遺傳 概念：是指___________上的基因，其遺傳方式與 存在著聯(lián)系。 人類紅綠色盲遺傳： （1）提出者：（ ），又叫作（ ）。 （2）寫(xiě)出人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（這種遺傳病受隱性基因b控制） 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 （3）伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)： 致病基因位于 染色體上，是 基因； 男患者 女患者； 往往具有 遺傳的現(xiàn)象； 患病，其父親與兒子一定患?。?

4、 正常，其母親與女兒一定正常。 3．抗維生素D佝僂病:（這種遺傳病受顯形基因D控制） （1）相關(guān)基因型： 正常男 正常女 患者男 患者女 （2）伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)： 致病基因位于X染色體上，是 基因； 女患者 男患者； 具有世代 遺傳的現(xiàn)象； 男性患者，其母親與女兒 ； 女性正常，其父親與兒子 。 4．伴Y染色體遺傳特點(diǎn)（人的外耳道

5、多毛癥） 致病基因只在 上，沒(méi)有顯隱性之分，因而患者全是 ， 全部正常； 患者為父?jìng)? ，子傳孫，具有世代連續(xù)性。 5．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用： 雞的性別決定方式是 ，雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的，雄性個(gè)體的兩條性染色體是 的。 【互動(dòng)探究】 1.人類的伴性遺傳類型 伴性遺傳方式 遺傳特點(diǎn) 實(shí)例 伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 伴Y染色體遺傳 注意：伴X隱性遺傳病男性患者多于女性。因?yàn)榕灾挥性趦蓚€(gè)X染色體上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。 二、遺傳系

6、譜圖中遺傳病類型的判斷 1、判斷方法 第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病 （1）判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 （2）典型系譜圖(見(jiàn)右) 第二步：判斷顯隱性 （1）雙親正常,子代有患者,為隱性,即無(wú)中生有。（圖1） （2）雙親患病,子代有正常,為顯性,即有中生無(wú)。（圖2） （3）親子代都有患者,無(wú)法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè)， 再推斷。（圖3） 第三步：確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳病 （1）隱性遺傳病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。（圖4、5） ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳（圖6、7

7、） （2）顯性遺傳病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。（圖8） ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。（圖9、10） 第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) （1）若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 （2）典型圖解 上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。 注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是 遺傳病，答案只有一種;某一遺傳系譜“可能”是 遺傳病，答案一般有幾種。 【點(diǎn)撥

8、精講】 人類遺傳病的判定方法 口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子） 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女） 第一步：先確定是否為伴Y遺傳 第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù) （1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無(wú)中生有為隱性）； （2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來(lái)判斷（即有中生無(wú)為顯性）。 第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 題目中已告知的遺傳病或課本上講過(guò)

9、的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。 ④系譜中都是母病兒必病，女病父必病——可能是伴X隱性遺傳，否則必不是； ⑤系譜中都是父病女必病，兒病母必病——可能是伴X顯性遺傳，否則必不是。 在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來(lái)推斷。 【診斷反思】 課后作業(yè)：課時(shí)作業(yè) 【訓(xùn)練內(nèi)化】 1．在減數(shù)分裂的第一次分裂過(guò)程中，不出現(xiàn)的變化是（ ） A．形成四分體 B．非同源染色體的自由組合 C．同源染色體分離 D．著絲點(diǎn)一分為二 2．動(dòng)物卵細(xì)胞與精子形成不同之處是（

10、 ） A．次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行的是普通的有絲分裂 B．卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)變態(tài)階段 C．減數(shù)分裂時(shí)，染色體復(fù)制時(shí)期不同 D．一個(gè)卵原細(xì)胞能形成兩個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞 3．果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)8條染色體，它產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目應(yīng)該是（ ） A．2對(duì)4條 B．4對(duì)8條 C．8條 D．4條 4．一男子把X染色體傳給他的孫女的概率是（ ） A． B． C． D．0 5．下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（ ） A．雌果蠅體細(xì)胞含有兩條X染色體 B．雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定有Y染色體 C．雌果蠅產(chǎn)生的卵中有兩條X染色體 D．雄

11、果蠅的體細(xì)胞中有兩條Y染色體 6．下列關(guān)于同源染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（ ） A．同源染色體來(lái)源相同，是來(lái)自父方或母方的一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的 B．同源染色體的形狀、大小一般都相同 C．減數(shù)分裂時(shí)能配對(duì)聯(lián)會(huì)在一起的兩條染色體 D．減數(shù)第一次分裂后期必須分離的兩條染色體 7．在某動(dòng)物的卵細(xì)胞核中，DNA的質(zhì)量為A g，那么在有絲分裂前期時(shí)，其體細(xì)胞細(xì)胞核中DNA質(zhì)量為（ ） A．4A g B．8A g C．A g D．2A g 8．社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人類性別的比例為男︰女 = 1︰1，下列哪項(xiàng)敘述與該比例形成無(wú)關(guān) A．男性產(chǎn)生兩種含有不同性染

12、色體的精子，且數(shù)量相等 B．女性產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的卵細(xì)胞且數(shù)量相等 C．男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)相等 D．受精卵中含性染色體XX和XY的兩種類型比例相等 9．一個(gè)患先天聾啞的女性（其父為血友病患者）與一正常男性（其母為先天聾啞患者）婚配。這對(duì)夫婦生出先天聾啞和血友病兩病兼發(fā)患者的概率是（ ） A． B． C． D． 10．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個(gè)正常的女孩，問(wèn)這個(gè)女孩的基因型是純合子的概率是（ ） A． B． C． D． 11．下列說(shuō)法正確的是

13、（ ） ①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的 ②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XX ③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來(lái)的 ⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象 ⑥色盲患者一般男性多于女性 A．①③⑤ B．③⑤⑥ C．①②④ D．②④⑥ 二、非選擇題 1．完成表格內(nèi)容。 父 母 子 女 正常 正常

14、 正常 攜帶者 正常 色盲 色盲 正常 色盲 攜帶者 色盲 色盲 2．某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為_(kāi)________和___________。 (2)若后代全為寬葉、雄雌植株各半時(shí)，則其親本基因型為_(kāi)_______和__________。 (3)若后代全為雄株，寬葉和窄葉個(gè)體各半時(shí)，則親本基因型為_(kāi)__________和______ (4)若后代性別比為1︰

15、1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為_(kāi)________和__________。 3．假設(shè)下圖為某動(dòng)物精巢內(nèi)的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)量的變化的曲線圖（1為精原細(xì)胞的分裂間期）。請(qǐng)根據(jù)圖示內(nèi)容回答下列問(wèn)題。 （1）圖中2～4時(shí)期的細(xì)胞的名稱是 ___________，該細(xì)胞有______條染色體，有______對(duì)同源染色體。 （2）圖中8時(shí)期，是減數(shù)分裂的___ ________期，細(xì)胞的名稱是____________。 （3）圖中4發(fā)展到5時(shí)期，染色體數(shù)目發(fā)生的變化是由于____________分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞。分裂最終完成后形成的子細(xì)胞的名稱是__________ 【輔導(dǎo)提升】 知識(shí)、方法、技能