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1、2022秋高中化學 第三章 有機化合物學案 新人教版必修2
學習目標
1.有機物含義、有機物的主要特點及碳原子的成鍵特點;
2.掌握甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的結構、物理性質、化學性質及用途;
3.掌握烷烴的通式及烷烴物理性質的遞變性;
4.了解乙烯和苯的結構,知道物質的結構決定物質的性質這一基本原理。從乙烯的性質學會推導乙炔的性質。分析苯和烯烴的結構,認識到苯的性質與烯烴的在性質上有哪些異同點;
5.了解糖類和蛋白質的特征反應、糖類和蛋白質的檢驗方法,糖類、油脂和蛋白質的水解反應;
6.掌握常見的有機反應類型,理解同系物、同分異構現(xiàn)象、官能團的概念。
學習過程
1.有機
2、物概述
(1)有機物定義: 。?
(2)有機物的主要特點是:溶解性: ,可燃性: ,導電性: ,反應特點: 。?
(3)有機物結構:大多數(shù)有機物分子里的碳原子跟其他原子經(jīng)常以 鍵結合。?
2.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的結構
甲烷
乙烯
苯
乙醇
乙酸
化學式
電子式
—
—
—
結構式
結構簡式
空間結構
—
—
3.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的物理性質
甲烷
乙烯
苯
乙醇
乙酸
色
態(tài)
3、
味
溶解性
密度
4.烷烴的通式及烷烴物理性質的遞變性
烷烴的通式: 。?
烷烴物理性質的遞變規(guī)律
狀態(tài): 。?
熔沸點: 。?
5.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的化學性質
有機物
官能團
化學性質(寫出相關的化學方程式)
甲烷
—
乙烯
苯
—
乙醇
乙酸
6.有機反應的類型
(1)取代反應。
定義: 。?
特點: 。
4、?
①鹵代反應:
甲烷與氯氣在光照下反應: 。?
苯與溴,鐵屑反應: 。?
②硝化反應:
苯與濃硝酸,濃硫酸在50~60 ℃共熱: 。?
③酯化反應:
乙酸和乙醇在濃硫酸催化下反應: 。?
(2)加成反應。
定義: 。?
特點: 。?
①與氫加成:
乙烯和氫氣: 。?
苯和氫氣: 。?
②與鹵素加成:
乙烯和氯氣: 。?
③與鹵化氫:
5、
乙烯和氯化氫: 。?
(3)其他反應類型。
①氧化反應:有機物的燃燒及使高錳酸鉀溶液褪色的反應。
乙醇的燃燒: 。?
乙醇的催化氧化: 。?
②聚合反應:制備聚乙烯: 。?
7.同系物和同分異構體
同系物
同位素
同分異構體
同素異形體
研究對象
相似點
不同點
8.葡萄糖、淀粉、蛋白質的特征反應
特征反應
葡萄糖
淀粉
蛋白質
隨堂檢測
1.白酒、食醋、蔗糖、淀粉等均為家庭廚房中
6、常用的物質,利用這些物質能完成的實驗是( )
①檢驗自來水中是否含氯離子?、阼b別食鹽和小蘇打?、鄣皻つ芊袢苡谒帷、馨拙浦惺欠窈状?
A.①② B.①④ C.②③ D.③④
2.將下列各種物質分別與溴水混合,并振蕩,不能發(fā)生反應,溶液分層且溴水層幾乎無色的是( )
A.四氯化碳 B.乙烯
C.苯 D.酒精
3.下列關于苯的化學性質的敘述不正確的是( )
A.可發(fā)生取代反應
B.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.能發(fā)生加成反應使溴水褪色
D.能燃燒
4.下列屬于取代反應的是( )
A.光照射甲烷與氯氣的混合氣體
B.乙烯通入
7、溴水中
C.在鎳作催化劑的條件下,苯與氫氣反應
D.苯與液溴混合后撒入鐵粉
5.利用下列反應不能制得括號中純凈物質的是( )
A.乙烯與氯氣加成(CH2Cl—CH2Cl)
B.乙烯與水加成(乙醇)
C.等物質的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應(氯乙烷)
D.氯氣與苯用氯化鐵作催化劑反應(氯苯)
6.能通過化學反應使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是( )
A.苯 B.氯化鐵
C.乙烷 D.乙烯
7.將等質量的銅片在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻,銅片質量不變的是( )
A.硝酸 B.無水乙醇
C.石灰水 D.鹽酸
8.下列有機物,既能跟金
8、屬鈉反應放出氫氣,又能發(fā)生酯化反應的是( )
A.乙酸 B.乙醇
C.乙酸乙酯 D.水
9.下列物質中,屬于高分子化合物的是( )
A.淀粉 B.油脂
C.乙烯 D.蔗糖
10.把新制的Cu(OH)2加入某病人的尿液中,加熱后觀察到紅色沉淀,說明尿液中含有( )
A.脂肪 B.白酒 C.乙酸 D.葡萄糖
11.科學家正在研究開發(fā)新的能源?!熬G色能源”目前是研究的新能源之一,高粱、玉米等綠色植物的種子經(jīng)發(fā)酵,蒸餾就可以得到一種“綠色能源”這種物質是( )
A.氫氣 B.甲烷 C.酒精 D.木炭
12.將一螺旋狀的銅絲放在酒精燈上灼燒,銅絲表面變黑,立即將熱的銅絲插
9、入盛有酒精的試管中,銅絲表面又變?yōu)榱良t。解釋原因并寫出其變化的化學方程式。
13.有三瓶失去標簽的無色透明液體,分別為葡萄糖溶液、蔗糖溶液和淀粉溶液,如何用實驗的方法將它們鑒別出來?
參考答案
學習過程
1.(1)一般含有碳元素的化合物為有機物
(2)多數(shù)不溶于水,一般易溶于有機溶劑 多數(shù)可燃燒 多數(shù)為非電解質,難電離,不導電 一般復雜、副反應多,反應速率較小,化學方程式用箭頭表示
(3)共價
2.
甲烷
乙烯
苯
乙醇
乙酸
化學式
CH4
C2H4
C6H6
C2H6O
C2H4
10、O2
電子式
H
H∶∶∶∶H
—
—
—
結構式
結構簡式
CH4
CH2CH2
或
CH3CH2OH
CH3COOH
空間構型
正四面體
平面分子
平面分子
—
—
3.
甲烷
乙烯
苯
乙醇
乙酸
色
無色
無色
無色
無色
無色
態(tài)
氣態(tài)
氣態(tài)
液態(tài)
液態(tài)
液態(tài)
味
無味
稍有氣味
特殊芳香氣味
特殊香味
有強烈刺激性氣味
溶解性
難溶于水
難溶于水
不溶于水
與水以任意比互溶
與水以任意比互溶
密度
比空氣小
比空氣略小
比水小
比水小
比水大
11、
4.CnH2n+2 一般情況下,1~4個碳原子為氣態(tài),5~16個碳原子為液態(tài),16個碳原子以上為固態(tài) 隨著碳原子數(shù)的遞增,熔沸點逐漸升高
5.
有機物
官能團
化學性質(寫出相關的化學方程式)
甲烷
—
①CH4+2O2CO2+2H2O
②CH4+Cl2CH3Cl+HCl
續(xù)表
有機物
官能團
化學性質(寫出相關的化學方程式)
乙烯
CC
①C2H4+3O22CO2+2H2O
②CH2CH2+Br2CH2Br—CH2Br
③nCH2CH2
苯
—
①+Br2+HBr
②+HNO3+H2O
③+3H2
乙醇
—OH
①2CH3CH2O
12、H+2Na2CH3CH2ONa+H2
②CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O
③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
乙酸
—COOH
①2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑
②CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O
6.(1)有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應 有上有下
①CH4+Cl2CH3Cl+HCl +Br2+HBr
②+HNO3+H2O
③CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O
(2)有機分子里的不飽和碳原子跟其他原子或原子團直接結合生成別的物質的反
13、應 只上不下
①CH2CH2+H2CH3—CH3
+3H2
②CH2CH2+Cl2CH2Cl—CH2Cl
③CH2CH2+HClCH3—CH2Cl
(3)①CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O
②nCH2CH2
7.
同系物
同位素
同分異構體
同素異形體
研究對象
有機化合物之間
元素、原子之間
化合物之間
單質之間
相似點
結構相似通式相同
質子數(shù)相同
分子式相同
同種元素
不同點
相差n個CH2原子團(n≥1)
中子數(shù)不同
原子排列不同
組成或結構不同
8.
特征反應
葡萄糖
①銀鏡反應。
②與新制的Cu(OH)2反應產(chǎn)生磚紅色沉淀。
淀粉
淀粉遇I2變藍。
蛋白質
①遇濃硝酸顯黃色。
②灼燒時有燒焦羽毛的氣味。
隨堂檢測
1.C 2.AC 3.C 4.AD 5.C 6.D 7.B 8.AB 9.A 10.D 11.C
12.銅被氧化為氧化銅2Cu+O22CuO;氧化銅被還原為銅CuO+C2H5OHCu+CH3CHO+H2O
13.分別取三種溶液少許分別加入碘水溶液,變藍色的為淀粉溶液;另取另外兩種溶液少許,分別加入新制氫氧化銅,加熱至沸騰,生成磚紅色沉淀的為葡萄糖,不發(fā)生反應的為蔗糖溶液。