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2022高中化學 階段檢測1 新人教版選修5

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1、2022高中化學 階段檢測1 新人教版選修5 一、選擇題(每小題5分,共50分) 1.為了提純下表所列物質(括號內為雜質),有關除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是(  ) 編號 被提純的物質 除雜試劑 分離方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 淀粉溶液(NaCl) 水 過濾 C 苯(苯酚) NaOH溶液 分液 D 甲烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗氣 2.烴C5H8有以下幾種同分異構體: ①HC≡C—CH2—CH2—CH3 下列說法不正確的是(  ) A.有機物①能使溴水褪色 B.有機物②的加聚產(chǎn)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.有

2、機物③分子最多有11個原子共面 D.有機物④分子在核磁共振氫譜中只有1個峰 3.某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中錯誤的是(  ) A.由紅外光譜可知,該有機物中至少有三種不同的化學鍵 B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同的氫原子 C.若A的化學式為C2H6O,則其結構簡式為CH3—O—CH3 D.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù) 4.下列敘述中不正確的是(  ) A.甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種 B.已知丙烷的二氯代物有4種同分異構體,則其六氯代物的同分異構體也為4種 C.含有5個碳原子

3、的某飽和鏈烴,其一氯代物有3種 D.菲的結構簡式為,它與硝酸反應,可生成5種一硝基取代物 5.從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制備方案中最好的是(  ) A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br 6.有一種滋補品,其有效成分的結構簡式為 。下列對該化合物的敘述不正確的是(  ) A.它屬于芳香族化合物 B.它屬于高分子化合物 C.分子式為C13N2H16O2

4、D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應 7.已知某興奮劑乙基雌烯醇的結構如下圖所示。下列敘述正確的是(  ) A.該物質可以視為酚類 B.在濃硫酸作用下,分子內消去一個水分子,產(chǎn)物有三種同分異構體 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.該物質分子中的所有碳原子均共面 8.對1 mol己烯雌酚在下列變化中的預測正確的是(  ) A.①中生成7 mol H2O B.②中生成2 mol CO2 C.③中最多消耗3 mol Br2 D.④中最多消耗7 mol H2 9.尿黑酸是由酪氨酸在人體內非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質。其轉化過程如下: 答案 1.C A中向試樣中加入溴水,己

5、烯與Br2反應的產(chǎn)物與己烷仍互溶,用分液法不能將己烷提純;B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法;D中用酸性KMnO4溶液除去甲烷中的乙烯,又會引入雜質CO2。 2.C 有機物①含碳碳三鍵,能與溴單質發(fā)生加成反應,A正確;有機物②的加聚產(chǎn)物含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,B正確;乙烯分子中所有原子共面,甲烷分子中至少有兩個原子不能共面,有機物③分子最多有9個原子共面,C不正確;有機物④分子只有一種氫原子,D正確。故答案為C。 3.C 通過紅外光譜圖可知,該有機物分子中應有O—H鍵,而C項中的結構簡式不存在這種鍵。 4.C A項,甲苯苯環(huán)上有3種等效氫原子,含3個碳原子的烷

6、基共有2種[—CH2CH2CH3丙基、—CH(CH3)2異丙基],故甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種,正確;B項,采用換元法,將氯原子代替氫原子,氫原子代替氯原子,從二氯代物有4種同分異構體,可得六氯代物也有4種同分異構體,正確;C項,含5個碳原子的飽和鏈烴有以下幾種情況:正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3種一氯代物,異戊烷(CH3)2CHCH2CH3有4種一氯代物,新戊烷C(CH3)3有1種一氯代物,選項中未指明是哪一種鏈烴,錯誤;D項,菲的結構對稱,其中硝基取代的位置有5種,因此共5種一硝基取代物,正確。 5.D A項,發(fā)生三步反應,步驟多,產(chǎn)率低,B

7、項,溴與烷烴發(fā)生取代反應,是連續(xù)反應,不能控制產(chǎn)物的種類,副產(chǎn)物多;C項,步驟多,且發(fā)生鹵代反應難控制產(chǎn)物純度;D項,步驟少,產(chǎn)物純度高。 6.B 由于該分子中存在苯環(huán),所以它屬于芳香族化合物,但由于在它的分子中除了C、H兩種元素外還含有O、N元素,所以不屬于芳香烴;由分子結構簡式可得它的分子式為C13N2H16O2,所以它不是高分子化合物(高分子的相對分子質量很大);而分子中有苯環(huán)和雙鍵,所以它能發(fā)生加成反應。 7.C 只有羥基與苯環(huán)直接相連的化合物才屬于酚類,故A不正確;在濃H2SO4作用下,分子內消去一個水分子,產(chǎn)物有兩種同分異構體,B不正確;因該分子中只含有一個碳碳雙鍵,其余均為飽

8、和碳原子,所以所有碳原子不可能共面,但可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正確,D不正確。 8.D 己烯雌酚的分子式是C18H20O2,反應①中生成10 mol H2O,A項錯誤;己烯雌酚中含有2個酚羥基,但不能和NaHCO3發(fā)生反應,B項錯誤;一分子己烯雌酚中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,1 mol己烯雌酚最多能和5 mol Br2發(fā)生反應、最多消耗7 mol H2,C項錯誤、D項正確。 ——————————————————————————— 下列說法錯誤的是(  ) A.酪氨酸既能與鹽酸反應,又能與氫氧化鈉反應 B.1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應,最多消耗3 mol Br2

9、C.對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個 D.1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應,最多消耗3 mol NaHCO3 10.在有機合成中,常需要將官能團消除或增加,下列合成路線及相關產(chǎn)物不合理的是(  ) A.乙烯→乙二醇:CH2===CH2 B.溴乙烷→乙醇:CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2OH C.1-溴丁烷→1-丁炔:CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH===CH2 D.乙烯→乙炔:CH2===CH2CH≡CH 二、非選擇題(共50分) 11.(18分)下列各種物質,有的含有多個官能團。 ①CH3CH2CH2CH3?、? ③

10、CH3CH2CH2CH===CH2 請?zhí)顚懴铝锌瞻?填編號): (1)屬于烷烴的是________; (2)屬于烯烴的是________; (3)屬于芳香烴的是________; (4)屬于醇類的是________; (5)屬于羧酸類的是________; (6)屬于酚類的是________; (7)其中物質⑦中含有的官能團是________; (8)屬于同系物的有________。 12.(16分)化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質: ①A+Na―→慢慢產(chǎn)生氣泡 ②A+RCOOH有香味的產(chǎn)物 ③A苯甲酸 ④經(jīng)催化氧化得到 (R、R′為烴基)結構的分子

11、 ⑤脫水反應的產(chǎn)物,經(jīng)聚合反應可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一) 試回答: (1)根據(jù)上述信息,對該化合物的結構可做出的判斷是________;(填編號) A.苯環(huán)上直接連有羥基 B.苯環(huán)側鏈末端有甲基 C.肯定有醇羥基 D.肯定是芳香烴 (2)化合物A的結構簡式________________; (3)A和金屬鈉反應的化學方程式________________;A發(fā)生⑤脫水反應的化學方程式________________。 13.(16分)已知:①RNH2+R′CH2ClRNHCH2R′+HCl(R和R′代表烴基) ②苯的同系物能被高錳酸鉀氧化,

12、如: 化合物C是制取消炎靈(祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線如圖所示: 請回答下列問題: (1)B物質的結構簡式是______________________; (2)寫出反應①、②的化學方程式: ①_________________________________________________; ②_________________________________________________。 (3)反應①~⑤中,屬于取代反應的是________(填反應序號)。 9.D A項,酪氨酸中含有氨基和羧基,氨基可以與鹽酸反應,羧基可以與NaOH反應,正確;B項,酚羥基

13、的鄰、對位可以與Br2發(fā)生取代反應,苯環(huán)上三個位置均可以發(fā)生取代,正確;C項,苯環(huán)上的6個碳原子共平面,與苯環(huán)相連的碳原子一定與苯環(huán)共平面,正確;D項,尿黑酸中只有羧基可以與NaHCO3反應放出CO2,酚羥基不可以,錯誤。 10.B B項由溴乙烷→乙醇,只需溴乙烷在堿性條件下水解即可。 11.(1)①⑤ (2)③ (3)⑧ (4)④⑥ (5)②④ (6)⑥ (7)碳碳雙鍵、醛基 (8)①⑤ 解析:①、③、⑤、⑧中只含碳和氫兩種元素,屬于烴類,其中③含碳碳雙鍵,是烯烴;⑧含苯環(huán),屬于芳香烴;①和⑤是烷烴,且互為同系物。⑥中的羥基有一個直接連在苯環(huán)上,有一個與除苯環(huán)之外的烴基碳原子相連,所以⑥既可屬于酚類,又可屬于醇類。④中的羥基連在除苯環(huán)之外的烴基碳原子上,屬于醇類。②和④中含羧基,屬于羧酸類。 12.(1)BC (2) 解析:由①②知A中含—OH,且能發(fā)生消去反應,由③知A中含苯環(huán),且由④知氧化得到酮。則A的結構為。 13. (3)①②⑤ 解析:根據(jù)題給信息及有機物的衍變關系可知,①反應的化學方程式為,為取代反應;④反應

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