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1、2022屆高考化學總復習 選考部分 有機化學基礎(chǔ) 第四單元課后達標檢測 蘇教版 一、選擇題 1．(2016·高考全國卷Ⅲ)下列說法錯誤的是(　　) A．乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應 B．乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料 C．乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體 解析：選A。CH3CH3室溫下不能與濃鹽酸發(fā)生取代反應，A項錯誤。CH2===CH2在一定條件下發(fā)生加聚反應生成食品包裝材料的原料聚乙烯，B項正確。CH3CH2OH分子能與H2O分子之間形成氫鍵，所以CH3CH2OH能與H2O以任意比例互溶，而CH3CH2Br難溶于H2O，C項正確。乙

2、酸和甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2，但二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項正確。 2．(2018·陽泉高三期末)下列有關(guān)有機物的敘述正確的是(　　) A．分子式為C10H14的單取代芳烴有5種結(jié)構(gòu) B．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵 C．用碳酸鈉溶液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D．乳酸薄荷醇酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它僅能發(fā)生水解、氧化和消去反應 解析：選C。A項，C10H14除苯環(huán)外還有—C4H9，丁基有4種結(jié)構(gòu)，錯誤；B項，聚氯乙烯和苯環(huán)中無碳碳雙鍵，錯誤；C項，三者現(xiàn)象分別是互溶、有氣體生成、分層，正確；D項，還可以發(fā)生取代反應，錯誤。 3．(2015·高考全國卷Ⅱ)某

3、羧酸酯的分子式為C18H26O5，1 mol 該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為(　　) A．C14H18O5　　　　　　 B．C14H16O4 C．C16H22O5 D．C16H20O5 解析：選A。由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1 mol 羧酸和2 mol乙醇可知，該酯為二元酯，分子中含有2個酯基(—COO—)，結(jié)合酯的水解反應原理可得“1 mol C18H26O5＋2 mol H2O1 mol羧酸＋2 mol C2H5OH”，再結(jié)合質(zhì)量守恒定律推知，該羧酸的分子式為C14H18O5。 4．(2018·開封高三模擬)下列關(guān)于分子

4、式為C4H8O2的有機物的同分異構(gòu)體的說法中，不正確的是(　　) A．屬于酯類的有4種 B．屬于羧酸類的有2種 C．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體 D．既含有羥基又含有醛基的有3種 解析：選D。A項，若是酯類，則有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4種，正確；B項，若是酸，則可寫作C3H7COOH，丙基有2種，正確；C項，不飽和度為1，可形成醚環(huán)，正確；D項，若有—CHO，則另3個碳原子組成丙基和異丙基，—OH取代上面的氫分別有3種、2種，所以共5種結(jié)構(gòu)，錯誤。 5．綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是(　　) A．分子中所有的碳原子

5、可能在同一平面內(nèi) B．1 mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗2.5 mol Br2 C．1 mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗4 mol NaOH D．綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 生顯色反應，錯誤。 6．(2018·襄陽調(diào)研)分子式為C9H18O2的有機物Q，在稀硫酸中經(jīng)加熱轉(zhuǎn)化為一種與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酸性物質(zhì)A，同時生成另一種物質(zhì)B，若不考慮立體異構(gòu)，則Q的結(jié)構(gòu)最多有(　　) A．16種 B．8種 C．4種 D．2種 解析：選A。由題給信息可知A為丁酸，B為戊醇，丁酸有2種，戊醇有8種(戊基有8種)，組合共16種結(jié)構(gòu)。 7．

6、已知某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為 ，下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 C．X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應 D．X的化學式為C10H10O6 解析：選C。苯環(huán)上的氫原子不能消去，故不能發(fā)生消去反應。與Na反應的有—OH和—COOH，與NaHCO3反應的只有—COOH，與NaOH反應的有酚羥基、羧基和酯基。 8．對羥基扁桃酸是農(nóng)藥、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得。

7、 下列有關(guān)說法不正確的是(　　) A．上述反應的原子利用率可達到100% B．在1H核磁共振譜中對羥基扁桃酸有6個吸收峰 C．對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應、取代反應和縮聚反應 D．1 mol 對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3 mol NaOH 解析：選D。能與NaOH反應的為酚羥基和羧基，故1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2 mol NaOH，故D錯誤。 9．(2018·南京質(zhì)檢)尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下： 下列說法錯誤的是(　　) A．酪氨酸既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉溶液反應 B．1

8、mol尿黑酸與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2 C．對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個 D．1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗3 mol NaHCO3 解析：選D。A項，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以與鹽酸反應，羧基可以與NaOH反應，正確；B項，酚羥基的鄰、對位可以與Br2發(fā)生取代反應，尿黑酸分子中苯環(huán)上三個位置均可以發(fā)生取代反應，正確；C項，苯環(huán)上的6個碳原子共平面，與苯環(huán)直接相連的碳原子一定與苯環(huán)共平面，正確；D項，尿黑酸中只有羧基可以與NaHCO3反應放出CO2，而酚羥基不可以，錯誤。 二、非選擇題 10．山蒼子(Litsea Cub

9、eba)，又名山雞、山姜子、木姜子等。山蒼子油主要成分是檸檬烯和檸檬醛，檸檬醛是重要的食用香料。此外，以檸檬醛為原料可制造更有價值的甲基紫羅蘭酮、鳶尾酮等。紫羅蘭酮是配制很多高級香精時不可缺少的。用檸檬醛制取紫羅蘭酮的反應如下： 請回答下列問題： (1)檸檬醛分子式為________，分子中含有的官能團名稱是__________，要檢驗檸檬醛分子中所含官能團的注意點是___________________________________________。 (2)第一步羥醛縮合反應的過程可以看作是先發(fā)生____________(填反應類型，下同)，再發(fā)生____________。 (

10、3)寫出假紫羅蘭酮與足量H2反應的化學方程式： ________________________________________________________________________。 (4)寫出檸檬醛與新制Cu(OH)2懸濁液共熱發(fā)生反應的化學方程式：_____________________________。 解析：(1)檸檬醛分子中含有10個碳原子，含有2個碳碳雙鍵和1個醛基，不飽和度為3，氫原子數(shù)為16，分子式為C10H16O。檢驗其官能團的關(guān)鍵是不能直接用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵，因為醛基也能使它們褪色，要先檢驗醛基，將其氧化為羧基，再檢驗碳碳雙鍵。(2)注

11、意生成了不飽和鍵，同時有小分子水生成，則肯定發(fā)生了消去反應，故羥醛縮合反應可以先看作發(fā)生醛酮加成反應，生成羥基，然后羥基脫水發(fā)生消去反應。(3)要注意羰基也可以和H2加成。 答案：(1)C10H16O　醛基、碳碳雙鍵　先檢驗醛基，將醛基氧化成羧基，再檢驗碳碳雙鍵 (2)加成反應　消去反應 (3) (4) 11．(2015·高考山東卷)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下 (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為______________，A中所含官能團的名稱是______________。 (2)由A生成B的反應類型是________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學環(huán)

12、境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______________。 (3)寫出D和E反應生成F的化學方程式：__________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設計合成路線(其他試劑任選)。 合成路線流程圖示例： CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 解析：(1)由題目所給信息可知，生成A的反應為雙烯加成反應：。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，A中含有碳碳雙鍵

13、和醛基兩種官能團。 (2)A中含碳碳雙鍵和醛基，能與H2發(fā)生加成反應：，由合成路線知E為CH2===CHCH2OH，和E互為同分異構(gòu)體且只有一種化學環(huán)境的氫的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。 (3)D和E發(fā)生酯化反應，生成F的化學方程式為 12．(2017·高考全國卷Ⅱ)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下： 已知以下信息： ①A的1H核磁共振譜為單峰；B的1H核磁共振譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。 ②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應。 回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_

14、___________。 (2)B的化學名稱為____________。 (3)C與D反應生成E的化學方程式為________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)由E生成F的反應類型為____________。 (5)G的分子式為________________。 (6)L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應，L共有________種；其中1

15、H核磁共振譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為________________、________________。 解析：結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式，A、B的分子式及信息①可確定B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHOH，A的結(jié)構(gòu)簡式為。結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡式可逆推出F的結(jié)構(gòu)簡式為，則E為 ，再結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式及信息②可確定D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)根據(jù)E、F的結(jié)構(gòu)簡式可確定由E生成F的反應為取代反應。(5)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為C18H31NO4。(6)根據(jù)L遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應可知L中含酚羥基，再結(jié)合D的分子式和1 mol L能與2 mol Na2CO3反應，可知L中含2個酚羥基和1個—CH3，2個酚羥基位于苯環(huán)鄰位、間位和對位時，—CH3所處的位置分別有2種、3種和1種，即L共有6種可能的結(jié)構(gòu)。其中1H核磁共振譜中有四組峰，且峰面積之比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為和 。 答案：(1) (2)2-丙醇(或異丙醇)