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1、（浙江選考）2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 加試選擇題專練6 遺傳與變異 1.家蠶中,基因R(黑縞斑)、r(無斑)位于第2號染色體上,基因Y(黃血)和y(白血)也位于第2號染色體上,假定兩對等位基因間完全連鎖無互換。用X射線處理蠶受精卵后,發(fā)生了圖中所示的變異,獲得該缺失染色體的雄配子不育(無活性)。下列有關(guān)說法準(zhǔn)確的是(　　) A.該變異導(dǎo)致染色體上基因排列順序發(fā)生了改變 B.具有甲圖染色體的一對家蠶交配產(chǎn)生的后代有六種基因型 C.具有甲圖染色體的家蠶與具有乙圖染色體的家蠶交配產(chǎn)生的后代中黃血∶白血=1∶1 D.具有乙圖染色體的一對家蠶交配產(chǎn)生的后代中黑縞斑∶無斑=3∶1 答案 C

2、 解析 變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,所以只能導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目減少,不能導(dǎo)致染色體上基因排列順序發(fā)生了改變,A項錯誤。由于兩對等位基因間完全連鎖無互換,具有甲圖染色體的一對家蠶都只能產(chǎn)生兩種配子,所以交配產(chǎn)生的后代只有RRYY、RrYy、rryy三種基因型,B項錯誤。如果具有甲圖染色體的家蠶為雄性,其雄配子為RY、ry;具有乙圖染色體的家蠶產(chǎn)生的雌配子為R和ry,交配產(chǎn)生的后代中黃血(RRY、RrYy)∶白血(Rry、rryy)=1∶1;如果具有甲圖染色體的家蠶為雌性,其雌配子為RY、ry;具有乙圖染色體的家蠶產(chǎn)生的雄配子為ry(R無活性),交配產(chǎn)生的后代中黃血(RrYy)∶白血(rr

3、yy)=1∶1,C項正確。具有乙圖染色體的一對家蠶交配,其雄配子為ry(R無活性),雌配子為R和ry,產(chǎn)生的后代中黑縞斑(Rry)∶無斑(rryy)=1∶1,D項錯誤。 2.下圖為某家族的遺傳系譜圖,Ⅰ1同時患有甲病(A/a)和乙病(B/b)。已知Ⅲ5沒有攜帶這兩種病的致病基因,下列敘述錯誤的是(　　) A.Ⅳ14基因型為XaBY,Ⅲ6的基因型為XABXab B.若Ⅱ3和Ⅱ4再生1個男孩,同時患兩種病的概率比僅患甲病的概率低 C.只考慮甲病,假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為20%,若Ⅳ14和Ⅳ15婚配,出生的Ⅴ16為男孩,患病的概率是10% D.若Ⅲ5和Ⅲ6生出與Ⅳ13表

4、現(xiàn)型相同的孩子的概率為m,則他們生出與Ⅳ11表現(xiàn)型相同的孩子的概率也為m 答案 B 解析 由未患病的Ⅲ5和Ⅲ6生育患甲、乙兩病的后代可知,甲、乙兩病均為隱性遺傳病,題干中指出Ⅲ5不攜帶這兩種病的致病基因,故可確定甲、乙兩病均為伴X隱性遺傳病。Ⅳ14患甲病,不患乙病,可確定其基因型為XaBY,Ⅰ1兩病兼患,故可確定Ⅰ1基因型為XabY,Ⅱ3兩病均不患,其基因型為XABXab,由此推知Ⅲ6基因型為1/2XABXAB或1/2XABXab,由于Ⅲ6與Ⅲ5生育患病后代,可確定Ⅲ6基因型為XABXab,A項正確;Ⅱ4基因型為XabY,與Ⅱ3(基因型為XABXab)再生一個男孩,同時患兩種病的概率為1/

5、2,只有在Ⅱ3產(chǎn)生配子時,發(fā)生交叉互換才可能產(chǎn)生只患甲病或乙病個體,這種概率相對較低,B項錯誤;只考慮甲病,Ⅳ14基因型為XaY,由于女性群體中甲病基因攜帶者概率為1/5,即XAXa概率為1/5,因此生育一個男孩,患病概率=1/5×1/2=1/10,C項正確;Ⅲ6基因型為Ⅲ5和Ⅲ6基因型分別為XABY,XABXab,兩者生育的Ⅳ13為兩病兼患男孩,Ⅳ11為正常男孩,通過分析Ⅲ5和Ⅲ6生育的男孩,兩者的概率相等,D項正確。 3.性指數(shù)是指X染色體的條數(shù)和常染色體套數(shù)的比值。下表為果蠅的性別決定與性指數(shù)的關(guān)系。果蠅的Y染色體上帶有精子生成必需的生殖力基因,此外還帶有其他性狀的基因。下列說法正確的

6、是(　　) 染色體 組成 2A+2X+Y 2A+2X 3A+3X 2A+X+Y 2A+X 性指數(shù) 1 1 1 0.5 0.5 性別 二倍體雌性 二倍體雌性 三倍體雌性 雄性 雄性 A.由表可知,果蠅的性別決定與是否具有Y染色體有關(guān) B.2A+X的雄性由于缺乏Y染色體,雖表現(xiàn)雄性但不育 C.若X、Y染色體上存在等位基因,后代表現(xiàn)型一定會有性別差異 D.3A+3X的雌性在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中不能聯(lián)會 答案 B 解析 由表可知果蠅的性別由性指數(shù)決定,性指數(shù)為1則表現(xiàn)為雌性,性指數(shù)為0.5則表現(xiàn)為雄性,與Y染色體無關(guān),A項錯誤;由于Y染色體上帶

7、有精子生成必需的基因,因此2A+X的雄性不育,B項正確;若X、Y染色體上含有等位基因,則XAXa與XaYa的后代基因型為XAXa、XaXa、XAYa、XaYa,不會表現(xiàn)出性別差異,C項錯誤;3A+3X的雌性減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,由于聯(lián)會紊亂會表現(xiàn)出不育,D項錯誤。 4.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。如圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列判斷正確的是(　　) A.Ⅳ2性染色體異常是因為Ⅲ2在形成配子過程中XY沒有分開 B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHX

8、H或XHXh C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3個體為男性且患血友病的概率為1/2 D.若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率為1/4 答案 D 解析 根據(jù)分析可知,Ⅳ2含有一條來自Ⅲ3的X染色體,另一條X染色體可能來自Ⅲ3,也可能來自Ⅲ2,Y染色體來自Ⅲ2,因此Ⅳ2染色體異常的原因可能是Ⅲ2在形成配子過程中XY沒有分開,也可能是Ⅲ3在形成配子過程中XX沒有分開,A項錯誤;此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXH或XHXh,而由于Ⅲ2是血友病患者,所以Ⅳ1的基因型是XHXh,B項錯誤;Ⅲ2是男患者,基因型是XhY,Ⅲ3表現(xiàn)正常,但是其母親Ⅱ5含有致病基因,因此Ⅲ3的基因型是1/2XHXH

9、、1/2XHXh,Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3個體為男性且患血友病的概率為1/2×1/4=1/8,C項錯誤;若Ⅳ1(基因型為XHXh)和正常男子(基因型為XHY)結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4,D項正確。 5.調(diào)查某種遺傳病得到如圖所示系譜圖。經(jīng)分析得知,該病由兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)控制,且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體畸變的個體。下列敘述正確的是(　　) A.該病的遺傳方式屬于伴X隱性遺傳 B.Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4只能為雜合子 C.若Ⅱ6為純合子,則Ⅱ6與Ⅱ7,再生一個孩子,患病的概率可能為 D.兩種致病基因所

10、控制合成的蛋白質(zhì)相同 答案C 解析 根據(jù)分析,該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;根據(jù)題意可知,兩對基因可單獨致病,且只有基因型為A_B_表現(xiàn)型正常,又由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代均正常,所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是AABb、AABb,Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaBB、AaBB,則Ⅱ2基因型為AABB或AABb,B項錯誤;若Ⅱ6為純合子,由于Ⅲ3正常、Ⅲ4患病,所以Ⅱ6的基因型為aabb、AAbb或aaBB,Ⅱ7的基因型為A_Bb或AaB_,則Ⅱ6與Ⅱ7,再生一個孩子,患病的概率可能為1/2或3/4,C項正確;兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)不相同,D項錯誤。