《（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測（三十一）有機高分子化合物 有機合成與推斷（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測（三十一）有機高分子化合物 有機合成與推斷（含解析）（8頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測（三十一）有機高分子化合物 有機合成與推斷（含解析） 1．(2017·全國卷Ⅰ)下列生活用品中主要由合成纖維制造的是(　　) A．尼龍繩　　 　 　　　　　B．宣紙 C．羊絨衫 D．棉襯衣 解析：選A　尼龍繩是由尼龍切片制成的纖維絲經(jīng)一系列加工制成的，它屬于合成纖維；宣紙的主要成分是纖維素，它屬于天然纖維；羊絨衫的主要原料是羊毛，屬于蛋白質；棉襯衣的主要原料是棉花，棉花屬于天然纖維。 2．下列四種有機物在一定條件下不能作為合成高分子化合物單體的是(　　) A．丙烯酸

2、 B．乳酸CH3CH(OH)COOH C．甘氨酸NH2CH2COOH D．丙酸CH3CH2COOH 解析：選D　A項，含碳碳雙鍵，可為加聚反應的單體；B項．含—OH、—COOH，可為縮聚反應的單體；C項，含—NH2、—COOH，可為縮聚反應的單體；D項，只含—COOH，不能作為合成高分子化合物的單體。 3．2017年世界十大科技新聞中唯一化學成果：曼徹斯特大學開發(fā)出“分子機器人”，由150個碳、氫、氧和氮原子構成，在溶液中通過化學反應來“搭建”分子。下列關于“分子機器人”的說法正確的是(　　) A．它是一種有機高分子 B．它與傳統(tǒng)機器人一樣可以通過電驅動 C．它與傳統(tǒng)機器人不同在

3、于通過化學反應下達“搭建”指令 D．“搭建”分子只是一種物理變化 解析：選C　A項，“分子機器人”由150個碳、氫、氧和氮原子構成，它是一種有機小分子，錯誤；“分子機器人”與傳統(tǒng)機器人不同，“分子機器人”通過化學反應下達“搭建”指令，傳統(tǒng)機器人通過電驅動，B項錯誤，C項正確；D項，“分子機器人”在溶液中通過化學反應“搭建”分子，是化學變化，錯誤。 4．合成導電高分子化合物PPV的反應為 下列說法正確的是(　　) A．PPV是聚苯乙炔 B．該反應為縮聚反應 C．PPV與聚苯乙烯的最小結構單元組成相同，可通過質譜法測PPV的平均相對分子質量算得聚合度 D．1 mol最多可與2

4、mol H2發(fā)生反應 解析：選B　A項，苯乙炔的結構簡式為H，聚苯乙炔的結構簡式為，PPV不是聚苯乙炔，錯誤；B項，該反應除了生成高分子化合物外還有小分子HI生成，該反應為縮聚反應，正確；C項，PPV的最小結構單元為，聚苯乙烯的最小結構單元為，兩者最小結構單元不同，用質譜法可測有機物的相對分子質量，進而算出聚合度，錯誤；D項，中的碳碳雙鍵和苯環(huán)都能與H2發(fā)生加成反應，1 mol最多可與5 mol H2發(fā)生加成反應，錯誤。 5．(2019·聊城模擬)聚偏二氯乙烯(PVDC)的結構簡式為，它可以承受高溫蒸煮，也可作為保鮮食品的包裝材料，下列有關PVDC的敘述錯誤的是(　　) A．沒有固定的熔

5、點、沸點 B．聚合度為n，屬于混合物 C．單體可由乙烯與氯氣加成制得 D．單體可發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應 解析：選C　A項，該物質是混合物，沒有固定的熔、沸點，正確；B項，聚合度為n，屬于混合物，正確；C項，單體為1,1-二氯乙烯，不能由乙烯和氯氣加成得到，錯誤；D項，單體為1,1-二氯乙烯，能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應和消去反應，正確。 6．功能高分子P的合成路線如圖： (1)A的分子式是C7H8，其結構簡式是_____________________。 (2)試劑a是________________________。 (3)反應③的化學方程式：______

6、____________________________________________。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團：________________________。 (5)反應④的反應類型是____________________。 (6)反應⑤的化學方程式：_________________________________________________。 解析：根據(jù)高分子P的結構和A的分子式為C7H8，可以推出，D為對硝基苯甲醇，因此A應該為甲苯，B為對硝基甲苯，B與氯氣發(fā)生取代反應生成C為。根據(jù)D和P的結構簡式可知D和G發(fā)生酯化反應生成P，因此G的結

7、構簡式為。F水解生成G和乙醇，因此F的結構簡式為。E在催化劑的作用下轉化為F，這說明反應④是碳碳雙鍵的加聚反應，因此E的結構簡式為CH3CH===CHCOOC2H5。(1)根據(jù)以上分析可知A的結構簡式為。(2)甲苯和硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應③是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應生成對硝基苯甲醇，反應的化學方程式為＋NaOH＋NaCl。(4)根據(jù)E的結構簡式CH3CH===CHCOOC2H5可知所含官能團有碳碳雙鍵、酯基。(5)F應該是E發(fā)生加聚反應生成的一個高分子化合物，所以反應④是加聚反應。(6)反應⑤的化學方程式為＋nH2O

8、＋nC2H5OH。 答案：(1)CH3　(2)濃硫酸和濃硝酸 (3) ＋NaOH＋NaCl (4)碳碳雙鍵、酯基　(5)加聚反應 (6) ＋nH2O＋nC2H5OH 7．(2019·新余三校聯(lián)考)1,6-己二酸(G)是合成尼龍的重要原料之一，可用六個碳原子的化合物氧化制備。如圖為A通過氧化反應制備G的反應過程(可能的反應中間物質為B、C、D、E和F)?；卮鹣铝袉栴}： (1)化合物A中含碳87.8%，其余為氫，A的化學名稱為________。 (2)B到C的反應類型為________。 (3)F的結構簡式為________。 (4)在上述中間物質中，核磁共振氫譜中峰最多的是

9、________，最少的是________(填化合物標號，可能有多選)。 (5)由G合成尼龍的化學方程式為____________________________________________。 (6)由A通過兩步制備1,3-環(huán)己二烯的合成路線為_____________________________ ________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________

10、___ (樣式：A條件和試劑B一定條件C)。 (7)有機物C的同分異構體屬于酯類的有________種。 解析：化合物A中含碳87.8%，其余為氫，則碳氫原子個數(shù)比為∶≈6∶10，又知A含有6個碳原子，故A的化學式為C6H10，與H2O2反應生成，與水發(fā)生加成反應生成，發(fā)生氧化反應生成，再發(fā)生氧化反應生成，再發(fā)生氧化反應生成F，F(xiàn)為，再發(fā)生水解反應生成，與NH2RNH2發(fā)生縮聚反應生成尼龍。(1)根據(jù)上面的分析可知，A的化學式為C6H10，故A的化學名稱為環(huán)己烯。(4)B的核磁共振氫譜中峰數(shù)為3，C的核磁共振氫譜中峰數(shù)為4，D的核磁共振氫譜中峰數(shù)為6，E的核磁共振氫譜中峰數(shù)為6，F(xiàn)的核磁

11、共振氫中峰數(shù)為2。(5)與NH2RNH2發(fā)生縮聚反應生成。(6)由環(huán)己烯合成1,3-環(huán)己二烯，可以用環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴環(huán)己烷，1,2-二溴環(huán)己烷再在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應得。(7)根據(jù)有機物C的結構簡式可知，C有一個不飽和度，所以C的同分異構體屬于酯類的物質應為鏈狀酯，可以為甲酸戊酯，有8種，也可以是乙酸丁酯，有4種，或者是丙酸丙酯，有2種，或者是丁酸乙酯，有2種，或者是戊酸甲酯，有4種，所以共有20種。 答案：(1)環(huán)己烯　(2)加成反應　(3)　(4)DE　F (5)＋nNH2RNH2＋(2n－1)H2O (6) 　(7)20 8．如圖所示為某一藥物F的合

12、成路線： (1)A中含氧官能團的名稱是____________。 (2)步驟Ⅱ發(fā)生的反應類型是____________。 (3)寫出步驟Ⅲ的化學反應方程式_____________________________________________。 (4)寫出同時滿足下列條件的A的兩種同分異構體的結構簡式：____________、____________。 ①不含甲基； ②是 的衍生物，且環(huán)上只有一個取代基； ③能發(fā)生銀鏡反應和水解反應(不考慮 的變化)。 (5)請參照上面合成路線，以間二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH為有機原料(無機試劑任選)合成。 提示：

13、①； ②合成路線流程圖示例： 。 解析：根據(jù)題中各物質轉化關系，比較物質B和的結構以及反應Ⅱ和Ⅲ的條件可知，B發(fā)生加成反應生D，D發(fā)生消去反應生成，所以D為，比較和物質F的結構以及反應Ⅳ和Ⅴ的條件可知，E為。(1)根據(jù)A的結構簡式可知，A中含氧官能團的名稱分別是酯基、羰基。(3)步驟Ⅲ的化學反應方程式為＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O。(4)滿足下列條件①不含甲基；②是的衍生物，且環(huán)上只有一個取代基；③能發(fā)生銀鏡反應和水解反應說明有醛基和酯基，符合條件的A的同分異構體的結構簡式為、、和等。(5)可以在間二甲苯上先引入硝基，再還原成氨基，利用ClCH2COCl、(C2H5)2NH發(fā)生題中

14、流程中的步驟Ⅳ和Ⅴ即可得產(chǎn)品。 答案：(1)酯基、羰基　(2)加成反應　 (3)＋2NaOH＋2NaBr ＋2H2O (4)(或) (或 )(任寫兩種) 9．(2019·江南十校聯(lián)考)A是一種環(huán)境激素，分子式為C23H26O4Br2。有關A的轉化流程圖如圖所示： 其中B的結構簡式為；G是一種高分子，可用于制造隱形材料；H為六環(huán)酯。 請回答下列問題： (1)E中含有的官能團名稱為________________，D的系統(tǒng)命名法為________________。 (2)B→C的反應類型為______________，A的結構簡式為___________________

15、_。 (3)F→G的化學反應方程式：______________________________________________。 (4)寫出滿足下列條件的E的同分異構體：_____________________________________。 ①可發(fā)生銀鏡反應；②能與NaOH溶液發(fā)生水解反應；③結構中不含甲基。 (5)下列敘述不正確的是________(填標號)。 a．B與苯酚屬于同系物　　　 b．B苯環(huán)上的一溴代物有2種 c．D可在濃硫酸、加熱條件下生成 d．1 mol A最多可與4 mol NaOH發(fā)生反應 解析：由D→E可知D為羥基酸，結合H為六元環(huán)酯，所以D為，

16、由B、D可知A為，F(xiàn)為，G為， H為。(1)根據(jù)E的結構簡式，E中含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、羧基；根據(jù)有機物的命名原則，D分子的名稱為2-甲基-2-羥基丙酸。(2)B中含有碳碳雙鍵，能與溴水反應，該反應為取代反應。(3)F→G的反應方程式為。(4)①可發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，②能與NaOH溶液發(fā)生水解反應，說明含有酯基，③結構中不含甲基，由E的結構簡式可知符合條件的有HCOOCH2CH===CH2和。(5)同系物是指結構相似，組成上相差一個或多個CH2原子團的分子之間的互稱，要求官能團的種類和個數(shù)相同，根據(jù)B的結構式，與苯酚不是同系物，a項錯誤；B分子中有2種化學環(huán)境不同的氫原子，所以苯

17、環(huán)上的一溴代物有2種，b項正確；根據(jù)上述推斷，D為，D可在濃硫酸、加熱條件下生成，c項正確；根據(jù)A的結構簡式，1 mol A最多可與6 mol NaOH發(fā)生反應，d項錯誤。 答案：(1)碳碳雙鍵、羧基　2-甲基-2-羥基丙酸 (2)取代反應 (3) (4)HCOOCH2CH===CH2、　(5)ad 10．(2019·安順模擬)芳香族化合物A和E可以合成芳香酯I，合成路線如圖所示： 已知：①； ②； ③B的苯環(huán)上只有一個取代基，且能發(fā)生銀鏡反應； ④E的核磁共振氫譜有3組峰。 請回答下列問題： (1)A的結構簡式為________，B的化學名稱是________

18、。 (2)C→D的反應類型為________，F(xiàn)中所含官能團的名稱是________。 (3)條件一與條件二能否互換________(填“能”或“不能”)，原因是___________________。 (4)寫出D與G反應的化學方程式________________________________________。 (5)A的同分異構體很多，其中能使FeCl3溶液顯紫色的有________種，寫出其中一種核磁共振氫譜有4組峰的分子的結構簡式__________________________________________。 (6)結合題中信息，寫出以溴乙烷為原料制備1-丁醇的合成

19、路線圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下： 解析：芳香族化合物A的分子式為C8H10O，A的不飽和度為4，A與Cu/O2、加熱反應生成B，A中含醇羥基，A→B為醇的催化氧化反應，根據(jù)已知③“B的苯環(huán)上只有一個取代基且能發(fā)生銀鏡反應”，則A的結構簡式為，B的結構簡式為；B中含醛基，根據(jù)B→C的反應條件，B→C發(fā)生題給已知②的反應，C的結構簡式為；C與H2發(fā)生加成反應生成D，D的分子式為C16H18O，D的不飽和度為8，D的結構簡式為；芳香族化合物E的分子式為C7H7Cl，由已知④可知E的核磁共振氫譜有3組峰，E的結構簡式為；E→F發(fā)生題給已知①的反應，F(xiàn)的結構簡式為；F在濃NaOH溶

20、液中加熱發(fā)生取代反應，酸化后生成G，G的結構簡式為；I為芳香酯，D與G發(fā)生酯化反應，I的結構簡式為。(3)條件一與條件二不能互換。原因是若互換，氯原子先發(fā)生水解反應轉化為酚羥基，再用KMnO4/H＋溶液氧化時，酚羥基也會被酸性KMnO4溶液氧化。(4)D與G發(fā)生酯化反應生成I，D與G反應的化學方程式為。(5)能使FeCl3溶液顯紫色，則該同分異構體中含酚羥基；若A的同分異構體有兩個側鏈：—OH和—CH2CH3，兩個側鏈有鄰、間、對三種位置關系；若A的同分異構體有三個側鏈：—OH和兩個—CH3，先固定兩個—CH3，有鄰、間、對三種位置關系：，再用—OH 分別代替苯環(huán)上H，依次有2、3、1種，共有

21、3＋2＋3＋1＝9種。其中核磁共振氫譜有4組峰的結構簡式為、。(6)1-丁醇的結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH，對比CH3CH2Br和1-丁醇的結構簡式，由于碳鏈增長，所以利用題給已知②；發(fā)生題給已知②反應的有機物中含—CHO，所以由CH3CH2Br先合成CH3CHO。合成的步驟為CH3CH2Br發(fā)生水解反應生成CH3CH2OH，CH3CH2OH發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO，CH3CHO發(fā)生題給已知②的反應生成CH3CH===CHCHO，CH3CH===CHCHO與足量H2發(fā)生加成反應得到1-丁醇。 答案：(1) 　苯乙醛 (2)加成反應　氯原子、羧基 (3)不能　互換后，酚羥基會被酸性KMnO4溶液氧化 (4) (5)9　或 (6)CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH===CHCHO CH3CH2CH2CH2OH