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(江蘇專版)2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(二十)化學(xué)平衡的移動 化學(xué)反應(yīng)的方向(含解析)

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1、(江蘇專版)2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(二十)化學(xué)平衡的移動 化學(xué)反應(yīng)的方向(含解析) 1.下列事實不能用化學(xué)平衡移動原理解釋的是(  ) A.收集氯氣用排飽和食鹽水的方法 B.加壓條件下有利于SO2和O2反應(yīng)生成SO3 C.將NO2球浸泡在熱水中顏色加深 D.加催化劑,使N2和H2在一定的條件下轉(zhuǎn)化為NH3 解析:選D A項,Cl2和水反應(yīng)生成HCl和HClO,飽和食鹽水中Cl-濃度大,能減小Cl2的溶解度,能用化學(xué)平衡移動原理解釋,不符合;B項,SO2和O2反應(yīng)生成SO3是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強平衡正向進行,能用化學(xué)平衡移動原理解釋,不符合;C項,已知2NO2

2、N2O4正反應(yīng)方向為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,混合氣體顏色加深,可用化學(xué)平衡移動原理解釋,不符合;D項,催化劑改變反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,加催化劑,使N2和H2在一定的條件下轉(zhuǎn)化為NH3,不能用化學(xué)平衡移動原理解釋,符合。 2.將NO2裝入帶活塞的密閉容器中,當(dāng)反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達到平衡后,改變下列一個條件,其中敘述正確的是(  ) A.升高溫度,氣體顏色加深,則此反應(yīng)為吸熱反應(yīng) B.慢慢壓縮氣體體積,平衡向右移動,混合氣體顏色變淺 C.慢慢壓縮氣體體積,使體積減小一半,壓強增大,但小于原來的兩倍 D.恒溫恒容時,充入惰性氣體,壓強增大,平衡向右移動,混

3、合氣體的顏色變淺 解析:選C A項,顏色加深平衡向左移動,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),錯誤;B項,首先假設(shè)壓縮氣體平衡不移動,加壓顏色加深,但平衡向右移動,使混合氣體顏色在加深后的基礎(chǔ)上變淺,但一定比原平衡的顏色深,錯誤; C項,首先假設(shè)平衡不移動,若體積減小一半,壓強為原來的兩倍,但平衡向右移動,使壓強在原平衡兩倍的基礎(chǔ)上減小,正確;D項,體積不變,反應(yīng)物及生成物濃度不變,所以正、逆反應(yīng)速率均不變,平衡不移動,顏色無變化,錯誤。 3.在1 L定容的密閉容器中,可以證明可逆反應(yīng)N2+3H22NH3已達到平衡狀態(tài)的是(  ) A.c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2 B.一個N

4、≡N斷裂的同時,有3個H—H生成 C.其他條件不變時,混合氣體的密度不再改變 D.v正(N2)=2v逆(NH3) 解析:選B c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2等于化學(xué)方程式各物質(zhì)的計量數(shù)之比,但不能說明各物質(zhì)的濃度不變,不一定為平衡狀態(tài),A錯誤;一個N≡N斷裂的同時,有3個H—H生成,說明正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到了平衡,B正確;混合氣體的密度ρ=,質(zhì)量在反應(yīng)前后是守恒的,體積不變,密度始終不變,所以密度不變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),C錯誤;v正(N2)=2v逆(NH3)時,正、逆反應(yīng)速率不相等,未達到平衡狀態(tài),D錯誤。 4.(2019·江蘇八所重點中學(xué)聯(lián)考)在一恒定容

5、積的容器中充入4 mol A和2 mol B發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)xC(g)。達到平衡后,C的體積分數(shù)為w%。若維持容積和溫度不變,按 1.2 mol A、0.6 mol B和2.8 mol C為起始物質(zhì),達到平衡后,C的體積分數(shù)仍為w%,則x的值為(  ) A.只能為2         B.只能為3 C.可能為2,也可能為3 D.無法確定 解析:選C 根據(jù)等效平衡原理,若x=2,則反應(yīng)為前后氣體體積變化的反應(yīng),將第二種情況換算為化學(xué)方程式同一邊的物質(zhì)則起始投料與第一種情況相同,符合題意;若為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),即x=3時,只要加入量 n(A)∶n(B)=2∶1即

6、可,符合題意。 5.(2019·沐陽高級中學(xué)月考)已知顏色深淺(I)與有色物質(zhì)濃度(c)和觀察濃度(L)的乘積成正比:I=kcL(式中k為常數(shù))。如圖所示,下列說法正確的是(  ) A.從甲中的視線1觀察到顏色變淺 B.從乙中的視線1觀察到顏色變深 C.從乙中的視線2觀察到顏色不會變化 D.探究壓強對化學(xué)平衡的影響時,應(yīng)從視線2觀察 解析:選C 縮小體積、濃度增大,從甲中的視線1觀察到顏色變深,故A錯誤;增大體積、濃度變小,從乙中的視線1觀察到顏色變淺,故B錯誤;從乙中的視線2觀察到顏色不會變化,因為有色物質(zhì)濃度(c)和觀察深度(L)的乘積保持不變,故C正確;探究壓強對化學(xué)

7、平衡的影響時,應(yīng)從視線1觀察,因c變化,但L不變,故D錯誤。 6.下列可逆反應(yīng)達到平衡后,增大壓強同時升高溫度,平衡一定向右移動的是(  ) A.2AB(g)A2(g)+B2(g) ΔH>0 B.A2(g)+3B2(g)2AB3(g) ΔH<0 C.A(s)+B(g)C(g)+D(g) ΔH>0 D.2A(g)+B(g)3C(g)+D(s) ΔH<0 解析:選A A項加壓平衡不移動,升溫平衡向右移動,正確;B項加壓平衡向右移動,升溫平衡向左移動,錯誤;C項加壓平衡向左移動,升溫平衡向右移動,錯誤;D項加壓平衡不移動,升溫平衡向左移動,錯誤。 7.t ℃時,在容積不

8、變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g),各組分在不同時刻的濃度如表所示,下列說法正確的是(  ) 物質(zhì) X Y Z 初始濃度/(mol·L-1) 0.1 0.2 0 2 min時濃度/(mol·L-1) 0.08 a b 平衡濃度/(mol·L-1) 0.05 0.05 0.1 A.平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為20% B.t ℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為40 C.平衡后,增大體系壓強,v正增大,v逆減小,平衡向正反應(yīng)方向移動 D.前2 min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.03 mol·L-1·min-1 解析:選D 平衡時,X

9、的轉(zhuǎn)化率=×100%=50%,A項錯誤;t ℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==1 600,B項錯誤;該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),平衡后,增大體系壓強,v正增大,v逆增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,C項錯誤;前2 min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=3v(X)=3×=0.03 mol· L-1·min-1,D項正確。 8.一定條件下,通過下列反應(yīng)可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l) ΔH<0。一定溫度下,在容積為2 L的恒容密閉容器中1 mol SO2和n mol CO發(fā)生反應(yīng),5 min后達到平衡,生成2a mol CO2。下列說法正確的是(

10、  ) A.反應(yīng)前2 min的平均速率v(SO2)=0.1a mol·L-1·min-1 B.當(dāng)混合氣體的物質(zhì)的量不再改變時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài) C.平衡后保持其他條件不變,從容器中分離出部分硫,平衡向正反應(yīng)方向移動 D.平衡后保持其他條件不變,升高溫度和加入催化劑,SO2的轉(zhuǎn)化率均增大 解析:選B 反應(yīng)前5 min v(CO2)==0.2a mol·L-1·min-1,所以v(SO2)=v(CO2)=0.1a mol·L-1·min-1,故前2 min的平均速率大于0.1a mol·L-1·min-1,A不正確;該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量減小的可逆反應(yīng),因此當(dāng)混合氣體的物質(zhì)的量不

11、再改變時,可以說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),B正確;S是液體,改變純液體的質(zhì)量,平衡不移動,C不正確;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率降低,催化劑不能改變平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化率不變,D不正確。 9.某恒溫密閉容器中,加入1 mol A(g)發(fā)生反應(yīng)A(g)B(?)+C(g) ΔH=+Q kJ· mol-1(Q>0)并達到平衡??s小容器體積,重新達到平衡,C的濃度比原平衡的濃度大。以下分析正確的是(  ) A.產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài) B.平衡時,單位時間內(nèi)n(A)消耗∶n(C)消耗=1∶1 C.保持體積不變,向平衡體系中加入B,平衡不可能向逆反應(yīng)方向移動 D

12、.若開始時向容器中加入1 mol B和1 mol C,達到平衡時放出熱量Q kJ 解析:選B 選項A,根據(jù)勒夏特列原理,若B為氣態(tài),縮小體積,壓強增大,平衡會逆向移動,但最終C的濃度還是會增大,所以B有可能是氣態(tài),錯誤;選項B,根據(jù)化學(xué)平衡的定義,平衡時,單位時間內(nèi)n(A)消耗∶n(C)消耗=1∶1,正確;選項C,若B為氣態(tài),保持體積不變,向平衡體系中加入B,平衡逆向移動,錯誤;選項D,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全生成產(chǎn)物,所以放出的熱量小于Q kJ,錯誤。 10.某溫度下,反應(yīng)2A(g)B(g) ΔH>0在密閉容器中達到平衡,平衡后=a,若改變某一條件,足夠時間后反應(yīng)再次達到平

13、衡狀態(tài),此時=b,下列敘述正確的是(  ) A.在該溫度下,保持容積固定不變,向容器內(nèi)補充了B氣體,則ab 解析:選B A項,充入B后平衡時壓強變大,正向程度變大,變小,即a>b;B項,充入B,新平衡狀態(tài)與原平衡等效,不變,即a=b;C項,升溫,平衡右移,變小,即a>b;D項,相當(dāng)于減壓,平衡左移,變大,即a

14、 CO與2 mol H2,恒溫恒容,測得平衡時CO的轉(zhuǎn)化率如下表。下列說法正確的是(  ) 溫度(℃) 容器體積 CO轉(zhuǎn)化率 平衡壓強(p) ① 200 V1 50% p1 ② 200 V2 70% p2 ③ 350 V3 50% p3 A.反應(yīng)速率:③>①>② B.平衡時體系壓強:p1∶p2=5∶4 C.若容器體積V1>V3,則Q<0 D.若實驗②中CO和H2用量均加倍,則CO轉(zhuǎn)化率<70% 解析:選C?、俸廷隗w積不知,壓強不知,無法比較兩者的反應(yīng)速率,A錯誤;體積不知,所以壓強之比不一定是5∶4,B錯誤;③和①CO的轉(zhuǎn)化率相同,若

15、容器體積V1>V3,③到①平衡逆向移動,CO轉(zhuǎn)化率減小,所以降低溫度使CO的轉(zhuǎn)化率增加,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以Q<0,C正確;若實驗②中CO和H2用量均加倍,相當(dāng)于增大壓強,平衡正向移動,則CO轉(zhuǎn)化率大于70%,D錯誤。 12.將4.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)。達到平衡時,PCl5為0.80 mol,如果此時移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同溫度下再達平衡時PCl5的物質(zhì)的量是(  ) A.0.8 mol       B.0.4 mol C.小

16、于0.4 mol D.大于0.4 mol,小于0.8 mol 解析:選C 13.在壓強為0.1 MPa、溫度為300 ℃條件下,a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH<0。 (1)平衡后將容器的容積壓縮到原來的一半,其他條件不變,對平衡體系產(chǎn)生的影響是________(填字母)。 A.c(H2)減小 B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢 C.反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大 D.重新平衡減小 (2)若容器容積不變,下列措施可增大甲醇產(chǎn)率的是________(填字母)。 A.升高溫度 B.將CH

17、3OH從體系中分離 C.充入He,使體系總壓強增大 答案:(1)CD (2)B 14.已知可逆反應(yīng):M(g)+N(g)P(g)+Q(g) ΔH>0,請回答下列問題: (1)在某溫度下,反應(yīng)物的起始濃度分別為c(M)=1 mol·L-1,c(N)=2.4 mol·L-1;達到平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為60%,此時N的轉(zhuǎn)化率為________。 (2)若反應(yīng)溫度升高,M的轉(zhuǎn)化率________(填“增大”“減小”或“不變”)。 (3)若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度分別為c(M)=4 mol·L-1,c(N)=a mol·L-1;達到平衡后,c(P)=2 mol·L-1,a=______

18、__。 (4)若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度為c(M)=c(N)=b mol·L-1,達到平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為________。 解析:(1)從方程式分析:N的濃度變化與M的濃度變化一致,M的濃度變化為1 mol·L-1×60%=0.6 mol·L-1。 故N的轉(zhuǎn)化率=×100%=25%。(2)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向右移動,M的轉(zhuǎn)化率增大。(3)溫度不變,故平衡常數(shù)不變,由(1)中條件可求平衡常數(shù)K==,由(3)中條件得:=,解得a=6。(4)由題意,設(shè)M的轉(zhuǎn)化率為α,結(jié)合(3)得:=,解得:α≈41%。 答案:(1)25% (2)增大 (3)6 (4)41% 15.在

19、一定溫度下,向一容積為5 L的恒容密閉容器中充入0.4 mol SO2和0.2 mol O2,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH= -196 kJ·mol-1。當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,容器內(nèi)壓強變?yōu)槠鹗紩r的0.7倍。 請回答下列問題: (1)判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標志是______(填字母)。 a.SO2、O2、SO3三者的濃度之比為2∶1∶2 b.容器內(nèi)氣體的壓強不變 c.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變 d.SO3的物質(zhì)的量不再變化 e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等 (2)SO2的轉(zhuǎn)化率為____________,達到平衡時反應(yīng)放出的熱量為___

20、_________。 (3)如圖表示平衡時SO2的體積分數(shù)隨壓強和溫度變化的曲線。 則溫度關(guān)系:T1________T2(填“>”“<”或“=”)。 解析:(1)a項,SO2、O2、SO3三者的濃度之比為2∶1∶2和計量數(shù)比相等,與反應(yīng)是否平衡沒有必然聯(lián)系,不能作為判斷平衡的標志;b項,因該平衡是一個恒容條件下的化學(xué)平衡,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,壓強不變說明氣體總量不變,反應(yīng)達到了平衡狀態(tài);c項,反應(yīng)物和生成物均為氣體,則氣體質(zhì)量恒定,氣體密度恒定,不能作為判斷達到平衡的標志;d項,SO3的物質(zhì)的量不再變化,可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài);e項,SO2的生成速率和SO3的生成速率相等,可

21、逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)。(2)在容積為5 L的恒容密閉容器中充入0.4 mol SO2和 0.2 mol O2,設(shè)反應(yīng)前后,O2消耗了x mol       2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) 起始(mol) 0.4  0.2   0 轉(zhuǎn)化(mol) 2x x   2x 平衡(mol) 0.4-2x 0.2-x 2x 當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,容器內(nèi)壓強變?yōu)槠鹗紩r的0.7倍,得到=0.7,解得x=0.18,則      2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) 起始(mol) 0.4 0.2 0 轉(zhuǎn)化(mol) 0.36 0.18 0.36 平衡(mol) 0.04 0.02 0.36 SO2的轉(zhuǎn)化率為×100%=90%;達到平衡時反應(yīng)放出的熱量=0.36 mol× kJ·mol-1=35.28 kJ。(3)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,SO2的體積分數(shù)增大,得到溫度關(guān)系:T1

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