《（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十八 有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病”》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十八 有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病”（2頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、（北京專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十八 有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病” 失分要記 　　(1)家族性疾病不一定是遺傳病,如傳染病。 (2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來,所以,后天性疾病也可能是遺傳病。 (3)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病,如白化病基因攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病。 (4)用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系如下: 3·2微練 55.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中,錯誤的是(　　) A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾

2、病 B.抗維生素D佝僂病、哮喘和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳時符合孟德爾遺傳定律 C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條 D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病 56.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子染色體正常,丈夫染色體異常(如圖一所示):9號染色體有一片段易位到7號染色體上(7、9表示正常染色體,7+和9-表示異常染色體,減數(shù)分裂時7與7+、9與9-能正常聯(lián)會及分離)。圖二所示為該家庭遺傳系譜及染色體組成,有關(guān)分析中,錯誤的是(　　) A.該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4 B.子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/8 C.圖二中癡呆患者來自

3、含(7+、9)的精子和含(7、9)的卵細(xì)胞的結(jié)合 D.若父親的一個精子含(7+、9-),則與該精子來自同一精原細(xì)胞的另三個精子的染色體組成為(7+、9-)、(7、9)、(7、9) 答案精解精析 警示二十八　有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病” 55.D　由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病,稱為遺傳病,A正確;人類遺傳病中只有單基因遺傳病遺傳時符合孟德爾遺傳定律,抗維生素D佝僂病屬于單基因遺傳病,哮喘屬于多基因遺傳病,貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病,B正確;正常人體細(xì)胞中染色體數(shù)目為46條,21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條,C正確;單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病,

4、D錯誤。 56.B　由題圖可知,父親的染色體組成為(7/7+、9/9-),經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中染色體組成分別為(7、9)、(7、9-)、(7+、9)、(7+、9-),產(chǎn)生正常雄配子的概率為1/4,母親產(chǎn)生的配子均正常,故該夫婦生下染色體組成正常的子代的概率是1/4。父親產(chǎn)生(7+、9-)精子的概率為1/4,和正常卵細(xì)胞(7、9)受精,所得子代相應(yīng)染色體組成與父親相同,概率為1/4。該癡呆患者的染色體組成為(7/7+,9/9),含有的異常染色體應(yīng)來自父親,是染色體組成為(7+、9)的精子和染色體組成為(7、9)的卵細(xì)胞結(jié)合的結(jié)果。來自同一個次級精母細(xì)胞的2個精細(xì)胞基因型相同,所以若父親的一個精子的染色體組成為(7+、9-),則與該精子來自同一精原細(xì)胞的另外三個精子染色體組成為(7+、9-)、(7、9)、(7、9)。