生物第7章 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 第1、2節(jié) 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來和主要內(nèi)容 必修2
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1、第7章 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論考綱內(nèi)容能力要求命題分析1.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容2.生物進(jìn)化與生物多樣性的形成1. 新課標(biāo)卷以選擇題或非選擇題的形式考查生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)、物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)、基因頻率相關(guān)計(jì)算、生物的多樣性,其中基因頻率及基因型頻率的計(jì)算是高頻考點(diǎn),近幾年的試題都有所涉及。2017 年在非選擇題中考查了基因頻率的計(jì)算。2.命題趨勢:多以選擇題及非選擇題形式考查基因頻率的計(jì)算及相關(guān)內(nèi)容??季V導(dǎo)讀第1、2節(jié)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來和主要內(nèi)容觀點(diǎn)拉馬克進(jìn)化學(xué)說達(dá)爾文自然選擇學(xué)說主要內(nèi)容(1)地球上所有的生物都不是神造的,而是由更古老的生物進(jìn)化來的(2)生物進(jìn)化的順序是由低等到高等(3)生物進(jìn)
2、化的原因是_和_過度繁殖;生存斗爭;_ ;_一、 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來用進(jìn)廢退獲得性遺傳遺傳和變異適者生存觀點(diǎn)拉馬克進(jìn)化學(xué)說達(dá)爾文自然選擇學(xué)說意義反 對 _ 和物種不變論,奠定了生物進(jìn)化論的科學(xué)基礎(chǔ)科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因,以及生物的_評價(jià)拉馬克最早提出了比較完整的生物進(jìn)化學(xué)說,是生物進(jìn)化論的奠基人對于遺傳和變異的_不能作出科學(xué)的解釋;局限于_ 水平;在物種形成的問題上,達(dá)爾文強(qiáng)調(diào)了物種形成中的_ 方式(續(xù)表)神創(chuàng)論多樣性和適應(yīng)性個(gè)體本質(zhì)漸變二、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容1種群是生物進(jìn)化的基本單位(1)種群:生活在一定區(qū)域的_的全部個(gè)體叫做種群,種群也是繁殖的基本單位。(2)基因庫:一個(gè)種群
3、中全部個(gè)體所含有的_,叫做這個(gè)種群的基因庫。同種生物全部基因基因頻率(3)基因頻率:在一個(gè)種群基因庫中,某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。(4)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì):種群_的改變。2突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料(1)可遺傳的變異突變基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供了原材料。染色體變異基因重組(2)生物突變的有利和有害不是絕對的,往往取決于_。生物的生存環(huán)境(3)突變和重組都是隨機(jī)的、_的,只是提供了生物進(jìn)化的_,不能決定生物進(jìn)化的_。不定向原材料方向4隔離與物種的形成(1)物種:能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生_的一群生物。(2)隔離:不同種群間的個(gè)體,在自然條件下基因不能_的現(xiàn)象。包括兩種類型地理隔離和生殖
4、隔離。(3)作用:隔離是物種形成的必要條件。_標(biāo)志著新物種的形成。不定向的基因頻率適應(yīng)環(huán)境可育后代自由交流生殖隔離5共同進(jìn)化與生物多樣性的形成(1)共同進(jìn)化物種生物與無機(jī)環(huán)境相互選擇概念:不同_之間、_之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。相互影響原因:生物與生物之間的_和生物與無機(jī)環(huán)境之間的_。基因生態(tài)系統(tǒng)(2)生物多樣性的形成內(nèi)容:_多樣性、物種多樣性、_多樣性。形成原因:生物的進(jìn)化。判斷正誤1生物進(jìn)化的基本單位是群落。()2生物進(jìn)化的方向與基因突變的方向一致。(3自然條件下,物種的形成可以不經(jīng)過隔離。()4生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是有利變異的保存。()5 自然選擇通過作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率。()
5、答案:1.2.3.4.5.考點(diǎn)一現(xiàn)代生物進(jìn)化理論考點(diǎn)梳理1達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的比較比較項(xiàng)目達(dá)爾文自然選擇學(xué)說現(xiàn)代生物進(jìn)化理論基本觀點(diǎn)過度繁殖為自然選擇提供更多的選擇材料,加劇了生存斗爭生存斗爭是自然選擇的過程,是生物進(jìn)化的動(dòng)力遺傳變異是自然選擇的內(nèi)因變異一般是不定向的,定向的自然選擇決定著生物進(jìn)化的方向適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果自然選擇過程是一個(gè)長期、緩慢、連續(xù)的過程種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)突變和基因重組提供了生物進(jìn)化的原材料自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向隔離是新物
6、種形成的必要條件不同點(diǎn)沒有闡明遺傳和變異的本質(zhì)以及自然選擇的作用機(jī)理著重研究生物個(gè)體進(jìn)化從分子水平上闡明了自然選擇對遺傳變異的作用機(jī)理強(qiáng)調(diào)群體進(jìn)化,認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位共同點(diǎn) 都能解釋生物進(jìn)化的原因和生物的多樣性、適應(yīng)性2.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向共同進(jìn)化類型包含類型舉 例物種之間種間互助長有細(xì)長吸管似的口器的蛾與長花矩的蘭花種間斗爭獵豹和斑馬(捕食者與被捕食者)生物與無機(jī)環(huán)境之間相互影響地球最早為無氧環(huán)境厭氧生物光合生物出現(xiàn)空氣中有了氧氣出現(xiàn)好氧生物3共同進(jìn)化與生物多樣性(1)共同進(jìn)化的實(shí)例(2)生物多樣性三個(gè)層次之間的聯(lián)系4物種形成(1)物種與種群種群是指生活在一定區(qū)域的同種生物
7、的全部個(gè)體。物種是指具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能,在自然狀態(tài)下可相互交配,并且產(chǎn)生可育后代的一群生物個(gè)體。一個(gè)物種可以包括許多種群,如同一種鯽魚可以生活在不同的池塘、湖泊等,形成一個(gè)個(gè)被陸地隔離的種群。同一物種的許多種群之間存在地理隔離,長期發(fā)展下去可能形成不同的亞種,進(jìn)而形成許多個(gè)新物種。比較項(xiàng)目物種形成生物進(jìn)化標(biāo)志出現(xiàn)生殖隔離基因頻率改變變化前后生物間關(guān)系屬于不同物種可能屬于同一物種二者關(guān)系生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,這種改變可大可小,不一定會(huì)突破物種的界限,即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致物種的形成;進(jìn)化是量變,物種形成是質(zhì)變新物種的形成是長期進(jìn)化的結(jié)果(2)物種形成與生物進(jìn)化的比較(3)物種
8、形成的方式漸變式(經(jīng)過長期的歷史年代逐漸形成)a三個(gè)基本環(huán)節(jié):突變和基因重組(可遺傳變異)、自然選擇、隔離。b三個(gè)步驟:地理隔離自然選擇生殖隔離。驟變式a染色體數(shù)目變化:一旦出現(xiàn)可以很快達(dá)到生殖隔離,如多倍體的形成。b染色體結(jié)構(gòu)變化:發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的個(gè)體和原始物種雜交,可育性降低,形成初步的生殖隔離,以后經(jīng)過進(jìn)一步演化形成新的物種。高考探究考向 1對現(xiàn)代生物進(jìn)化論的理解典例 1(2016 年江蘇卷)下圖是某昆蟲基因 pen 突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A殺蟲劑與靶位點(diǎn)結(jié)合形成抗藥靶位點(diǎn)B基因 pen 的自然突變是定向的C基因 pen 的突變?yōu)槔ハx進(jìn)化提供了原材料D野生型昆
9、蟲和 pen 基因突變型昆蟲之間存在生殖隔離解析pen 基因突變后形成了抗藥靶位點(diǎn),A 錯(cuò)誤;基因突變具有不定向性,B 錯(cuò)誤;基因突變?yōu)槔ハx進(jìn)化提供原材料,C 正確;野生型昆蟲和 pen 基因突變型昆蟲屬于同一物種,二者不存在生殖隔離,D 錯(cuò)誤。答案C考向2共同進(jìn)化與生物多樣性典例2(2014年廣東卷)某種蘭花有細(xì)長的花矩(下圖),花矩頂端貯存著花蜜,這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長口器的蛾)在吸食花蜜的過程中完成。下列敘述正確的是(A蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B花矩變長是蘭花新種形成的必要條件C口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果D蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變越長解析變異是不定向的,蛾的口
10、器對蘭花花矩進(jìn)行了選擇,但不能決定蘭花花矩變異的方向,A 錯(cuò)誤;新物種產(chǎn)生的必要條件是隔離,B 錯(cuò)誤;根據(jù)題干可知,口器與花矩的相互適應(yīng)是相互選擇,共同進(jìn)化的結(jié)果,C 正確;口器的變長是自然選擇的結(jié)果,D 錯(cuò)誤。答案C考向預(yù)測1(2017 年江西師范大學(xué)附屬中學(xué)三模)下圖表示一個(gè)親代種群由于地理隔離(河流和山脈)形成了兩個(gè)新的種群,進(jìn)而進(jìn)化為兩個(gè)新物種的過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A種群 1、2 出現(xiàn)不同的突變和基因重組,相互間無影響B(tài)地理隔離導(dǎo)致種群 1、2 與親本種群之間基因交流受阻C種群 1、2 基因庫的差異是導(dǎo)致生殖隔離的根本原因D種群 1、2 受不定向的選擇,保留部分個(gè)體解析:種群
11、 1、2 出現(xiàn)的突變都是隨機(jī)的、不定向的,相互之間沒有必然聯(lián)系,A 正確;隔離的本質(zhì)是阻斷種群間的基因交流,B 正確;生殖隔離的本質(zhì)是不同種群基因庫不同,C 正確;自然對不定向變異的選擇是定向的,適者生存,D 錯(cuò)誤。答案:D2(2016 年河南安陽六校聯(lián)考)下列有關(guān)進(jìn)化的敘述,正確的是()A任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的B有利變異的逐代積累是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)C同一物種的兩個(gè)不同種群間的地理隔離不會(huì)阻礙其基因交流D達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說奠定了進(jìn)化論的基礎(chǔ),摒棄了拉馬克用進(jìn)廢退和獲得性遺傳的觀點(diǎn)解析:任何一個(gè)物種都是和其他物種以及環(huán)境共同進(jìn)化的,A 正確;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變,B 錯(cuò)誤;地理隔
12、離會(huì)阻礙同一物種的不同種群個(gè)體間基因交流,最終可能導(dǎo)致生殖隔離,形成不同物種,C 錯(cuò)誤;達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說接受了拉馬克關(guān)于器官用進(jìn)廢退和獲得性遺傳的觀點(diǎn),D 錯(cuò)誤。答案:A3將雜合體豌豆植株(只考慮一對等位基因)分別種植在兩個(gè)不同的區(qū)域。經(jīng)過連續(xù) n 代自交后,每一代雜合體出現(xiàn)的概率均為 1/2n。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析,兩個(gè)豌豆種群在這些年中()A沒有發(fā)生基因型頻率的改變B沒有發(fā)生生物進(jìn)化C產(chǎn)生了生殖隔離D體現(xiàn)了自然選擇解析:由題中每一代雜合體出現(xiàn)的概率均為 1/2n,說明隱性純合子、顯性雜合子和顯性純合子的生活力相同,該過程中沒有體現(xiàn)自然選擇的作用,連續(xù)自交種群的基因頻率不變,因此也沒
13、有發(fā)生生物進(jìn)化,故 B 項(xiàng)正確、D 項(xiàng)錯(cuò)誤。連續(xù)自交過程中,隱性純合子和顯性純合子的比例增大,雜合子比例下降,基因型頻率不斷變化,A 項(xiàng)錯(cuò)誤。兩個(gè)豌豆種群未發(fā)生進(jìn)化,并未產(chǎn)生生殖隔離,C 項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B4(2017 年江蘇鹽城三模)下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述,正確的是()A突變和基因重組決定生物進(jìn)化方向B基因頻率的改變標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生C自然選擇的直接對象是基因D長期地理隔離可使不同種群的基因庫產(chǎn)生差異解析:自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,A 錯(cuò)誤;基因頻率的改變標(biāo)志著生物進(jìn)化,生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志,B 錯(cuò)誤;自然選擇的直接對象是表現(xiàn)型,C 錯(cuò)誤;長期地理隔離可使不同種群間不能發(fā)生基因
14、交流,其基因庫產(chǎn)生差異,D 正確。答案:D考點(diǎn)二 基因頻率和基因型頻率的相關(guān)計(jì)算考點(diǎn)梳理1基因庫與基因頻率(1)基因庫是指一個(gè)種群所含的全部基因。每個(gè)種群都有它獨(dú)特的基因庫,在遺傳過程中得以保持和發(fā)展。(2)基因頻率是指某種基因在某個(gè)種群的全部等位基因中出現(xiàn)的比例。如果種群足夠大,沒有基因突變,生存空間和食物都無限,個(gè)體間可以隨機(jī)交配,種群的基因頻率保持不變。2求算基因頻率(1)已知調(diào)查的各種基因型的個(gè)體數(shù),計(jì)算基因頻率某基因頻率該基因總數(shù)該基因及其等位基因總數(shù)PA2AAAa100%2(AAAaaa)PaAa2aa100%2(AAAaaa)(PA、Pa 表示 A、a 的基因頻率,AA、Aa、a
15、a 表示三種基因型的個(gè)體數(shù))在種群中一對等位基因的頻率之和等于 1,而各種基因型頻率之和也等于 1。某等位基因的頻率該等位基因純合子的頻率1/2 雜合子的頻率。3利用遺傳平衡定律求基因型頻率(1)前提條件:a.種群非常大;b.所有雌雄個(gè)體之間自由交配;c.沒有遷入和遷出;d.沒有自然選擇;e.沒有基因突變。(2)推導(dǎo)過程設(shè)一對等位基因?yàn)?A 和 a,A 的基因頻率為 p,a 的基因頻率為 q。由于種群中個(gè)體的交配是隨機(jī)的,而且又沒有自然選擇,每個(gè)個(gè)體都為下代提供了同樣數(shù)目的配子,所以兩性個(gè)體之間的隨機(jī)交配可以歸結(jié)為兩性配子的隨機(jī)結(jié)合,而且各種配子的頻率就是基因頻率。雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子 A 頻率
16、為 p、a 配子頻率為 q,雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子頻率 A 頻率為 p、a 配子頻率為q。根據(jù)基因的隨機(jī)結(jié)合,用下列式子可求出子代的基因型頻率: p(A)q(a)p(A)q(a)p2(AA)2pq(Aa)q2(aa)1即 AA 的基因頻率為 p2,Aa 的基因型頻率為 2pq,aa 的基因型頻率為 q2。意義:實(shí)現(xiàn)平衡群體中基因頻率與基因型頻率的相互轉(zhuǎn)換。(3)得出結(jié)論:后代的基因頻率沒有改變。若不考慮自然選擇、基因突變等因素的影響,基因型為AA、Aa、aa 的種群,在自交或隨機(jī)交配的情況下,結(jié)果是基因頻率不會(huì)改變,但是基因型頻率卻出現(xiàn)兩種可能性:(1)如果是自交,后代的基因型頻率會(huì)發(fā)生變化,純合
17、子的頻率增加,雜合子的頻率減小,基因頻率不發(fā)生改變。(2)如果是隨機(jī)交配,那么后代的基因型頻率不會(huì)發(fā)生變化,基因頻率也不會(huì)發(fā)生改變。高考探究考向1求算常染色體遺傳的基因頻率典例3(2015 年新課標(biāo)卷)假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等,且對于 A 和 a 這對等位基因來說只有 Aa 一種基因型?;卮鹣铝袉栴}:(1)若不考慮基因突變和染色體變異,則該果蠅種群中 A 基因頻率 a 基因頻率為_。理論上該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中 AA、Aa 和 aa 的數(shù)量比為_,A 基因頻率為_。(2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有 Aa和 aa 兩種基因型,且比例為 2 1,則對該結(jié)果最合理
18、的解釋是_。根據(jù)這一解釋,第一代再隨機(jī)交配,第二代中 Aa 和 aa 基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為_。解析(1)該種群中,“雌雄個(gè)體數(shù)目相等,且對于 A 和 a這對等位基因來說只有 Aa 一種基因型”,A 和 a 的基因頻率均為 50%,A 基因頻率 a 基因頻率0.5 0.51 1。該果蠅種群隨機(jī)交配,(Aa)(Aa)1AA 2Aa 1aa,則 A 的基因頻率為 0.5。(2)“若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa 和 aa 兩種基因型”,說明基因型為 AA 的個(gè)體不能存活,即基因 A 純合致死。第一代Aa aa2 1,產(chǎn)生的配子比例為A a 1 2 , 自由交配 ,若后代都能存活
19、, 其 基 因 型 為AA Aa aa1 4 4,則 Aa 和 aa 基因型個(gè)體數(shù)量的比例為1 1。答案(1)1 11 2 10.5(2)A 基因純合致死1 1考向2求算伴性遺傳的基因頻率典例4調(diào)查某校學(xué)生中關(guān)于某種性狀的各種基因型及比例為:則該校學(xué)生中 XB 和 Xb 的基因頻率分別是()A6%、8%C78%、92%B92%、8%D8%、92%基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY比例/%42.327.360.32464解析伴性遺傳的基因頻率計(jì)算,只計(jì)算等位基因所存在的染色體,即男性只統(tǒng)計(jì)一個(gè)基因,女性中統(tǒng)計(jì)兩個(gè)基因,所以該校學(xué)生中 Xb 的基因頻率為100% 7.36%0.32%24%
20、42.32%27.36%20.32%246%4%8%,則 XB 的基因頻率為 18%92%。答案B考向3利用遺傳平衡定律求基因型頻率典例5(2015 年安徽卷)現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群,個(gè)體間隨機(jī)交配,沒有遷入和遷出,無突變,自然選擇對 A 和 a基因控制的性狀沒有作用。種群 1 的 A 基因頻率為 80%,a 基因頻率為20%;種群2的A基因頻率為 60%,a 基因頻率為 40%。假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等,地理隔離不再存在,兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群,則下一代中 Aa 的基因型頻率是()A75%B50%C42%D21%解析根據(jù)題意可知兩個(gè)非常大的某昆蟲種群,在個(gè)體間隨機(jī)交配,沒有
21、遷入和遷出,無突變,自然選擇對 A 和 a 基因控制的性狀沒有作用的情況下合并為一個(gè)種群,可以認(rèn)為原先兩個(gè)種群的大小相同,得知兩個(gè)種群合并后的種群的 A 基因頻率為 70%,a 基因頻率為 30%,根據(jù)遺傳平衡定律可知下一代中的 Aa 的基因型頻率為 70%30%242%,所以 C 正確。答案C考向預(yù)測5蝸牛的有條紋(A)對無條紋(a)為顯性。在一個(gè)地區(qū)的蝸牛種群內(nèi),有條紋(AA)個(gè)體占 55%,無條紋(aa)個(gè)體占 15%,若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到 F1,則 F1 中 A 基因的頻率和 Aa 基)因型的頻率分別為(A30%,21%C70%,21%B30%,42%D70%,42%解析:根據(jù)題意
22、可知,Aa 個(gè)體占 30%,蝸牛間進(jìn)行自由交配時(shí),產(chǎn)生 A 配子的比例為 55%30%1/270%,a 配子的比例為 15%30%1/230%,自由交配得到 F1 各基因型的比例為 AA Aa aa49% 42% 9%,統(tǒng)計(jì)得到 A 基因的頻率為 49%42%1/270%。答案:D6某小島上原有果蠅 20 000 只,其中基因型 MM、Mm和 mm 的果蠅分別占 15%、55%和 30%。若從島外入侵了 2000只基因型為 MM 的果蠅,且所有果蠅均隨機(jī)交配,則 F1 中 m的基因頻率約為()A43%B48%C52%D57%解析:隨機(jī)交配,基因頻率保持不變,所以計(jì)算出 22 000只 果 蠅
23、中 m 的 基 因 頻 率 就 是 F1 中 m 的 基 因 頻 率 , 即20 00030%220 00055%52%。22 0002答案:C7某種群基因庫中有一對等位基因 A 和 a,且 A 和 a 的基因頻率都是 50%,一段時(shí)間后,若 a 的基因頻率變?yōu)?95%,由此判斷,錯(cuò)誤的是()A此時(shí)該種群中 A 的基因頻率為 5%B該種群所處的環(huán)境發(fā)生了一定的變化C種群基因頻率發(fā)生改變,產(chǎn)生了新物種Da 的基因頻率提高,說明 a 基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境解析:一對等位基因頻率的和為1,故 A的基因頻率為 5%,A 正確;基因頻率改變,說明生物發(fā)生了進(jìn)化,可能是因?yàn)榄h(huán)境發(fā)生了一定變化引起的,B
24、正確;種群基因頻率發(fā)生改變,說明生物進(jìn)化,但是還沒有出現(xiàn)生殖隔離,故沒有形成新物種,C 錯(cuò)誤;通過自然選擇,a 的基因頻率提高,說明 a 基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境,D 正確。答案:C8某種一年生植物種群中 AA 占 25%、Aa 占 50%、aa 占25%,將這種植物分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植,很多年以后移植到原產(chǎn)地。(1)將這種植物引種到低緯度和高緯度地區(qū),使該植物形成_,與_共同構(gòu)成了物種形成過程的基本環(huán)節(jié)。(2)在當(dāng)?shù)厣L的這種植物因?yàn)榄h(huán)境的變化,AA 基因型個(gè)體不斷被淘汰,則該種群 AA、Aa、aa 三種基因型頻率的變化過程為_。(3)在對移植到原產(chǎn)地這種植物的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的植株所占的比例分別為10%和 70%(各種基因型個(gè)體生存能力相同),第二年對同一種群進(jìn)行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為 AA 和 aa 的植株所占的比例分別為 4% 和64%,在這一年中,該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化?_,理由是_。解析:(2)AA 個(gè)體被淘汰,則 aa 個(gè)體比例將增大,Aa 個(gè)體比例將減小。(3)種群某基因頻率等于純合子基因型頻率1/2雜合子基因型頻率,兩年間該種群的基因頻率未變,故該種群未進(jìn)化。突變、基因重組和自然選擇答案:(1)地理隔離(2)(3)沒有該種群的基因頻率沒有發(fā)生變化
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