《化學 第二章 烴 鹵代烴 第一節(jié) 第1課時 烷烴和烯烴烯烴的順反異構 新人教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《化學 第二章 烴 鹵代烴 第一節(jié) 第1課時 烷烴和烯烴烯烴的順反異構 新人教版選修5（51頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、第一節(jié)第一節(jié) 脂脂肪烴肪烴 第第 1 課時課時 烷烴和烯烴烷烴和烯烴 烯烴的順反異構烯烴的順反異構 第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴 第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴 1烷烴和烯烴的物理性質烷烴和烯烴的物理性質 物理性質物理性質 變化規(guī)律變化規(guī)律 狀態(tài)狀態(tài) 當碳原子數小于或等于當碳原子數小于或等于_時時，烷烴和烯烴在常烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài)溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴和烯烴常溫下呈液態(tài)或其他的烷烴和烯烴常溫下呈液態(tài)或固態(tài)固態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài)新戊烷常溫下為氣態(tài)) 溶解性溶解性 都不溶于水都不溶于水，易溶于易溶于_ 物理性質物理性質 變化規(guī)律變化規(guī)律 沸點沸點 隨碳原子數的增加隨碳原子數的增加，沸

2、點逐漸沸點逐漸_；碳原子數；碳原子數相同的烴相同的烴，支鏈越多支鏈越多，沸點越沸點越_ 密度密度 隨碳原子數的增加隨碳原子數的增加， 相對密度逐漸相對密度逐漸_； 烷烴、； 烷烴、烯烴的密度烯烴的密度_水的密度水的密度 (3)氧化反應氧化反應可燃性可燃性 烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成 CO2和和 H2O，燃燒的燃燒的 通式為通式為_。 (4)分解反應分解反應高溫裂化或裂解高溫裂化或裂解 烷烴受熱時會分解產生含碳原子數較少的烷烴和烯烴烷烴受熱時會分解產生含碳原子數較少的烷烴和烯烴，如如 C16H34催化劑催化劑加熱、加壓加熱、加壓C8H16C8H18。 3烯烴

3、的化學性烯烴的化學性質質 (1)加成反應加成反應 丙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成丙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成 1，2二溴丙烷的二溴丙烷的 化學方程式為化學方程式為_。 (2)氧化反應氧化反應 烯烴能使紫色高錳酸鉀酸性溶液烯烴能使紫色高錳酸鉀酸性溶液_。 可燃性可燃性 單烯烴燃燒的通式為單烯烴燃燒的通式為_。 2烷烴、烯烴的比較烷烴、烯烴的比較 烷烴烷烴 烯烴烯烴 通式通式 CnH2n2(n1) 單烯烴：單烯烴：CnH2n(n2) 代表物代表物 CH4 CH2=CH2 結構特點結構特點 全部為單鍵全部為單鍵，飽和鏈飽和鏈 烴；正四面體結構烴；正四面體結構 含碳碳雙鍵；不飽含碳碳雙鍵；不飽 和鏈

4、烴；平面型和鏈烴；平面型 分子分子，鍵角鍵角 120 烷烴烷烴 烯烴烯烴 化學化學性質性質 取代取代 反應反應 光照光照，鹵代鹵代 加成加成 反應反應 不能發(fā)生不能發(fā)生 能與能與 H2、X2、 HX、H2O、HCN 等發(fā)生加成反應等發(fā)生加成反應 氧化氧化 反應反應 燃燒火焰較明亮燃燒火焰較明亮 燃燒火焰明燃燒火焰明 亮伴有黑煙亮伴有黑煙 不與不與 KMnO4酸酸 性溶液反應性溶液反應 能使能使 KMnO4 酸性溶液褪色酸性溶液褪色 加聚加聚 反應反應 不能發(fā)生不能發(fā)生 能發(fā)生能發(fā)生 烷烴烷烴 烯烴烯烴 鑒別鑒別 溴水不褪色；溴水不褪色； KMnO4酸性溶酸性溶 液不褪色液不褪色 溴水褪色；溴水

5、褪色；KMnO4 酸性溶液褪色酸性溶液褪色 3加成反應與取代反應的比較加成反應與取代反應的比較 名稱名稱 比較比較 內容內容 加成反應加成反應 取代反應取代反應 概念概念 有機物分子中不飽有機物分子中不飽和碳原子與其他原和碳原子與其他原子或原子團直接結子或原子團直接結合生成新的化合物合生成新的化合物的反應的反應 有機物分子里的某有機物分子里的某些原子或原子團被些原子或原子團被其他原子或原子團其他原子或原子團所替代的反應所替代的反應 名稱名稱 比較比較 內容內容 加成反應加成反應 取代反應取代反應 反應前后反應前后 分子數目分子數目 減少減少 一般相等一般相等 反應特點反應特點 有時只有一種加成

6、有時只有一種加成方方式，有時有多種式，有時有多種加成方式加成方式 反應常常分步發(fā)反應常常分步發(fā)生生， 多步反應共同多步反應共同進行進行 2二烯烴的二烯烴的 1，4加成加成反應在有機合成中的應用舉例反應在有機合成中的應用舉例 單鍵和雙鍵交替的二烯烴叫做共軛二烯烴單鍵和雙鍵交替的二烯烴叫做共軛二烯烴， 此類烯烴特有的此類烯烴特有的 1，4加成方式在有機合成中具有很重要的應用。例如加成方式在有機合成中具有很重要的應用。例如，異戊二烯異戊二烯在發(fā)生加聚反應后在發(fā)生加聚反應后生成的高分子化合物的鏈節(jié)中仍存在生成的高分子化合物的鏈節(jié)中仍存在，該雙鍵可通過交聯反應使高分子之間形成網狀結該雙鍵可通過交聯反應使

7、高分子之間形成網狀結構構，使合成橡膠具有高彈性和抗氧化性。又如有機合成中有一使合成橡膠具有高彈性和抗氧化性。又如有機合成中有一類重要的成環(huán)反應也是通過共軛二烯烴的類重要的成環(huán)反應也是通過共軛二烯烴的 1，4加成實現加成實現，比比如如 1，3丁二烯與乙烯的成環(huán)反應可表示如下：丁二烯與乙烯的成環(huán)反應可表示如下： 重難易錯提煉重難易錯提煉 1.比較烷烴的熔、沸點思維流程比較烷烴的熔、沸點思維流程 2.烷烴的分子結構特點及主要性質烷烴的分子結構特點及主要性質 碳原子以單鍵形成鏈狀結構碳原子以單鍵形成鏈狀結構，烷烴的主要性質有取代烷烴的主要性質有取代(光照光照)、氧化氧化(點燃點燃)、分解、分解(高溫高溫)。 重難易錯提煉重難易錯提煉 3.烯烴的分烯烴的分子結構特點及主要性質子結構特點及主要性質