《【課堂設(shè)計(jì)】20152016學(xué)年高二化學(xué)人教版選修5專項(xiàng)訓(xùn)練：第二章 烴和鹵代烴 word版含解析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《【課堂設(shè)計(jì)】20152016學(xué)年高二化學(xué)人教版選修5專項(xiàng)訓(xùn)練：第二章 烴和鹵代烴 word版含解析（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、烴和鹵代烴專項(xiàng)訓(xùn)練 一、關(guān)于烴的空間結(jié)構(gòu)的判定 1．已知乙烯為平面形結(jié)構(gòu)，因此1,2-二苯乙烯可形成如下兩種不同的空間異構(gòu)體。下列敘述正確的是(　　) A．丙烯和2-丁烯也能發(fā)生類似的結(jié)構(gòu)變化 B．由結(jié)構(gòu)(Ⅰ)到結(jié)構(gòu)(Ⅱ)屬物理變化 C．結(jié)構(gòu)(Ⅰ)和結(jié)構(gòu)(Ⅱ)互為同分異構(gòu)體 D．1,2-二苯乙烯中所有原子不可能處于同一平面內(nèi) 答案　C 解析　由題意可知，只要碳碳雙鍵的碳原子上均連接兩個(gè)不同的取代基，就存在空間異構(gòu)體，顯然丙烯不符合條件；物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化屬于化學(xué)變化；1,2-二苯乙烯中所有原子有可能在同一個(gè)平面內(nèi)，這是由它們的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)所決定的。 2．下列說(shuō)法中能說(shuō)明苯不是單雙

2、鍵交替結(jié)構(gòu)的是(　　) A．苯的一溴代物無(wú)同分異構(gòu)體 B．苯的間二溴代物無(wú)同分異構(gòu)體 C．苯的對(duì)二溴代物無(wú)同分異構(gòu)體 D．苯不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 答案　D 解析　如果苯分子是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的話，它能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；不管苯是否是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，其一溴代物、對(duì)二溴代物、間二溴代物都無(wú)同分異構(gòu)體。 二、烴的性質(zhì)及其應(yīng)用 3．某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合上述條件的烴有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 答案　B 4．1 mol某氣

3、態(tài)烴能與1 mol氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，加成后的產(chǎn)物又可與7 mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(　　) A．CH2===CH2 B．CH3CH===CH2 C．CH3CH2CH===CH2 D．CH3CH2CH2CH===CH2 答案　B 解析　某烴與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，且物質(zhì)的量之比是1∶1，由此可知該烴為烯烴。加成后的1 mol產(chǎn)物有7 mol H可以被取代，與氯化氫加成時(shí)得到1 mol H，所以原烯烴分子中有6個(gè)H原子。 5．相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴，在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水，所需空氣量的比較中正確的是(　　) A．烷烴最少 B．烯

4、烴最少 C．炔烴最少 D．三者一樣多 答案　C 解析　碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大的烴完全燃燒生成二氧化碳和水時(shí)，需要的空氣(氧氣)量越少。 三、鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 6．下列關(guān)于鹵代烴的說(shuō)法正確的是(　　) A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式為溴離子 B．在鹵代烴中，鹵素原子與碳原子形成共價(jià)鍵 C．聚四氟乙烯(塑料王)為高分子化合物，不屬于鹵代烴 D．鹵代烴的沸點(diǎn)比相應(yīng)烷烴的沸點(diǎn)低 答案　B 解析　在鹵代烴分子中，鹵素原子與碳原子是以共價(jià)鍵結(jié)合的，所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的，A不正確；聚四氟乙烯雖然是高聚物，但是也屬于鹵代烴，C錯(cuò)；

5、鹵代烴沸點(diǎn)比相應(yīng)烷烴高，D錯(cuò)。 7．二溴苯有三種同分異構(gòu)體，其中一種為M，M的苯環(huán)上的氫原子被一個(gè)溴原子取代后，只能得到一種產(chǎn)物，則由M形成的三溴苯只能是(　　) 答案　D 解析　二溴苯的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 四、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的應(yīng)用 8．下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在同分異構(gòu)體的是(　　) A．CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解 B．甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng) 答案　B 解析　選項(xiàng)A中有機(jī)物水解只能得到CH3CH2CH2OH； 9．桶烯(Barrelene)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　) A

6、．桶烯分子中所有原子在同一平面內(nèi) B．桶烯在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)和聚合反應(yīng) C．桶烯與苯乙烯(C6H5CH===CH2)互為同分異構(gòu)體 D．桶烯中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有兩種 答案　A 解析　桶烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)；桶烯和苯乙烯的分子式都是C8H8，但結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；桶烯中有兩種等效氫，其一氯取代物有兩種。 10．某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可能具有的性質(zhì)是(　　) A．易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑 B．既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能發(fā)生聚合反應(yīng)，其產(chǎn)物可表示為 D．能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色

7、答案　B 解析　該烴含有鍵，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，還能發(fā)生聚合反應(yīng)，但產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為，此外烴類都難溶于水。 11．諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的最大一次失誤是1948年授予了瑞士化學(xué)家米勒，由于米勒發(fā)明了劇毒有機(jī)氯殺蟲劑DDT而獲得當(dāng)年諾貝爾獎(jiǎng)。DDT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由于DDT是難降解的化合物，毒性殘留時(shí)間長(zhǎng)，世界各國(guó)現(xiàn)已明令禁止生產(chǎn)和使用。下列關(guān)于DDT的說(shuō)法中正確的是(　　) A．DDT分子中兩苯環(huán)不可能共平面 B．DDT屬于芳香烴 C．DDT分子可以發(fā)生消去反應(yīng) D．DDT難以降解的原因是不能發(fā)生水解反應(yīng) 答案　C 解析　DDT中含有氯原子，因此不屬于芳

8、香烴，是一種芳香族化合物，DDT中含有結(jié)構(gòu)，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)。 五、綜合應(yīng)用題 12．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。 (1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 (2)烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系： 已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10，它與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸

9、和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；若為二氧化碳和丁酮()，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 答案　(1)CH3CH===CH2＋CH3CH===CH2―→ CH2===CH2＋CH3CH===CHCH3 (2)CH3CH===CHCH2CH3　CH2===C(CH3)CH2CH3 解析　烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)生成兩種新烯烴的反應(yīng)，丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH===CH2＋CH3CH===CH2―→CH2===CH2＋CH3CH===CHCH3。烯烴C5H10，它與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH

10、3CH===CHCH2CH3。若為二氧化碳和丁酮，此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2===C(CH3)CH2CH3。 13．人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。 (1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為 ①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能 (填字母，下同)，而Ⅰ不能 。 A．被酸性高錳酸鉀溶液氧化 B．與溴水發(fā)生加成反應(yīng) C．與溴發(fā)生取代反應(yīng) D．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) 定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面)： 1 mol C6H6與H2加成，Ⅰ 需 mol，而Ⅱ 需 mol。 ②今

11、發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如圖所示的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有 種。 (2)已知萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能解釋萘的下列 事實(shí)(填編號(hào))。 A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng) C．萘分子中所有原子在同一平面上 D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體 答案　(1)①ABD　AB　3　2?、?　(2)A 14．已知鹵代烴和NaOH的醇溶液共熱可以得到烯烴，如CH3CH2Cl＋NaOHCH2===CH2↑＋NaCl＋H2O。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)從左向右依次填寫每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型是 (用字母表示，可重復(fù))。 a．取代反應(yīng)　b．加成反應(yīng)　c．消去反應(yīng) (2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (3)A―→B所需的試劑和反應(yīng)條件為 。 (4) 這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為 。