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1、 實驗室生物安全管 理 手 冊 版 次 號：第二版文件編號： 發(fā)布日期： 實施日期： 文件狀態(tài)： 受控 非受控 實驗室生物安全管理手冊的編制說明本站為了滿足中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)（GB194892004）實驗室生物安全通用要求和生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，按照危害程度分級，建立和完善生物安全管理體系，規(guī)范各項傳染或潛在傳染性生物因子的檢驗活動，保證實驗室檢驗工作質(zhì)量，促進(jìn)本站實驗室生物安全的管理和內(nèi)部建設(shè)，使實驗室檢驗工作更加科學(xué)、規(guī)范，編寫并發(fā)布實驗室生物安全管理手冊。 實驗室生物安全管理手冊是依照GB194892004實驗室 生物安全通用要求相關(guān)條款內(nèi)容要求編寫的。在編寫過程中，為了使實驗室生

2、物安全管理手冊滿足GB194892004實驗室生物安全通用要求的有關(guān)規(guī)定，便于實驗室及相關(guān)人員理解和掌握，我們立足于本站生物實驗室的實際情況，堅持系統(tǒng)性、科學(xué)性和適用性相結(jié)合的原則，對本站的生物安全方針、生物安全目標(biāo)、承諾、生物安全組織管理機構(gòu)及管理制度、文件控制、生物危害評估、個人防護要求、實驗室生物安全與內(nèi)務(wù)管理、不符合生物生物安全檢驗工作的控制、糾正措施、預(yù)防措施、記錄的控制、生物安全體系內(nèi)部審核、生物安全體系管理評審等管理要求和人員、設(shè)施和環(huán)境條件、檢驗方法及方法的確認(rèn)，設(shè)備生物源性樣品的處置、廢棄物的處置等技術(shù)要求進(jìn)行了詳細(xì)的闡述。在實驗室生物安全管理手冊編寫過程中，限于對相關(guān)法律法

3、規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范理解不夠深入，不足與錯誤之處在所難免。今后在執(zhí)行過程中不斷完善、改進(jìn)和修訂。發(fā) 布 通 知依據(jù)GB194892004實驗室生物安全通用要求、ISO15189：2003（E）醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求、WS2332002微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準(zhǔn)則、CNAL/AC05：2005實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則在微生物檢驗實驗室的應(yīng)用說明編寫的實驗室生物安全管理手冊，經(jīng)審定符合本站實驗室生物安全體系的實際情況和相關(guān)要求，現(xiàn)予以批準(zhǔn)發(fā)布，自2008年7月1日起實施。本手冊是我站實驗室生物安全體系的規(guī)范性文件，也是指導(dǎo)我站完善并實施實驗室生物安全管理體系的準(zhǔn)則，所有實驗室工作人員都應(yīng)遵照執(zhí)行

4、。*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM002008第1頁 共1頁第0章主題：目錄第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日第1章 概述 4 第2章 生物安全方針、目標(biāo)和承諾 5第3章 手冊的管理 6第4章 組織8第5章 文件控制19第6章 糾正措施21第7章 預(yù)防措施22第8章 記錄的控制23 第9章 內(nèi)部審核24第10章 管理評審27第11章 人員29 第12章 設(shè)施和環(huán)境 34第13章 樣品的處置 35第14章 檢驗方法的確認(rèn) 36第15章 設(shè)備 37 附件：附件 1 生物安全執(zhí)行與監(jiān)督的規(guī)定附件 2 實驗室生物安全管理規(guī)定附件 3 緊急事故處理預(yù)案附件 4 實驗室生物安全緊急事故

5、處理辦法附件 5 生物安全實驗室準(zhǔn)入規(guī)定附件 6 生物安全工作內(nèi)部自查制度附件 7 實驗室生物安全培訓(xùn)制度*實驗室生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM012008第1頁 共1頁第1章主題：概述第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日實驗室概況 我站涉及生物安全的實驗室主要分布在檢驗科。實驗室現(xiàn)有檢驗人員5人,中級職稱3人，初級職稱2人；實驗室面積220m2；儀器設(shè)備主要有生物安全柜、離心機、酶標(biāo)儀、洗板機、高壓滅菌器、冰箱、恒溫培養(yǎng)箱、CO2培養(yǎng)箱等大型微生物檢驗儀器設(shè)備，主要承擔(dān)全縣性病、艾滋病、肝病、霍亂、傷寒、痢疾、出血性大腸桿菌等傳染病的細(xì)菌學(xué)、血清學(xué)檢驗、細(xì)菌性食物中毒的檢驗

6、。此外，還承擔(dān)著省、市衛(wèi)生行政部門下達(dá)的疾病監(jiān)測任務(wù)。本站于2001年首次通過了河南省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局組織的計量認(rèn)證，證書編號為(2001)量認(rèn)(豫)字(*)號。于2006年第二次通過了河南省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局組織的計量認(rèn)證，證書編號 *實驗室生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM022008第1頁 共1頁第2章主題：生物安全方針、 目標(biāo)和承諾第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日2.1 生物安全方針 本站以保護人民群眾健康為宗旨，做好傳染病的預(yù)防與控制工作。實驗室在對危險物料進(jìn)行收集、轉(zhuǎn)運、貯存、處理和處置過程中，確保工作人員和周圍環(huán)境的安全，嚴(yán)防人員感染和環(huán)境污染。2.2 生物安全目標(biāo)2

7、.2.1 建立、健全完善的生物安全管理體系，確保體系的持續(xù)有效運行，創(chuàng)建人員精干、設(shè)備精良、管理科學(xué)、措施到位的生物安全實驗室。2.2.2 堅持生物安全和質(zhì)量第一，全面推行標(biāo)準(zhǔn)化管理、規(guī)范化操作，杜絕實驗室感染、污染和傷害事故的發(fā)生，實驗室生物安全操作差錯率低于0.1，差錯調(diào)查處理率100。2.3 承諾為進(jìn)一步強化實驗室生物安全意識，規(guī)范工作程序，嚴(yán)格安全操作，提高管理水平和工作效率，保證實驗室工作正常開展，承諾如下： 本站檢驗人員嚴(yán)格遵守國家的法律、法規(guī)和站內(nèi)的規(guī)章制度；嚴(yán)格按照傳染病病原診斷標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格遵守檢驗操作規(guī)程，精心操作，認(rèn)真記錄，嚴(yán)格審核，最低限度減少差錯，確保結(jié)果準(zhǔn)確，報告無誤。

8、*實驗室生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM032008第1頁 共2頁第3章主題：手冊的管理第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日3.1 概述生物安全管理手冊是本站傳染性病原微生物檢驗工作的綱領(lǐng)性文件，以生物安全管理手冊為核心的生物安全體系文件是本站實驗室工作的依據(jù)，本站所有管理和技術(shù)人員都必須嚴(yán)格遵守。為了充分利用生物安全管理手冊實施實驗室生物安全管理，規(guī)范檢驗工作，確保生物安全管理手冊嚴(yán)格受控，生物安全體系有效運行，特制定本管理辦法。3.2 生物安全管理手冊的編制、審批3.2.1 技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員按系統(tǒng)協(xié)調(diào)、科學(xué)合理、可操作實施的原則編寫、校審、修訂。3.2.2 生物安

9、全管理手冊經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人審核后報站長批準(zhǔn)發(fā)布。3.2.3 實驗室生物安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)生物安全管理手冊的版本的編號、登記、發(fā)放和日常管理。3.3 生物安全管理手冊的管理3.3.1 發(fā)放3.3.1.1 生物安全管理手冊 為“受控”文件。3.3.1.2 生物安全管理手冊發(fā)放對象為本站的有關(guān)人員，具體是：站長及副站長、生物安全負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、各實驗室負(fù)責(zé)人、與生物安全體系有關(guān)的部門負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員人手一冊，各相關(guān)部門內(nèi)部均共用一冊。共用生物安全管理手冊由各部門指定專人保管，但必須保證本部門人員方便借閱。*實驗室生物安全管理手冊文件代號中牟縣 CDC/BM032008第2頁 共2頁

10、第3章主題：手冊的管理第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日3.3.2 修訂和再版3.3.2.1 當(dāng)生物安全管理手冊中的內(nèi)容與上級主管部門新頒布的法律、法規(guī)和有關(guān)技術(shù)規(guī)范不相符合或生物安全體系在實際運行中發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重缺陷時，站長授權(quán)技術(shù)負(fù)責(zé)人組織專人對生物安全管理手冊進(jìn)行修改和再版，按程序?qū)徍?、批?zhǔn)、發(fā)放實施。3.3.2.2 少量內(nèi)容修改時，仍按生物安全管理手冊編制和審批要求進(jìn)行，需整頁修訂，修訂后應(yīng)由生物安全管理辦公室發(fā)通知至受控生物安全管理手冊持有者，將修訂頁裝入生物安全管理手冊，統(tǒng)一將舊頁收回，并登記，除留作檔案資料的以外，由生物安全管理辦公室負(fù)責(zé)銷毀。 3.3.2.3生物安全管理手

11、冊的修訂內(nèi)容應(yīng)由生物安全管理手冊持有者在接到修訂通知后，如實在修訂頁中記錄。*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM042008第1頁 共11頁第4章主題：組織第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日 4.1概述 我站是具有獨立法人地位的事業(yè)單位。主要承擔(dān)全縣的傳染性疾病、地方病、寄生蟲病、職業(yè)性疾病和慢性非傳染性疾病預(yù)防控制、疫情信息網(wǎng)絡(luò)、健康教育、公共衛(wèi)生監(jiān)測為一體的疾病預(yù)防控制技術(shù)站，兼有科學(xué)研究、技術(shù)指導(dǎo)職能。根據(jù)全縣疾病預(yù)防控制的需要和社會需求，明確各項管理工作職責(zé)、確定組織結(jié)構(gòu)和權(quán)限、工作職責(zé)及各部門相互關(guān)系，并采取各種有效措施以確保實驗室檢驗工作順利開展。4.2 組織機構(gòu)4

12、.2.1本站的隸屬關(guān)系和組織機構(gòu)外部關(guān)系見圖4.1所示。 *防疫站檢驗科圖4.1 * 組織機構(gòu)外部關(guān)系圖4.2.2 本站以符合GB194892004實驗室生物安全通用要求從事病原微生物檢驗工作。具備相應(yīng)的組織機構(gòu)。在站領(lǐng)導(dǎo)決策層的領(lǐng)導(dǎo)下，成立了“*實驗室生物安全委員會（見附件4.1）”，辦公室設(shè)在檢驗科，負(fù)責(zé)對本站病原微生物檢驗生物安全工作和檢驗技術(shù)實施統(tǒng)一管理。站下設(shè)流病科、性病艾滋病防治科、地方病防治科、檢驗科、總務(wù)科、行政辦公室、監(jiān)督科等。組織機構(gòu)圖見圖4.2所示。*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM042008第2頁 共11頁第4章主題：組織第2版 第0次修訂實施日期2008年7

13、月1日防疫站站長副站長副站長副站長副站長副站長監(jiān)督科站辦公室流行病防治科宣教科檢驗科（生物安全委員會）總務(wù)科地方病防治科門診部圖4.2 組織機構(gòu)圖*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM042008第3頁 共11頁第4章主題：組織第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日4.2.3 本站的生物安全體系覆蓋所有固定的實驗室和現(xiàn)場檢驗工作及設(shè)施、場所。4.3 生物安全體系管理圖（見圖4.3所示）4.4 技術(shù)管理層結(jié)構(gòu)圖（見圖4.4所示）4.5 任命書（見附件4.2所示）4.6崗位職責(zé)本站確保生物安全方針、目標(biāo)的實現(xiàn)而建立與病原微生物檢驗工作相適應(yīng)的有效的生物安全體系，形成一套完整、系統(tǒng)、可操作

14、的生物安全體系文件，對站內(nèi)和現(xiàn)場檢驗工作的全過程進(jìn)行控制和監(jiān)督，能及時地處理生物安全問題并反饋，采取有效的糾正和預(yù)防措施防止生物安全事故的發(fā)生。保證生物安全體系有效運行，將各相關(guān)部門的職能作如下分配，并明確規(guī)定各類人員的崗位職責(zé)。4.6.1 各部門崗位職責(zé)4.6.1.1 生物安全委員會職能4.6.1.1.1制定安全政策，完善生物安全工作機制，加強各部門的協(xié)調(diào)。4.6.1.1.2負(fù)責(zé)按對站生物安全體系的運行監(jiān)督，配合技術(shù)負(fù)責(zé)人組織內(nèi)審；4.6.1.1.3 根據(jù)站長 、技術(shù)負(fù)責(zé)人的指令，具體完成生物安全體系文件和技術(shù)文件的編審起草、補充、修改；4.6.1.1.4 負(fù)責(zé)對在用的檢驗程序進(jìn)行收集、歸類

15、、整理和發(fā)放；4.6.1.1.5 負(fù)責(zé)宣傳貫徹站生物安全管理手冊，組織對相關(guān)部門和檢驗人員進(jìn)行生物安全知識的崗前培訓(xùn)，發(fā)放上崗證；4.6.1.1.6負(fù)責(zé)向站領(lǐng)導(dǎo)反饋實驗室存在的生物安全隱患和事故,并協(xié)助站領(lǐng)導(dǎo)處理生物安全事故；4.6.1.1.7負(fù)責(zé)對站的生物安全工作定期核查，并提出整改意見；4.6.1.1.8負(fù)責(zé)對非標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行研究、驗證和批準(zhǔn)； 4.6.1.2 微生物實驗室崗位職責(zé)依照國家標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范對霍亂、O157：H7、沙門氏菌、志賀氏菌等傳染病生物材料或潛在的感染性材料進(jìn)行病原體的分離、鑒定或血清學(xué)檢驗；完成上級下達(dá)的疾病監(jiān)測任務(wù)*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM042008第4

16、頁 共11頁第4章主題：組織第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日附 件4.2 任 命 書1 任命*為本站生物安全負(fù)責(zé)人。2 任命*為本站技術(shù)負(fù)責(zé)人。3. 任命下列人員為站生物安全監(jiān)督員：*4. 任命下列人員為各部門生物安全負(fù)責(zé)人： * *7. 任命下列人員為本站生物安全審核員（兼職）： * * 年月日*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM042008第5頁 共11頁第4章主題：組織第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日防疫站站長站生物安全負(fù)責(zé)人副站長副站長副站長副站長副站長監(jiān)督科站辦公室流行病防治科宣教科檢驗科總務(wù)科門診部地方病防治科各科生物安全負(fù)責(zé)人各科生物安全保證人圖4.

17、3 生物安全管理體系圖*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM042008第6頁 共11頁第4章主題：組織第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日防疫站站長站學(xué)術(shù)負(fù)責(zé)人技術(shù)負(fù)責(zé)人副站長副站長副站長副站長副站長監(jiān)督科站辦公室流行病防治科宣教科檢驗科總務(wù)科地方病防治科門診部生物安全管理辦公室各科技術(shù)負(fù)責(zé)人圖4.4 技術(shù)管理結(jié)構(gòu)圖*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM042008第7頁 共11頁第4章主題：組織第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日做好本實驗室內(nèi)的生物安全防護；對下級檢驗機構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。接受大中專院校檢驗專業(yè)學(xué)生的學(xué)習(xí)、進(jìn)修任務(wù)，協(xié)助完成教學(xué)工作。4.6.1.3血清

18、實驗室崗位職責(zé)依照國家標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范對肝炎病、傷寒、淋病、梅毒等傳染病生物材料或潛在的感染性材料進(jìn)行病原體的分離、鑒定或血清學(xué)檢驗；完成上級下達(dá)的疾病監(jiān)測任務(wù)； 做好本實驗室內(nèi)的生物安全防護；對下級檢驗機構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。接受大中專院校檢驗專業(yè)學(xué)生的學(xué)習(xí)、進(jìn)修任務(wù)，協(xié)助完成教學(xué)工作。4.6.1.4 艾滋病實驗室崗位職責(zé)依照國家標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范對艾滋病等傳染病生物材料或潛在的感染性材料進(jìn)行病原體的血清學(xué)檢驗；完成上級下達(dá)的疾病監(jiān)測任務(wù)； 做好本實驗室內(nèi)的生物安全防護；對下級檢驗機構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。接受大中專院校檢驗專業(yè)學(xué)生的學(xué)習(xí)、進(jìn)修任務(wù)，協(xié)助完成教學(xué)工作。4.6.1.5 微生物實驗室崗位職責(zé)依照國家標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)

19、范對細(xì)菌性食物中毒或產(chǎn)品中的病原體進(jìn)行分離、鑒定或血清學(xué)檢驗； 做好本實驗室內(nèi)的生物安全防護；對下級檢驗機構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。接受大中專院校檢驗專業(yè)學(xué)生的學(xué)習(xí)、進(jìn)修任務(wù)，協(xié)助完成教學(xué)工作。*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM042008第8頁 共11頁第4章主題：組織第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日4.6.1.7 總務(wù)科崗位職責(zé) 承擔(dān)站的后勤保障和器械的供應(yīng)工作，對站固定資產(chǎn)、儀器設(shè)備、實驗室環(huán)境與設(shè)施、水電實施管理，確保檢驗所需的設(shè)施、設(shè)備、環(huán)境條件等資源； 負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、測量參考標(biāo)準(zhǔn)（包括菌毒種）、培養(yǎng)基、試劑及消耗材料等物資的采購、驗收、維修，確保所購儀器設(shè)備和消耗材料符合

20、規(guī)定的要求； 負(fù)責(zé)保存實驗室所選擇的供應(yīng)商的資質(zhì)審計； 負(fù)責(zé)在用儀器的檢定和校準(zhǔn)，以及儀器設(shè)備的標(biāo)志管理，承擔(dān)在用的儀器維護保養(yǎng)； 負(fù)責(zé)儀器設(shè)備檔案管理；4.6.1.8 關(guān)鍵崗位職責(zé)與權(quán)力 4.6.1.8.1站長的職責(zé)和權(quán)力； 貫徹執(zhí)行國家有關(guān)法令、法規(guī)、政策、方針。根據(jù)上級指令和決定，確定站工作方針和管理目標(biāo)，決定發(fā)展規(guī)劃和工作計劃；對站工作全面負(fù)責(zé)，建立健全生物安全管理體系，保證實驗室的生物安全； 負(fù)責(zé)審批查處站內(nèi)生物安全事故及最終處理決定； 負(fù)責(zé)對站的生物安全管理手冊、程序文件等規(guī)范性文件，進(jìn)行終審和批準(zhǔn)； 每年對本站生物安全體系的適應(yīng)性進(jìn)行管理評審，以確保生物安全管理手冊的持續(xù)性、適用

21、性和有效性； 定期檢查生物安全的規(guī)章制度及各級人員崗位責(zé)任制執(zhí)行情況，決定獎勵、表彰和懲處事宜； 審批財務(wù)年度預(yù)算、決算和物質(zhì)器材購置計劃； 主持站生物安全體系的管理評審，批準(zhǔn)頒發(fā)生物安全體系文件； 定期向上級行政主管部門匯報、請示工作，對重大問題，立即上報。4.6.1.8.2副站長的職責(zé)和權(quán)力； 貫徹、執(zhí)行黨和政府的路線、方針、政策，遵守法律、法規(guī)、法令和各項衛(wèi)生法規(guī)、辦法、條例、標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行上級主管部門的指令和決定； 對站長 負(fù)責(zé)，組織審定站業(yè)務(wù)發(fā)展規(guī)劃和近期工作計劃；*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM012008第9頁 共11頁第4章主題：組織第2版 第0次修訂實施日期2008年7

22、月1日落實站的生物安全方針、目標(biāo)，并對站各項工作目標(biāo)的實施和完成負(fù)責(zé)； 解決站生物安全問題，保證分管的各部門工作正常運行； 4.6.1.8.3 生物安全負(fù)責(zé)人的職責(zé)和權(quán)力； 在站長 的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)站的實驗室生物安全工作； 貫徹執(zhí)行國家有關(guān)生物安全的法律、法規(guī)和規(guī)章，并對站的生物安全工作組織實施； 負(fù)責(zé)制定出現(xiàn)生物安全問題時的應(yīng)急預(yù)案，對可預(yù)見的生物危害，組織相關(guān)人員進(jìn)行評估，并將評估結(jié)果報站長 審定； 負(fù)責(zé)落實生物安全制度的執(zhí)行，組織生物安全監(jiān)督員定期對站的生物安全工作進(jìn)行監(jiān)督檢查； 對生物安全管理體系和保證體系各個環(huán)節(jié)進(jìn)行定期和不定期的監(jiān)督抽查，發(fā)現(xiàn)問題，及時糾正； 負(fù)責(zé)檢驗人員生物安全知識

23、的培訓(xùn)考核；負(fù)責(zé)審核站生物安全問題的處理決定；主持生物安全體系的內(nèi)部審核，撰寫內(nèi)審報告，向站長 匯報。4.6.1.8.4 技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)和權(quán)力： 在站長 、生物安全負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下；負(fù)責(zé)審定實驗室工作計劃； 審定檢驗人員技術(shù)知識培訓(xùn)計劃，報站長 審批； 審核檢驗原始記錄和檢驗報告，最后站負(fù)責(zé)人簽發(fā)； 負(fù)責(zé)實驗室檢驗技術(shù)問題的處理，對檢驗結(jié)果負(fù)責(zé)； 組織對站的生物安全管理手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書等規(guī)范性文件的制、修訂； 負(fù)責(zé)站實驗室檢驗人員的技術(shù)知識培訓(xùn)、考核工作，保證檢驗人員操作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。 4.6.1.8.5 生物安全管理辦公室負(fù)責(zé)人的職責(zé)和權(quán)力： 在站生物安全技術(shù)負(fù)責(zé)人，技術(shù)負(fù)責(zé)人

24、的領(lǐng)導(dǎo)下，全面落實站的生物安全工作，確保生物安全體系的正常運轉(zhuǎn)；*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM012008第10頁 共11頁第4章主題：組織第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日 定期組織檢驗人員學(xué)習(xí)生物安全體系文件，并在工作中貫徹實施； 協(xié)助生物安全負(fù)責(zé)人具體處理生物安全事件； 協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人完成生物安全管理手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書等規(guī)范性文件的制訂、修訂工作； 對不按照標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范進(jìn)行檢驗操作，或不執(zhí)行生物安全管理手冊、程序文件等有關(guān)規(guī)定的檢驗人員，引發(fā)生物安全責(zé)任差錯或事故，上報技術(shù)負(fù)責(zé)人或生物安全負(fù)責(zé)人處理； 在生物安全負(fù)責(zé)人的主持下，具體組織生物安全體系的內(nèi)部審核，

25、根據(jù)內(nèi)審查出的問題，進(jìn)行糾正并跟蹤，并將結(jié)果報告領(lǐng)導(dǎo)； 協(xié)助藥械供應(yīng)處對有關(guān)儀器設(shè)備進(jìn)行檢定校準(zhǔn)； 負(fù)責(zé)生物安全管理辦公室的全面工作，完成站長 、生物安全技術(shù)負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人交辦的各項工作任務(wù)。4.6.1.8.6 儀器設(shè)備管理員的職責(zé)和權(quán)力： 儀器設(shè)備管理員負(fù)責(zé)站儀器設(shè)備的監(jiān)督管理； 建立站所有檢驗相關(guān)的儀器設(shè)備檔案、卡片及覽表，負(fù)責(zé)其管理，保證物、卡、表一致。參加儀器設(shè)備驗收，組織協(xié)助安裝調(diào)試，辦理儀器登記、建帳編號，辦理降級、報廢手續(xù)； 負(fù)責(zé)組織本站計量器具的檢定工作； 4.6.1.8.7 生物安全監(jiān)督員的職責(zé)和權(quán)力： 負(fù)責(zé)監(jiān)督各部門生物安全體系的執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時向部門負(fù)責(zé)人或生物

26、安全管理辦公室匯報。提出糾正要求，并對糾正措施做好跟蹤； 負(fù)責(zé)檢查各部門生物安全體系文件是否得到有效的和正確的使用； 負(fù)責(zé)監(jiān)督環(huán)境條件及儀器設(shè)備和實驗材料是否符合生物安全操作要求，當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢驗人員操作不當(dāng)或環(huán)境條件不符合生物安全操作要求時，有權(quán)暫停檢驗工作，并要求有關(guān)人員進(jìn)行糾正和及時向部門負(fù)責(zé)人匯報；*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM012008第11頁 共11頁第4章主題：組織第1版 第0次修訂實施日期2008年7月1日4.6.1.8.8 生物安全體系審核員的職責(zé)和權(quán)力： 審核員應(yīng)是經(jīng)培訓(xùn)考核合格、取得內(nèi)審員證的人員，由站生物安全技術(shù)負(fù)責(zé)人正式聘任擔(dān)任，必要時，可邀請相關(guān)專業(yè)技術(shù)骨干

27、作為內(nèi)審員； 在站生物安全負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，按內(nèi)審計劃對站生物安全體系進(jìn)行內(nèi)部審核； 對內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的生物安全問題和糾正措施完成情況及時向生物安全管理辦公室報告。4.6.1.8.9 檢驗人員的職責(zé)和權(quán)力：檢驗人員應(yīng)熟悉所從事檢驗任務(wù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法，熟練掌握所用檢驗儀器設(shè)備性能和使用方法，并按照操作規(guī)程操作； 檢驗人員應(yīng)接受生物安全知識培訓(xùn)，考核合格，持證上崗； 嚴(yán)格遵守各項檢驗工作制度，執(zhí)行生物安全管理手冊，按標(biāo)準(zhǔn)方法或作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行檢驗； 熟悉本專業(yè)的基礎(chǔ)理論知識和實際操作，積極參加技術(shù)培訓(xùn)，不斷提高檢驗技能技術(shù)。校核原始記錄和檢驗報告者必須是從事本專業(yè)五年以上的檢驗人員；4.7 權(quán)力的委派4

28、.7.1 站長 不在時，由站副主任代行其職責(zé)。4.7.2 站生物安全技術(shù)負(fù)責(zé)人不在時，由技術(shù)負(fù)責(zé)人代行其職責(zé)。4.7.3站生物安全技術(shù)負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人不在時，由生物安全管理辦公室負(fù)責(zé)人代行其職責(zé)。4.7.4部門負(fù)責(zé)人不在時，由部門負(fù)責(zé)人指定具有副高級以上相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱的人員代行其職責(zé)。 *生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM052008第1頁 共2頁第5章主題：文件控制第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日5.1 概述 本站制訂并實施生物安全體系文件控制和維護程序，使與生物安全體系有關(guān)的所有內(nèi)、外部文件，在編制、審批、發(fā)布、發(fā)放、保管、歸檔、更改、作廢等方面均處于受控狀態(tài)，確保生

29、物安全體系運行中各相關(guān)場所都能得到和使用相關(guān)文件的有效版本。5.2 職責(zé)5.2.1 站長 負(fù)責(zé)生物安全管理手冊程序文件的批準(zhǔn)發(fā)布。5.2.2 生物安全負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)生物安全管理手冊、程序文件的審核，及作業(yè)指導(dǎo)書及質(zhì)量記錄等技術(shù)性編制和審批發(fā)布。5.2.3技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織生物安全管理手冊、程序文件的編寫、修訂、換版、審查報批，負(fù)責(zé)內(nèi)審計劃及其他管理文件的制訂、審批和發(fā)布，并組織實施。5.2.4 生物安全管理辦公室負(fù)責(zé)相關(guān)文件的發(fā)放及日常管理和控制。5.2.5 各研究科或部門負(fù)責(zé)編制作業(yè)指導(dǎo)書、生物安全控制計劃、檢驗報告和原始記錄格式等，技術(shù)負(fù)責(zé)人審定、生物安全技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)實施。5.2.6 站行政

30、辦公室負(fù)責(zé)行政文件的起草、印制、發(fā)放及控制和管理。5.3 文件的編制5.3.1 生物安全管理手冊、程序文件的編制應(yīng)符合GB/T154812000檢驗和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求和相關(guān)法律法規(guī)的要求。5.3.2 其它文件的編制應(yīng)與生物安全管理手冊相協(xié)調(diào)，不得與生物安全管理手冊相抵觸。5.4 文件的編號 生物安全體系文件以文件編號作為唯一性標(biāo)識，文件編號按文件代號、文件順序號、年代號的順序進(jìn)行。見生物安全體系文件控制和維護程序。*管理手冊文件代號ZMCDC/BM052008第2頁 共2頁第5章主題：文件控制第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日5. 5 文件的管理5.5.1 生物安全體系文件編

31、制根據(jù)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則的要求采用統(tǒng)一體系格式進(jìn)行編號、標(biāo)明版序、實施日期、頁碼、修改狀態(tài)等控制標(biāo)識。5.5.2 對受控文本的更換、補發(fā)、標(biāo)識按生物安全體系文件控制和維護程序進(jìn)行管理，防止使用無效或作廢的文件。5.6 文件的修改5.6.1 遇下列情況之一時，文件應(yīng)予修改：5.6.1.1 文件不適應(yīng)生物安全體系的運行；5.6.1.2 文件與國家法律法規(guī)不相適應(yīng)；5.6.1.3 本站的組織機構(gòu)及職能發(fā)生變化時。*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM062008第1頁 共1頁第6章主題：糾正措施第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日6. 1 概述為確保生物安全體系有效運行，各研究科根據(jù)實驗對象

32、、生物危害程度評估、研究內(nèi)容、設(shè)施特點、設(shè)備情況制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，對于任何偏離生物安全體系或標(biāo)準(zhǔn)操作程序時，應(yīng)制訂和實施糾正措施，防止不符合和偏離再次發(fā)生。6.2 原因分析 仔細(xì)調(diào)查分析產(chǎn)生問題的所有原因包括潛在原因，例如采樣過程、檢驗方法和程序、消耗品質(zhì)量、設(shè)備及其校準(zhǔn)、設(shè)施與環(huán)境條件等。6.3 糾正措施的選擇和實施6.3.1糾正措施的確定，應(yīng)對實驗室涉及的任何危險以及嚴(yán)重程度進(jìn)行全面地綜合考慮，并選擇和實施最能消除危險和防止問題再次發(fā)生的措施。6.3.2當(dāng)評價結(jié)果表明危險可能再次發(fā)生時，或?qū)w系運行是否符合政策和程序要求產(chǎn)生懷疑時，應(yīng)立即執(zhí)行糾正措施控制程序。6.4 糾正措施的監(jiān)控

33、站對糾正措施的結(jié)果進(jìn)行監(jiān)控，以確保所采取的糾正措施是有效的。 應(yīng)將生物危險產(chǎn)生的原因，糾正措施的內(nèi)容以及采取的措施及完成情況作詳細(xì)記錄。6.5 附加審核 當(dāng)生物危險的性質(zhì)比較嚴(yán)重時，應(yīng)立即根據(jù)內(nèi)部審核的相關(guān)規(guī)定對相關(guān)活動區(qū)域進(jìn)行一次附加審核或管理評審，以確定糾正措施的有效性。*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM072008第1頁 共1頁第7章主題：預(yù)防措施第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日7.1概述7.1.1 通過分析實驗室可能存在生物危險的潛在原因，制訂相適應(yīng)的預(yù)防措施，監(jiān)控已制訂的預(yù)防措施的實施，以減少生物安全問題的發(fā)生。7.1.2 制訂預(yù)防措施控制程序，主要包括兩個方面：

34、一是啟動階段，包括策劃、調(diào)查研究、分析信息資料，以確定存在的潛在生物安全問題。二是采取預(yù)防措施進(jìn)行控制，由相關(guān)部門或人員進(jìn)行措施制訂、實施及監(jiān)控。同時進(jìn)行措施跟蹤與效果驗證。最后進(jìn)行措施評審及結(jié)果運用，達(dá)到預(yù)防生物危險的出現(xiàn)，提高生物安全體系的實施效果。7.2 職責(zé)7.2.1 各實驗室對潛在生物危險進(jìn)行信息收集、原因分析并上報生物安全管理辦公室。7.2.2 生物安全管理辦公室收集匯總信息，策劃預(yù)防措施，監(jiān)督實施并評審其有效性。7.2.3 技術(shù)負(fù)責(zé)人組織協(xié)調(diào)預(yù)防措施的分析、制訂及審批。7.2.4 生物安全負(fù)責(zé)人對生物安全體系中技術(shù)性的生物安全問題進(jìn)行評價，并提出相應(yīng)的預(yù)防措施。7.2.5 各相關(guān)

35、部門參與預(yù)防措施的策劃，并負(fù)責(zé)組織實施。7.3 預(yù)防措施的選擇和實施 對可能產(chǎn)生生物危險的潛在原因的確定及所采取的預(yù)防措施，無論是技術(shù)方面的，還是生物安全體系方面的，均按預(yù)防措施控制程序執(zhí)行。 由生物安全管理辦公室將產(chǎn)生生物安全問題的原因、預(yù)防措施的內(nèi)容及措施實施的結(jié)果詳細(xì)記錄存檔。*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM082008第1頁 共1頁第8章主題：記錄的控制第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日8.1 概述 本手冊所述記錄包括員工的健康監(jiān)護記錄、危害評估記錄、菌毒種的購買、轉(zhuǎn)讓和使用記錄、危險廢棄物處理記錄、進(jìn)出實驗室工作日志、實驗室事件、傷害和事故記錄、實驗室溫度、壓力、

36、冰箱溫度記錄、高壓消毒記錄、儀器設(shè)備的檢測和使用記錄、抽采樣記錄、樣品的準(zhǔn)備與處置記錄、內(nèi)部審核、管理評審、糾正措施和預(yù)防措施記錄、人員培訓(xùn)和考核記錄，原始觀測記錄、計算和數(shù)據(jù)導(dǎo)出記錄等。8.2 記錄的管理8.2.1 各實驗室負(fù)責(zé)自己業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的記錄管理。8.2.2 儀器設(shè)備檔案及相關(guān)資料由藥械供應(yīng)處負(fù)責(zé)收集保管。8.3 記錄的控制與要求8.3.1 各種記錄表格應(yīng)包含足夠的信息。8.3.2 記錄應(yīng)清晰明了，并以易于存取的方式存放和保存在具有防止損壞、變質(zhì)、丟失等適宜環(huán)境的設(shè)施中。8.3.3 原始記錄單上應(yīng)記載樣品名稱、編號、檢驗項目、檢驗地點、日期、環(huán)境條件(溫度、濕度等)，檢驗依據(jù)、所用儀器

37、、結(jié)果數(shù)據(jù)、檢驗人、審核人。8.3.4 結(jié)果和數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)場記錄，不得事后抄寫。8.3.5 原始記錄應(yīng)字跡工整，不得用鉛筆書寫。原始數(shù)據(jù)不得涂改擦改，出現(xiàn)錯誤時應(yīng)劃改(即在錯誤處劃一刪改橫線，然后在其上方填寫正確數(shù)值并在劃改處簽上檢驗者名字)，劃改后必須仍能分辯清被改的原字體。對含自動化設(shè)備檢驗的電子存儲的記錄也應(yīng)采取同等措施，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失和改動。8.3.6 各類記錄和研究報告均應(yīng)歸檔并按記錄和檔案的控制程序保存至規(guī)定的期限。*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM092008第1頁 共3頁第9章主題：內(nèi)部審核第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日9.1 概述9.1.1 本站制訂并

38、執(zhí)行生物安全體系內(nèi)部審核程序和年度內(nèi)部審核計劃，定期生物安全體系進(jìn)行內(nèi)部審核，保證生物安全體系的運行持續(xù)符合生物安全管理手冊、程序文件等生物安全體系文件和GB194892004實驗室 生物安全通用要求的規(guī)定要求，以實現(xiàn)生物安全體系的改進(jìn)與完善。9.1.2內(nèi)部審核計劃應(yīng)涉及生物安全體系的全部要素和各部門檢驗及管理工作和活動的全過程。9.1.3 內(nèi)部審核每年至少一次。9.2 職責(zé)9.2.1生物安全負(fù)責(zé)人按照生物安全體系運行的需要，負(fù)責(zé)策劃和組織生物安全體系的內(nèi)部審核，審批年度內(nèi)部審核工作計劃，擔(dān)任或指派他人擔(dān)任審核組組長，組織開展生物安全體系內(nèi)部審核活動，批準(zhǔn)糾正措施和審核報告。9.2.2 生物安

39、全管理辦公室在生物安全負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)生物安全體系內(nèi)部審核的日常管理，編制年度審核工作計劃，并組織實施審核后不符合項的糾正及驗證活動，負(fù)責(zé)有關(guān)資料的歸檔管理。9.2.3 審核組長負(fù)責(zé)制訂當(dāng)次審核實施計劃，組織現(xiàn)場審核，編寫審核報告，主持召開內(nèi)審會議。9.2.4內(nèi)審員按審核實施計劃編寫檢查表，實施現(xiàn)場審核。內(nèi)審員必須經(jīng)過培訓(xùn)和具備內(nèi)審員資格，并獨立于被審核部門。9.3 內(nèi)部審核的組織和實施*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM092008第2頁 共3頁第9章主題：內(nèi)部審核第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日9.3.1內(nèi)部審核包括生物安全體系審核和實驗室檢驗活動及現(xiàn)場檢驗工作的生物

40、安全審核。審核的主要內(nèi)容執(zhí)行內(nèi)部生物安全體系審核程序。9.3.2生物安全管理辦公室編制年度內(nèi)部審核計劃，經(jīng)生物安全負(fù)責(zé)人審核，報站長 批準(zhǔn)。9.3.3 生物安全負(fù)責(zé)人根據(jù)年度內(nèi)審計劃或決定的附加審核，組織審核組并指定審核組長。審核組人員應(yīng)由具有一定資歷，經(jīng)培訓(xùn)考核具有內(nèi)審員資格且與被審核領(lǐng)域無直接關(guān)系的人員組成。9.3.4 審核組長編制當(dāng)次審核實施計劃，確定方式及日程安排，并取得被審核部門負(fù)責(zé)人同意，經(jīng)生物安全負(fù)責(zé)人審核，報站長 批準(zhǔn)后，由生物安全管理辦公室在現(xiàn)場審核前一周發(fā)至站領(lǐng)導(dǎo)、各被審核實驗室負(fù)責(zé)人及每位審核組成員。9.3.5 內(nèi)審員按計劃任務(wù)編寫檢查表。9.3.6審核組長召開有關(guān)部門負(fù)

41、責(zé)人和接受審核實驗室人員參加的首次會議，通報審核目的、范圍、依據(jù)及日程安排。9.3.7內(nèi)審員按計劃和檢查表進(jìn)行現(xiàn)場審核，記錄審核過程中發(fā)現(xiàn)的問題，所采取的糾正措施，提出不符合項報告。9.3.8 審核組長主持召開有關(guān)部門負(fù)責(zé)人和接受審核的實驗室代表參加的末次會議。通報審核結(jié)果。9.4 改進(jìn)跟蹤9.4.1 如在內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的問題導(dǎo)致生物安全體系運行的有效性產(chǎn)生懷疑時，應(yīng)及時*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM092008第3頁 共3頁第9章主題：內(nèi)部審核第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日采取糾正措施。9.4.2被審核實驗室負(fù)責(zé)人根據(jù)不符合生物安全操作的事實，調(diào)查并分析原因，提出糾

42、正措施建議，經(jīng)審核組長審查，報生物安全負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)后，該實驗室組織人員按糾正措施控制程序及時實施整改并在規(guī)定時限內(nèi)完成。9.4.3生物安全管理辦公室將審核報告和不符合生物安全操作的糾正措施通知單分發(fā)給有關(guān)實驗室負(fù)責(zé)人。9.4.4 糾正措施完成后，相關(guān)文件的修訂，按生物安全體系文件控制和維護程序進(jìn)行，記錄并存檔。9.5 內(nèi)部審核記錄的保存9.5.1審核組長在現(xiàn)場審核結(jié)束后，對審核結(jié)果和生物安全體系的符合性、有效性的評價提出審核報告，報生物安全負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。9.5.2 生物安全管理辦公室負(fù)責(zé)將內(nèi)部審核計劃、內(nèi)審報告、不符合生物安全操作報告、整改情況和預(yù)防措施的跟蹤驗收記錄整理成冊，予以保存。9

43、.6 支持文件： 內(nèi)部生物安全體系審核程序 糾正措施控制程序 生物安全體系文件控制和維護程序*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM102008第1頁 共2頁第10章主題：管理評審第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日10.1 概述10,1,1 為了確保生物安全體系持續(xù)適用和有效運行而進(jìn)行必要的改進(jìn)，站長 組織有關(guān)管理人員進(jìn)行每年一次的生物安全體系的管理評審。10.1.2 本站制定并執(zhí)行管理評審程序，按照管理評審計劃日程表，進(jìn)行管理評審活動。管理評審一般安排在內(nèi)部審核后進(jìn)行，周期為12個月，如發(fā)生影響生物安全體系運行的情況，應(yīng)及時進(jìn)行附加評審。10.2 管理評審計劃的制定10.2.1

44、管理評審計劃由站行政辦公室編制，報站長 批準(zhǔn)后實施。10.2.2 各相關(guān)部門負(fù)責(zé)人參加管理評審，按評審結(jié)論報告中提出的整改要求和措施組織實施。10.3 管理評審的范圍生物安全方針、目標(biāo)；生物安全體系文件；資源的配置；檢驗活動；與生物安全管理體系相關(guān)的各項活動。10.4 管理評審的實施10.4.1 管理評審采用會議方式進(jìn)行。10.4.2 評審前由生物安全負(fù)責(zé)人組織生物安全管理辦公室收集評審輸入信息資料： (1) 生物安全管理手冊和程序文件的適用性；*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM102008第2頁 共2頁第10章主題：管理評審第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日 (2) 管理和

45、監(jiān)督人員的報告； (3) 近期的內(nèi)部審核報告； (4) 糾正和預(yù)防措施的有效性； (5) 上級技術(shù)機構(gòu)對本站實驗室的考核結(jié)果； (6) 由外部機構(gòu)進(jìn)行的評審(初審、監(jiān)督、復(fù)評) (7) 其他因素，如實驗室資源配置、員工培訓(xùn)等。10.4.3 管理評審應(yīng)對本站生物安全體系現(xiàn)狀及方針、目標(biāo)是否適應(yīng)實驗室的變化情況和社會需求，對生物安全體系文件的適用性和有效性做出評估結(jié)論，并對生物安全體系的修改與改進(jìn)，糾正與預(yù)防措施提出要求。10.4.4 管理評審的要點由生物安全負(fù)責(zé)人在評審過程中如實記錄并起草評審報告，經(jīng)站長 批準(zhǔn)，對報告中提出的糾正、整改措施由站長 或生物安全負(fù)責(zé)人組織相關(guān)責(zé)任部門實施，生物安全辦

46、公室跟蹤驗證實施效果，確保這些措施在約定的期限內(nèi)完成。10.5 管理評審文件的記錄10.5.1 評審輸入材料、評審記錄、評審報告及驗證材料等由檔案存檔，作為下一次管理評審的輸入。管理評審中形成的各種記錄、文件至少保存五年。10.5.2 實施中執(zhí)行(糾正措施控制程序。10.6 支持文件：管理評審程序糾正措施控制程序*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM112008第1頁 共5頁第11章主題：人員第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日11.1 概述 本站根據(jù)開展病原微生物檢驗工作和管理工作的需要，配備與之相適應(yīng)的各類專業(yè)人員和管理人員，并具有相關(guān)專業(yè)知識、法律、法規(guī)知識和實際工作經(jīng)驗及管

47、理能力，對他們進(jìn)行繼續(xù)教育和培訓(xùn)，更新知識，不斷提高其質(zhì)量意識和工作能力。11.2 職責(zé)11.2.1 辦公室負(fù)責(zé)站專業(yè)技術(shù)人員的素質(zhì)和比例配備，建立內(nèi)部定期培訓(xùn)、考核制度和相應(yīng)的技術(shù)人員的技術(shù)業(yè)績檔案。11.2.2 生物安全管理辦公室協(xié)助科教科負(fù)責(zé)組織的檢驗人員傳染病防治法消毒管理辦法（2002）、醫(yī)療廢棄物管理條例（2003）等法律法規(guī)和生物安全管理手冊緊急事故應(yīng)急處理辦法等文件的培訓(xùn)考核，實行持證上崗。11.2.3 各實驗室負(fù)責(zé)組織安排崗前培訓(xùn)和相關(guān)專業(yè)知識培訓(xùn)。11.3 人員的配備11.3.1 本站已配備了足夠的從事檢驗工作的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員，包括進(jìn)行病原微生物檢驗、操作的專門人員

48、。人員結(jié)構(gòu)情況見附表人員一覽表。11.3.2 關(guān)鍵支持人員，按照相應(yīng)的檢驗或管理技術(shù)人員要求對其進(jìn)行培訓(xùn)，通過科教科的考核、發(fā)證，并對其工作進(jìn)行監(jiān)督，使其依據(jù)站生物安全體系要求進(jìn)行工作。11.3.3 站領(lǐng)導(dǎo)由上級行政部門聘任，生物安全技術(shù)負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、各部門負(fù)責(zé)人由站領(lǐng)導(dǎo)聘任。站領(lǐng)導(dǎo)、生物安全技術(shù)負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人的變更報發(fā)證部門備案。11.3.4 內(nèi)部審核員由站以文件形式聘用。*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM112008第2頁 共5頁第11章主題：人員第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日11.4各類技術(shù)人員任職條件11.4.1生物安全技術(shù)負(fù)責(zé)人 （1）具有中級以上的專

49、業(yè)技術(shù)職稱； （2）熟悉傳染病相關(guān)法律、法規(guī)、制度及生物安全管理等知識和相關(guān)規(guī)定； （3）熟悉傳染病診斷及檢驗技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范檢驗業(yè)務(wù)相關(guān)的生物安全知識； （4）具有十年以上的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗和管理經(jīng)驗。11.4.2技術(shù)負(fù)責(zé)人 （1）具有中級以上的專業(yè)技術(shù)職稱； (2) 熟悉傳染病相關(guān)法律、法規(guī)知識； （3）熟悉傳染病診斷及檢驗技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范，對檢驗方法具有判斷和確認(rèn)的能力； （4）具有分析和處理病原微生物檢驗工作中出現(xiàn)的疑難問題；（5）具有十年以上的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗。11.4.3 實驗室負(fù)責(zé)人 （1）具有中級以上的專業(yè)技術(shù)職稱； （2）熟悉本部門的工作，熟悉傳染病診斷及檢驗技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范，具有

50、一定的管理能力； （3）了解并掌握實驗室生物安全體系運行的方式、方法和相關(guān)生物安全管理的有關(guān)規(guī)定；（4）具有實際的工作經(jīng)驗。11.4.4 內(nèi)部審核員*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM112006第3頁 共5頁第11章主題：人員第1版 第0次修訂實施日期2006年8月10日（1）具有中級以上的職稱； （2）熟悉實驗室生物安全有關(guān)知識和相關(guān)規(guī)定； （3）熟悉實驗室檢驗專業(yè)知識，具有一定的判斷力； （4）經(jīng)培訓(xùn)考核合格，取得內(nèi)審員證。11.4.5 生物安全監(jiān)督員（1）具有本科以上學(xué)歷，熟悉本專業(yè)的理論知識和專業(yè)技能以及生物安全體系和管理程序；（2）熟悉實驗室生物安全有關(guān)知識和相關(guān)規(guī)定，以及本

51、專業(yè)相關(guān)的工作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范； （3）能熟悉地掌握實驗室儀器設(shè)備的基本原理、使用方法和操作技能；（4）且具有一定的工作經(jīng)驗。11.4.6生物安全保證人 (1）熟悉本專業(yè)的理論知識和專業(yè)技能以及生物安全體系和管理程序；（2）熟悉實驗室生物安全有關(guān)知識和相關(guān)規(guī)定，以及人員防護和環(huán)境保護知識； （3）能熟悉地掌握實驗室儀器設(shè)備的基本原理、使用方法和操作技能；（4）責(zé)任心強且具有一定的工作經(jīng)驗。11.4.7檢驗人員(1) 熟練掌握本專業(yè)的基本理論知識和操作技能，經(jīng)過培訓(xùn)考核合格，取得上崗證；（2）熟練掌握本專業(yè)的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和操作規(guī)程，能處理檢驗過程出現(xiàn)的一般問題；*生物安全管理手冊文件代號ZMC

52、DC/BM112008第4頁 共5頁第11章主題：人員第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日（3）熟悉生物檢驗安全操作知識和消毒知識，有顏色視覺障礙的人員不能執(zhí)行某些涉及辨色的實驗；（4）熟悉個人安全防護和應(yīng)急措施。11.4.8 菌毒種保管員（1）熟悉中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法和本站制定的醫(yī)學(xué)微生物菌毒種管理管理規(guī)定（試行）；（2）熟悉菌毒種的生物學(xué)特性、保存條件及處理方式；（3）熟練掌握生物安全操作知識及其相關(guān)規(guī)定；（3）具有處理菌毒種在保存、傳代、接種過程中發(fā)生意外的能力；（4）有責(zé)任心和安全意識；11.4.9 儀器設(shè)備管理員（1）熟悉儀器設(shè)備管理的規(guī)定、要求；（2）熟悉儀器設(shè)備

53、的技術(shù)性能、檢驗?zāi)芰图夹g(shù)指標(biāo)；（3）熟悉儀器設(shè)備的檢定校準(zhǔn)等方面的規(guī)定和要求。11.5 培訓(xùn)和考核11.5.1 為保證站實驗室檢驗技術(shù)人員的知識與技能不斷提高，根據(jù)工作需要制訂并實施人員的教育、培訓(xùn)和技能目標(biāo)計劃。11.5.2 各類培訓(xùn)考核內(nèi)容及結(jié)果均應(yīng)有記錄，并存入個人技術(shù)檔案。11.6 人員的技術(shù)檔案11.6.1 站對在崗的技術(shù)人員及管理人員建立個人技術(shù)檔案，人事與科教處負(fù)責(zé)管理；*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM112008第5頁 共5頁第11章主題：人員第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日11.6.2 人員技術(shù)檔案內(nèi)容包括：學(xué)歷證明、工作經(jīng)歷、考核證書、科研成果證明、職稱職務(wù)證明、培訓(xùn)等相關(guān)資料。*生物安全管理手冊文件代號ZMCDC/BM122008第1頁 共1頁第12章主題：設(shè)施和環(huán)境第2版 第0次修訂實施日期2008年7月1日12.1 概述 設(shè)施和環(huán)境條件是保證生物安全操作有效性的重要因素之一。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求合理建立相應(yīng)的能源、照明、采暖和通風(fēng)等設(shè)施，以期達(dá)到與工作內(nèi)容相適應(yīng)的環(huán)境條件，并對