《伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病ppt演示課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病ppt演示課件（19頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、伴性遺傳、性別決定 人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生,1,.,一、性別決定,雌雄異體的生物決定性別的方式,由性染色體來(lái)決定,XY型性別決定,ZW型性別決定,XY：雄性 XX：雌性,ZZ：雄性 ZW：雌性,女性,男性,色盲（由X染色體上的隱性基因控制）,XBXB 正常 XBXb 攜帶者 XbXb 患病,XBY 正常 XbY 患病,二.伴性遺傳 概念：有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象,遺傳特點(diǎn)： 往往是男性患者多于女性患者 交叉遺傳：男性的紅綠色盲基因從母親傳來(lái)，以后只能傳給他的女兒 隔代遺傳：一般地說(shuō)，此病由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫，父親決不傳給兒子,血友?。?血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AH

2、G）(一種凝血因子)，所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色體上。,即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY.,6,.,三.人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生,遺傳病與優(yōu)生,(1)單基因遺傳?。褐甘?控制的遺傳病 (2)多基因遺傳?。褐赣?控制的人類(lèi)遺傳病 (3)染色體異常遺傳病：人的染色體發(fā)生異常所引起的遺傳病,一對(duì)等位基因,多對(duì)等位基因,單基因遺傳病,伴X顯性遺傳 伴X隱性遺傳 常染色體顯性 常染色體隱性 伴Y,抗V-D佝僂病 假肥大癥、血友病 并/多指、軟骨發(fā)育不

3、全 苯丙酮尿癥、白化病 外耳道多毛,多基因遺傳病,由多對(duì)基因控制的遺傳病,唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓 無(wú)腦兒；青少年型糖尿病,特點(diǎn) 家族聚集現(xiàn)象 容易受環(huán)境影響 在群體中發(fā)病率比較高,染色體異常遺傳病,常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目） 21三體綜合征、貓叫綜合征 性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目） 性腺發(fā)育不良（女性，缺少一條X染色體）,減I：同源染色體沒(méi)有分離，而走向同一極,減II：著絲點(diǎn)已分裂，但姐妹染色單體沒(méi)有分離，而走向同一極,2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系,禁止 ：最簡(jiǎn)單有效的方法 進(jìn)行 提倡 ：常用方法有羊水檢查、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷等 優(yōu)點(diǎn)：在妊娠早期就可以將有

4、嚴(yán)重遺傳病或嚴(yán)重畸形的胎兒及時(shí)檢查出來(lái),優(yōu)生措施,近親結(jié)婚,遺傳咨詢,“適齡生育”（女：2429歲）,產(chǎn)前診斷,伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系,是分離規(guī)律的特例，一對(duì)基因控制一對(duì)性狀時(shí)，遵循分離規(guī)律 與其他常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律,三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用,遺傳系譜圖的判斷方法,確定顯隱性,無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性,隱性找女患者,顯性找男患者,三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用,遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）,無(wú)中生有為隱性， 隱性遺傳看女病， 女病男（父子）正非伴性,有中生無(wú)為顯性， 顯性遺傳看男病， 男病女（母女）正非伴性,1.下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳 C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳,分析： 1、確定顯、隱性,2、確定常、性染色體,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳 C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳,2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：,3.下圖是人類(lèi)一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是,A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳 C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳,