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緒論及細胞組織胚胎學詳解.ppt

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1、Histology and Embryology,Department of Pathology,一、組織學與胚胎學的研究內容,(一)組織學(histology) 定義: 組織學是借助于顯微鏡觀察人體微細結構的一門學科。 研究內容: 人體的組織是由細胞和細胞間質發(fā)育分化形成的,而器官系統(tǒng)則又是由幾種不同組織發(fā)育分化而成。 因此組織學的研究內容包括:細胞、組織和器官系統(tǒng)三部分。,1、細胞(cell),定義: 是人體形態(tài)結構的基本單位,是一切生物體新陳代謝、生長發(fā)育、繁殖分化的形態(tài)學基礎。 結構特點: 形態(tài)各異、大小不等:人體具有許多形態(tài)各異、大小不同的細胞,參與機體的各種機能活動。 功能特點:

2、相互調節(jié)、相互協(xié)同:各種細胞在機體內相互調節(jié)、相互協(xié)同,以維持整體的生命活動。,2、組織(tissue),形成:在胚胎發(fā)育時期形成。 組成:由一些形態(tài)相似、功能相近的細胞 和細胞間質所組成。 分類: 由于細胞的特性不同,組織也相應分為:上皮組織、結締組織、肌組織、神經組織。,3、器官和系統(tǒng)(organ and system),形成:是在胚胎發(fā)育的早期由幾種不同的組織發(fā)育、分化和互相結合所形成。 器官的組織特征: 成體各器官、系統(tǒng)分別具有其細微結構的組織特征,執(zhí)行著特定的功能。 如:口腔、食道、胃、腸等均由不同的組織發(fā)育、分化和結合而成,它們具有各自不同的形態(tài)結構特點,但卻執(zhí)行著共同的功能,即消

3、化食物、吸收營養(yǎng)、排除糟粕。,(二)胚胎學(embryology),定義: 是研究人體發(fā)生、生長發(fā)育及其機理的學科。 研究內容: 生殖細胞形成、受精、卵裂、植入、三胚層形成與分化、胎膜與胎盤、先天性畸形等。 人體的生長發(fā)育: 是一個從精、卵結合所形成的受精卵開始直至個體死亡的連續(xù)不斷的過程,也是一個由單細胞受精卵演變成多細胞人體的生長、發(fā)育與分化的過程。,人體在母體內生長發(fā)育的過程可分為胚期和胎期,而在人體的生長發(fā)育過程中絕大多數(shù)變化是發(fā)生在胚期和胎期。 所以人體胚胎學實際是研究人體在胚期和胎期的生長、發(fā)育,它所涉及的時期可以說是從受精開始,終止于出生。胎兒的誕生只不過是在人體的生長發(fā)育中環(huán)境

4、的明顯變化,人體本身的生長發(fā)育并不因誕生而停止。 胎兒誕生后,不只是身體的長高、長大,而且還要發(fā)生一系列的重要變化。 因此,從廣義的角度講,研究人體的發(fā)生、發(fā)育的科學,應稱為人體發(fā)生學(development of human)。,二、組織學與胚胎學的研究方法,組織學與胚胎學的研究主要涉及到兩方面:即顯微鏡和標本。,顯微鏡包括:,1.光學顯微鏡(light microscopy, LM): 又稱光鏡,常用于學習和研究組織學與胚胎學,其分辨率為0.2m,放大倍數(shù)約為1000倍。,2.電子顯微鏡(electron microscopy,EM):,又稱為電鏡,多用于組織學與胚胎學的研究,其分辨率為0

5、.2nm,比光鏡高1000倍,可放大幾萬倍到幾十萬倍。因此電子顯微鏡能觀察到細胞的更微細結構。 透射電子顯微鏡圖 掃描電子顯微鏡圖,(一)一般光學顯微鏡技術,應用光學顯微鏡觀察組織標本(切片)是最常用的方法。 組織學的標本制作比較復雜,基本包括以下幾個主要,即步驟:取材、固定、脫 水、浸蠟、包埋、切片、染色、脫水、透明、封固等。 其他制片技術: 此外血細胞、分離細胞或脫落細胞可直接涂在玻片上(涂片); 疏松結締組織可撕成薄片鋪在玻片上(鋪片); 牙和骨等堅硬組織可磨成薄片(磨片),染色(Stainning):,切片或其他標本需經染色后方可在顯微鏡下觀察。,(1)常規(guī)染色:蘇木精(hematox

6、ylin,H)和伊紅(eosin,E),簡稱HE染色。,蘇木精:為堿性染液,使細胞核內的染色質和細胞質內的核糖體等物質染成藍紫色,該物質稱為具有嗜堿性(basophilia)。 伊 紅:為酸性染液,可使細胞質內的普通蛋白和膠原纖維等物質染成粉紅色,該物質稱為具有嗜酸性(acidophilia)。 若與蘇木精和伊紅親和力均不強,則稱中性(neutrophilia)。,HE染色,示小腸絨毛單層柱狀上皮細胞 細胞核嗜堿性,被染為藍紫色; 細胞質略嗜酸性,被染為粉紅色。,(2)甲苯胺藍(toluidine)染色技術:,甲苯胺藍是一種藍色的堿性染料,可將細胞內、外的某些物質染成紫紅色,而不是藍色,這種染

7、色現(xiàn)象稱為異染性(metachromasia)。,示氣管壁透明軟骨囊: 具有異染性的特點,在HE染色下被染為藍紫色,但在甲苯胺藍染色中,則被染為紫紅色.,(3)特殊染色:即重金屬鹽浸鍍法,如硝酸銀法和氯化金法等,重金屬鹽浸鍍法可使附著在細胞或組織表面的金屬微粒還原而呈棕黑色或棕黃色。 有些細胞或者組織可直接使硝酸銀還原而被顯示出來,稱為親銀性(argentaffin); 有些細胞或組織不能直接使硝酸銀還原,在染色過程中需另外加入還原劑尚能發(fā)生反應,則稱嗜銀性(argyrophilia)。,硝酸銀染色,示小腸腺內分泌細胞 細胞被染為黑色;HE復染,(二)電子顯微鏡技術,根據(jù)分辨率、放大倍數(shù)及功能

8、等不同可分為兩種,即:透射電子顯微鏡,又稱透射電鏡或電鏡;掃描電子顯微鏡,又稱掃描電鏡。,1、透射電子顯微鏡(transmission electron microscope),透射電鏡所觀察的組織必須用戍二醛或鋨酸固定,樹脂包埋,切厚5080nm的超薄切片,然后再經鉛鹽等重金屬鹽染色后鏡下觀察。 電鏡下所見的結構稱超微結構(ultrastructure)。 超微結構被金屬所染部位,在熒光屏上顯得暗,圖象較黑,為電子密度高;反之則稱為電子密度低。 被檢結構與重金屬鹽相結合的稱正染色;被檢結構本身不與重金屬鹽結合,而其周圍著重金屬鹽的稱負染色。一般染色都是正染色。,透射電子顯微鏡,示淋巴細胞超微

9、結構 黑色為高電子密度;灰色為低電子密度,2、掃描電子顯微鏡技術(scanning electron microscope),掃描電子顯微鏡技術要觀察的組織不需制成切片。 固定后的標本,在其表面噴鍍金屬,在熒光屏上即可顯示細胞或組織表面的立體結構,如細胞表面的突起、微絨毛、纖毛等。,掃描電子顯微鏡示血細胞表面超微結構,(三)冷凍切片技術 (frozen section method),為了既要避免細胞、組織內的某些物質不被固定液所破壞,又要使組織變硬,便于將其切成較薄的薄片。同時,又要很快地得到切片。可將所獲取的新鮮組織立即投入到液氮(-196)內進行快速凍結。然后,再用恒冷箱切片機(cryo

10、stat)制成冷凍切片(frozen section) 。 利用這種方法制片迅速,細胞內酶的活性保存較好,故常用于酶組織化學染色。,(四)冷凍蝕刻復型術 (freeze etch replica),該技術既可以看到細胞膜外表面,又可見細胞膜的內表面,也可探測細胞膜斷面的結構。 該技術包括冷凍、斷裂、鍍鉑、分離復制面等主要步驟。,冷凍蝕刻復型術,示細胞內面及細胞核表面超微結構,(五)組織(細胞)化學術(histo(cyto)chemistry method),定義:是通過化學反應的原理,定性、定位、定量研究組織或細胞內化學物質的組成及與功能的關系;若與電子顯微鏡技術相結合,則簡稱為電鏡組織(細胞

11、)化學。 基本原理:在組織切片和細胞樣品上滴加一定的試劑,該試劑與組織內的某些成分發(fā)生化學反應,在局部形成有色沉淀物,通過顯微鏡觀察而對組織細胞內的化學成分進行定位、定性和定量的研究。,酶組織化學方法: 組織化學方法也可顯示酶的活性,各種不同的酶有不同顯示方法。 一般是將組織切片在某種酶底物中溫育,而后檢出反應產物,即可知酶的存在。如:顯示三磷酸腺苷酶,作用液中就含三磷酸腺苷。,舉例: 過碘酸希夫反應(period acid Schiff reaction),簡稱PAS 反應。該方法是顯示細胞內糖原或多糖的一種方法,其化學反應的的基本過程是通過過碘酸的氧化作用,使多糖釋放出醛基,醛基與無色鹼性

12、品紅結合反應,于多糖存在的部位形成紫紅色沉淀物,從而證明細胞內含有糖原或粘多糖成分。,PAS法顯示肝細胞糖原,(六)免疫組織化學(immunohistochemistry method),是利用抗原與抗體結合的原理,定性、定位、定量檢測細胞內多肽、蛋白質等大分子物質的方法。 該方法是先將蛋白質或多肽作為抗原,注入到某種動物體內,使其體內產生與所注入抗原相應的抗體。而后自其血清中提取該抗體,并以熒光染料或鐵蛋白或辣根過氧化物酶等標記。用標記了的抗體來處理組織切片。標記抗體與切片上相應抗原特異性結合。因此切片中有標記物呈現(xiàn)的部位,從而顯示該物質在組織中的分布。 這種方法特異性強、敏感度高、發(fā)展十分

13、迅速,應用也十分廣泛,成為當前生物學和醫(yī)學眾多學科的重要研究方法。,免疫組織化學反應步驟示意圖,(七)組織或細胞培養(yǎng)(tissue or cell culture),將人體或動物的活細胞、活組織在體外培養(yǎng),稱細胞或組織培養(yǎng)(cell or tissue culture) 。 細胞在體外生存,必需具備適宜的條件,其包括營養(yǎng)、O2和CO2的比例、滲透壓、pH值、溫度和濕度。 利用體外培養(yǎng)細胞,可人為的給以各種不同的條件,研究不同條件對細胞的分裂、分化、結構和功能等的影響,并可用顯微攝影等技術記錄細胞的動態(tài)變化。,培養(yǎng)瓶內的細胞培養(yǎng),96孔板內的細胞培養(yǎng),三、學習組織學與胚胎學幾點注意的問題,1.長

14、度單位: 按國際單位制計量鏡下或照片中細胞結構的長度。 常用的長度單位是:毫米(mm)、微米(m)、納米(nm)。 1 毫米(mm)1000 微米(m)1000000 納米(nm) 0.0001 毫米(mm) 1 微米(m)1000 納米(nm) 0.0000001 毫米(mm)0.0001 微米(m)1 納米(nm),2.理論和實習密切聯(lián)系,組織學與胚胎學是一門以形態(tài)結構為主的學科,許多結構不要死記硬背,而是在實習課中通過觀察、分析、比較,然后再記憶。 這種聯(lián)系既不會感到枯燥而又能認識深刻,所以學習時要重視實習課這個重要環(huán)節(jié)。 組織學切片或照片中所顯示的是組織和細胞的平面結構,如要研究它的立

15、體結構,可制成連續(xù)切片,觀察記錄每一張切片中的結構,然后累積起來進行分析,或制成模型以表達整體結構。 同一細胞或某一種結構或組織,由于切面的不同而有著形態(tài)的差異。因此,應注意從平面的局部的圖象中,正確地理解立體與整體的 結構關系。,3.斷面和立體的關系,在顯微鏡下觀察的組織切片都是結構斷面的形態(tài)。 由于所切的部位不同,在一個細胞某斷面可見細胞核,在某斷面見不到細胞核。 又如身體內許多管狀的器官,由于所切方位不同,往往呈完全不同的形態(tài)。,示單管不同橫(左)、縱(右)切面模式圖,示彎管不同切面模式圖,4.結構與功能的關系:,每種細胞、組織和器官均有一定的形態(tài)結構特點,并與其功能有著密切關系。 例如

16、: 神經細胞有細長突起的結構特點,以傳遞神經沖動; 分泌蛋白質的細胞,其細胞質中含豐富的粗面內質網(wǎng)、發(fā)達的高爾基復合體和許多分泌顆粒等; 紅細胞含豐富的血紅蛋白,則具有結合和攜帶氧氣的功能; 巨噬細胞胞質內含較多的溶酶體; 肌細胞的形態(tài)細長、肌漿內含與收縮有關的肌絲等; 上皮細胞的排列緊密與其保護功能相關; 消化道各段粘膜的功能不同,其結構又有各自的特點等。,5.從靜態(tài)結構了解動態(tài)結構的變化:,從受精卵到胎兒娩出,胚胎經過一系列的變化,這個變化是個連續(xù)的過程。 學習人體胚胎學時一定要把握住每一過程的變化,包括時間、地點、相互關系,從而建立起動態(tài)的概念。,第一章 細胞(cell),定義:細胞是一

17、切生物體的結構和功能的基本單位。 人體由多種細胞構成,它們具有不同的形態(tài)結構和特定的功能。共同完成人體完整的生命活動,如物質代謝、生長發(fā)育、對環(huán)境的感應及生殖遺傳等。,一、 細胞的一般特點:,1.細胞形態(tài) 人體細胞形態(tài)各異,有球形、多邊形、梭形、扁平形、立方形、圓柱形和星形多突狀等。都是適應有機體各種特定的功能演化而成。 例如: 血液中可以游走的白細胞呈球形; 輸送氧氣的紅細胞為雙面凹陷的圓盤狀; 密集排列成片成團的上皮細胞呈多邊形; 具有收縮能力、完成有機體各種運動的肌細胞為長梭形或長圓柱形; 能接受刺激、傳導沖動,并支配其它細胞活動的神經細胞具有長短不同的突起; 有些細胞為了特殊功能需要,

18、具有纖毛、鞭毛、微絨毛等,如精子等。,人體各種形態(tài) 細胞模式圖,2細胞大小 細胞大小差別很大,有些細胞并可隨功能的變化而變化。 例如: 最小的細胞,如小腦的顆粒細胞,直徑只有4m; 較大的細胞,如成熟的卵細胞,直徑約為135m; 最大的細胞,是神經細胞,它的突起最長可超過1; 肌細胞大小還可隨生理需要發(fā)生變化;骨骼肌可因鍛煉使肌細胞變粗大;子宮平滑肌的長度在妊娠期可由50m增大到500m。,3.細胞結構 人體細胞的形狀及大小雖然各不相同,但它們都具有共同的基本結構:即細胞膜、細胞核和細胞質。,細胞一般結構模式圖,細胞超微結構模式圖,一、細胞膜(cell membrane),細胞膜是包在細胞表面

19、的一層薄膜,它是細胞質的一部分,因而又稱質膜(plasma membrane),其厚度約710nm。,(一)細胞膜的一般結構:,光鏡下:一般難以分辨出細胞膜,但可間接證明其存在,如刺破活細胞可見胞質流出。 電鏡下:經四氧化鋨染色,可見細胞膜分為內、中、外三層結構。內、外兩層為高電子密度層,厚2.0nm,深暗,為致密層;中間層為低電子密度層,厚3.5nm,明亮,為透明層。 以上三層膜是一切生物膜所具有的共同特性,因而稱為單位膜。單位膜不僅普遍存在于各種細胞的表面,而且細胞內有膜的細胞器的膜結構均與此相似。,單位膜的電鏡結構,(二)細胞膜的分子結構:,對于細胞膜的分子結構,有許多學說,但目前較為公

20、認的是“液態(tài)鑲嵌模型(fluid-mosaic model)”學說。 此學說認為細胞膜是由脂雙層和膜蛋白構成。 1.脂雙層:由磷脂、糖脂和膽固醇組成。 磷脂: 為兼性分子,具有極性頭和尾之分。極性頭朝向膜表面,為水溶性;尾朝向膜中央,為疏水性。脂雙層中磷脂分子尾尾相對,形成弱鍵,使脂雙層相互粘附。 糖脂: 位于單位膜外層,其極性碳氫殘基從雙層脂外層伸向細胞外間隙形成細胞衣的一部分。 膽固醇: 位于雙層脂之間,在調節(jié)膜的流動性和穩(wěn)定性起著重要作用。,2.膜蛋白:具有整合蛋白和外周蛋白兩種類型。 整合蛋白: 分布于膜的內、外表面,不同程度地嵌入脂雙層內。有的跨過膜,又稱跨膜蛋白。部分整合蛋白的外表

21、面與寡糖鏈結合,又稱糖蛋白。 外周蛋白: 多位于細胞質一側,不插入兩層脂之間。外周蛋白與膜表面的整合蛋白或磷脂基團以非共價鍵結合,易于分離。某些細胞的外周蛋白與糖脂以共價鍵結合,錨定于外層,并突向細胞外間隙。,細胞膜分子結構模型,(三)細胞膜的功能:,l. 維持細胞的完整性: 細胞膜是細胞的界膜,可維持細胞的一定形態(tài),對細胞起保護作用。若膜被嚴重損壞,可導致細胞死亡。 2. 物質交換的通道: 通過細胞膜,細胞可以從其周圍環(huán)境中攝入必需的營養(yǎng)物質和氧,排出其代謝產物,進行細胞內、外的物質交換等代謝活動。 3. 是一種通透屏障: 能選擇性使某些小分子物質透過,而限制另一些物質通過,有的物質需通過膜

22、內嵌入的整合蛋白進行主動轉運,以保持細胞內物質的穩(wěn)定。 4. 參與細胞的胞吞作用與胞吐作用,這是大分子物質通過細胞膜的方式。 5. 有些鑲嵌在細胞膜上的跨膜蛋白是受體,不同的蛋白受體與體內不同的激素、神經遞質、藥物或抗原等進行特異結合后,即可發(fā)生變構現(xiàn)象,使細胞的功能或物質代謝朝著一定方向變化,進而調節(jié)細胞內各種代謝活動。 6. 細胞衣 (cell coat): 或稱糖衣(glycucalyx),位于細胞膜外表面。 由細胞膜糖蛋白的寡糖鏈以及糖脂的蛋白聚糖組成??墒辜毎掣接诩毎饣|。,二、細胞質(cytoplasm),定義: 細胞膜與細胞核之間的部分為細胞質,又稱細胞漿,是細胞新陳代謝與物

23、質合成的重要場所。 形態(tài): 細胞質在生活狀態(tài)下為透明膠狀物,在固定標本上常呈顆粒狀、泡沫狀或網(wǎng)狀。 組成: 細胞質的基本成分為細胞液。在細胞液中主要含細胞器、包涵物和細胞骨架三種有形結構成分。,(一)細胞液(cytosol): 又稱細胞基質(cytoplasmic matrix),是細胞中無定型結構的膠狀物質,呈液態(tài),是細胞質的基本成分。 (二)細胞器(organelles): 1. 定義:分布在細胞質內、具有特定形態(tài)與功能的結構稱為細胞器。 2. 分類:可分為有膜細胞器和無膜細胞器。 3. 組成:有膜細胞器:主要包括線粒體、粗面內質網(wǎng)、滑面內質網(wǎng)、高爾基復合體、溶酶體和微體。 無膜細胞器:核

24、糖體、中心體等。,細胞超微結構模式圖,三、細胞核(cell nucleus),一、細胞核的一般特點: (一)數(shù)目: 除成熟紅細胞外,人體所有的細胞都有細胞核;多數(shù)細胞只有一個細胞核,但也有兩個或多個,如骨骼肌細胞可有數(shù)百個。 (二)位置:多位于細胞中央或基底部,也有的位于周邊,如骨骼肌細胞和脂肪細胞。 (三)形態(tài):核形態(tài)大小一般與細胞的形態(tài)大小相適應。 1.圓形、立方形和星形細胞的細胞核,多為圓形; 2.柱狀、梭形細胞的細胞核,多為橢圓形或長桿狀等。,二、細胞核的結構:,由核膜、核仁、核質和染色質四部分構成。,(一)核膜(nuclear membrane):,電鏡下: 1. 核膜由內、外兩層單

25、位膜構成,其間隙叫做核周池/核周隙。 2. 核膜的外層表面有核糖體附著,與粗面內質網(wǎng)結構相似,在某些部位還與粗面內質網(wǎng)相連續(xù),核周池與內質網(wǎng)腔相通; 3. 核膜上有孔,叫核孔。核孔是控制大分子出入細胞核的通路。,細胞核結構模式圖,細胞核立體結構模式圖,(二)核仁(nucleolus):,l. 光鏡下:呈圓形或卵圓形,其大小、數(shù)量及在核內的位置,隨細胞機能而變化。 2. 電鏡下:核仁主要由細絲和顆粒組成,外無膜包被。 3. 化學成分:主要是蛋白質與核糖核酸(RNA),功能是參與蛋白質的合成。,(三) 核質(nucleoplasm):,核質是無結構膠狀物質,為核內代謝活動提供了適宜的環(huán)境。,(四)

26、 染色質(chromatin):,l.光鏡下:為被堿性染料深染的結構; 2.電鏡下:染色質呈細絲狀結構; 3.化學成分:主要是蛋白質和脫氧核糖核酸(DNA)。 1) DNA分子由雙股螺旋狀的脫氧核糖核苷酸鏈組成。 2) 在分裂間期的細胞核中,DNA分子的螺旋化成度不同。 螺旋緊密的部分,光鏡下著色深,呈顆粒狀或團塊狀,稱異染色質; 螺旋松散伸長的部分,在光鏡下不被染色,不可見,稱常染色質。,DNA結構模式圖,(五)染色體(chromosome):,1)定義: 在細胞分裂期,染色質DNA分子的雙股螺旋全部旋緊、變粗、變短,成為一條條粗棒狀,即為染色體。 2) 染色體數(shù)量:人體細胞的染色體為46條

27、,組成23對。其中22對為常染色體(autosome),其形態(tài)在男女性都一樣;其余一對為性染色體(sex chromosome),決定性別。在男性為XY,在女性為XX。 3) 染色體的結構:每對染色體的兩條染色單體都借著絲點相連接,從著絲點向兩端伸出染色體臂,著絲點的位置決定染色體的形態(tài)。 4) 染色體的性質:染色體是遺傳的物質基礎,與染色質是在不同機能狀態(tài)下的同一物質。,染色體形態(tài)模式圖,四、細胞分裂(cell division),一、概念 (一)定義:細胞分裂是細胞繁殖的方式,即一個細胞的成分重新分配形成兩個子細胞的過程。 (二)分裂方式:有絲分裂與無絲分裂。,二、有絲分裂:,又稱間接分裂

28、,是最主要的分裂方式。 (一)特點:分裂時,在光鏡下可見到細胞內的細絲,故稱有絲分裂(mitosis) (二)分期:有絲分裂是一個連續(xù)的細胞變化過程,通常根據(jù)形態(tài)變化將其分為四個期:即前期、中期、后期和末期。各期之間沒有截然的界限。,細胞有絲分裂模式圖,1. 前期(prophase):分裂的開始。,l) 細胞體:常變成球形; 2) 細胞核: (1)膨大,核染色質由細絲狀逐漸卷曲,變短并增粗成為染色體。 (2)此時DNA已進行復制,DNA的含量為正常體細胞的一倍,同時進行蛋白質合成。 (3)染色體縱列成兩條染色單體,染色單體并不完全立即分開,仍在著絲點處相連。 (4)部分核膜消失,核仁逐漸模糊不

29、清。 3) 細胞質:已復制的兩對中心粒開始向細胞兩極移動。在分向兩極的中心粒之間由許多微管相連,形成紡垂體。在染色體著絲點處是扁盤狀結構,亦有許多微管附著。,細胞有絲分裂紡錘體,2. 中期(metaphase):,1) 此期核膜、核仁完全消失。 2) 中心粒已分向細胞的兩極,紡垂體更發(fā)達,并穿過細胞中部。 2) 染色體更致密、更明顯,并移至紡垂體的中段,排列在細胞的赤道板上。 3) 從細胞的一極觀察時,染色體排列成放射狀,每一染色單體的著絲點處都有紡垂體微管(稱紡垂體纖維)附著。,3. 后期anaphase:,1)排列在赤道板上所有縱裂的染色體已于著絲點處完全分離,成為兩個染色單體,各染色單體

30、受紡垂體纖維的牽引,逐漸移至細胞的兩極,所以分到細胞兩極的染色單體與原來染色體的數(shù)目相等。 2) 此時相當赤道板部位的細胞膜出現(xiàn)環(huán)狀縮窄,細胞質開始分裂,4. 末期(telophase):,l) 細胞拉長,細胞膜進一步縮窄,逐漸將細胞質分體,纖維也隨之消失,兩個新的子細胞形成。 2) 與此同時,已進入細胞兩極的染色體分子解螺旋化,逐漸松開,變成染色質,兩個子細胞核形成,核仁又重新出現(xiàn)。 3)至此,細胞完成有絲分裂全過程,并進入細胞間期。,二、無絲分裂:,又稱直接分裂,是一種比較簡單的細胞分裂方式。 特點: l. 在無絲分裂中,核膜、核仁不消失。 2. 分裂開始時,細胞核變長,繼之核膜出現(xiàn)絞窄,

31、細胞核進一步拉長呈啞鈴形,以后又逐漸分成兩個細胞核; 3) 最后出現(xiàn)細胞質的分裂。,細胞無絲分裂模式圖,三、細胞周期(cell cycle),(一) 概念: 1.定義: 又稱細胞增殖周期,是指從這次細胞分裂后的新生細胞開始,到下一次細胞分裂結束為止,所經歷的一段細胞生命歷程。 2.分期:細胞周期分為兩個階段,分裂間期與分裂期。,(二)分裂間期,時間持續(xù)較長,約占整個細胞周期的95。 1. 復制DNA:在分裂間期內,細胞核沒有明顯的形態(tài)學變化,此時核內染色質處于最活躍的時期,除合成大量蛋白質,執(zhí)行各種細胞功能之外,染色體所含全部基因組的DNA在分裂間期進行復制。 2. 分期:根據(jù)DNA合成程序,

32、分裂間期分為三個階段:DNA合成前期;DNA合成期與DNA合成后期。,1)DNA合成前期: (1)簡稱G1期,是從上一次細胞分裂完成到DNA開始復制的時期。此期主要為DNA復制做物質準備,如合成必要的核苷酸、蛋白質和酶等。 (2)G1期持續(xù)時間變化較大,依細胞類型不同,歷時長短不等,有的數(shù)小時至數(shù)日,有的數(shù)月,也有些細胞終生處于此階段,如神經細胞和心肌細胞等。,2)DNA合成期: (1)簡稱S期,在此期進行DNA復制,使細胞內的DNA含量增加一倍。 (2)復制DNA是細胞進入分裂期的必要條件,如果在此期干擾細胞的DNA復制,可抑制細胞的分裂。 (3)一般細胞的S期持續(xù)時間約為68個小時。,3)

33、DNA合成后期: (1)簡稱G2期,在此期將合成RNA、蛋白質和其它物質,做好進入分裂期的準備。 (2)G2期持續(xù)時間較短,一般為12小時。,(三)分裂期(M期):,1.分裂所需時間短,約50100分鐘。 約占整個細胞周期時長的5。 2.細胞分裂能力:強弱不等: (1)分裂能力強的細胞通過細胞分裂,產生兩個新的子細胞之后很快進入分裂間期。 (2)分裂能力弱的細胞則完全喪失分裂能力,稱為終末細胞,如紅細胞等,細胞的運動性,1)胞吞作用(endocytosis): 外界進入細胞的大分子物質先附著在細胞膜的外表面,此處的細胞膜凹陷入細胞內,將該物質包圍形成小泡,最后小泡與細胞膜斷離而進入細胞內。 固態(tài)的物質進入細胞內,則稱為吞噬作用(phagocytosis),吞入的小泡叫吞噬體; 液態(tài)的物質進入細胞內,則稱為吞飲作用(pinocytosis),其吞入的小泡叫吞飲泡。 2)胞吐作用(exocytosis): 大分子物質由細胞內排到細胞外時,被排出的物質先在細胞內被膜包裹,形成小泡,小泡漸與細胞膜相接觸,并在接觸處出現(xiàn)小孔,該物質經小孔排到細胞外。,胞吞作用與胞吐作用,

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