《2019-2020學(xué)年高中化學(xué)人教版 選修五 第一章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類 （II）卷》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中化學(xué)人教版 選修五 第一章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類 （II）卷（10頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2019-2020學(xué)年高中化學(xué)人教版 選修五 第一章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類 （II）卷 姓名:________ 班級:________ 成績:________ 一、 選擇題 (共12題；共25分) 1. （2分） (2016高二下長春期中) 乙醇和甘油、苯酚的共同點(diǎn)是（ ） A . 都能和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng) B . 都能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣 C . 都能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色 D . 都屬于酚類化合物 2. （2分） (2018高一下江蘇期末) 今有五種有機(jī)物：①CH2OH(CHOH)4CHO，②CH3(CH2)3O

2、H，③CH3＝CH—CH2OH，④CH2＝CH—COOCH3 ， ⑤CH2＝CH—COOH。其中既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是（ ） A . ③⑤ B . ①②⑤ C . ②④ D . ③④ 3. （3分） (2016高二下寶坻月考) 每年的6月26日是國際禁毒日，珍愛生命，遠(yuǎn)離毒品．以下是四種毒品的結(jié)構(gòu)簡式，下列有關(guān)說法正確的是（ ） A . 四種毒品中都含有苯環(huán)，都屬于芳香烴 B . 搖頭丸經(jīng)消去、加成反應(yīng)可制取冰毒 C . 1mol大麻與溴水反應(yīng)最多消耗4mol Br2 D . 氯胺酮分子中所有碳原子不可能共平面 4.

3、（2分） (2019高二下黑龍江期中) 下列說法正確的是（ ） A . 分子里含有雙鍵的有機(jī)物一定是烯烴 B . 向蛋白質(zhì)溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質(zhì)鹽析而分離提純 C . 糖類、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng) D . 相對分子質(zhì)量為46的烴的含氧衍生物不一定是乙醇 5. （2分） (2018高一下孝感期末) 丁烷（C4H10）的一氯代物有（ ）種 A . 2 B . 3 C . 4 D . 5 6. （2分） 下列有機(jī)物屬于多羥基醛的是（ ） A . HOCH2CHO B . C . CH3COOCH3 D .

4、 7. （2分） (2016高二下臨漳期中) 下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是（ ） A . 用核磁共振氫譜鑒別1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷 B . 甲酸與乙二酸互為同系物 C . 用濃Na2SO4、CuSO4溶液或濃硝酸溶液使蛋清液發(fā)生鹽析，進(jìn)而分離、提純蛋白質(zhì) D . （水楊酸）與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可生成 、CO2和H2O 8. （2分） (2018高二上雞澤期中) 有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，由于其特殊的分子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意，右圖它的結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是（ ） A . 環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4種 B . 環(huán)丙叉

5、環(huán)丙烷不可能是環(huán)丙烷的同系物 C . 環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu)體 D . 環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面內(nèi) 9. （2分） (2019高二下綏濱期中) 某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法錯(cuò)誤的是（ ） A . 1mol該烴完全燃燒消耗11mol O2 B . 與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)甲基 C . 1mol該烴完全加成消耗3mol Br2 D . 分子中一定共平面的碳原子有6個(gè) 10. （2分） (2018高二上白城月考) 下列有機(jī)反應(yīng):①甲烷與氯氣光照反應(yīng) ②乙醛制乙酸 ③乙烯使溴水褪色 ④乙醇制乙烯 ⑤乙醛制乙醇 ⑥乙酸制乙酸乙酯 ⑦乙酸乙酯與NaO

6、H溶液共熱 ⑧液態(tài)植物油制人造脂肪 ⑨乙烯制乙醇的說法正確的是（ ） A . ②⑤的反應(yīng)類型相同 B . ⑥⑦的反應(yīng)類型不同 C . ④與其他8個(gè)反應(yīng)的類型都不同 D . ①③⑧屬于同一種反應(yīng)類型 11. （2分） (2015崇州模擬) CO2的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑，如圖是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰酸的反應(yīng)： 下列有關(guān)三聚氰酸的說法正確的是（ ） A . 分子式為C3H6N3O3 B . 分子中既含極性鍵，又含非極性鍵 C . 屬于共價(jià)化合物 D . 生成該物質(zhì)的上述反應(yīng)為中和反應(yīng) 12. （2分） (2018高

7、二上浠水月考) 不能說明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實(shí)是（ ） A . 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B . 苯環(huán)中的碳碳鍵的鍵長均相等 C . 苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體 D . 苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體 二、 填空題 (共5題；共34分) 13. （5分） (2017高二下銅陵期中) 下列有機(jī)物中 （1） 屬于芳香族化合物的是________， （2） 屬于芳香烴的是________， （3） 屬于苯的同系物的是________， （4） 屬于脂環(huán)烴的是________， （5） 屬于烴的衍生物的是________（填序號） ①

8、 ② ③ ④ ⑤ ⑥ 14. （1分） (2019高二下慈溪期中) 按官能團(tuán)的不同分類，有機(jī)物類型為________類。 15. （8分） (2018龍巖模擬) 鹽酸普魯卡因[H2N COOCH2CH2N+H(C2H5)2Cl-]是一種麻醉藥，可由乙烯和苯合成。流程如下: 已知:I.B核磁共振氫譜只有1組峰;D的相對分子質(zhì)量為92。 II.試劑C 是一氯代烴，與苯的反應(yīng)為: 回答下列問題: （1） F的結(jié)構(gòu)簡式為________，它含有的官能團(tuán)名稱是________。 （2） 反應(yīng)④的反應(yīng)類型為________反應(yīng)，其化學(xué)方程式:________。 （

9、3） 反應(yīng)③的化學(xué)方程式為________。 （4） E的既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能遇FeCl3溶液顯色且不含酰胺鍵的芳香族同分異構(gòu)體有________種，任寫其一種結(jié)構(gòu)簡式:________。 （5） 參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由甲苯合成對氨基苯甲酸(H2N COOH)的合成路線(其他無機(jī)試劑任選)________。 16. （8分） (2018高二上海南期中) 食品安全一直是社會關(guān)注的話題。過氧化苯甲酰（ ）過去常用作面粉增白劑，但目前已被禁用。合成過氧化苯甲酰的流程圖如下： 請回答下列問題： （1） A的結(jié)構(gòu)簡式為________；②的反應(yīng)類型為________。

10、 （2） 寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________ 過氧化苯甲酰在酸性條件下水解的化學(xué)方程式為________。 （3） 下列有關(guān)苯乙烯的說法正確的是______(填字母)。 A . 苯乙烯能使溴水褪色 B . 苯乙烯存在一種同分異構(gòu)體，其一氯代物僅有一種 C . 苯乙烯分子中8個(gè)碳原子可能共平面 D . 苯乙烯、庚烷燃燒耗氧量肯定相等 （4） 寫出一個(gè)符合下列要求的過氧化苯甲酰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。 ①分子中不含碳碳雙鍵或三鍵； ②分子中只含有一種含氧官能團(tuán)； ③核磁共振氫譜有3組峰，其峰面積之比為1∶2∶2。 17. （12分） 寫出以下有機(jī)

11、物的官能團(tuán)名稱并判斷物質(zhì)類別： ⑴ ⑵CH2=CH﹣CH3 ⑶CH3COOCH3 ⑷CH3﹣CHO ⑸CH3﹣OH ⑹CH3CH2COOH． 物質(zhì)序號 物質(zhì)類別 官能團(tuán)名稱 物質(zhì)序號 物質(zhì)類別 官能團(tuán)名稱 ⑴ ________ ________ ⑷ ________ ________ ⑵ ________ ________ ⑸ ________ ________ ⑶ ________ ________ ⑹ ________ ________ 第 10 頁 共 10 頁 參考答案 一、 選擇題 (共12題；共25分) 1-1、 2-1、 3-1、 4-1、 5-1、 6-1、 7-1、 8-1、 9-1、 10-1、 11-1、 12-1、 二、 填空題 (共5題；共34分) 13-1、 13-2、 13-3、 13-4、 13-5、 14-1、 15-1、 15-2、 15-3、 15-4、 15-5、 16-1、 16-2、 16-3、 16-4、 17-1、