《2019屆高考歷史一輪復習 第35講 烴 鹵代烴課件 新人教版.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019屆高考歷史一輪復習 第35講 烴 鹵代烴課件 新人教版.ppt（108頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、第35講烴鹵代烴考綱要求1.掌握烷、烯、炔和芳香烴的結構與性質。2.掌握鹵代烴的結構與性質以及它們之間的相互轉化。3.了解烴類的重要應用。4.了解有機分子中官能團之間的相互影響。,高頻考點一脂肪烴的結構與性質1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。(1)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鑒別乙烷與乙烯()(2)乙烯、乙炔在常溫常壓下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應(),(4)將石蠟油在碎瓷片上受熱分解產生的氣體能使溴的CCl4溶液褪色()(5)將某氣體通入溴水中，溴水顏色褪去，該氣體一定是乙烯()(6)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵()(7)甲烷和氯氣反應與乙烯與溴的

2、反應屬于同一類型的反應()(8)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別(),(9)甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同()(10)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質油的產量與質量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴(),2按要求填寫下列空白,【答案】(1)Cl2加成反應,3填寫下列經典的有機化學方程式(1)烷烴燃燒的通式：________________________________________________。(2)單烯烴燃燒的通式：________________________________________________。(3)丙烯

3、使溴的CCl4溶液褪色：________________________________________________。,(4)乙烯與H2O的加成反應：_______________________________________________。(5)丙烯的加聚反應：_______________________________________________。(6)炔烴燃燒的通式：_______________________________________________。,(7)乙炔和H2生成乙烷：___________________________________________

4、___。(8)乙炔和HCl生成氯乙烯：______________________________________________。(9)氯乙烯的加聚反應：______________________________________________。,【答案】,1脂肪烴的組成、結構特點與通式,2脂肪烴代表物的組成與結構,3.脂肪烴的物理性質,4脂肪烴的化學性質比較,【注意】烷烴與鹵素單質的取代反應是分子中的氫原子逐步被取代，并且是各步反應同時進行，產物是烴的多種鹵代物的混合物和鹵化氫。,5脂肪烴的來源,考點1脂肪烴的結構與性質1(2018衡水模擬)下列分析中正確的是()A烷烴在任何情況下均不與

5、強酸、強堿、氧化劑反應B正丁烷分子中四個碳原子可能在同一直線上C常溫常壓下是氣態(tài)D含有碳元素的化合物不一定是烴,【解析】烷烴通常情況下均不與強酸、強堿、氧化劑反應，但點燃條件下可以燃燒，發(fā)生氧化反應，A錯誤；正丁烷分子中四個碳原子呈鋸齒狀排列不可能在同一直線上，B錯誤；分子式是C6H14，常溫常壓下是液態(tài)，C錯誤；烴是指僅含碳氫兩種元素的化合物，所以含有碳元素的化合物不一定是烴，D正確。【答案】D,2(2018貴陽模擬)下列關于烷烴與烯烴的性質及反應類型的敘述正確的是()A烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B烷烴不能發(fā)生加成反應，烯烴不能發(fā)生取代反應C烷烴的通式一定是CnH2n2，而烯烴的通

6、式一定是CnH2nD烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應的一定是烯烴,【解析】烯烴除含不飽和鍵外，還含有CH飽和鍵，A錯；烯烴除發(fā)生加成反應外，還可發(fā)生取代反應，B錯；烷烴通式一定為CnH2n2，單烯烴通式為CnH2n，而二烯烴通式為CnH2n2，C錯；D正確?！敬鸢浮緿,【知識歸納】不同的碳碳鍵對有機物的性質有著不同的影響(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學性質，典型反應是取代反應。(2)碳碳雙鍵中有一個化學鍵易斷裂，典型反應是氧化反應、加成反應和加聚反應。(3)碳碳三鍵中有兩個化學鍵易斷裂，典型反應是氧化反應、加成反應和加聚反應。(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因為苯環(huán)對取代基的影響。而苯不

7、能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。,考點2脂肪烴的取代、加成和氧化反應規(guī)律3(2018貴州七校聯考)下列說法正確的是()A乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應B用乙醇與濃硫酸加熱至170制乙烯的反應屬于取代反應C用重鉻酸鉀溶液檢驗司機是否酒駕所發(fā)生的反應屬于乙醇的氧化反應D乙炔可以與氫氣發(fā)生加成反應，苯不能與氫氣加成,【解析】乙烯使溴水褪色為加成反應，使酸性KMnO4溶液褪色為氧化反應，A錯誤；乙醇制取乙烯為消去反應，B錯誤；乙炔和苯均能與氫氣發(fā)生加成反應，D錯誤。【答案】C,4(2018沈鐵實驗中學月考)玫瑰的香味物質中包含苧烯，苧烯的鍵線式為。(1)1mol苧烯最多可以跟________

8、molH2發(fā)生反應。(2)寫出苧烯跟等物質的量的Br2發(fā)生加成反應所得產物的可能的結構：_______________________________________(用鍵線式表示)。,【解析】,【答案】(1)2,【知識歸納】(1)烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應圖解,(2)烴燃燒耗氧量規(guī)律相同質量的不同烴，氫的質量分數越大，或CxHy中y/x越大，完全燃燒耗氧量越多。相同物質的量的不同烴，(xy/4)越大，完全燃燒耗氧量越多。,高頻考點二芳香烴的結構與性質1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。(1)PX項目的主要產品對二甲苯屬于飽和烴()(2)苯環(huán)是平面正六邊形結構，說明苯分子中的碳碳

9、鍵不是單雙鍵交替連接結構()(3)苯的鄰二取代物不存在同分異構體(),(4)苯分子是環(huán)狀結構，只有6個碳原子在同一平面上()(5)苯與溴水充分振蕩后，溴水褪色說明苯分子中的碳原子沒有飽和()(6)苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應的性質，故不可能發(fā)生加成反應()(7)的最簡式相同(),2有下列物質：丙烷苯環(huán)己烷丙炔聚苯乙烯環(huán)己烯對二甲苯。(1)既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是________(填序號)。(2)寫出對二甲苯與足量的氫氣發(fā)生反應的化學方程式：__________________________________________________________

10、______________。,【答案】(1),1芳香烴及其分類(1)芳香烴：分子里含有一個或多個_______的烴。(2)分類,苯環(huán),2苯與苯的同系物比較,考點1芳香烴的結構1(2016海南高考改編)工業(yè)上可由乙苯生產苯乙烯：，下列說法正確的是()A該反應的類型為加成反應B乙苯的同分異構體共有三種C可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子內共平面的碳原子數均為7,【解析】A由乙苯生產苯乙烯，單鍵變成雙鍵，則該反應為消去反應，錯誤；B.乙苯含苯環(huán)的同分異構體可以是二甲苯，有鄰、間、對三種，錯誤；C.苯乙烯中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色，而乙苯不能，所以可用Br2/CCl

11、4鑒別乙苯和苯乙烯，正確；D.苯乙烯中，苯和乙烯均是平面形分子，通過碳碳單鍵的旋轉，可共平面的碳原子有8個，錯誤。【答案】C,2(2018故城模擬)已知CC單鍵可以繞鍵軸旋轉，某烴結構簡式可表示為，下列說法中正確的是()A分子中至少有9個碳原子處于同一平面上B該烴苯環(huán)上的一氯代物只有一種C分子中至少有10個碳原子處于同一平面上D該烴是苯的同系物,【解析】A項，苯環(huán)是平面正六邊形，分子中所有原子在一個平面上，相對位置上的碳原子在一條直線上，由于兩個甲基分別取代苯分子的H原子，所以在苯分子這一個平面上，碳碳單鍵可以旋轉，因此分子中碳原子最少有10個在這個平面上，選項A錯誤，選項C正確。B項，該烴有

12、兩條對稱軸，該分子苯環(huán)上有兩種不同位置的H原子，因此該烴的一氯代物有兩種，錯誤。D項，由于該芳香烴含有兩個苯環(huán)，不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n6，因此該烴不是苯的同系物，錯誤?！敬鸢浮緾,【方法總結】判斷芳香烴同分異構體數目的兩種有效方法(1)等效氫法“等效氫”就是在有機物分子中處于相同位置的氫原子，等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產物都屬于同一物質；分子中完全對稱的氫原子也是“等效氫”，其中引入一個新的原子或原子團時只能形成一種物質。例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構體分別都有三種(鄰、間、對)：,(2)定一(或定二)移一法在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團時，可固定一個移

13、動另一個，從而寫出鄰、間、對三種異構體；苯環(huán)上連有三個新的原子或原子團時，可先固定兩個原子或原子團，得到三種結構，再逐一插入第三個原子或原子團，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構體。,例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構體的寫法與數目的判斷：共有(2316)六種。,考點2芳香烴的性質及應用3(2017南寧模擬)對于苯乙烯的下列敘述：能使酸性KMnO4溶液褪色，可發(fā)生加聚反應，可溶于水，可溶于苯中，苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應，所有的原子可能共面。其中完全正確的是()ABCD,【解析】苯乙烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，可發(fā)生加聚反應，正確；苯乙烯屬于烴類，不溶于水，易溶于有機溶劑如苯中

14、，錯誤，正確；苯乙烯中，苯環(huán)不能與溴水發(fā)生取代反應，錯誤；苯乙烯中，和均為平面結構，兩結構可處于同一平面，則所有原子處于同一平面內，正確?！敬鸢浮緽,4下圖為有關苯的轉化關系圖：,以下說法正確的是()A反應為取代反應，反應為加成反應B反應的現象是火焰明亮并帶有濃煙C反應的產物所有原子在同一平面上D反應中1mol苯最多能與3molH2發(fā)生加成反應，是因為苯分子中含有三個碳碳雙鍵,【解析】反應、均為取代反應，A項錯誤；反應的產物為環(huán)己烷，所有原子并不同時在同一平面上，C項錯誤；苯分子中不含碳碳雙鍵，苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，D項錯誤?！敬鸢浮緽,【反思歸納】(1)

15、苯的同系物與鹵素(X2)的取代反應苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對位取代反應；在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應，類似烷烴的取代反應。(2)苯的同系物被強氧化劑氧化苯的同系物能(與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子)被酸性KMnO4溶液等強氧化劑氧化而使溶液褪色。,高頻考點三鹵代烴1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。(1)CH3CH2Cl的沸點比CH3CH3的沸點高()(2)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯()(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產生淡黃色沉淀()(4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到淡黃色沉淀(),(5)所有鹵代烴都

16、能夠發(fā)生水解反應和消去反應()(6)氟利昂(鹵代烴)可用作制冷劑，釋放到空氣中容易導致臭氧空洞()(7)C2H5Br屬于電解質，在堿的水溶液中加熱可生成C2H5OH(),【答案】(1)(2)(3),1鹵代烴的概念烴分子里的氫原子被____________取代后生成的產物。官能團為__________，飽和一元鹵代烴的通式為__________。,鹵素原子,X,CnH2n1X,2鹵代烴的物理性質狀態(tài)：除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2CHCl等少數為氣體外，其余為液體或固體。沸點：比同碳原子數的烷烴沸點要______；同系物沸點，隨碳原子數增加而______。溶解性：鹵代烴難溶于水，易溶于有

17、機溶劑。密度：一氟代烴、一氯代烴的密度比水小，其余的密度比水______。,高,升高,大,4鹵代烴對環(huán)境的影響氟氯烴在大氣平流層中會破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的主要原因。,考點1鹵代烴的兩種主要反應類型1(2018陜西西安長安一中教學檢測)下列物質中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生消去反應的是(),【解析】CH2CHCH2CH2Cl能發(fā)生水解反應、加成反應和消去反應，A不符合題意；CH3CH2Cl不能發(fā)生加成反應，B不符合題意；CH3Br不能發(fā)生消去反應和加成反應，C不符合題意；能發(fā)生加成反應和水解反應，因與Br相連C的鄰位C上無H，故不能發(fā)生消去反應，D符合題意?！敬鸢浮緿,

18、2(2018廣東揭陽期中)為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應，甲、乙、丙三位同學分別設計如下三個實驗方案：甲：向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴加AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應；乙：向反應混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應；,丙：向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應。其中正確的是()A甲B乙C丙D上述實驗方案都不正確,【解析】一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應還是發(fā)生消去反應，都能產生Br，甲不正確；Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反應使顏色褪去，也能與NaOH溶液反

19、應使顏色褪去，乙不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液紫色變淺或褪去，乙醇和Br也能使酸性KMnO4溶液紫色變淺或褪去，丙不正確?？尚械膶嶒灧桨甘牵合认蚧旌弦褐屑尤胱懔康南×蛩嶂泻瓦^量的堿，再加入溴水，如果溴水顏色很快褪去，說明有烯烴生成，即可證明發(fā)生了消去反應?！敬鸢浮緿,【規(guī)律歸納】鹵代烴水解反應和消去反應的規(guī)律(1)水解反應鹵代烴在NaOH的水溶液中一般能發(fā)生水解反應。多元鹵代烴水解可生成多元醇，如,(2)消去反應兩類不能發(fā)生消去反應的鹵代烴。a與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子，如CH3Cl。b與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上,,考點2鹵代烴

20、中鹵素原子的檢驗3(2017江西九江市重點高中段考)檢驗1溴丙烷中含有溴元素的實驗步驟、操作和順序正確的是()加入AgNO3溶液加入NaOH溶液加入適量稀HNO3加熱取上層液體取下層液體ABCD,【解析】利用溴離子和硝酸銀反應生成淡黃色沉淀來檢驗溴元素，1溴丙烷中含有的是溴原子，需要把溴原子轉化為溴離子，先將1溴丙烷在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解生成溴化鈉，靜置分層，未水解的1溴丙烷在下層，溴化鈉溶于水，在上層，取上層溶液加適量的酸中和后，加入硝酸銀生成淡黃色沉淀證明含有溴元素，所以實驗步驟、操作和順序為。【答案】A,4(2017山東濟南一中期中)下列關于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是()

21、,A甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B甲中加入NaOH的水溶液共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗該物質中含有的鹵素原子C乙發(fā)生消去反應得到兩種烯烴D丙與NaOH的水溶液共熱，反應后生成的醇能被氧化為醛,【解析】甲、丙、丁與氫氧化鈉的醇溶液不能發(fā)生消去反應，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，沒有沉淀生成，故A錯誤；甲中加入NaOH的水溶液共熱，反應液沒有進行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH會干擾鹵素原子的檢驗，故B錯誤；乙發(fā)生消去反應得到丙烯一種烯烴，故C錯誤；丙與NaOH的水溶液共熱生成2，2二甲基1丙

22、醇，能被氧化為2，2二甲基丙醛，故D正確。【答案】D,【方法總結】鹵代烴分子中鹵素的檢驗方法,考點3鹵代烴在有機合成中的應用5(2017黑龍江哈爾濱六中模擬)以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是(),【解析】A項，發(fā)生四步反應，步驟多，產率低；B項，是連續(xù)的取代反應，不能控制產物種類，副產物多；C項，步驟多，且發(fā)生鹵代反應難控制產物純度；D項，步驟少，產物純度高?！敬鸢浮緿,6(2016海南高考節(jié)造)富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2形成的配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：,回答下列問題：(1)A的化學名稱為________，由A生成B的反

23、應類型為________。(2)C的結構簡式為________。(3)富馬酸的結構簡式為________。(4)富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出________LCO2(標況)；富馬酸的同分異構體中，同為二元羧酸的還有________(寫出結構簡式)。,【解析】(1)A的化學名稱為環(huán)己烷，由環(huán)己烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，生成1氯環(huán)己烷。(2)環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成C，C的結,【答案】(1)環(huán)己烷取代反應,【知識歸納】鹵代烴在有機合成中的四大作用(1)聯系烴和烴的衍生物的橋梁,難點專攻(三十六)有機物分子中原子共面共線問題的判斷考點1

24、原子共面問題的判斷1(2017河北唐山一中月考)下列有機物中，對于可能在同一平面上的最多原子數的判斷正確的是()A丙烷最多有6個原子處于同一平面上B甲苯最多有12個原子處于同一平面上C苯乙烯最多有14個原子處于同一平面上D最多有10個原子處于同一平面上,【解析】根據甲烷空間構型為正四面體，以及三點確定一個平面，可知3個碳原子及兩端甲基上各1個氫原子可共面，故丙烷中最多有5個原子共面，故A錯誤；苯環(huán)是平面正六邊形，苯上的6個碳原子和6個氫原子共面，甲基取代苯環(huán)上的1個氫原子，以及三點確定一個平面，因此甲苯最多有13個原子共面，故B錯誤；乙烯是平面結構，2個碳原子和4個氫原子共面，苯環(huán)取代乙烯上的

25、1個氫原子，通過碳碳單鍵旋轉，苯乙烯中最多有16個原子共面，故C錯誤；乙炔是直線形，因此該有機物中最多有10個原子共面，故D正確。【答案】D,2(2017天津靜海一中調研)下列分子中的14個碳原子不可能處在同一平面上的是(),【解析】為平面結構，所有的碳原子都處在同一平面上，故A不符合題意；叔丁基中間的碳為四面體結構，所以所有碳原子不可能處于同一平面上，故B符合題意；苯為平面結構，中通過碳碳單鍵的旋轉，所有碳原子可能處在同一平面上，故C不符合題意；中每個苯環(huán)上的碳原子一定共面，碳碳三鍵是直線形結構，所有的碳原子是可能共平面的，故D不符合題意?！敬鸢浮緽,【反思歸納】有機分子中原子共面的一般規(guī)律

26、(1)飽和碳原子為中心的四個價鍵上所連接的其他原子，與中心碳原子構成正四面體結構，含有飽和碳原子的物質不可能所有原子共面。(2)具有結構的分子，以為中心，與周圍4個價鍵所連接的其他原子共處在同一平面上，鍵角等于120。,(3)具有結構的有機物分子，與碳碳三鍵上兩個碳原子相連接的其他兩個原子共處在一條直線上。(4)具有苯環(huán)結構的6個碳原子與周圍直接相連接的其他原子共12個原子共處在一個平面上。,考點2原子共線問題的判斷3(2017重慶一中期末)某烴的結構簡式為，分子中含有四面體結構的碳原子數為a，一定在同一直線上的碳原子數為b，一定在同一平面內的碳原子數為c，則a、b、c分別為()A4、3、5B

27、4、3、6C2、5、4D4、6、4,【解析】【答案】B,4(2017吉林長春十一中等兩校期末聯考)有關分子結構的下列敘述中正確的是()除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上12個碳原子不可能都在同一平面上12個碳原子有可能都在同一平面上ABCD,【解析】乙烯是平面結構，不是直線結構，除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上，故錯誤，正確；分子中，甲基中C原子與共直線，CHF2中C原子與共面，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線形結構，所以12個C原子可能都在同一平面上，故錯誤，正確。【答案】D,【反思歸納】有機分子中

28、原子共線的一般規(guī)律(1)任何兩個直接相連的原子一定在同一直線上。(2)碳碳三鍵兩端原子及其直接相連的原子一定在同一直線上。(3)有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵等都可旋轉。常見的有機物中，所有的原子一定共平面的有：,1(2018河北定州中學月考)某烴結構簡式為，有關其結構的說法正確的是()A所有碳原子不可能在同一平面上B所有碳原子可能在同一條直線上C至少有9個碳原子在同一平面上D所有原子可能在同一平面上,【解析】有機物中，具有苯環(huán)、乙烯的平面結構以及乙炔的直線結構，所以苯環(huán)的6個碳原子一定共面，具有乙烯結構的4個碳原子一定共面，具有乙炔結構的4個碳原子一定共線，故所有的碳原

29、子可能共面，A錯誤；該分子中具有乙烯結構的4個碳原子不可能共線，B錯誤；苯為平面結構，乙炔為直線形分子，故至少有9個碳原子在同一平面上，C正確；甲烷是正四面體結構，與甲基上碳原子相連的四個原子不可能在同一平面上，D錯誤?！敬鸢浮緾,2(2017江西南昌二中模擬)某有機物分子的結構簡式如圖所示：,下列相關敘述正確的是()A該有機物含有3種官能團B該有機物分子中最多有14個碳原子在同一平面內C該有機物分子中最多有6個碳原子共線D該有機物分子中最多有12個碳原子在同一平面內,【解析】分析題中有機物分子結構可知，該分子中含有4個飽和碳原子、1個碳碳雙鍵、1個碳碳三鍵、1個苯環(huán)。與碳碳雙鍵直接相連的4個

30、原子和形成碳碳雙鍵的2個碳原子共面；苯環(huán)上與碳碳三鍵直接相連的碳原子及其對位的碳原子和形成碳碳三鍵的2個碳原子共線；與苯環(huán)直接相連的原子和苯環(huán)上的6個碳原子共面，則當碳碳雙鍵和苯環(huán)所在平面重合時，除2個甲基碳原子外，剩余12個碳原子一定共平面，由于單鍵可以旋轉，通過單鍵的旋轉可以使2個甲基中的碳原子也在該平面上，故該有機物分子中最多有14個碳原子共面，最多有4個碳原子共線，選項B符合題意?！敬鸢浮緽,3(2017河北衡水中學二調)18輪烯的結構如圖所示，下列關于該分子的說法正確的是(),A18輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B18輪烯的分子式為C18H12C1mol18輪烯最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)烷烴D18輪烯與乙烯互為同系物,【解析】18輪烯分子具有乙烯的基本結構，其中所有原子可能處于同一平面，故A錯誤；18輪烯的分子式為C18H18，故B錯誤；1mol18輪烯有9mol碳碳雙鍵，最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)烷烴，故C正確；18輪烯與乙烯含有的官能團數目不一樣，不互為同系物，故D錯誤?！敬鸢浮緾,