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2012高三生物總復習 第46講 基因工程教案

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1、 【知識梳理】 基因工程 1、 概念 2.誕生歷程 3.基本工具 4.操作程序應用 【重點解析】 考點一 基因工程的工具及其操作程序 1.基因工程的基本工具 2.基因工程的基本操作程序 (1)目的基因的獲取 ①從基因文庫中獲取目的基因 優(yōu)點:有了基因文庫,就可以隨時從中提取所需要的目的基因,引入受體細胞使之表達。 ②人工合成目的基因 ③利用PCR技術擴增目的基因 a.PCR:是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術。PCR擴增是獲取目的基因的一種非常有用的方法,也是進行分子鑒定和檢測的一種

2、很靈敏的方法。 b.目的:通過指數(shù)式擴增獲取大量的目的基因。 (2)基因表達載體的構建 ①目的’:使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,并可以遺傳給下一代,并使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。 ②基因表達載體的組成:目的基因+啟動子+終止子+標記基因。 a.啟動子:一段有特殊結構的DNA片段,位于基因的首端。它是RNA聚合酶識別、結合的部位。 b.終止子:一段有特殊結構的DNA短片段,位于基因的尾端。作用是使轉(zhuǎn)錄過程停止。 C.標記基因:一般為抗生素抗性基因或熒光基因等,其作用是鑒別受體細胞中是否含有目的基因(目的基因是否導人成功

3、)。 ③基因表達載體的構建方法 (3)將目的基因?qū)胧荏w細胞 ①目的:目的基因進入受體細胞內(nèi)并在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。 ②受體細胞種類不同,導入方法不同 ③受體生物不同,所用的受體細胞種類也不相同 a.植物:可以是卵細胞(受精卵)、體細胞(可經(jīng)組織培養(yǎng)成為完整植株)。 b.動物:受精卵(因為體細胞的全能性受到嚴格限制)。 ④轉(zhuǎn)化實質(zhì):目的基因整合到受體細胞染色體基因組中。 (4)目的基因的檢測與鑒定 考點二、基因工程的應用 1.基因工程的應用 (1)植物基因工程成果 ①抗蟲轉(zhuǎn)基因

4、植物(抗蟲棉是轉(zhuǎn)入Bt毒蛋白基因培育的)。 ②抗病轉(zhuǎn)基因植物(病毒外殼蛋白基因、病毒復制酶基因)。 ③抗逆轉(zhuǎn)基因植物(生物的抗性基因)。 ④轉(zhuǎn)基因改良植物(營養(yǎng)價值、實用價值、觀賞價值)。 (2)動物基因工程成果 ①提高動物生長速度(外源生長激素基因)。 ②改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)。 ③轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物(牛、山羊等動物乳腺生物反應器中表達出了抗凝血酶、血清白蛋白、生長激素、a一抗胰蛋白酶)。 ④轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體(導入調(diào)節(jié)因子抑制抗原決定基因表達或除去抗原決定基因,培育沒有免疫排斥反應的轉(zhuǎn)基因克隆器官)。

5、 (3)基因工程藥物 ①來源:主要來自轉(zhuǎn)基因工程菌。 ②成果:細胞因子、抗體、疫苗、激素等。 ③作用:預防和治療人類腫瘤、心血管疾病、遺傳病、各種傳染病、糖尿病、類風濕等疾病。 (4)基因治療 ①概念:是把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi),使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達到治療疾病的目的,是目前治療遺傳病最有效的手段。 ②成果:將腺苷酸脫氨酶基因轉(zhuǎn)入患者淋巴細胞中,治療復合型免疫缺陷癥。 ③方法 a.體外基因治療:先從病人體內(nèi)獲得某種細胞,如T淋巴細胞,進行培養(yǎng)。然后,在體外完成基因轉(zhuǎn)移,再篩選成功轉(zhuǎn)移的細胞擴增培養(yǎng),最后重新輸入

6、患者體內(nèi)。 b.體內(nèi)基因治療:直接向人體組織細胞中轉(zhuǎn)移基因的治病方法。如1994年美國科學家利用經(jīng)過修飾的腺病毒作載體,成功地將治療遺傳性囊性纖維化病的正?;蜣D(zhuǎn)入患者肺組織中。 【名師點撥】 DNA聚合酶和DNA連接酶的比較 比較項目 DNA聚合酶 DNA連接酶 形成磷酸二酯鍵的方式 只能將單個脫氧核苷酸連接起來,形成磷酸二酯鍵 是在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵,不是在單個脫氧核苷酸與DNA片段之間形成磷酸二酯鍵 不 同 點 是否需要模板 以一條DNA鏈為模板,將單個核苷酸通過磷酸二酯鍵形成一條與模板鏈互

7、補的DNA鏈 是將DNA雙鏈上的兩個缺VI同時連接起來,因此DNA連接酶不需要模板 是否參與基因工程 沒有參與 在基因工程中,DNA連接酶可以作為連接運載體和目的基因的“針線” ①兩者化學本質(zhì)都是蛋白質(zhì)。 ②兩者均屬于酶,具有酶的基本屬性和特點。 相 同 點 ③兩者都能形成磷酸二酯鍵,即在相鄰核苷酸的3位碳原子的羥基與5位碳原子上所連接的磷酸基團的羥基之間形成。 ④兩者均參與DNA的復制、逆轉(zhuǎn)錄等過程。 一、導入新課 ??? 眾所周知,對于大多數(shù)生物而言, DNA是主要的遺傳物質(zhì),有遺傳效應的DNA片段叫基因,生物之所以體現(xiàn)出各種形態(tài)是基因表達的結果。但是各種

8、生物間的性狀千差萬別這是為什么呢? ??? 提出問題,引導學生回答:生物體的不同性狀是基因特異性表達的結果。 ???列舉幾種生物的不同性狀,如下:1.青霉菌能產(chǎn)生對人類有用的抗生素——青霉素。2.豆科植物的根瘤菌能夠固定空氣中的氮氣。3.人的胰島日細胞能分泌胰島素調(diào)節(jié)血糖的濃度。 ??? 以上幾種生物各自有其特定的性狀,這些性狀都是基因特異性表達的結果,但是人類能不能改造基因呢?能不能使本身沒有某個性狀的生物具有某個特定性狀呢?例如,讓禾本科植物能夠固定空氣中的氮氣;讓微生物生產(chǎn)出人的胰島素、干擾素等藥物。這樣既節(jié)省了人力,又簡化了生產(chǎn),同時還不會對環(huán)境造成污染。這種設想能實現(xiàn)嗎?回答是

9、可以的。通過科學家們的不斷努力,在20世紀70年代終于創(chuàng)立了一種能定向改造生物的新技術——基因工程。 ??? 二、講授新課 ??? 1.基因工程的概念 ??? 對于基因工程的概念,教師應在指導學生閱讀教材的基礎上,讓學生理解基因工程概念的兩種不同的表述方式(標準概念和通俗概念),并通過提問的方式指導學生找出概念中的關鍵詞語,便于學生的記憶,最后由教師歸納列表,引導學生獨立完成。 基因工程的別名 操作環(huán)境 操作對象 操作水平 基本過程 結果 基因拼接技術或DNA重組技術 生物體外 基因 DNA分子水平 剪切→拼接→導入→表達 人類需要的基因產(chǎn)物 2.基因操作的工

10、具 ??? 思考題:在以上的基因工程培育抗蟲棉的過程中,關鍵步驟或難點是什么? ???關鍵步驟一:抗蟲基因從蘇云金芽孢桿菌細胞內(nèi)提取。關鍵步驟二:抗蟲基因與運載體DNA連接。關鍵步驟三:抗蟲基因進入棉細胞。 ???關鍵步驟一的工具:基因的剪刀——限制性內(nèi)切酶。關鍵步驟二的工具:基因的針線——DNA連接酶。 關鍵步驟三的工具:基因的運輸工具——運載體。 ??? (1)基因的剪刀——限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶)。 ① 分布:主要在微生物中。 ② 作用特點:特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點。 ③ 結果:產(chǎn)生黏性未端(堿基互補配對)。 ④ 舉例:大腸桿菌的一種限制酶能識別GAA

11、TTC序列,并在G和A之間切開。 ??? 思考題:要想獲得某個特定性狀的基因必須要用限制酶切幾個切口?可產(chǎn)生幾個黏性未端? ??? (2)基因的針線——DNA連接酶。 ① 連接的部位:磷酸二酯鍵(梯子的扶手),不是氫鍵(梯子的踏板)。 ② 結果:兩個相同的黏性未端的連接。 ??? 思考題:用DNA連接酶連接兩個相同的黏性未端要連接幾個磷酸二酯鍵?用限制酶切一個特定基因要切斷幾個磷酸二酯鍵? (3)基因的運輸工具——運載體 ①作用:將外源基因送入受體細胞。 ②具備的條件:能在宿主細胞內(nèi)復制并穩(wěn)定地保存?!    【哂卸鄠€限制酶切點。具有某些標記基因。 ③ 種類:質(zhì)粒、噬菌體

12、和動植物病毒。 ??? 思考題:質(zhì)粒上會存在某些標記基因,這些標記基因有什么用途?要想將某個特定基因與質(zhì)粒相連,需要用幾種限制性內(nèi)切酶和幾種DNA連接酶處理? ???3.基因操作的基本步驟。 (1)提取目的基因 (2)目的基因與運載體結合(DNA連接酶)。 ??? 思考題:目的基因與運載體結合的結果可能有幾種情況? ?? 有三種情況:目的基因與目的基因結合,質(zhì)粒與質(zhì)粒結合,目的基因與質(zhì)粒結合。? ??? (3)將目的基因?qū)胧荏w細胞。 ??? 導入方法:借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑。導入過程:(運載體為質(zhì)粒,受體細胞為細菌) ??? (4)的目的基因的檢測和表達 檢測:通過檢測標記基因的有無,來判斷目的基因是否導入。表達:通過特定性狀的產(chǎn)生與否來確定目的基因是否表達。 考點解讀: 基因工程是選修3中的一個重要命題領域。縱觀近幾年高考中,命題主要集中在“基因工程的原理、技術和應用”,賦分比重較大。本課的重點就是基因工程的原理,這是高考的重點、熱點,也是我們學習的重點。 教后反思: - 6 -

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