《2021版新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課后限時(shí)集訓(xùn)32醛羧酸與酯魯科版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021版新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課后限時(shí)集訓(xùn)32醛羧酸與酯魯科版（8頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課后限時(shí)集訓(xùn)32 醛　羧酸與酯 (建議用時(shí)：35分鐘) 一、選擇題(1～7題只有一個(gè)正確答案，8～11題有一個(gè)或兩個(gè)正確答案) 1．輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示。下列對(duì)該化合物的說法正確的是(　　) A．名稱是乙酸乙酯 B．1 mol 該化合物與NaOH溶液共熱，最多消耗NaOH 2 mol C．鏈狀同分異構(gòu)體中，屬于羧酸的有2種 D．既可發(fā)生水解反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng) D　[由題圖可知，該物質(zhì)為CH3COOCH===CH2，其名稱為乙酸乙烯酯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol該化合物最多消耗1 mol NaOH，B項(xiàng)錯(cuò)誤；鏈狀同分異構(gòu)體中，屬于羧酸的

2、有CH3CH===CHCOOH、CH2===CHCH2COOH、，共3種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。] 2．(2019·保定調(diào)研)制備乙酸乙酯的綠色合成路線之一為 下列說法不正確的是(　　) A．M的分子式為C6H12O6 B．用NaOH溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸 C．①、④的反應(yīng)類型均屬于取代反應(yīng) D．N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH B　[淀粉或纖維素完全水解生成葡萄糖，葡萄糖分子式為C6H12O6，A選項(xiàng)正確；雖然氫氧化鈉與乙酸反應(yīng)，但在堿性條件下乙酸乙酯水解，所以不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸

3、，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)①是水解反應(yīng)，反應(yīng)④是酯化反應(yīng)，水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，C選項(xiàng)正確；乙醇和乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯，所以N為乙酸，D選項(xiàng)正確。] 3．(2019·保定調(diào)研)下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是(　　) A．汽油、柴油、植物油都是碳?xì)浠衔? B．苯能與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，因此不能用苯萃取溴水中的溴 C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，且它們都有同分異構(gòu)體 D．制造燒酒的工藝：凡酸壞之酒，皆可蒸燒；此工藝用到的實(shí)驗(yàn)方法不能用于分離苯和四氯化碳 C　[乙醇與乙酸能發(fā)生酯化反應(yīng)，乙酸乙酯能發(fā)生水解反應(yīng)，故三者均能發(fā)生取代反應(yīng)，且乙醇、乙酸、乙酸

4、乙酯都有同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；植物油的主要成分為高級(jí)脂肪酸甘油酯，除含有C、H外還含有O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯與液溴在催化劑作用下生成溴苯，苯與溴水不反應(yīng)，故可以用苯萃取溴水中的溴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；制造燒酒的工藝用到的實(shí)驗(yàn)方法是蒸餾，苯和四氯化碳的沸點(diǎn)相差較大，故可用蒸餾的方法分離苯和四氯化碳，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 4．(2019·貴陽模擬)芳香族化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于有機(jī)物M的說法正確的是(　　) A．M的分子式為C12H10O3 B．M能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2 C．M在一定條件下可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng) D．M能發(fā)生取代和氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng) C　[由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分

5、子式為C12H12O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；M中的官能團(tuán)是醛基、酯基，而醛基、酯基均不能與Na2CO3溶液反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；醛基具有還原性，能被新制氫氧化銅懸濁液氧化，C項(xiàng)正確；醛基、苯環(huán)均能發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 5．(2019·西安八校聯(lián)考)下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是(　　) A．糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)，都屬于高分子化合物 B．1 mol蘋果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可與3 mol NaHCO3發(fā)生反應(yīng) C．丙烯中所有原子均在同一平面上 D．分子式為C4H7ClO2的羧酸有5種 D　[油脂、糖類中的單糖(如葡萄糖和果糖)和二糖均不屬于高分子化合物，A項(xiàng)

6、錯(cuò)誤；1 mol蘋果酸中含有2 mol 羧基、1 mol羥基，羥基不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，故1 mol蘋果酸可與2 mol NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；CH2===CH—CH3中含有—CH3，故丙烯中所有原子不可能均在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該羧酸可以看作C3H7COOH中—C3H7上的1個(gè)H原子被Cl原子取代后得到的產(chǎn)物，—C3H7有—CH2CH2CH3、兩種結(jié)構(gòu)，其一氯代物分別有3種、2種，故分子式為C4H7ClO2的羧酸總共有5種，D項(xiàng)正確。] 6．符合分子式為C5H10O2且能在酸性條件下水解為酸和醇的有機(jī)物，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(　　) A．1

7、5種　　 B．28種 C．32種 D．40種 D　[由分子式為C5H10O2分析，酯類：HCOO—類酯，醇為4個(gè)碳原子的醇，同分異構(gòu)體有4種；CH3COO—類酯，醇為3個(gè)碳原子的醇，同分異構(gòu)體有2種；CH3CH2COO—類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO—類酯，其中丙基(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸5種，醇8種。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應(yīng)生成酯，共有5×8＝40種。] 7．(2019·合肥模擬)人尿中可以分離出具有生長素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)——吲哚乙酸，吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．吲哚乙酸與苯丙氨酸()互為同系物 B．

8、吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種 C．1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)，最多消耗5 mol H2 D．吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) D　[吲哚乙酸與苯丙氨酸不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；吲哚乙酸苯環(huán)上有4種氫原子，苯環(huán)上的二氯代物共有6種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol吲哚乙酸含有1 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵，與足量H2發(fā)生反應(yīng)，最多消耗4 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；吲哚乙酸中含有苯環(huán)、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，D項(xiàng)正確。] 8．(2019·山西四校聯(lián)考)從中藥材中提取的金絲桃素對(duì)感染H5N1亞型禽流感的家禽活體具有良好的治愈率。已知金絲桃素

9、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．該有機(jī)物的分子式為C17H22O3N B．該有機(jī)物不能與濃硫酸和濃硝酸的混合液反應(yīng) C．該有機(jī)物能在NaOH溶液中加熱反應(yīng)得到兩種芳香族化合物 D．該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加成、酯化、還原和氧化反應(yīng) D　[A項(xiàng)，分子式應(yīng)為C17H23O3N，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯環(huán)上的氫原子可發(fā)生硝化反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，在NaOH溶液中水解生成一種芳香族化合物，錯(cuò)誤。] 9．(2019·陜西部分學(xué)校一模聯(lián)考)水楊酸、冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法不正確的是(　　) A．由水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng) B．阿司匹林的分子式為C9H

10、8O4，在一定條件下水解可得水楊酸 C．冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種 D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸 D　[水楊酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成冬青油，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；阿司匹林的分子式為C9H8O4，阿司匹林在酸性條件下水解可得水楊酸，B項(xiàng)正確；冬青油苯環(huán)上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其苯環(huán)上的一氯取代物有4種，C項(xiàng)正確；冬青油中含有的酚羥基和酯基都能與NaOH溶液反應(yīng)，故不能用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 10．(2019·合肥質(zhì)檢)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不

11、正確的是 (　　) A．咖啡酸的分子式為C9H8O4 B．咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、羥基 C．咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng) D．是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1 mol 該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗NaOH 3 mol C　[咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤。] 11．(2019·遼寧省鐵嶺質(zhì)檢)藥用有機(jī)化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。 則下列說法正確的是(　　) A．根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚 B．G的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種 C．上

12、述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、G D．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CD　[根據(jù)現(xiàn)象及分子式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚，G為乙酸乙酯，G的符合題意條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。] 二、非選擇題 12．(2019·洛陽模擬)以下為合成2-氧代環(huán)戊羧酸乙酯K和聚酯L的路線： 已知如下信息： Ⅰ.鏈烴A可生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料，生成合成樹脂、合成橡膠等，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.875 g·L－1。 請(qǐng)回答以下問題： (1)A的名稱是________，K中含氧官能團(tuán)的名稱為________。 (2)②的反應(yīng)

13、類型是________。 (3)寫出反應(yīng)⑤、⑦的化學(xué)方程式： ⑤____________________________________________________________； ⑦_(dá)___________________________________________________________。 (4)與H官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1∶2∶3∶4的是________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 (5)利用以上合成路線中的相關(guān)信息，請(qǐng)寫出以乙醇為原料制備(其他試劑任選) 的合成路線流程圖。__________

14、________________ ____________________________________________________________________。 [解析]　(1)根據(jù)鏈烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.875 g·L－1，可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為22.4×1.875＝42，根據(jù)“A→B→C”的轉(zhuǎn)化關(guān)系，知A中含3個(gè)碳原子，則A為丙烯。K中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基、酯基。(2)B為CH3CHClCH2Cl，反應(yīng)②為CH3CHClCH2Cl的水解反應(yīng)。(3)根據(jù)圖示中轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為，F(xiàn)為，則反應(yīng)⑤為的消去反應(yīng)。C為，反應(yīng)⑦為與的縮聚反應(yīng)。 (4)的同分異構(gòu)體可以看作C4H1

15、0中兩個(gè)氫原子被兩個(gè)—COOH取 代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、兩種，兩個(gè)—COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一個(gè)C上的兩個(gè)H，有2種；兩個(gè)—COOH取代CH3CH2CH2CH3中不同C上的H，有4種；兩個(gè)—COOH取代中同一個(gè)C上的兩個(gè)H，有1種；兩個(gè)—COOH取代中不同C上的H，有2種，總共有9種，除去H，故滿足條件的同分異構(gòu)體有8種。其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1∶2∶3∶4的是。(5)運(yùn)用逆合成分析法，倒推中間產(chǎn)物，確定合成路線。 [答案]　(1)丙烯　羰基、酯基 (2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 13．(2019·平頂山一模)某酯W是一種

16、療效明顯的血管擴(kuò)張劑，一種合成流程如下： 回答下列問題 (1)E中含碳官能團(tuán)的名稱是________；C的名稱是________。 (2)A→B反應(yīng)的試劑和條件是________；C→D的反應(yīng)類型是___________。 (3)寫出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________________________。 能測(cè)定H分子中所含化學(xué)鍵和官能團(tuán)種類的儀器名稱是____________。 (4)寫出F→G的化學(xué)方程式：______________________________________。 (5)R是E的同分異構(gòu)體，R同時(shí)具備下列條件的結(jié)構(gòu)有___

17、_____種。 ①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1∶1∶2∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。 (6)以乙醛為原料合成環(huán)酯，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑自選)：__________________________________________________________________。 [解析]　A為甲苯，側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)得到B，B發(fā)生水解反應(yīng)生成二醇，二醇脫水生成醛，化合物C與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物D，D水解生成化合物E。由化合物G逆推出化合物F，F(xiàn)與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成G，F(xiàn)為環(huán)烯烴，G發(fā)生水解反應(yīng)生成H，F(xiàn)為，H為，E和H發(fā)生酯化反應(yīng)生成物為。 (5)依題意，R分子中羥基直接連苯環(huán)，含有甲酸酯基。分兩種情況：第一種情況，苯環(huán)上只含2個(gè)取代基：—OH、—CH2OOCH共有3種結(jié)構(gòu)；第二種情況，苯環(huán)上含有3個(gè)取代基：—OH、—CH3、—OOCH，共有10種結(jié)構(gòu)，綜上所述，R符合條件的結(jié)構(gòu)有13種。 [答案]　(1)羧基　苯甲醛　(2)Cl2/光照　加成反應(yīng)　 (3) 　紅外光譜儀　 (4) (5)13