《2016-2017學(xué)年高中生物 2.3 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2016-2017學(xué)年高中生物 2.3 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt（30頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、一,二,三,四,一、伴性遺傳,,,,,,一,二,三,四,二、人類紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳病,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,一,二,三,四,三、抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病,,,,,,,,,,,一,二,三,四,四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,,,,,,,,,,,,,,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,歸納提升,伴性遺傳病的類型和特點(diǎn)分析 伴性遺傳病的類型有哪些?各具有什么特點(diǎn)? 試完成下列問題分析。 1.右圖為紅綠色盲癥的某家系圖譜。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,歸納提升,(1)1是否將自己的色盲基因傳給了2?這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?為

2、什么? 答案：否。X染色體上。因?yàn)?傳給2的是Y染色體,若色盲基因位于Y染色體上,則2一定是色盲。 (2)1是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號(hào)?為什么? 答案：3和5。1是男性,只有X染色體含有色盲基因,而男性的X染色體一定傳給女兒。 (3)色盲調(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%),試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。 答案：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí),才會(huì)表現(xiàn)為色盲;男性體細(xì)胞中只有一條X染色體,只要有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲。所以,色盲患者總是男性多于女性。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,歸納提升,2.下圖是抗維生素D佝僂病(

3、伴X染色體顯性遺傳病)的某家系遺傳圖譜,據(jù)圖分析回答問題。,(1)預(yù)測:4的三個(gè)女兒即1、2、3的表現(xiàn)型為患病。 (2)由圖歸納伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。,,,,,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,歸納提升,3.如果控制某一性狀的基因只位于Y染色體上,其遺傳有什么特點(diǎn)? 答案：患者一定是男性,患者后代只要是男性一定患病。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,歸納提升,三種伴性遺傳的圖解及遺傳規(guī)律,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,歸納提升,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,歸納提升,遺傳系譜圖分析 如何通過遺傳系譜圖確定遺傳病的顯隱性及致病基因在何種染色體上? 甲、乙、丙、丁為遺傳系譜圖,致病基因均位于染色體

4、上。請(qǐng)分析回答以下問題。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,歸納提升,1.四個(gè)系譜圖所示的遺傳病屬于顯性遺傳的是丙、丁,屬于隱性遺傳的是甲、乙。 2.分析上述四個(gè)遺傳系譜圖,能確定患病基因位置的是哪幾組,并闡明理由。不能確定的最可能的遺傳方式是什么? 答案：乙組和丁組都一定位于常染色體上。乙組和丁組都有女性患者,故都不是伴Y染色體遺傳。乙組女性患者的父親正常,則肯定不是伴X染色體隱性遺傳病,因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳病的女性患者的父親和兒子一定患病;丁組男性患者有正常女兒,也肯定不是伴X染色體顯性遺傳病,因?yàn)榘閄染色體顯性遺傳病的男性患者的女兒和母親一定患病。甲組最可能為伴X染色體隱性遺傳,丙組最可能

5、為伴X染色體顯性遺傳。,,,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,歸納提升,系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析 (1)首先確定是否是伴Y染色體遺傳病:所有患者均為男性,無女性患者,且患者后代中的男性一定患病,則為伴Y染色體遺傳病。 (2)其次判斷顯隱性。 雙親正常,子代有患者,為隱性(即“無中生有”)。 雙親患病,子代有正常,為顯性(即“有中生無”)。 親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè),再推斷。 (3)再次確定是否是伴X染色體遺傳病。 隱性遺傳病。 a.女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色體遺傳病。 b.女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳病。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,

6、歸納提升,顯性遺傳病。 a.男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳病。 b.男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳病。 (4)若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測。 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 若該病在系譜圖中隔代遺傳,類型一,類型二,類型一遺傳方式的分析判斷 例1觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題。,類型一,類型二,分析各遺傳系譜圖,回答所屬的遺傳類型。(將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi)) 甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是(); 乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是(); 丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是(); 丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是()。 A.致病基因位于常染色體上

7、的顯性遺傳病 B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病 C.致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病 D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病,類型一,類型二,解析：對(duì)于顯性遺傳病,其特點(diǎn)就是子代患病,親代至少有一方患病,但常染色體遺傳沒有性別差異,而伴X染色體顯性遺傳往往表現(xiàn)為女性患者數(shù)量多于男性,且當(dāng)男性患病時(shí),其母親和女兒全部患病。對(duì)于隱性遺傳病:若致病基因位于常染色體上,則可表現(xiàn)為隔代遺傳,沒有性別差異,后代一旦發(fā)病,必為隱性純合子,雙親都至少攜帶一個(gè)隱性致病基因;若致病基因位于X染色體上,則可表現(xiàn)為隔代交叉遺傳,男患者的數(shù)量多于女性,且一旦女性患病,其父親和所有兒子都患病。根據(jù)這些特點(diǎn)和規(guī)律,

8、我們就可以推斷出遺傳病的遺傳方式。 答案：BABCDAB,類型一,類型二,類型二伴性遺傳的特點(diǎn)分析 例2導(dǎo)學(xué)號(hào)52240018甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(甲圖中的1、2片段),該部分基因不互為等位基因。請(qǐng)回答下列問題。,甲,乙,類型一,類型二,(1)人類的血友病基因位于甲圖中的片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過程中,X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段。 (3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。 (4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的片段,

9、那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。。,類型一,類型二,解析：(1)血友病是伴X染色體隱性遺傳病,其基因位于甲圖中的2片段,Y染色體上無相應(yīng)片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的對(duì)等片段才能發(fā)生交叉互換,所以是片段(因?yàn)閄和Y染色體的片段是同源的)。(3)由乙圖可以看出,患該病的全部為男性,則可以推出該病的致病基因很可能位于Y染色體的1片段上。 答案：(1)2(2)(3)1 (4)不一定。例如,母親為XaXa,父親為XaYA,則后代男性個(gè)體為XaYA,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個(gè)體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀,,,,,,,1,2,3,4,5,6,1.與常染色體遺傳

10、相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是() 正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性患者,或女性患者多于男性患者 可代代遺傳或隔代遺傳 A.B.C.D. 答案：C,1,2,3,4,5,6,2.下列最有可能為紅綠色盲癥遺傳圖譜的是(),解析：紅綠色盲癥為伴X染色體隱性遺傳病,女患者的父親和兒子一定患病,排除A、C、D。 答案：B,1,2,3,4,5,6,3.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是() A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常 C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不

11、攜帶該患者傳遞的致病基因 解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者女性多于男性,連續(xù)遺傳,表現(xiàn)為父病女必病,子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd),與正常男子結(jié)婚,兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。 答案：D,1,2,3,4,5,6,4.下圖是一個(gè)紅綠色盲家系圖。根據(jù)圖示判斷1號(hào)和6號(hào)的基因型分別是() A.XBXB和XBXBB.XBXB和XBXb C.XBXb和XBXbD.XbXb和XbXb 解析：4號(hào)是患者,1號(hào)和6號(hào)表現(xiàn)型都正常,所以1號(hào)基因型為XBXb,6號(hào)基因型也為XBXb。 答案：C,1,2,3,4,5,6,5.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240019下圖是患苯丙酮

12、尿癥的家族系譜圖,下列相關(guān)敘述正確的是() A.8號(hào)一定不攜帶致病基因 B.該病是常染色體隱性遺傳病 C.若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子,則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9 D.若10號(hào)與7號(hào)婚配,生正常男孩的概率是1/2,1,2,3,4,5,6,解析：根據(jù)遺傳病的判斷方法,即“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常為常隱”可知,該病為常染色體隱性遺傳病;因7號(hào)是患者,其父母應(yīng)均為雜合子,所以8號(hào)可能攜帶致病基因,其概率為2/3;因5號(hào)是患者,9號(hào)表現(xiàn)正常,則9號(hào)為雜合子,所以8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為(2/3)(1/4)=1/6;由題圖分析可知,10號(hào)應(yīng)為雜合子,7號(hào)為患者,則10號(hào)與7號(hào)婚配生正常男孩的概率為(1/2)(1/2)=1/4。 答案：B,1,2,3,4,5,6,6.正常蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)由隱性基因a控制,A對(duì)a是顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案,能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征,很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來? () A.ZAZAZAWB.ZAZAZaW C.ZAZaZAWD.ZaZaZAW 解析：ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa),凡油蠶均為雌性(ZaW),在幼蟲時(shí)即可以將雌雄蠶區(qū)分開。 答案：D,