《高考生物大一輪精講復(fù)習(xí) 小專題六 減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破課件[共19頁]》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物大一輪精講復(fù)習(xí) 小專題六 減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破課件[共19頁]（19頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、小專題六減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破題型一減數(shù)分裂與有絲分裂的曲線圖和柱形圖1“三看法”判斷曲線模型中的有絲分裂與減數(shù)分裂：2柱形圖分析(以二倍體生物的精子形成過程為例)：(1)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化：染色體數(shù)目減半發(fā)生在減末期，原因是同源染色體分開，平均進入兩個子細胞中造成的；減數(shù)第二次分裂染色體數(shù)的變化為 N2NN。減后期染色體數(shù)、DNA 數(shù)、染色單體數(shù)都與正常體細胞相同，但不同的是沒有同源染色體。(2)減數(shù)分裂過程中染色體/DNA 變化規(guī)律及原因：【針對訓(xùn)練】1下圖中甲丁為小鼠睪丸中細胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和 DNA 分子數(shù)的比例圖，關(guān)于此圖敘述錯誤的是()A圖甲可表示

2、減數(shù)第一次分裂前期B圖乙可表示減數(shù)第二次分裂前期C圖丙可表示有絲分裂間期的某一階段D圖丁可表示有絲分裂后期解析：圖丁的染色體數(shù)等于 DNA 分子數(shù)并為體細胞的一半，且沒有染色單體，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂末期。答案：D2圖 1 和圖 2 表示某生物細胞分裂的圖像，圖 3 表示細胞分裂過程中，不同時期每條染色體上 DNA 分子數(shù)的變化，圖 4表示染色體和核 DNA 的數(shù)量關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是()圖 1圖 2圖 3圖 4A圖 1 和圖 2 細胞中 DNA 分子數(shù)相同，但細胞的分裂方式和所處的時期不同B圖 1 和圖 2 所示細胞均處于圖 3 的 BC 時期，且圖 1 細胞將進入圖 3 所示 DE

3、時期C能發(fā)生基因重組的細胞有圖 2 細胞、圖 3 中 BC 時期的細胞、圖 4 中 bc 時期的細胞D有絲分裂的末期可用圖 4 中 a 時期的數(shù)量關(guān)系表示，細胞分裂過程中不會出現(xiàn)圖 4 中 d 時期的數(shù)量變化解析：圖 1 是有絲分裂中期，細胞中DNA 分子數(shù)為8，圖2 是減數(shù)第一次分裂的后期，細胞中DNA 分子數(shù)為8，A 正確；圖1 和圖2 細胞中染色體數(shù)和DNA 分子數(shù)之比為1 2，處于圖3 所示BC 時期，圖1 細胞進入下一分裂時期，著絲點分裂，染色體數(shù)和DNA 分子數(shù)之比變?yōu)?1 1，B 正確；能發(fā)生基因重組的細胞有圖 2 細胞、處于圖 3 中 BC 時期的細胞，圖 4 中的 bc 時期

4、表示減數(shù)第二次分裂過程的相關(guān)變化，該時期的細胞不發(fā)生基因重組，C 錯誤；有絲分裂末期的細胞中染色體數(shù)和 DNA 分子數(shù)分別為 2n 和 2n，可用圖 4 中 a 時期染色體和DNA 的數(shù)量關(guān)系表示，但無論有絲分裂還是減數(shù)分裂，均不會出現(xiàn)圖 4 中 d 時期的數(shù)量關(guān)系，D 正確。答案：C3圖甲、乙表示兩種高等雄性動物的細胞分裂模式圖，丙表示甲細胞的染色體數(shù)和 DNA 分子數(shù)。請據(jù)圖分析回答：(1)圖中含有姐妹染色單體的是_細胞，含有同源染色體的是_細胞。(2)甲細胞處于_(時期)，乙細胞的名稱是_。(3)請在答題紙相應(yīng)位置繪制柱形圖，表示甲種動物減數(shù)第二次分裂后期細胞中的染色體數(shù)和 DNA 分子

5、數(shù)。解析：(1)甲和乙細胞中，含有姐妹染色單體的是乙細胞，含有同源染色體的是甲細胞。(2)由以上分析可知，甲細胞處于有絲分裂后期；乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級精母細胞。(3)若甲細胞的染色體數(shù)和DNA 分子數(shù)如圖丙所示，則該生物體細胞含有4 條染色體，4 個核DNA 分子。減數(shù)第二次分裂后期，細胞中染色體數(shù)目與體細胞相同，且此時著絲點分裂，染色體數(shù)與DNA 分子數(shù)相等。答案：(1)乙甲次級精母細胞(2)有絲分裂后期(3)題型二以遺傳系譜圖為載體，判斷性狀遺傳方式和概率的計算“三步法”快速突破遺傳系譜題：【針對訓(xùn)練】4(2016 年山東臨沂模擬)糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使

6、糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病。下圖為某家族關(guān)于此病的遺傳系譜圖。已知該病為單基因遺傳病，相關(guān)基因用 A、a 表示，在正常人中出現(xiàn)雜合子的概率為 1/150。下列說法不正確的是()A該遺傳病的致病基因位于常染色體上B-3 與-2 基因型相同的概率為 2/3C-3 患此病的概率為 1/3D-1、-2、-2 均是雜合子解析：由題圖可知，-1 與-2 正常，-1 為女性患者，因此該病為常染色體隱性遺傳病，A 正確；-1 患病，基因型為aa，而-1 與-2 表現(xiàn)正常，則-1 與-2 的基因型均為Aa，-3 的基因型為 1/3AA、2/3Aa，因此-3 與-2 基因型相同的概率為 2/3，B 正確；-

7、6 為人群中的正常個體，其基因型為Aa 的概率為1/150，-5 的基因型為aa，因此-3 患病的概率為1/1501/21/300，C 錯誤；由題圖可知，-1 與-2不患病，但生出的-5 患病，故-1 的基因型為 Aa，-5 的基因型為 aa，則-2 的基因型是Aa，由于-1 和-2 不患病，但生出的-1 患病，故-2 的基因型為Aa，-1、-2、-2均是雜合子，D 正確。答案：C5在一個遠離大陸且交通不便的海島上，在正常人群中有60%為甲種遺傳病(基因為 A、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因為 B、b)，兩種病中有一種為血友病，以下選項錯誤的是()A乙病為血

8、友病，另一種遺傳病的致病基因在常染色體，為隱性B若-11 與該島一表型正常女子結(jié)婚，則后代患甲病的男孩占 5%C-6 的基因型為 AaXBXb，-13 的基因型為 aaXbXbD若-11 與-13 婚配，則后代中同時患有兩種病的男孩概率為 1解析：圖中-5、-6沒有患甲病，而-10患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；只考慮甲病，由-10是aa，可得-5、-6的基因型都是Aa，所以-11的基因型為AA(1/3)，Aa(2/3)，而島上表現(xiàn)型正常的女子是Aa的概率 為 6 0%，只 有 當 雙 方 的 基 因 型 均 為 A a 時，子 代 才 會 患 甲 病，所 以Aa(2/3)Aa(60%)aa1/42/360%10%，則后代患甲病的男孩占5%，B正確；由-1、-10，可知-6基因型為AaXBXb，由于-13患兩種病，所以其基因型為aaXbXb；若-11與-13婚配，-11基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，-13基因型為aaXbXb，患甲病的概率為Aa(2/3)aaaa(1/22/31/3)，患乙病的概率為XBYXbXbXbY(1/2)，所以后代中同時患有兩種病的男孩占1/31/21/6，D錯誤。答案：D