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1、第二章染色體與遺傳,章末整合提升,,內(nèi)容索引,梳理知識 構建綱要,整合重點 提升技能,梳理知識 構建綱要,,返回,答案,_______________；________；_____；________；________；________；_______；________________；_______________；___________。,次級卵母細胞(n),卵細胞(n),聯(lián)會,四分體,交叉互換,染色體,摩爾根,伴X染色體隱性,伴X染色體顯性,伴Y染色體,整合重點 提升技能,方法一減數(shù)分裂與有絲分裂的比較 典例1 如圖是某種動物細胞進行有絲分裂和減數(shù)分裂的部分圖像，據(jù)圖回答下列問題：,,解析

2、答案,(1)按先后順序把有關有絲分裂圖像的號碼排列起來：______；按順序把有關減數(shù)分裂圖像的號碼排列起來：_________________。 (2)此動物的正常體細胞中有____對同源染色體，細胞核中有__個DNA分子。 (3)在上述分裂圖中，細胞中的染色體數(shù)比此動物正常體細胞中染色體數(shù)增加一倍的是圖____。 (4)在上述分裂圖中，屬于初級精母細胞的是圖______________________。 (5)在上述分裂圖中，每條染色體上只含有一個DNA分子的是圖________。,解析圖中含4條染色體且兩兩配對，屬于減數(shù)第一次分裂前期(四分體)； 中含4條染色體，都排列在赤道面上，沒有出

3、現(xiàn)兩兩配對現(xiàn)象，為有絲分裂中期； 中含4條染色體，排列在赤道面上，同源染色體兩兩配對，為減數(shù)第一次分裂中期； 中含2條染色體，排列在赤道面上，為減數(shù)第二次分裂中期； 都含8條染色體，染色體移向兩極，為有絲分裂后期； 中細胞的每一極都含4條染色體，細胞膜正把細胞縊裂為兩個，為有絲分裂末期； 表示同源染色體分開移向兩極，為減數(shù)第一次分裂后期；,,解析答案,中姐妹染色單體分開移向兩極，變成4條染色體，為減數(shù)第二次分裂后期； 中無同源染色體，含2條已復制的染色體，為減數(shù)第一次分裂后得到的細胞次級性母細胞； 為減數(shù)第二次分裂后得到的細胞成熟生殖細胞； 中染色體散亂分布，中心粒正移向兩極，為有絲分裂前期細

4、胞。 答案(1) (2)24 (3) (4) (5),,,方法鏈接,1.列表比較法,2.曲線圖比較法,3.分裂圖像比較法(以二倍體動物細胞為例),1.細胞分裂是生物體一項重要的生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎。下列關于圖示的敘述，不正確的是(),,解析答案,,,遷移訓練,A.若某植株的一個細胞正在進行分裂如圖，此細胞的 下一個時期的主要特點是著絲粒分裂 B.假設某高等雄性動物睪丸里的一個細胞分裂如圖， 其染色體A、a、B、b分布如圖，此細胞產(chǎn)生的精子染 色體組成為AB的概率是1/8 C.圖是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細胞，在分裂形成 此細胞的過程中，細胞內(nèi)可形成3個四分體 D.圖

5、對應于圖中的BC段，圖對應于圖中的DE段,解析圖所示的細胞無同源染色體，故處于減數(shù)第二次分裂中期，下一個時期會發(fā)生著絲粒的分裂，染色單體變成染色體，A正確； 圖所示是精原細胞(AaBb)正在進行有絲分裂，有兩對同源染色體，通過減數(shù)分裂形成的精子的染色體組成為AB的概率為1/4，B錯誤； 圖所示細胞為卵細胞或極體，可以判斷該動物體細胞有3對同源染色體，所以在減數(shù)第一次分裂過程中能形成3個四分體，C正確； 圖每條染色體含2條染色單體，DNA含量加倍，對應圖的BC段，圖無染色單體，是經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子細胞，對應圖的DE段，D正確。 答案B,,解析答案,方法二“男孩患病”與“患病男孩” 典例2 假設

6、圖中的父親不攜帶致病基因，回答下列問題：,(1)該對夫婦再生一個患病孩子的概率：____。,解析 性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一個患病男孩的概率為：1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病率)1/4。,解析父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，可推知父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。不考慮性別的情況下，該夫婦再生一個患病孩子的概率為1/4；,解析 性別已知，基因型為XY，其中XbY所占比例為1/2。,(2)該對夫婦所生男孩的患病概率：___。,(3)該對夫婦再生一個患病男孩的概率：___。,1/4,1/2,1/4,,,方法鏈接,1.常染色體遺傳 (1)

7、男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無關，男女性別及整個人群中的發(fā)生概率相等，故計算時不考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。即男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。例如：,則F1中的男孩(XY)為aa的可能性為1/411/4。,(2)患病男孩：這種情況下得首先計算群體發(fā)病概率，再計算患者中男孩占患病者的比例。因為患者中也是男女各半，所以只要將群體發(fā)病概率乘以1/2，就是患病男孩的概率。即患病男孩概率患病女孩概率1/2患病孩子概率。例如：,則F1為aaXY的可能性為1/41/21/8。,2.伴性遺傳 (1)男孩患病,XY已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)“男孩患病”

8、的概率是1/2。,在F1性別不確定時，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)“患病男孩”的概率是1/4。 由上述情況可見，在伴性遺傳中“色盲男孩”與“男孩色盲”的概率，雖然只是“男孩”與“色盲”反了一下，但結果完全不同。病名在前、性別在后，則根據(jù)雙親基因型推測后代基因型，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性別在前、病名在后，根據(jù)雙親基因型推測后代基因型，求概率問題時只需要考慮相應性別中的發(fā)病情況。,(2)患病男孩,,,遷移訓練,2.已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概

9、率分別是() A.AAXBY,9/16 B.AAXBY,1/8或AaXBY,1/2 C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8,,解析答案,遷移訓練,解析據(jù)題意可知，聾啞病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。因為父母雙方正常而孩子患有聾啞病，所以父母的相關基因組成均為Aa。父母色覺正常而兒子患色盲病，所以母親是色盲基因攜帶者。該對夫婦生育的孩子不患聾啞病的基因型有AA和Aa兩種，比例分別為1/4和1/2。生育色覺正常男孩的概率為1/4，所以他們再生育正常男孩的基因型及比例為：AAXBY，1/16或AaXBY,1/8。 答案D,,解析

10、答案,方法三遺傳方式的判斷及概率的計算 典例3 人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據(jù)以下信息回答問題：,如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4無致病基因。甲病的遺傳方式為________________，乙病的遺傳方式為______________。2的基因型為________，1的基因型為______，如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為________。,解析由4無致病基因，可推出甲病為顯性遺傳?。?患病而1未病(男病女未病)，排除是伴X染色體顯性遺傳病，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由1、2無乙病生出2患乙病(無中生有)，判斷

11、出乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。 進一步較易推斷出2的基因型是AaXbY，1的基因型是aaXBXb，2的基因型是AaXBY，3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況：2(AaXBY)與3(1/2AaXBXb)生出正常孩子的不完整的基因型為aaXB_，概率是1/21/43/43/32；,,解析答案,2(AaXBY)與3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_，概率是1/21/411/8，所以二者生出正常孩子的概率是3/321/87/32。 答案常染色體上的顯性遺傳病

12、伴X染色體隱性遺傳病AaXbYaaXBXb7/32,,,方法鏈接,解題一般步驟：,1.顯隱性判斷 (1)不需要判斷，教材上已出現(xiàn)過的遺傳方式以及題干中明確告知遺傳方式的。 (2)需要判斷：未知的遺傳方式,2.致病基因位置判斷 (1)步驟 確定致病基因的位置，即是在常染色體上還是在性染色體上?；痉椒ㄊ歉鶕?jù)性染色體上的致病基因的遺傳規(guī)律確定，若不符合則位于常染色體上。判斷順序為：,(2)分析 確認或排除伴Y染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現(xiàn)父病、子全病、女全不病，則可判定此病為伴Y染色體遺傳。 利用反證法排除伴X染色體遺傳，確定常染色體遺傳。,,,遷移訓練,3.如圖為甲、乙兩種遺傳病(分別由A和

13、a，B和b兩對等位基因控制)的家族系譜圖，已知1不攜帶任何致病基因，請分析回答有關問題：,,解析答案,返回,(1)甲病的遺傳方式為________，4該病的基因型及其概率為________。 (2)乙病的遺傳方式為_______，該病發(fā)病率的特點是__________________。 (3)2與3結婚后生育完全正常孩子的概率為_______，生育只患一種病孩子的概率為________，生育兩病兼患孩子的概率為___________。,解析就甲病而言：3、4患病而女兒正常，結合口訣“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母、女無病非伴性”，可知甲病為常染色體顯性遺傳病，3、4的基因型均為Aa，4為該

14、病患者，其基因型為AA或Aa，概率分別為1/3、2/3；2不患甲病，其基因型為aa，3為甲病患者，因其母親表現(xiàn)型正常，則3的基因型為Aa。就乙病而言：1、2生育乙病患者2，則乙病為隱性遺傳病，再由1不攜帶任何致病基因可知，乙病的致病基因只可能在X染色體上，即乙病為伴X染色體隱性遺傳病，2的基因型為XbY。由5的基因型為XbY可知，3的基因型為XBXb，4的基因型為XBY，則3的基因型為,,解析答案,(1/2)XBXB、(1/2)XBXb。綜上所述，2的基因型為aaXbY，3的基因型為(1/2)AaXBXB、(1/2)AaXBXb。逐病分析：2和3婚配后，對于甲病，正常、患病概率分別為1/2、1/2，對于乙病，患病概率為1/21/21/4，正常概率為3/4。則2與3生育的孩子中完全正常的概率1/23/43/8，兩病兼患的概率為1/21/41/8，只患一種病的概率為13/81/81/2。 答案(1)常染色體顯性遺傳(1/3)AA、(2/3)Aa (2)伴X染色體隱性遺傳男性的發(fā)病率高于女性的 (3)3/81/21/8,,返回,