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1、(4分)用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷元的反應(yīng)是（ ） C. 3，5-二硝基苯甲酸反應(yīng) (4分)組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于（ ） A. 苯丙素衍生物 (4分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（ ） E. 鞣質(zhì) (4分)分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為（ ） A. 亞硫酸氫鈉試劑 (4分)香豆素的基本母核為（ ） A. 苯駢α-吡喃酮 (4分)海洋生物量占地球總生物量約（ ） E. 87% (4分)用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是（ ） A. 碳的數(shù)目 按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)應(yīng)屬于（ ） C. 四環(huán)三萜皂苷 (4分)二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯

2、黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是（ ） A. 5-OH 黃酮 (4分)大多數(shù)β-D-和α-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為（ ） C. 6 ~8 Hz 下列黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)椋?） （1）5，7-二OH黃酮 （2）7，4/-二OH黃酮 （3）6，4/-二OH黃酮 B. （2）＞（3）＞（1） (4分)補(bǔ)骨脂內(nèi)酯的基本結(jié)構(gòu)屬于（） B. 呋喃香豆素 (4分)下列蒽醌有升華性的是（ ） C. 番瀉苷A 下列化合物屬于（ ） A. 甲型強(qiáng)心苷元 (4分)有關(guān)生物堿性質(zhì)敘述不正確項(xiàng)：（ ） D. 多具有揮發(fā)性 (4分)與判斷化合物純度無(wú)關(guān)的是

3、（ ） C. 聞氣味 (4分)在苷類化合物酸催化水解過(guò)程中，影響其水解速度的因素較多，下列敘述正確的是（ ） D. N苷＞O苷＞S苷＞C苷 (4分)下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（ ） C. 7-羥基香豆素 (4分)Molisch反應(yīng)的試劑組成是（ ） B. α-萘酚-濃硫酸 反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。 答案對(duì) 酯值,是代表?yè)]發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表示。 答案對(duì) D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小確定苷鍵構(gòu)型。 答案對(duì) 揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來(lái)

4、，具有香味液體的總稱。 答案對(duì) 判斷一個(gè)化合物的純度，一般可采用檢查有無(wú)均勻一致的晶形，有無(wú)明確.尖銳的熔點(diǎn)及選擇一種適當(dāng)?shù)恼归_(kāi)系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點(diǎn)時(shí)，即可確認(rèn)為單一化合物。 答案錯(cuò) 有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。 答案對(duì) 多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來(lái)中性的可以變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。 答案對(duì) 在天然藥物活性成分分離研究過(guò)程中，要按“等劑量不等強(qiáng)度原則”對(duì)每一組分進(jìn)行活性定量評(píng)估，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強(qiáng)組分。 答案對(duì) 從天然藥物或中藥中開(kāi)發(fā)新藥的方法多種多樣，須從實(shí)際出發(fā)，大體經(jīng)過(guò)以下三個(gè)階段：①臨床前研究 ②臨床研

5、究 ③試生產(chǎn) 答案錯(cuò) 含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。 答案對(duì) (4分)黃酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移規(guī)律是（）。 B. α-C向高場(chǎng)位移 (4分)在天然產(chǎn)物研究中，得到的第一個(gè)堿性成分是（ ） D. 嗎啡 (4分)下列物質(zhì)不屬于多糖的有（ ） B. 花色素 (4分)可區(qū)別黃芩素與槲皮素的反應(yīng)是（ ） B. 鋯-枸櫞酸反應(yīng) (4分)海洋生物量占地球總生物量約（ ） E. 87% (4分)強(qiáng)心苷α.β不飽和內(nèi)酯環(huán)與活性次甲基試劑的反應(yīng)溶液是（ ） E. 堿性醇 (4分)中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是（）。 C. 正丁醇

6、(4分)Ⅱ型強(qiáng)心苷水解時(shí)，常用酸的濃度為（ ） A. 3～5% (4分)（　?。┦菍?duì)二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種顯色劑。 B. NaBH4 (4分)生物堿的沉淀反應(yīng)在以下何種溶液中進(jìn)行（ ） B. 酸性水溶液 (4分)可用于確定分子量的波譜是（ ） C. 質(zhì)譜 (4分)能發(fā)生加成反應(yīng)的化合物是（ ） A. 具有雙鍵.羰基的化合物 (4分)如果揮發(fā)油中既含有萜烯類，又含有萜的含氧衍生物，在用薄層色譜展開(kāi)時(shí)，常常采用（ ） D. 單向二次展開(kāi) (4分)大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（ ） B. 苯環(huán)的β-位 (4分)下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是（ ）

7、 D. 7，4/-二OH黃酮 (4分)下列成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，并不因加熱而消失的是（ ） C. 皂苷 (4分)鑒別揮發(fā)油時(shí)，一般先測(cè)的物理常數(shù)為（ ） C. 折光率 1H-NMR中，推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù)（ ） B. C環(huán)質(zhì)子的特征 羥基蒽醌對(duì)Mg(Ac)2呈藍(lán)～藍(lán)紫色的是（ ） C. 1，2-二羥基蒽醌 反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。 答案對(duì) 酯值,是代表?yè)]發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表示。 答案對(duì) D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小

8、確定苷鍵構(gòu)型。 答案對(duì) 將薄荷油冷至-10℃，放置12小時(shí)析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時(shí)，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。 答案對(duì) 揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來(lái)，具有香味液體的總稱。 答案對(duì) 揮發(fā)油經(jīng)過(guò)預(yù)試驗(yàn)若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。 答案對(duì) 三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。 答案對(duì) 卓酚酮類成分的特點(diǎn)是屬中性物.無(wú)酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。 答案錯(cuò) 在天然藥物活性成分分離研究過(guò)程中，要按“等劑量不等強(qiáng)度

9、原則”對(duì)每一組分進(jìn)行活性定量評(píng)估，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強(qiáng)組分。 答案對(duì) 含氮原子的天然產(chǎn)物不都是生物堿。 答案對(duì) 分子式為C38H44N2O6的不飽和度是：（ ） D. 18 (4分)生物堿的含義哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ） C. 都顯示堿性 (4分)非含氧的開(kāi)鏈萜烯分子符合下列哪項(xiàng)通式（ ） B. (C5H8)n (4分)在天然產(chǎn)物研究中，得到的第一個(gè)堿性成分是（ ） D. 嗎啡 (4分)下列化合物瀉下作用最強(qiáng)的是（ ） C. 番瀉苷A (4分)（ ）化合物的生物合成途徑為醋酸-丙二酸途徑。 D. 蒽醌類 (4分)黃酮苷的提取，除了采用堿提取酸

10、沉淀法外，還可采用（ ） B. 乙醇回流法 (4分)在天然化合物的主要生物合成途徑中，其中甲戊二羥酸途徑是從甲戊二羥酸生成（ ）的途徑。 D. 萜類 (4分)有關(guān)薯蕷皂苷敘述錯(cuò)誤的是（ ） A. 與三氯醋酸試劑顯紅色，此反應(yīng)不能用于紙色譜顯色 (4分)一般情況下，認(rèn)為是無(wú)效成分或雜質(zhì)的是（ ） B. 葉綠素 (4分)生物堿酸水提取液處理常用的方法是（ ） B. 陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 (4分)下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是（ ） D. 7，4/-二OH黃酮 香豆素的１HNMR中化學(xué)位移3.8～4.0處出現(xiàn)單峰，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有（ ） C. 甲氧基 (4分)下列敘述最為正

11、確的是（ ） C. 甾體皂苷是一類由螺甾烷類化合物與糖結(jié)合的寡糖苷。 (4分)具有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（ ） D. 青蒿素 (4分)能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是（ ） E. 大黃素 (4分)下列分子結(jié)構(gòu)屬于呋喃香豆素的是（ ） B. (4分)蕓香糖是由（ ）組成的雙糖 E. 一分子葡萄糖,一分子鼠李糖 (4分)酶的專屬性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（ ） C. 纖維素酶 反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。 答案對(duì) 酯值,是代表?yè)]發(fā)油中酯類成分含量的指標(biāo)。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表示。 答

12、案對(duì) D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小確定苷鍵構(gòu)型。 答案對(duì) 將薄荷油冷至-10℃，放置12小時(shí)析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時(shí)，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。 答案對(duì) 揮發(fā)油經(jīng)過(guò)預(yù)試驗(yàn)若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。 答案對(duì) 三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。 答案對(duì) 卓酚酮類成分的特點(diǎn)是屬中性物.無(wú)酸堿性.不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。 答案錯(cuò) 多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來(lái)中性的可以變成酸性，因此可進(jìn)行酸

13、堿中和滴定。 答案對(duì) 在天然藥物活性成分分離研究過(guò)程中，要按“等劑量不等強(qiáng)度原則”對(duì)每一組分進(jìn)行活性定量評(píng)估，并與原組分進(jìn)行比較，追蹤分離活性最強(qiáng)組分。 答案對(duì) 從天然藥物或中藥中開(kāi)發(fā)新藥的方法多種多樣，須從實(shí)際出發(fā)，大體經(jīng)過(guò)以下三個(gè)階段：①臨床前研究 ②臨床研究 ③試生產(chǎn) 答案錯(cuò) (4分)提取苷類成分時(shí)，為抑制或破壞酶常加入一定量的（ ） C. 碳酸鈣 (4分)中藥紫草中醌類成分屬于（ ） B. 萘醌類 (4分)溶解游離親脂性生物堿的最好溶劑為（ ） D. 氯仿 (4分)人參皂苷屬于下列哪一種結(jié)構(gòu)類型（　?。? A. 達(dá)瑪烷型 (4分)從種子藥材中提取強(qiáng)心苷

14、時(shí)，為除去油脂，可先采用（ ） D. 石油醚連續(xù)提煉法 (4分)皂苷具溶血作用的原因?yàn)椋?） B. 與細(xì)胞壁上膽甾醇生成沉淀 (4分)組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多具有（ ） A. 6C—3C的基本碳架 CO2超臨界萃取法提取揮發(fā)油的優(yōu)點(diǎn)不包括（ ） C. 較常規(guī)提取方法成本低.設(shè)備簡(jiǎn)便 (4分)四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（ ） B. 二氫黃酮 (4分)下列幾種常見(jiàn)化合物極性大小的正確順序?yàn)?（ ） A. 烷＜胺＜醇＜酸 (4分)生物堿堿性最強(qiáng)的是（ ） D. 季銨生物堿 (4分)在硝酸銀薄層色譜中，影響化合物與銀離子形成л-絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素不包括（ ）

15、 E. 含氧官能團(tuán)的種類 (4分)下列化合物酸性最強(qiáng)的是（ ） A. 2，7-二羥基蒽醌 (4分)兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（ ） B. 分配系數(shù)不同 (4分)在酸催化水解時(shí)，下列有關(guān)苷的水解速度敘述錯(cuò)誤的是（ ） D. 五碳糖苷＞六碳糖苷＞ 甲基五碳糖苷＞七碳糖苷 (4分)能使β-葡萄糖苷鍵水解的酶是（）。 B. 苦杏仁苷酶 (4分)中藥補(bǔ)骨脂中的補(bǔ)骨脂內(nèi)脂具有（ ） D. 抗維生素樣作用 總游離蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ ） B. 有1個(gè)β-羥基蒽醌 (4分)在天然化合物中不具有C6-C3骨架的

16、化合物，是下面哪一種成分（ ） A. 纖維素類 (4分)鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（ ） D. 異羥酸肟鐵反應(yīng) (4分)卓酚酮不具有的性質(zhì)是（ ） C. 溶于60～70%硫酸 (4分)不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（ ） E. 異黃酮 (4分)下列哪個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，不包含有多巴的骨架。（ ） D. 淀粉 (4分)常用生物堿薄層層析顯色劑（ ） C. 改良碘化鉍鉀 (4分)二萜類化合物具有（ ） C. 有四個(gè)異戊二烯單元 (4分)在含有強(qiáng)心苷的植物中大多存在水解（ ）的酶 C. D-葡萄糖 (4分)合成青蒿素的衍生物，主要是解決了在（ ）中溶解度問(wèn)題，

17、使其發(fā)揮治療作用。 A. 水和油 (4分)從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用（ ） C. 滲漉法 (4分)天然甾類成分類型主要可分為（ ） A. C21甾類.強(qiáng)心苷類.甾體皂苷類.植物甾醇.昆蟲(chóng)變態(tài)激素和膽酸類。 (4分)香豆素與濃度高的堿長(zhǎng)時(shí)間加熱生成的產(chǎn)物是（ ） C. 反式鄰羥基桂皮酸 (4分)蟾蜍毒素是一種（ ） C. 具有乙型強(qiáng)心甙元結(jié)構(gòu),有強(qiáng)心作用的非苷類 (4分)具有旋光性的游離黃酮類型是（ ） E. 二氫黃酮 (4分)有關(guān)螺甾醇型甾體皂苷元的錯(cuò)誤論述是（ ） E. D.E環(huán)為螺縮酮形式連接 (4分)下列皂苷中具有甜味的是（ ）

18、B. 甘草皂苷 (4分)下列黃酮中水溶性性最大的是（ ） D. 查耳酮 (4分)試管預(yù)試液乙醇部分可檢查的成分為（ ） A. 黃酮.蒽醌.酚類 (4分)霍夫曼降解法是測(cè)定生物堿結(jié)構(gòu)的重要手段，其反應(yīng)主要條件是分子中必須具有（ ） B. β-H (4分)只存在于強(qiáng)心苷中的糖是（ ） C. 2,6-去氧糖 (4分)甲型強(qiáng)心苷甾體母核連有糖的位置是（ ） D. 3位 (4分)不符合甾體皂苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是（ ） E. 分子中常含羧基，又稱酸性皂苷 (4分)溶劑提取法中常用的提取方式為（ ） B. （浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（回流提取法）（連續(xù)回流提取法）

19、 (4分)提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（ ） A. 熱乙醇 (4分)揮發(fā)油中的萜類化合物主要是（ ） C. 單萜和倍半萜類 (4分)下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（ ） B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 (4分)甾體皂苷不具有的性質(zhì)是（ ） B. 與醋酸鉛產(chǎn)生沉淀 (4分)文獻(xiàn).信息的查閱和收集是下列哪項(xiàng)的重要工作（ ） D. 貫穿整個(gè)研究工作過(guò)程 (4分)紅外光譜的縮寫(xiě)符號(hào)是（ ） B. IR (4分)堿性不同生物堿混合物的分離可選用（ ） C. pH梯度萃取法 (4分)水溶性生物堿從化學(xué)結(jié)構(gòu)上分析大多屬于：（ ） D. 季

20、胺堿 (4分)中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（ ） C. 菲醌類 (4分)可以作為皂苷紙色譜顯色劑的是（ ） D. 三氯醋酸試劑 (4分)下面哪一個(gè)選項(xiàng)，不是超臨界流體CO2萃取法的優(yōu)點(diǎn)：（ ） D. 所用的設(shè)備成本低。 (4分)鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（ ） C. 查耳酮顯紅色 (4分)三萜皂苷結(jié)構(gòu)所具有的共性是（ ） E. 苷元由30個(gè)碳原子組成 (4分)黃酮類化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有（ ） C. 羥基 (4分)Labat反應(yīng)的作用基團(tuán)是（ ） A. 亞甲二氧基 (4分)三萜類化合物結(jié)構(gòu)的共同特點(diǎn)是都有（ ）

21、 A. 30個(gè)碳原子 (4分)試管預(yù)試液石油醚液不能檢查的成分為（ ） E. 皂苷 (4分)除去水提取液中的堿性成分和無(wú)機(jī)離子常用（）。 D. 離子交換樹(shù)脂法 (4分)在利用乙醇提取苷類化合物時(shí)，一般較常用的乙醇濃度為（ ） C. 60%～70% (4分)溶劑提取法提取揮發(fā)油，一般使用的溶劑為（ ） B. 石油醚 (4分)將苷的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（ ） B. 苷中糖與糖之間的連接位置 (4分)下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯(cuò)誤的是（ ） B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 (4分)水蒸汽蒸餾法能用于下列除哪項(xiàng)化合物以外的的提?。?） E.

22、 生物堿的鹽 (4分)即能溶解游離的萜類化合物，又能溶解萜苷類化合物的溶劑是（ ） A. 乙醇 (4分)2-苯基色原酮的結(jié)構(gòu)為（　　） A. (4分)查耳酮與（ ）互為異構(gòu)體 C. 二氫黃酮 (4分)下列黃酮類化合物酸性最弱的是（ ） B. 5-OH黃酮 (4分)利用亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)分離揮發(fā)油中羰基類化合物，要求的反應(yīng)條件是（ ） B. 低溫短時(shí)間振搖 (4分)Ⅱ型強(qiáng)心苷水解時(shí)，常用的水解試劑是（ ） C. 3％~5％HCl (4分)從植物的葉子中提取強(qiáng)心苷時(shí)，為除去葉綠素，不選用的方法是（ ） B. 乙醇提取液經(jīng)氧化鋁吸附法 (4分)區(qū)別油脂和

23、揮發(fā)油，一般可采用（ ） B. 揮發(fā)性試驗(yàn) (4分)可分離季銨堿的生物堿沉淀試劑是（ ） D. 雷氏銨鹽 (4分)下列哪個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，不包含有多巴的骨架。（ ） D. 淀粉 (4分)影響提取效率最主要因素是（ ） B. 溫度 (4分)季銨型生物堿分離常用( )。 B. 雷氏銨鹽法 (4分)可用于分離螺甾烷甾體皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（ ） E. 膽甾醇沉淀法 (4分)番瀉苷A屬于（ ） C. 二蒽酮衍生物 (4分)在天然化合物的主要生物合成途徑中，經(jīng)氨基酸途徑主要生成天然產(chǎn)物中的（ ）類成分。 D. 生物堿類 (4分)大多生物堿與生物堿沉淀試劑

24、反應(yīng)是在( )條件下進(jìn)行的。 A. 酸性水溶液 (4分)生物堿的生物合成前體多是：（） A. α-氨基酸 (4分)原理為氫鍵吸附的色譜是（ ） C. 聚酰胺色譜 下列成分存在的中藥為（ ） B.五味子 (4分)7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（ ） C. 藍(lán)色 (4分)從水溶液中萃取皂苷類最好用（ ） C. 正丁醇 (4分)下列物質(zhì)哪個(gè)不是一次代謝產(chǎn)物：（ ） D. 生物堿 (4分)專用于鑒別苯醌和萘醌的反應(yīng)是（ ） B. 無(wú)色亞甲藍(lán)試驗(yàn) (4分)不屬于2-去氧糖的是（） C. α-L-鼠李糖 (4分)Liebermann-Burch

25、ard反應(yīng)所使用的試劑是（ ） D. 醋酐-濃硫酸 (4分)具有溶血作用的甙類化合物為( )。 C. 三萜皂甙 (4分)在羥基蒽醌的紅外光譜中，有1個(gè)羰基峰的化合物是（ ） E. 羥基茜草素 (4分)溶劑沉淀法分離皂苷是利用總皂苷中各皂苷（ ） C. 極性不同 (4分)揮發(fā)油薄層色譜后，一般情況下選擇的顯色劑是（ ） B. 香草醛-濃硫酸試劑 (4分)四氫硼鈉試劑反應(yīng)是用于鑒別：（ ） A. 二氫黃酮（醇） (4分)制劑時(shí)皂苷不適宜的劑型是（ ） B. 注射劑 (4分)下列可用于苷類化合物檢識(shí)的試劑是（ ） A. α-萘酚試劑反應(yīng) (4分)引入哪

26、類基團(tuán)可使黃酮類化合物脂溶性增加（ ） A.-OCH3 下列結(jié)構(gòu)的母核屬于（ ） D.雙環(huán)氧木脂素 (4分)最難被酸水解的是（ ） D. 碳苷 (4分)水性有機(jī)溶劑所指的是（ ） B. 乙醇.甲醇.丙酮 (4分)苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是（ ） D. 環(huán)稀醚萜苷 (4分)尋找某天然藥物新的活性成分是屬于（ ） B. 系統(tǒng)研究 (4分)硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是（） B. 極性梯度洗脫 (4分)天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最難水解的苷是（ ） A. 糖醛酸苷 (4分)下列生物堿堿性最強(qiáng)的是（ ） A. 莨菪堿 (4分)單萜類化合

27、物分子中的碳原子數(shù)為（ ） A. 10個(gè) (4分)在除去脂溶性生物堿的堿水中，提取水溶性生物堿宜用（ ） D. 正丁醇直接從堿水提取 此生物堿結(jié)構(gòu)屬于：（ ） B.吡啶類 (4分)黃酮類化合物因分子中具有酚羥基，故顯酸性，其酚羥基酸性由強(qiáng)到弱的順序（　?。? C. 7.4’-二OH ＞7-或4’OH ＞一般酚羥基＞5-OH (4分)能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是（ ） C. 羥基蒽醌類 (4分)根據(jù)苷原子的不同，苷類化合物可分為（ ） D. 氮苷.氧苷.硫苷.碳苷 (4分)為保護(hù)黃酮母核中的鄰二-酚羥基，提取時(shí)可加入（ ） B. 硼砂 (4分)黃酮類化合物的顏色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)（ ） D. 具有2-苯基色原酮和助色團(tuán) (4分)確定苷類結(jié)構(gòu)中糖的種類最常用的方法是在水解后直接用（ ） E. PC (4分)大多數(shù)β-D-苷鍵端基碳的化學(xué)位移在（ ） C. δppm 100~105