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二類醫(yī)療器械備案資料.doc

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1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案服務(wù)指南 一、適用范圍 廣安市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案及備案憑證的變更、補(bǔ)發(fā)、注銷的申請受理。 二、 法定依據(jù) (一)、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》國務(wù)院第650號令第三十條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 (二)、《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告》(2014年第25號); (三)、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局8號令)第十二條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療

2、器械經(jīng)營備案表,并提交本辦法第八條規(guī)定的資料(第八項(xiàng)除外)。 三、備案條件 (一)、企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十五條規(guī)定的情形; (二)、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱; (三)、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所; (四)、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房; (五)、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度; (六)、具

3、備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。 (七)、符合《四川省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》的要求。 四、申請材料 (一)備案報送材料目錄(首次): 序號 申請材料名稱 申請材料要求 備注 1 申報材料封面、目錄及申報材料審查表 原件1份 含序號、材料名稱、頁碼。見格式文本1 2 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表 原件1份 申請人在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站( 并點(diǎn)擊提交按鈕, 申請表不得手寫)填寫一式三份, 見格式文本2 3 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 復(fù)印件1份 4 企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量

4、負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件 原件1份 5 企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明 原件1份 6 企業(yè)經(jīng)營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖(注明實(shí)際使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件 原件或復(fù)印件各1份 7 企業(yè)經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄 8 企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄 9 其他證明材料 10 經(jīng)辦人為非法定代表人或負(fù)責(zé)人,需提交《授權(quán)委托書》 原件1份 見示范文本7 11 出具《申請材料真實(shí)性保證書》 原件1份 見格式文本8 (二)備案報送材料目錄(變更): 序號 申請材料

5、名稱 申請材料要求 備注 1 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表 原件1份 在“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”(網(wǎng)址與首次備案相同)填寫后生成上報、打印。 見示范文本3 2 《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》原件及復(fù)印件 原件及復(fù)印件1份 法人企業(yè)的分支機(jī)構(gòu)或其設(shè)立的非法人企業(yè)申請變更的,應(yīng)附法人企業(yè)對變更事項(xiàng)的書面意見 3 《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件 復(fù)印件1份 4 變更企業(yè)法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的,應(yīng)提交新任企業(yè)法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的居民身份證、學(xué)歷證書或者職稱證書復(fù)印件 復(fù)印件各1份 5 變更企業(yè)地址(含注冊地址、庫房地址)的,應(yīng)

6、提交地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同的復(fù)印件及倉儲設(shè)施設(shè)備目錄 原件1份 經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)及其他不適合經(jīng)營的場所 6 變更經(jīng)營范圍的,應(yīng)提交擬增加(減少)經(jīng)營品種目錄 原件1份 若增加體外診斷試劑的,還須提供相應(yīng)的質(zhì)量管理人員學(xué)歷、職稱證明、工作程序、設(shè)施設(shè)備等文件目錄 7 變更企業(yè)名稱的,應(yīng)提交變更后的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件 復(fù)印件1份 8 其他證明材料 原件1份 9 經(jīng)辦人為非法定代表人或負(fù)責(zé)人,需提交《授權(quán)委托書》 原件1份 見示范文本7 10 出具《申請材料真實(shí)性保證書》 原件1份 見示范文本8 (三)

7、備案報送材料目錄(補(bǔ)發(fā)): 序號 申請材料名稱 申請材料要求 備注 1 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證補(bǔ)發(fā)表 原件1份 在“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”(網(wǎng)址與首次備案相同)填寫后生成上報、打印或在食品藥監(jiān)窗口領(lǐng)取。見示范文本4 2 在市級媒體登報聲明原《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》作廢的證明資料 原件1份 提供報紙的原件 3 《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件 復(fù)印件1份 4 企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件及《備案憑證》遺失證明 5 其他證明材料 6 經(jīng)辦人為非法定代表人或負(fù)責(zé)人,需提交《授權(quán)委托書》 見示范文本7 7 出具《申請

8、材料真實(shí)性保證書》 見示范文本8 (四) 備案報送材料目錄(注銷): 序號 申請材料名稱 申請材料要求 備注 1 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案注銷表 原件1份 在“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”(網(wǎng)址與首次備案相同)填寫后生成上報、打印或在食品藥監(jiān)窗口領(lǐng)取。見示范文本5 2 法定代表人簽署的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案憑證》注銷申請書 原件1份 提供報紙的原件 3 人民法院的破產(chǎn)裁定、解散裁判文書,依法作出解散、注銷的決議或者決定,被行政機(jī)關(guān)責(zé)令關(guān)閉或者撤銷的文件。 復(fù)印件1份 審原件,交復(fù)印件 4 .《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》

9、原件。 原件1份 5 其他證明材料: 所在地食品藥品監(jiān)督管理部門出具意見,明確企業(yè)無尚未結(jié)案的或已經(jīng)作出行政處罰決定尚未履行處罰的案件。 原件1份 6 經(jīng)辦人為非法定代表人或負(fù)責(zé)人,需提交《授權(quán)委托書》 見示范文本7 7 出具《申請材料真實(shí)性保證書》 見示范文本8 (五) 申請材料要求: 1、申請材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印或復(fù)印,在指定位置簽字、蓋章。按申請材料順序制作目錄、編制頁碼,注明材料份數(shù)、頁數(shù),請勿裝訂。 2、凡申請材料需提交復(fù)印件的,應(yīng)同時提交原件供查驗(yàn),申請人須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期

10、,并簽字、簽章。 五、辦理程序 (一) 申請 申請人持申報材料向市政府政務(wù)服務(wù)中心食品藥品監(jiān)督管理局窗口提出申請。申請人應(yīng)當(dāng)對其申請材料全部內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。 (二)受理、審查 市政務(wù)服務(wù)中心食品藥品監(jiān)督管理局窗口對申請審查作出處理,對材料齊全、符合法定形式的,當(dāng)場受理并作出處理;對申請材料不齊全或不符合法定形式的(對不符合申請條件的或不需要許可的),退回并一次性說明補(bǔ)正全部內(nèi)容。 (三)審核審批 市政務(wù)服務(wù)中心食品藥品監(jiān)督管理局窗口根據(jù)審查結(jié)果再審核。對符合規(guī)定條件的,作出同意許可的決定,并頒發(fā)《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;對不符合規(guī)定條件的,出具不予許可的決定書

11、并說明理由。 (四)制證、發(fā)證 市政務(wù)服務(wù)中心食品藥品監(jiān)督管理局窗口制作決定文件;申 請人憑個人有效身份證明(有效的身份證、臨時居住證、戶口簿 等)領(lǐng)取辦理結(jié)果。 六、辦理時限 當(dāng)場辦結(jié) 七、收費(fèi)依據(jù)、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 不收費(fèi) 八、審批決定證件 《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》 九、數(shù)量限制 無 十、聯(lián)系方式 聯(lián)系電話:廣安市政務(wù)服務(wù)中心“一窗受理”窗口 電話:0826-2228567 廣安市政務(wù)服務(wù)中心政務(wù)大廳食品藥品監(jiān)管局窗口 電話:(0826)2395877 網(wǎng) 址:廣安市政務(wù)服務(wù)中心:

12、 廣安市食品藥品監(jiān)管局: 投訴電話:四川省行政效能投訴電話:028—96960 廣安市政務(wù)服務(wù)中心:0826-2336288 廣安市食品藥品監(jiān)管局:0826-2394166 十一、注意事項(xiàng) (一)、請先到工商行政管理部門辦理營業(yè)執(zhí)照,申請表填寫內(nèi)容要與營業(yè)執(zhí)照上核的內(nèi)容一致。 (二)、按辦事指南網(wǎng)址先在網(wǎng)上申請。 附件: 格式文本 格式文本1 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申報材料審查表 申報企業(yè)名稱: 資料名稱 份數(shù) 頁數(shù) 審查意見

13、1、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案申請表。 2、安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 5、臨床評價資料 6、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、證明性文件 9、符合性聲明 10、經(jīng)辦人為非法定代表人或負(fù)責(zé)人,需提交《授權(quán)委托書》; 11、出具《申請材料真實(shí)性保證書》?!? 審查人: 年 月 日

14、 格式文本2 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表 企業(yè)名稱 營業(yè)執(zhí)照 注冊號 組織機(jī)構(gòu) 代 碼 成立日期 住 所 營業(yè)期限 經(jīng)營方式 □批發(fā) □零售 □批零兼營 注冊資本(萬元) 經(jīng)營模式 □銷售醫(yī)療器械 □為其他生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù) 經(jīng)營場所 郵 編 庫房地址 聯(lián)系電話 郵 編 經(jīng)營范圍 人員情況 姓名 身份證號 職務(wù) 學(xué)歷 職稱 法定代表人 企業(yè)負(fù)責(zé)人 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 聯(lián)系人

15、 姓名 身份證號 聯(lián)系電話 傳真 電子郵件 企業(yè)人員 情 況 人員總數(shù)(人) 質(zhì)量管理人員(人) 售后服務(wù)人員(人) 專業(yè)技術(shù)人員(人) 經(jīng)營場所和庫房情況 經(jīng)營面積(㎡) 庫房面積(㎡) 經(jīng)營場所及 庫房條件簡述 經(jīng)營場所條件(包括用房性質(zhì)、設(shè)施設(shè)備情況等) 庫房條件(包括環(huán)境控制、設(shè)施設(shè)備等) 本企業(yè)承諾所提交的全部資料真實(shí)有效,并承擔(dān)一切法律責(zé)任。同時,保證按照法律法規(guī)的要求從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動。 法定代表人(簽字) (企業(yè)蓋章) 年

16、 月 日 填表說明:1.本表按照實(shí)際內(nèi)容填寫,不涉及的可缺項(xiàng)。其中,企業(yè)名稱、營業(yè)執(zhí)照注冊號、住所、法定代表人、注冊資本、成立日期、營業(yè)期限等按照營業(yè)執(zhí)照內(nèi)容填寫。 2.本表經(jīng)營范圍應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼及名稱填寫。 3.本表經(jīng)營方式指批發(fā)、零售、批零兼營。 格式文本3 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可變更申請表 企業(yè)名稱 社會統(tǒng)一 信用代碼 發(fā)證日期 有效期限 聯(lián)系人 姓名 身份證號 聯(lián)系電話 傳真 電子郵件 變更事項(xiàng) 原事項(xiàng) 變更后事項(xiàng) 企業(yè)名稱 經(jīng)營

17、方式 法定代表人 企業(yè)負(fù)責(zé)人 住 所 經(jīng)營場所 庫房地址 經(jīng)營范圍 本企業(yè)承諾所提交的全部資料真實(shí)有效,并承擔(dān)一切法律責(zé)任。同時,保證按照法律法規(guī)的要求從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動。 法定代表人(簽字) (企業(yè)蓋章) 年 月 日 填表說明:1.本表按照實(shí)際內(nèi)容填寫,不涉及的可缺項(xiàng)。 2.本表經(jīng)營范圍應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼及名稱填寫。 格式文本4 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許

18、可證補(bǔ)發(fā)申請表 企業(yè)名稱 社會統(tǒng)一 信用代碼 發(fā)證日期 有效期限 法定代表人 企業(yè)負(fù)責(zé)人 經(jīng)營方式 □批發(fā) □零售 □批零兼營 經(jīng)營模式 □銷售醫(yī)療器械 □為其他生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù) 住 所 經(jīng)營場所 庫房地址 經(jīng)營范圍 聯(lián)系人 姓名 身份證號 聯(lián)系電話 傳真 電子郵件 補(bǔ)發(fā) 遺失、損毀原因及何年何月何日在何媒體刊登遺失聲明: 本企業(yè)承諾所提交的全部資料真實(shí)有效,并承擔(dān)一切法律責(zé)任。同時,保證按照法律法規(guī)的要求從事醫(yī)療器械經(jīng)

19、營活動。 法定代表人(簽字) (企業(yè)蓋章) 年 月 日 填表說明:本表按照實(shí)際內(nèi)容填寫,不涉及的可缺項(xiàng)。 格式文本5 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案注銷表 企業(yè)名稱 組織機(jī)構(gòu)代碼 備案編號 批準(zhǔn)時間 法定代表人 企業(yè)負(fù)責(zé)人 住所 經(jīng)營場所 庫房地址 經(jīng)營范圍 聯(lián)系人 聯(lián)系電話 注銷原因 法定代表人簽字: (企業(yè)蓋章)

20、 年 月 日 本企業(yè)承諾所提交的全部備案材料真實(shí)有效,并承擔(dān)因失實(shí)引發(fā)的一切法律責(zé)任。 法定代表人(簽字) (企業(yè)蓋章) 年 月 日 格式文本6 無違法行為的證明 廣安市食品藥品監(jiān)督管理局: 經(jīng)核實(shí),注冊地址在我單位轄區(qū)內(nèi)的 企業(yè)名稱 ,注冊地址為 ,無因違法生產(chǎn)已被我單位和對應(yīng)的下級主管部門立案調(diào)查,尚未

21、結(jié)案,或已經(jīng)作出行政處罰決定,尚未履行處罰決定的情形的證明。 特此證明。 XXX食品藥品監(jiān)督管理局 年 月 日 格式文本7 辦理XXXX事項(xiàng)的授權(quán)委托書 廣安市食品藥品監(jiān)督管理局: 茲委托___,聯(lián)系電話為___ , 全權(quán)代表本委托人辦理XXXX事項(xiàng)。 其所提交的文件、證明以及簽字等,本委托人承擔(dān)全部法律責(zé)任。 (受委托人身份證明復(fù)印件粘貼處) 委托人:(蓋章) 受委托人:(簽名/蓋章) 法定代表人: (簽字) 年 月 日 年 月 日 格式文本8 材料真實(shí)性保證書 廣安市食品藥品監(jiān)督管理局: 本單位保證,在這次行政許可申請中向你局提交的材料均是如實(shí)的,反映的情況均是真實(shí)的。 如有不實(shí)之處,本單位愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任,并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果。 申報單位(簽章) 申報單位法定代表人(簽字) 年 月 日

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