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1、熔融靜電紡聚丙烯纖維的親水性探究 熔融靜電紡聚丙烯纖維的親水性探究 2016/11/09 《紡織學(xué)報(bào)》2016年第10期 摘要： 為對(duì)靜電紡聚丙烯纖維進(jìn)行親水改性，采用表面活性劑吐溫20，通過熔融微螺桿擠出機(jī)對(duì)等規(guī)聚丙烯進(jìn)行熔融共混親水改性，并通過靜電紡絲的方法制備了聚丙烯纖維。通過傅里葉變換紅外光譜分析、X射線光電子能譜分析和靜態(tài)接觸角測(cè)試對(duì)表面活性劑改性聚丙烯纖維的表面化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征，并使用差示掃描量熱法對(duì)靜電紡聚丙烯纖維進(jìn)行

2、了熱力學(xué)性能測(cè)試。紅外圖譜顯示表面活性劑吐溫20已與聚丙烯共混成功，且改性后的聚丙烯纖維在表面活性劑吐溫20添加量達(dá)到3%之后，靜態(tài)水接觸角明顯降低，添加量達(dá)到5%時(shí)，接觸角瞬間為零，展現(xiàn)出極好的吸濕性。X射線光電子能譜分析結(jié)果表明，表面活性劑吐溫20富集在聚丙烯纖維的表面。 關(guān)鍵詞： 聚丙烯;熔融共混;親水改性;靜電紡 熔融靜電紡是制備納米及微納米纖維材料最便捷、最有效的方法，因?yàn)樗渺o電場(chǎng)下聚合物熔體受力從噴絲嘴噴出直接得到靜電紡纖維。靜電紡纖維超高的比表面積使其具有極其廣泛的應(yīng)用，例如催化［1－2］、藥物釋放［3］、組織工程［4－5］等方

3、面。熔融靜電紡不采用溶劑，這不僅能夠降低使用溶劑的成本，還不需要通風(fēng)裝置，且由于其無毒可直接應(yīng)用在生物材料上［6］，不用考慮溶劑的回收問題。同樣也由于聚丙烯在常溫下幾乎不溶于有機(jī)溶劑，所以采用熔融靜電紡來制備聚丙烯纖維更方便，相比于傳統(tǒng)的熔融紡絲，靜電紡纖維的線密度更小，可提高材料比表面積。聚丙烯(PP)是一種半結(jié)晶性的熱塑性聚合物，具有良好的加工性，優(yōu)異的拉伸強(qiáng)度，且耐酸堿腐蝕，因此被大量應(yīng)用在包裝、紡織、濾布領(lǐng)域。為提高其使用價(jià)值，克服其性能上的不足，許多研究者對(duì)聚丙烯改性進(jìn)行了大量的改性研究工作［7－8］。將聚丙烯與兩親類表面活性劑熔融共混是一種簡(jiǎn)單快速的聚丙烯親水改性方法。兩親類表面活

4、性劑的疏水鏈段會(huì)與聚丙烯分子鏈纏繞，而親水鏈段會(huì)傾向于在纖維表面富集，這樣既保證纖維表面的親水效果，又增加了親水的持久性［9－10］?；谏鲜鲫U述，將具有兩親類的非離子表面活性劑吐溫20與聚丙烯熔融共混，將共混后的聚丙烯通過熔融靜電紡紡絲，希望通過此法改善聚丙烯靜電紡纖維的親水性能。本文通過傅里葉變換紅外光譜(ATＲFT-IＲ)、差示掃描量熱法和X射線光電子能譜分析來測(cè)試和分析聚丙烯靜電紡纖維共混兩親型表面活性劑后的性能變化，并通過測(cè)定纖維的靜態(tài)接觸角來判斷親水改性的直觀效果。 1實(shí)驗(yàn)部分 1.1實(shí)驗(yàn)材料與測(cè)試儀器 聚丙烯，熔融指數(shù)為450g/1

5、0min。表面活性劑吐溫20。DSMXplore熔融擠出機(jī)，熔融靜電紡裝置，60SXＲ傅里葉變換紅外光譜儀，DSC204差示掃描量熱儀，AXIS型X射線光電子能譜分析儀，K14型接觸角測(cè)量?jī)x。 1.2聚丙烯與吐溫20熔融共混 分別將一定量的吐溫20與聚丙烯混合，加入至15mL同向雙螺桿微型擠出機(jī)中，制備出圓柱形樣條備用。同向雙螺桿微型擠出機(jī)示意圖如圖1所示。為便于靜電紡，先將熔融共混物轉(zhuǎn)移至注塑成型機(jī)中，制成直徑為4mm，長(zhǎng)度為40mm的圓柱形樣條。在180℃于氮?dú)獗Ｗo(hù)下以100r/min的轉(zhuǎn)速共混5min。注塑壓力為0.7MPa，注塑溫度為60℃。

6、 1.3熔融靜電紡聚丙烯纖維制備 熔融靜電紡裝置由1個(gè)高壓電源、1個(gè)注射器泵、1個(gè)收集臺(tái)和1個(gè)電加熱腔組成。將上述吐溫20與聚丙烯共混物填入到2mL的玻璃注射器中，用熱槍將其熔融。然后將玻璃注射器固定在電加熱腔中，噴絲頭安裝在注射器前端。紡絲前將聚丙烯加熱至預(yù)設(shè)溫度，靜電紡纖維噴出后承接在噴絲頭下方的鋁箔紙上，得到聚丙烯靜電紡纖維，其中添加吐溫20的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1%、3%、5%。熔融靜電紡示意圖如圖2所示。 1.4測(cè)試方法 1.4.1紅外光譜分析 采用Nicolet60SXＲ傅里葉變換紅外光譜儀ATＲ模式，對(duì)聚丙烯/吐溫20

7、共混纖維進(jìn)行紅外測(cè)試，掃描范圍為4000～400cm－1。 1.4.2熱力學(xué)性能測(cè)試 共混靜電紡纖維的熱力學(xué)性能采用差示掃描量熱儀進(jìn)行表征。將共混靜電紡纖維剪碎后，稱取5～10mg放入鋁制坩堝中。然后將試樣置于氮?dú)獗Ｗo(hù)下(10mL/min)從－40℃升溫至220℃，升溫速率為10℃/min。每個(gè)樣品連續(xù)運(yùn)行加熱—冷卻—加熱3個(gè)過程。 1.4.3形貌觀察 采用HitachiS-300N型掃描電子顯微鏡觀察靜電紡纖維的表觀形貌。纖維直徑從10張電鏡照片選取10根纖維根據(jù)標(biāo)尺進(jìn)行測(cè)量，并記錄直徑由小到大的第25根、第50根、第75根纖維

8、的直徑。 1.4.4X射線光電子能譜分析 采用X射線光電子能譜儀對(duì)靜電紡纖維進(jìn)行測(cè)試。激發(fā)源為AlKα(hυ=1486.6eV)，功率為144W(12kV12mA)。 1.4.5接觸角測(cè)試 接觸角測(cè)試采用靜滴法，使用帶有測(cè)角儀顯微鏡的接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)試共混靜電紡纖維的表面親水性。 2實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 2.1聚丙烯纖維的共混改性 為判斷改性效果，對(duì)共混了吐溫20的聚丙烯靜電紡纖維進(jìn)行紅外光譜測(cè)試，其結(jié)果如圖3所示。吐溫20在3200～3500cm－1處出現(xiàn)寬峰，這是—OH的伸縮振動(dòng)特征峰。

9、而其他共混了吐溫20的靜電紡纖維中，在此位置很難檢測(cè)到該特征峰。試樣中出現(xiàn)在3000～2800cm－1處的C—H伸縮振動(dòng)峰，是由于吐溫20分子中疏水鏈的存在。在其他共混后的靜電紡纖維中依然存在，而此時(shí)更多的是聚丙烯中的甲基和亞甲基。在1108cm－1處是C—O的特征峰，除聚丙烯外，其余樣品均在此處出峰，但并不是特別明顯，尤其當(dāng)吐溫20質(zhì)量分?jǐn)?shù)僅為1%時(shí)，隨著吐溫20添加量的增加，峰強(qiáng)逐漸增加。在1735cm－1處出峰的CO則更難在纖維表面檢測(cè)到。所以紅外測(cè)試的結(jié)果僅僅證明吐溫20已經(jīng)共混成功，但是否共混均勻還需要進(jìn)一步驗(yàn)證。 2.2共混靜電紡纖維的熱力學(xué)性能 為

10、研究添加物對(duì)熔融靜電紡纖維熱力學(xué)行為的影響對(duì)樣品進(jìn)行了熱力學(xué)性能測(cè)試。聚丙烯共混吐溫20的靜電紡纖維的DSC圖如圖4所示，其熱力學(xué)和纖維直徑數(shù)據(jù)如表1所示。熱分析圖譜顯示靜電紡纖維在160.8℃出現(xiàn)了1個(gè)熔融峰，而添加了不同量吐溫20的靜電紡纖維則在157～160℃這個(gè)范圍也僅僅出現(xiàn)了1個(gè)熔融峰。在冷卻結(jié)晶過程中，標(biāo)樣與添加了吐溫20的纖維都在110～112℃出現(xiàn)1個(gè)放熱峰，但是隨吐溫20添加量的增加，放熱峰峰寬逐漸變大，放熱焓值也隨之變大。添加了吐溫20后結(jié)晶溫度并沒有向高溫移動(dòng)，不能讓聚丙烯結(jié)晶更加快速，但當(dāng)吐溫20質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%可將纖維的直徑從6.23μm降至1.51μm，這是由于吐溫2

11、0可有效地降低熔體的黏度，進(jìn)而導(dǎo)致纖維熔體更易被牽伸而獲得更高的結(jié)晶度。 2.3靜電紡纖維的表面組成和親水效果 通過XPS可定量分析厚度為1～10nm的表面原子成分［11］，為探究添加物在聚丙烯主體中的分散情況，采用XPS測(cè)試了聚丙烯共混吐溫20熔融靜電紡纖維的表面化學(xué)組成，結(jié)果如表2所示。表中數(shù)據(jù)顯示所有樣品纖維表面都檢測(cè)出了氧原子，其中檢測(cè)出的大部分氧原子都是來源于吐溫20分子中的乙氧基。因純聚丙烯當(dāng)中并沒有氧原子，標(biāo)樣中氧原子則來源于樣品的雜質(zhì)和電加熱過程中的高溫氧化所致。由表2可知，靜電紡纖維表面的氧原子隨著吐溫20添加量的增加而增加。假設(shè)添加的吐溫20

12、在聚丙烯主體中共混均勻，那么纖維表面的氧原子量應(yīng)該與所對(duì)應(yīng)的理論計(jì)算值一致或者接近，但是測(cè)試與計(jì)算結(jié)果顯示，都比理論計(jì)算值要高出一些。當(dāng)添加1%吐溫20時(shí)，增加值與理論值的比值為1.2，當(dāng)添加到5%時(shí)，比值為0.3，比值低于1說明表面氧原子低于吐溫20均勻分散時(shí)表面氧原子數(shù)。這說明靜電紡纖維表面的氧原子量要比其均勻分散在聚丙烯主體中時(shí)表面的氧原子要少。這是由于添加量低時(shí)吐溫20在纖維表面富集，但隨著添加量繼續(xù)增加，表面濃度已經(jīng)超了負(fù)載度，繼續(xù)增大質(zhì)量分?jǐn)?shù)，吐溫20就會(huì)在主體中聚集，但是在初期添加量較低時(shí)這類小分子優(yōu)先選擇分布在纖維的表面。這是由于聚丙烯主體的疏水特性，吐溫20分子中的親水鏈段在

13、纖維表面優(yōu)先地聚集。這可以更好地降低聚丙烯與吐溫20之間的界面自由能［12］。相比于物理性質(zhì)，潤(rùn)濕性更多地取決于表面的化學(xué)基因。通過XPS測(cè)試，僅僅看到了纖維表面的化學(xué)組成，而接觸角測(cè)試則能更加直觀地看出吐溫20改性聚丙烯靜電紡纖維的親水性，但是靜電紡纖維是有微間隙的纖維氈而不是連續(xù)相，所以要確保測(cè)試接觸角時(shí)，水滴沒有足夠的靜水壓能夠穿透空隙。共混吐溫20的靜電紡纖維靜態(tài)接觸角測(cè)試如圖5所示。從圖5可看出，標(biāo)樣中的水滴5min內(nèi)無任何變化，并沒有穿透纖維氈，這表明接觸角可測(cè)試靜電紡纖維的表面親水性。當(dāng)吐溫20的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到3%時(shí)，4min時(shí)接觸角開始下降，并且隨時(shí)間推移持續(xù)降低，說明纖維具有被

14、潤(rùn)濕的能力。當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí)，纖維迅速被潤(rùn)濕。雖然XPS測(cè)試中試樣表面的氧原子量并不比主體中比例高，但是可能已經(jīng)達(dá)到飽和量，接觸角測(cè)試印證了這一點(diǎn)，說明吐溫20可改善聚丙烯的親水性，其分子中的極性基團(tuán)乙氧基是基質(zhì)親水的主要原因。 3結(jié)論 本文采用吐溫20通過熔融微螺桿擠出機(jī)對(duì)等規(guī)聚丙烯進(jìn)行熔融共混親水改性，并通過熔融靜電紡絲的方式制備了聚丙烯纖維。紅外測(cè)試的結(jié)果顯示在1108cm－1處有C—O的特征峰，除聚丙烯外，其余樣品均在此處出現(xiàn)特征峰，證明吐溫20已經(jīng)與聚丙烯共混成功。從DSC吸熱放熱圖發(fā)現(xiàn)，隨著吐溫20添加量的增加，放熱峰峰寬逐漸變大，放熱焓值也隨之變

15、大。添加了吐溫20后結(jié)晶溫度并沒有向高溫移動(dòng)，不能讓聚丙烯結(jié)晶更加快速，但纖維熔體更易被牽伸而獲得更高的結(jié)晶度。吐溫20添加量較低時(shí)，其易在纖維表面富集，但隨著添加量繼續(xù)增加，表面濃度已經(jīng)超出負(fù)載度，繼續(xù)添加吐溫20就會(huì)在主體中聚集。當(dāng)吐溫20的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到3%時(shí)，4min時(shí)接觸角開始下降，并且隨時(shí)間推移持續(xù)降低，纖維已具有被潤(rùn)濕的能力。當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí)，纖維幾乎是瞬間被潤(rùn)濕，說明吐溫20可明顯改善聚丙烯纖維的親水性。 參考文獻(xiàn): ［7］唐麗華，任婉婷，李鑫，等．低溫等離子體親水改性聚丙烯熔噴非織造布［J］．紡織學(xué)報(bào)，2010，31(4):30－34． ［8］王振欣，王月然，梁小平，等．聚合物表面接觸角與低溫等離子體輻照生成自由基的相關(guān)性［J］．紡織學(xué)報(bào)，2011，32(7):1－7． ［9］程春祖，李鑫，李健，等．聚丙烯親水改性纖維的表征［J］．紡織學(xué)報(bào)，2009，30(3):13－17．