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二甲雙胍對初診2型糖尿病患者代謝指標(biāo)影響的研究進(jìn)展10800字

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1、二甲雙胍對初診2型糖尿病患者代謝指標(biāo)影響的研究進(jìn)展10800字   [摘要] 二甲雙胍降糖已有將近60年的歷史,多個糖尿病研究學(xué)會認(rèn)為二甲雙胍能夠作為臨床上2型糖尿病治療的一線用藥。因此,在給予生活方式管理的基礎(chǔ)上,應(yīng)用二甲雙胍單藥治療是多數(shù)初診2型糖尿病患者治療的首選方案。近年來,二甲雙胍除降糖以外的其他作用越來越被重視,已有很多研究證明二甲雙胍對血壓、血脂代謝及體重等指標(biāo)也存在調(diào)控作用。本文在給予規(guī)范的生活方式(飲食和運(yùn)動)的干預(yù)下,將二甲雙胍對初診2型糖尿病患者的相關(guān)代謝指標(biāo)的影響作一綜述。 畢業(yè)   [關(guān)鍵詞] 二甲雙胍;代謝指標(biāo);初診;2型糖尿病

2、   [中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2018)03(b)-0032-04   Research progress of Metformin on metabolic markers in newly diagnosed type 2 diabetic patients   LU Jixuan ZHAN Xiaorong   Department of Endocrinology, the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Heilongjiang Prov

3、ince, Harbin 150001, China   [Abstract] Metformin has been used as a hypoglycemic agent for nearly 60 years. A number of Diabetes Research Institute believes that Metformin can be used as first-line drugs in clinical treatment of type 2 diabetes. Therefore, based on the given lifestyle management,

4、Metformin monotherapy is the most preferred regimen in the treatment of newly diagnosed type 2 diabetes patients. In recent years, Metformin has been paid more and more attention in addition to its hypoglycemic effects. Many studies have shown that Metformin also plays a regulatory role in blood pre

5、ssure, lipids metabolism, body weight and so on. This article reviews the effects of Metformin on related metabolic parameters in patients with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus under the influence of standardized lifestyle(diet and exercise).   [Key words] Metformin; Metabolic markers; Prel

6、iminary diagnosis; Type 2 diabetes mellitus   2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)是一?N合并多種代謝障礙的代謝性疾病。初診2型糖尿病的患者若合并血壓異常、血脂代謝紊亂等危險因素,會加速疾病進(jìn)展。因此,目前治療2型糖尿病的主要目標(biāo)已由單純的降糖治療,漸漸轉(zhuǎn)向以控制血糖為核心,對血壓、血脂和其他代謝指標(biāo)全面控制,從而防治心腦血管等各種并發(fā)癥。作為當(dāng)前治療2型糖尿病的一線用藥,與大多數(shù)現(xiàn)代藥物不同,二甲雙胍是來源于草藥中的天然產(chǎn)物,并不是針對特定的途徑或疾病機(jī)制而設(shè)計(jì)的[1]。有研究統(tǒng)計(jì),全世界已有超過一億人在服用

7、。然而,盡管它已經(jīng)在臨床上使用了近60年,其分子作用機(jī)制仍備受爭議,對于其是否會影響2型糖尿病患者的相關(guān)代謝指標(biāo)也存在質(zhì)疑。因此,基于對疾病早期全面調(diào)控的重要性,現(xiàn)就二甲雙胍單藥應(yīng)用治療初診2型糖尿病對其相關(guān)代謝指標(biāo)的影響進(jìn)行綜述,以期為臨床醫(yī)師在臨床上對初診2型糖尿病患者應(yīng)用二甲雙胍提供參考。   1 對血糖的影響   1.1 降糖機(jī)制   1.1.1 肝選擇性的作用 二甲雙胍的調(diào)控作用主要是減少肝臟葡萄糖的輸出,其次是在外周組織(肌肉組織、脂肪組織)增加攝取率。二甲雙胍能抑制糖異生,從而減少空腹肝臟葡萄糖[2-3]。在各種可能的機(jī)制中有包括胰島素受體及其底物的磷酸化作用,在糖異生途徑

8、中關(guān)鍵酶(如:磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶,果糖-1,6-二磷酸酶,葡萄糖-6-磷酸酶)的抑制作用和丙酮酸激酶的活化作用[4-5]。也有假設(shè)認(rèn)為,可能是由于細(xì)胞膜去極化,肝臟內(nèi)糖異生的底物(乳酸、丙氨酸)攝取減少。研究還發(fā)現(xiàn),二甲雙胍抑制線粒體的呼吸作用減少了進(jìn)行糖異生所需要的能源供應(yīng)[6-8]。   1.1.2 肌肉的作用 二甲雙胍可以增強(qiáng)外周(主要在肌肉組織中)胰島素介導(dǎo)的葡萄糖的攝取。應(yīng)用二甲雙胍治療能夠恢復(fù)參與胞內(nèi)胰島素信號級聯(lián)反應(yīng)的酶系統(tǒng)的活性,提高肌肉對胰島素的攝取,增加胰島素受體的活性,同時增加葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體-4的移動和運(yùn)輸活動,改善二甲雙胍對外周葡萄糖利用率[9]。正如預(yù)期的那樣,增

9、加葡萄糖的攝取是通過細(xì)胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)的增加來實(shí)現(xiàn)的,盡管二甲雙胍明確的細(xì)胞作用仍有待闡明。   1.1.3 AMPK激活劑 近年來,二甲雙胍被發(fā)現(xiàn)能夠刺激腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine 5-monophosphate-activated protein kinase,AMPK),AMPK抑制肝臟葡萄糖的產(chǎn)生,刺激肌肉組織的葡萄糖攝取,并且抑制脂肪合成,使它成為二甲雙胍作用的理想介質(zhì)[10-12]。然而報道表明,AMPK可以通過格列酮類激活,也可以通過二甲雙胍激活,提高了AMPK的激活,可能是胰島素增敏的非特異性結(jié)果。   1.2 降糖優(yōu)勢   對于2型糖尿病患者來說,二甲雙胍

10、與其他藥物相比,具有更高的“性價比”。首先,作為單藥治療時,二甲雙胍與磺脲類藥物等相比,低血糖的風(fēng)險顯著降低;其次,在單藥治療效果不佳時,作為基礎(chǔ)用藥,二甲雙胍可以與其他降糖藥物聯(lián)合使用,如磺脲類口服降糖藥物、胰島素以及近些年來應(yīng)用較廣泛的人胰高血糖素樣肽-1(glucagon-like peptide1,GLP-1)等。因此,在臨床工作中,若無明顯用藥禁忌,對初診2型糖尿病患者降糖治療可首選二甲雙胍。   2 對血壓的影響   2.1 初診2型糖尿病患者引起血壓異常的機(jī)制   初診2型糖尿病患者多數(shù)合并有高胰島素血癥。高胰島素血癥可能通過幾個病理生理機(jī)制升高血壓,包括胰島素介導(dǎo)的腎鈉重

11、吸收增加,中樞交感神經(jīng)系統(tǒng)的激活和血管平滑肌細(xì)胞增殖[13-14],從而增加血管系統(tǒng)的血容量和血管阻力,導(dǎo)致高血壓。另一方面,胰島素具有直接的血管舒張?zhí)匦?,這可能會抵消其升壓作用,胰島素的擴(kuò)血管作用與其調(diào)控作用有關(guān),隨著程度的胰島素抵抗,降低血管擴(kuò)張能力。   2.2 二甲雙胍對初診2型糖尿病患者血壓調(diào)節(jié)的機(jī)制   在動物實(shí)驗(yàn)中,Majithiya等[15]對糖尿病合并高血壓大鼠研究表明:二甲雙胍不僅能夠修復(fù)血管內(nèi)皮功能,而且能夠降低血壓。另外,在一些基礎(chǔ)研究中發(fā)現(xiàn)二甲雙胍可能通過以下途徑進(jìn)行降壓[16-18],包括抑制α受體,介導(dǎo)交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素和削弱血管平滑肌細(xì)胞對鈣離子的

12、應(yīng)答。英國前瞻性糖尿病研究證明,與傳統(tǒng)的飲食療法相比,二甲雙胍治療能顯著降低心血管疾病發(fā)生的風(fēng)險[19]。但是在實(shí)際臨床應(yīng)用中,二甲雙胍本身是否具有降壓作用依舊存在爭議。   3 對血脂的影響   3.1 初診2型糖尿病患者的脂代謝異常特點(diǎn)   2型糖尿病患者突出表現(xiàn)的血脂譜特點(diǎn)主要為:膽固醇(total cholesterol,TC)升高,三酰甘油(triglyceride,TG)升高,高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)降低,低密度脂蛋白膽固醇(low-den?鄄sity lipoprotein cholester

13、ol,LDL-C)升高或正常[20]。近年來,對載脂蛋白的關(guān)注逐漸提高。已有報道指出與LDL-C和HDL-C相比,血漿載脂蛋白B(apoli?鄄poprotein B,ApoB)和載脂蛋白AI(apolipoprotein AI,ApoAI)作為動脈粥樣硬化(atherosclorosis,AS)的危險指標(biāo)更有意義,而ApoAI和ApoB則可以作為糖尿病合并冠心病(coronary artery heart disease,CHD)及AS的危險警示因子[21-22]。本研究通過臨床對初診2型糖尿病患者的觀察,發(fā)現(xiàn)初診患者已存在明顯的脂代謝紊亂,并且類似于上述糖尿病血脂譜[23]。   3.2

14、 二甲雙胍調(diào)節(jié)初診2型糖尿病患者脂代謝異常的機(jī)制   2型糖尿病患者的機(jī)體對胰島素的敏感性降低,尤其包括肥胖、胰島素抵抗以及高胰島素血癥者,極有可能引起血脂代謝紊亂[24]。有研究顯示,腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)是脂肪?M織中主要表達(dá)的一種細(xì)胞因子,可刺激脂肪慢性分解。二甲雙胍不僅能抑制高葡萄糖濃度誘導(dǎo)的基礎(chǔ)脂肪分解,而且能抑制誘導(dǎo)的TNF-α或異丙腎上腺素的脂肪分解反應(yīng),使得循環(huán)中游離脂肪酸(free fatty acid,F(xiàn)FA)降低,從而減輕胰島素抵抗[25-26]。   然而,通過對文獻(xiàn)的檢索閱讀可以發(fā)現(xiàn),二甲雙胍對血壓及脂代謝的調(diào)

15、節(jié)多在動物實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行論證分析,而對于這種多可能性的、復(fù)雜的調(diào)節(jié)機(jī)制,仍需要大量的臨床實(shí)驗(yàn)和研究來證實(shí)。   4 對體重的影響   身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)對于2型糖尿病來說是一項(xiàng)十分重要的風(fēng)險因素。例如:每公斤體重的增長將增加近5%患糖尿病的風(fēng)險。為大家所熟知,二甲雙胍已經(jīng)在許多研究證實(shí)對2型糖尿病患者有減輕體重的效果,鑒于此,甚至有些非2型糖尿病的肥胖人群也將二甲雙胍作為一種減重藥物[27-28]。并且在與其他藥物聯(lián)合使用時,能一定程度抵消某些藥物的增重作用,尤其與胰島素聯(lián)合使用時,還能夠相對減少胰島素的使用量,從而降低低血糖風(fēng)險,更好的控制糖化血紅蛋白等指

16、標(biāo)。但是,在一些英國前瞻性糖尿病研究和糖尿病預(yù)防計(jì)劃研究中,認(rèn)為二甲雙胍治療2型糖尿病與最初的適當(dāng)?shù)捏w重減輕相關(guān),隨著時間的推移,這種減重效果會消失[29]。   5 對其他代謝指標(biāo)的影響   除上述指標(biāo)外,大量研究表明,二甲雙胍還能夠?qū)?型糖尿病患者其他的代謝指標(biāo),如:肝功能、腎功能、纖溶系統(tǒng)等進(jìn)行調(diào)節(jié),從而對相關(guān)代謝性疾病進(jìn)行治療。而這些指標(biāo)在初診患者表現(xiàn)有或僅有輕度異常,往往是被臨床醫(yī)師及患者本人所忽視,從而會導(dǎo)致更多并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展。二甲雙胍還能保護(hù)纖溶凝血的平衡機(jī)制,顯著改善多毛,抗腫瘤(如:乳腺癌、肺癌、腸癌、膀胱癌等),抗衰老,治療多囊卵巢綜合征,人類免疫缺陷病毒等疾病相關(guān)的

17、某些代謝異常[30-32]。   6 小結(jié)與展望   綜上所述,各種研究表明,對初診2型糖尿病患者越早進(jìn)行降糖、降壓、降脂等多重危險因素的干預(yù),越是能夠顯著降低心血管事件和死亡風(fēng)險。因此,在給予規(guī)范生活方式(飲食和運(yùn)動)的干預(yù)下,二甲雙胍對初診2型糖尿病患者相關(guān)代謝指標(biāo)的干預(yù)是十分必要的。同時,與其他藥物(如磺脲類、噻唑烷二酮類藥物等)相比,二甲雙胍是一種安全、經(jīng)濟(jì)、有效的治療2型糖尿病的主要口服藥物,除了它的降糖作用以外,其他方面的臨床價值也不斷的在被發(fā)掘,并已經(jīng)有了一定的成效,但還是需要更多、更全面的臨床實(shí)驗(yàn)研究來證實(shí)。   [參考文獻(xiàn)]   [1] Rena G,Hardie

18、DG,Pearson ER. The mechanisms of action of metformin [J]. Diabetologia,2017,60(9):1577-1585.   [2] Wang YW,He SJ,F(xiàn)eng X,et al. Metformin:a review of its potential indications [J]. Drug Des Devel Ther,2017,11:2421-2429.   [3] Singh N,Madhu M,Vanamail P,et al. Efficacy of metformin in improving glyc

19、aemic control & perinatal outcome in ges?鄄tational diabetes mellitus:A non-randomized study [J]. Indian J Med Res,2017,145(5):623-628.   [4] Luizon MR,Eckalbar WL,Wang Y,et al. Genomic Characterization of Metformin Hepatic Response [J]. PLoS Genet,2016,12(11):e1006449.   [5] An H,He L. Current und

20、erstanding of metformin effect on the control of hyperglycemia in diabetes [J]. J Endocrinol,2016,228(3):R97.   [6] Zheng J,Woo S L,Hu X,et al. Metformin and metabolic diseases:a focus on hepatic aspects [J]. Front Med,2015, 9(2):173-186.   [7] Hannah R. Bridges,Andrew J.Y. Jones,Michael N. Pollak

21、,et al. Effects of metformin and other biguanides on oxidative phosphorylation in mitochondria [J]. Biochem J,2014, 462(Pt 3):475-487.   [8] Kinaan M,Ding H,Triggle CR. Metformin:An Old Drug for the Treatment of Diabetes but a New Drug for the Protection of the Endothelium [J]. Med Princ Pract,2015

22、,24(5):401-415.   [9] Madiraju AK,Erion DM,Rahimi Y,et al. Metformin suppresses gluconeogenesis by inhibiting mitochondrial glycerophosphate dehydrogenase [J]. Nature,2014,510(7506):542-546.   [10] Ross FA,Mackintosh C,Hardie DG. AMP-activated protein kinase:a cellular energy sensor that comes in

23、twelve flavours [J]. FEBS J,2016,283(16):2987-3001.   [11] Zhang CS,Li M,Ma T,et al. Metformin Activates AMPK through the Lysosomal Pathway [J]. Cell Metab,2016,24(4):521-522.   [12] Pavlidou T,Rosina M,F(xiàn)uoco C,et al. Regulation of myoblast differentiation by metabolic perturbations induced by met

24、formin [J]. PLoS One,2017,12(8):e0182475.   [13] Nostell KEA,Lind??[se SS,Br??ijer JT. Blood pressure in Warmblood horses before and during a euglycemic-hyperinsulinemic clamp [J]. Acta Vet Scand,2016,58(1):65.   [14] Patel JP,Lee EH,Mena CI,et al. Effects of metformin on endothelial health and er

25、ectile dysfunction [J]. Transl Androl Urol,2017,6(3):556-565.   [15] Majithiya JB,Balaraman R. Metformin reduces blood pres?鄄sure and restores endothelial function in aorta of streptozotocin-induced diabetic rats [J]. Life Sci,2006,78(22):2615-2624.   [16] Petersen JS,Andersen D,Muntzel MS,et al.

26、Intracerebr-oventricular metformin attenuates salt-induced hypertension in spontaneously hypertensive rats [J]. Am J Hypertens,2001,14(11 Pt 1):1116-1122.   [17] Lee JM,Peuler JD. A possible indirect sympathomimetic action of metformin in the arterial vessel wall of spontanously hypertensive rats

27、[J]. Life Sci,2001,69(9):1085-1092.   [18] Thomopoulos C,Katsimagklis G,Makris T. Metformin and blood pressure lowering:a questioned association [J]. J Hypertens. 2017,35(1):27-28.   [19] Valencia WM,Palacio A,Tamariz L,et al. Metformin and ageing:improving ageing outcomes beyond glycaemic control

28、 [J]. Diabetologia,2017,60(9):1630-1638.   [20] Zahra K,Abdolkarim M,Anvarsadat K,et al. The Role of Metformin Response in Lipid Metabolism in Patients with Recent-Onset Type 2 Diabetes:HbA1c Level as a Criterion for Designating Patients as Responders or Nonresponders to Metformin [J]. PloS One,201

29、6,11(3):e0151543.   [21] Patel VI,Patel KP,Makadia MG,et al. Levels of Apoli?鄄poprotein A1,B100 and Lipoprotein (a)in Controlled and Uncontrolled Diabetic Patients and in Non-Diabetic Healthy People [J]. J Clin Diagn Res,2017,11(2):BC01-BC05.   [22] Tani S,Yagi T,Atsumi W,et al. Relation between l

30、ow-density lipoprotein cholesterol/apolipoprotein B ratio and triglyceride-rich lipoproteins in patients with coronary artery disease and type 2 diabetes mellitus:a cross-sectional study [J]. Cardiovasc Diabetol,2017,16(1):123.   [23] Zheng S,Zhou H,Han T,et al. Clinical characteristics and beta ce

31、ll function in Chinese patients with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus with different levels of serum triglyceride [J]. BMC Endocr Disord,2015,15(1):21.   [24] Tomkin GH,Owens D. Diabetes and dyslipidemia:characterizing lipoprotein metabolism [J]. Diabetes Metab Syndr Obes,2017,10:333-343.

32、  [25] Ye W,Ramos E H,Wong B C,et al. Beneficial Effects of Metformin and/or Salicylate on Palmitate- or TNF-αInduced Neuroinflammatory Marker and Neuropeptide Gene Regulation in Immortalized NPY/AgRP Neurons [J]. PloS One,2016,11(11):e0166973.   [26] Li W,Yang X,Tao Z,et al. TNF stimulates endothe

33、lial pal?鄄mitic acid transcytosis and promotes insulin resistance [J]. Scientific Rep,2017,7:44659.   [27] Seifarth C,Schehler B,Schneider HJ. Effectiveness of met?鄄formin on weight loss in non-diabetic individuals with obesity [J]. Exp Clin Endocrinol Diabetes,2013,121(1):27-31.   [28] Malin SK,N

34、ightingale J,Choi SE,et al. Metformin modifies the exercise training effects on risk factors for cardiovascular disease in impaired glucose tolerant adults [J]. Obesity,2013,21(1):93-100.   [29] Hundal RS,Inzucchi SE. Metformin:new understandings,new uses [J]. Drugs,2003,63(18):1879-1894.   [30] T

35、roncone M,Cargnelli SM,Villani LA,et al. Targeting met?鄄abolism and AMP-activated kinase with metformin to sensitize non-small cell lung cancer(NSCLC)to cytotoxic therapy:translational biology and rationale for current clinical trials [J]. Oncotarget,2017,8(34):57733-57754.   [31] Elarabey AA. New

36、insight for metformin against bladder can?鄄cer [J].Genes Environ,2017,39(1):13.   [32] Esmaeilzadeh S,Gholinezhadchari M,Ghadimi R. The Effect of Metformin Treatment on the Serum Levels of Homocysteine,F(xiàn)olic Acid,and Vitamin B12 in Patients with Polycystic Ovary Syndrome [J]. J Hum Reprod Sci,2017, 10(2):95-101.  ?。ǎ?017-11-16 本文?輯:劉學(xué)梅)

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