(江蘇專用)2020高考化學二輪復習 專題檢測(五) 化學反應與能量變化
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1、專題檢測(五) 化學反應與能量變化 1.(2019溧水中學模擬)高溫條件下,Al和Fe2O3反應生成Fe和Al2O3。下列說法正確的是( ) A.該反應過程中的能量變化如圖所示 B.該反應條件下,Al的還原性強于Fe C.反應中每生成1 mol Fe轉(zhuǎn)移66.021023個電子 D.實驗室進行該反應時常加入KClO3作催化劑 解析:選B A項,鋁熱反應屬于放熱反應,反應物的總能量大于生成物的總能量,與圖像不符,錯誤;B項,Al和Fe2O3反應生成Fe和Al2O3,Al作還原劑,F(xiàn)e是還原產(chǎn)物,Al的還原性強于Fe,正確;C項,反應中Fe元素的化合價從+3價降低到0價,每生成1
2、mol Fe轉(zhuǎn)移36.021023個電子,錯誤;D項,鋁熱反應中氯酸鉀受熱分解生成氧氣,反應中KClO3不是催化劑,錯誤。 2.(2018蘇州一模)用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷電路板中的銅,其熱化學方程式為 Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)===Cu2+(aq)+2H2O(l)ΔH 已知①Cu(s)+2H+(aq)===Cu2+(aq)+H2(g)ΔH1=+64 kJmol-1 ②2H2O2(l)===2H2O(l)+O2(g)ΔH2=-196 kJmol-1 ③H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH3=-286 kJmol-1 下列說法不正確的是(
3、 ) A.反應①可通過銅作電極電解稀H2SO4的方法實現(xiàn) B.反應②在任何條件下都能自發(fā)進行 C.若H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH4,則ΔH4<ΔH3 D.ΔH=-320 kJmol-1 解析:選C 銅與稀H2SO4不能自發(fā)進行,反應①可通過銅作電極電解稀H2SO4的方法實現(xiàn),A正確;反應②反應后氣體分子數(shù)增加,ΔS>0,又ΔH<0,則ΔH-TΔS<0,故在任何條件下都能自發(fā)進行,B正確;由于H2O(g)比H2O(l)能量高,則生成相同量的H2O(g)放出的能量比生成相同量的H2O(l)放出的能量少,則ΔH4>ΔH3,C錯誤;根據(jù)蓋斯定律,將反應(①+②+③)得到C
4、u(s)+H2O2(l)+2H+(aq)===Cu2+(aq)+2H2O(l),則ΔH=(+64--286)kJmol-1=-320 kJmol-1,D正確。 3.(2018蘇錫常鎮(zhèn)一調(diào))電石(主要成分為CaC2)是重要的基本化工原料。已知2 000 ℃時,電石生產(chǎn)原理如下: ①CaO(s)+C(s)===Ca(g)+CO(g)ΔH1=a kJmol-1 平衡常數(shù)K1 ②Ca(g)+2C(s)===CaC2(s)ΔH2=b kJmol-1 平衡常數(shù)K2 以下說法不正確的是( ) A.反應①K1=c(Ca)c(CO) B.反應Ca(g)+C(s)===CaC2(s),平衡常數(shù)K=
5、 C.2 000 ℃時增大壓強,K1減小,K2增大 D.反應2CaO(s)+CaC2(s)===3Ca(g)+2CO(g)ΔH=(2a-b)kJmol-1 解析:選C 反應①的平衡常數(shù)K=c(Ca)c(CO),A正確;根據(jù)方程式可知反應Ca(g)+C(s)===CaC2(s)的平衡常數(shù)K=,B正確;平衡常數(shù)只與溫度有關,2 000 ℃時增大壓強,K1、K2均不變,C錯誤;根據(jù)蓋斯定律可知①2-②即得到反應2CaO(s)+CaC2(s)===3Ca(g)+2CO(g) ΔH=(2a-b)kJmol-1,D正確。 4.一種礬多鹵化物電池結(jié)構示意圖如圖所示,電池和儲液罐均存儲有反應物和酸性電解
6、質(zhì)溶液。電池中發(fā)生的反應為2VCl2+BrCl2VCl3+Br-。下列說法正確的是( ) A.VCl2存儲在正極儲液罐內(nèi) B.放電時H+從負極區(qū)移至正極區(qū) C.充電時電池的負極與電源的正極相連 D.充電時陽極反應為Br-+2Cl--2e-===BrCl 解析:選BD 根據(jù)電池反應式可知,在反應中V元素化合價升高,故VCl2存儲在負極儲液罐中,A錯誤;放電時陽離子向正極移動,B正確;充電時電池的負極與電源的負極相連,C錯誤;根據(jù)電池反應式,充電時陽極上Br-失電子生成BrCl,D正確。 5.(2018南通一模)某新型光充電電池結(jié)構如圖。在太陽光照射下,TiO2光電極激發(fā)產(chǎn)生電子
7、,對電池充電、Na+在兩極間移動。下列說法正確的是( ) A.光充電時,化學能轉(zhuǎn)變成光能 B.光充電時,電極B為陰極 C.放電時,Na+向電極A移動 D.放電時,電極B發(fā)生反應:I+2e-===3I- 解析:選D 光充電時,光能轉(zhuǎn)變成化學能,A錯誤;由題圖可知,光充電時,電極B失去電子為陽極,B錯誤;放電時,Na+向電極B移動,C錯誤;放電時,電極B發(fā)生反應:I+2e-===3I-,D正確。 6.(2018連云港、宿遷、徐州三模)以下反應均可生成O2。下列有關說法正確的是( ) ①二氧化碳分解生成氧氣:2CO2(g)===2CO(g)+O2(g) ΔH1=+566 k
8、Jmol-1 ②過氧化氫分解生成氧氣:2H2O2(l)===2H2O(l)+O2(g) ΔH2=-196.4 kJmol-1 ③光照條件下,催化分解水蒸氣生成氧氣: 2H2O(g)===2H2(g)+O2(g)ΔH3=+483.6 kJmol-1 A.反應①使用催化劑,能降低該反應的活化能 B.反應②為吸熱反應 C.反應③是將化學能轉(zhuǎn)化為光能 D.反應CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH=-82.4 kJmol-1 解析:選A 催化劑能降低反應的活化能而加快反應速率,A正確;ΔH2<0,反應②為放熱反應,B錯誤;反應③是將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能,C錯誤;根據(jù)蓋
9、斯定律由(③-①)2可得D項熱化學方程式,ΔH=-41.2 kJmol-1,D錯誤。 7.(2019阜寧中學模擬)一種釕(Ru)配合物光敏太陽能電池工作原理及電池中發(fā)生的反應如圖所示。下列說法 正確的是( ) ①RuⅡRuⅡ*(激發(fā)態(tài)) ②RuⅡ*―→RuⅢ+e- ③RuⅢ+I-―→RuⅡ+I ④I+e-―→I- A.電極X為電池的正極 B.電池工作時,電能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽? C.電池工作時,電極Y上發(fā)生還原反應 D.電池的電解質(zhì)溶液中I-和I的濃度不斷減少 解析:選C 由題圖中電子的移動方向可知,電極X為原電池的負極,故A錯誤;電池工作時,光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,故B錯誤;電池工作
10、時,電極Y為原電池的正極,發(fā)生還原反應,故C正確;由電池中發(fā)生的反應可知,I在正極上得電子,被還原為I-,I-又被氧化為I,I和I-相互轉(zhuǎn)化,反應的實質(zhì)是釕配合物在激發(fā)態(tài)與基態(tài)間的相互轉(zhuǎn)化,而電解質(zhì)溶液中的I-和I沒有損耗,故D錯誤。 8.(2018蘇錫常鎮(zhèn)四市調(diào)研)已知: CO2(g)+C(s)===2CO(g) ΔH1 C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH2 CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH3 CuO(s)+CO(g)===Cu(s)+CO2(g) ΔH4 2CuO(s)+C(s)===2Cu(s)+CO2(g) ΔH5 下列關
11、于上述反應焓變的判斷不正確的是( ) A.ΔH1>0 B.ΔH2>0 C.ΔH2<ΔH3 D.ΔH5=2ΔH4+ΔH1 解析:選C 根據(jù)焓變將已知熱化學方程式依次編號為①②③④⑤。反應①是吸熱反應,A正確;反應②是吸熱反應,B正確;由②-③即得反應①,反應①為吸熱反應,ΔH2-ΔH3=ΔH1>0,即ΔH2>ΔH3,C錯誤;根據(jù)蓋斯定律,D正確。 9.(2018鹽城三模)一種新型太陽光電化學電池貯能時電解質(zhì)溶液中離子在兩極發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化。 下列說法正確的是( ) A.貯能時,電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能和光能 B.貯能和放電時,電子在導線中流向相同 C.貯能時,氫離子
12、由a極區(qū)遷移至b極區(qū) D.放電時,b極發(fā)生:VO+2H++e-===VO2++H2O 解析:選D 光照時貯能,VO2+失電子轉(zhuǎn)化為VO,b極為陽極,a極為陰極,放電時b極為正極,a極為負極。貯能時,光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能,A錯誤;貯能時電子由b極流出,放電時電子由a極流出,在導線中流向不相同,B錯誤;貯能時,氫離子由陽極b極區(qū)遷移至陰極a極區(qū),C錯誤;放電時,b極為正極,發(fā)生電極反應:VO+2H++e-===VO2++H2O,選項D正確。 10.(2018蘇北四市一模)通過以下反應均可獲取O2。下列有關說法不正確的是( ) ①光催化分解水制氧氣:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)
13、 ΔH1=+571.6 kJmol-1 ②過氧化氫分解制氧氣:2H2O2(l)===2H2O(l)+O2(g) ΔH2=-196.4 kJmol-1 ③一氧化氮分解制氧氣:2NO(g)===N2(g)+O2(g ) ΔH3=-180.5 kJmol-1 A.反應①是人們獲取H2的途徑之一 B.反應②、③都是化學能轉(zhuǎn)化為熱能 C.反應H2O2(l)===H2O(g)+O2(g)的ΔH=-285.8 kJmol-1 D.反應2H2(g)+2NO(g)===N2(g)+2H2O(l)的ΔH=-752.1 kJmol-1 解析:選C 反應①通過光催化分解水制氧氣的同時也得到氫氣,所
14、以是人們獲取H2的途徑之一,A正確;反應②、③都是放熱反應,是化學能轉(zhuǎn)化為熱能,B正確;由反應②可知,反應H2O2(l)===H2O(l)+O2(g)的ΔH=-98.2 kJmol-1,液態(tài)水轉(zhuǎn)化為氣態(tài)水要吸熱,則反應H2O2(l)===H2O(g)+O2(g)的ΔH>-98.2 kJmol-1,不可能為ΔH=-285.8 kJmol-1,C錯誤;根據(jù)蓋斯定律,由③-①可得反應2H2(g)+2NO(g)===N2(g)+2H2O(l) ΔH=ΔH3-ΔH1=-752.1 kJmol-1,D正確。 11.一種用于驅(qū)動潛艇的液氨液氧燃料電池原理示意如圖,下列有關該電池說法正確的是( ) A.
15、該電池工作時,每消耗22.4 L NH3轉(zhuǎn)移3 mol電子 B.電子由電極A經(jīng)外電路流向電極B C.電池工作時,OH-向電極B移動 D.電極B上發(fā)生的電極反應為O2+4H++4e-===2H2O 解析:選B A選項,NH3的溫度和壓強未知,不能計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),錯誤。液氨液氧燃料電池中,液氨轉(zhuǎn)化為氮氣,化合價升高,發(fā)生氧化反應,電極A應為負極,電極B應為正極,電池工作時,OH-向電極A移動,C選項錯誤。介質(zhì)環(huán)境為NaOH溶液,電極B上發(fā)生的電極反應為O2+2H2O+4e-===4OH-,D選項錯誤。 12.(2018鹽城三模)天然氣經(jīng)O2和H2O(g)重整制合成氣,再由合成氣制備甲醇
16、的相關反應如下: ①主反應:CH4(g)+O2(g)===CO(g)+2H2(g)ΔH1 ②副反應:CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)ΔH2 ③主反應:CH4(g)+H2O(g)===CO(g)+3H2(g) ΔH3=+206.1 kJmol-1 ④主反應:CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH4=-90.0 kJmol-1 ⑤副反應:CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) ΔH5=-49.0 kJmol-1 下列說法正確的是( ) A.ΔH1>ΔH2 B.設計反應①的主要目的是增大的比值 C.CO(g)+H2
17、O(g)CO2(g)+H2(g)的正反應為吸熱反應 D.ΔH2-4ΔH1=659.3 kJmol-1 解析:選A 反應①所得產(chǎn)物再進一步燃燒放熱后才得到反應②的產(chǎn)物,故反應②放熱更多,A正確;反應①所得氣體正好是合成甲醇的主反應(反應④)所需氣體的比例,B錯誤;將反應④-⑤可得C項反應的熱化學方程式,ΔH=-41 kJmol-1,正反應是放熱反應,C錯誤;由給定的五個熱化學方程式可知,按照②-①4與④-⑤-③3處理后得到相同的熱化學方程式,故ΔH2-4ΔH1=ΔH4-ΔH5-3ΔH3=[-90.0-(-49.0)-(206.13)]kJ mol-1=-659.3 kJmol-1,D錯
18、誤。 13.(2018鎮(zhèn)江三模)以熔融Na2CO3為電解質(zhì),以H2和CO混合氣為燃料的電池工作原理如圖所示。下列說法正確的是( ) A.電極b是電池的負極 B.電極a的反應為CO+CO-2e-===2CO2、H2+CO-2e-===H2O+CO2 C.電極a上每消耗22.4 L原料氣,電池中轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為26.021023 D.a(chǎn)、b兩極消耗的氣體的物質(zhì)的量之比是1∶1 解析:選B 原電池工作時,CO和H2在負極上發(fā)生失電子的氧化反應,則電極a為負極,CO和H2分別被氧化生成CO2和H2O,電極b上O2得電子并與CO2結(jié)合成CO,電極b為正極,故A錯誤;電極a為負極,負極反應
19、式為CO+CO-2e-===2CO2、H2+CO-2e-===H2O+CO2,故B正確;未指明氣體所處狀態(tài),無法計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,故C錯誤;電極a發(fā)生反應:CO+CO-2e-===2CO2、H2+CO-2e-===H2O+CO2,不論H2與CO以何種比例混合,轉(zhuǎn)移4 mol電子時消耗的混合氣體的物質(zhì)的量為2 mol,b極發(fā)生反應:O2+2CO2+4e-===2CO,轉(zhuǎn)移4 mol e-時消耗O2和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為3 mol,則a、b兩極消耗的氣體的物質(zhì)的量之比是2∶3,故D錯誤。 14.某濃差電池的原理如圖所示,該電池從濃縮海水中提取LiCl的同時又獲得了電能。下列有關該電池的
20、說法正確的是( ) A.電子由X極通過外電路移向Y極 B.電池工作時,Li+通過離子導體移向右室 C.負極發(fā)生的反應為2H++2e-===H2↑ D.Y極每生成1 mol Cl2,左室得到2 mol LiCl 解析:選D X極有H2生成,Y極有Cl2生成,則X極為正極,Y極為負極,電子由Y極通過外電路移向X極,A選項錯誤。電池工作時,Li+通過離子導體移向正極,即移向左室,B選項錯誤。負極發(fā)生的反應為2Cl--2e-===Cl2↑,C選項錯誤。據(jù)電荷守恒可知Y極每生成1 mol Cl2,左室得到2 mol LiCl,D選項正確。 15.用如圖所示裝置(熔融CaF2CaO作電解
21、質(zhì))獲得金屬鈣,并用鈣還原TiO2制備金屬鈦。下列說法正確的是( ) A.電解過程中,Ca2+向陽極移動 B.陽極的電極反應式為C+2O2--4e-===CO2↑ C.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少 D.若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“+”接線柱是Pb電極 解析:選B 電子從外接電源負極流出,經(jīng)導線到陰極,陽離子向陰極移動,選項A錯誤。陽極有CO2生成,熔融CaF2CaO作電解質(zhì),則陽極反應式為C+2O2--4e-=== CO2↑,B選項正確。電解CaO生成Ca,2Ca+TiO2===Ti+2CaO,在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量不變,C選項錯誤。鉛蓄電
22、池PbO2是正極,Pb為負極,若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“+”接線柱是PbO2電極,D選項錯誤。 16.最近中美研究人員發(fā)明了一種可快速充放電的鋁離子電池,該電池電解質(zhì)為離子液體{AlCl3/[EMIM]Cl},放電時有關離子轉(zhuǎn)化如圖所示。下列說法正確的是( ) A.放電時,負極發(fā)生:2AlCl-e-===Al2Cl+Cl- B.放電時,電路中每流過3 mol電子,正極減少27 g C.充電時,泡沫石墨極與外電源的負極相連 D.充電時,陰極發(fā)生:4Al2Cl+3e-===Al+7AlCl 解析:選D 放電時,活潑的金屬鋁是負極,鋁發(fā)生氧化反應生成鋁離子,鋁離子與AlCl結(jié)
23、合生成Al2Cl,所以電極反應式為Al-3e-+7AlCl===4Al2Cl,A錯誤;放電時,正極上AlCl進入溶液,負極上Al失電子,則電路中每流過3 mol電子,負極減少27 g,B錯誤;充電時正極與外接電源的正極相連,則泡沫石墨極與外電源的正極相連,C錯誤;充電時,Al2Cl在陰極得電子發(fā)生還原反應,即陰極發(fā)生:4Al2Cl+3e-===Al+7AlCl,D正確。 17.(2018南京三模)鋰空氣電池充放電基本原理如圖所示,下列說法不正確的是( ) A.充電時,鋰離子向陰極移動 B.充電時陰極電極反應式為Li++e-===Li C.放電時正極電極反應式為O2+4e-+2H2
24、O===4OH- D.負極區(qū)的有機電解液可以換成水性電解液 解析:選D 充電時的原理是電解池原理,電解質(zhì)中的陽離子移向陰極,即鋰離子向陰極移動,故A正確;充電時陰極上發(fā)生得電子的還原反應,即Li++e-===Li,故B正確;放電時原理是原電池原理,正極上發(fā)生得電子的還原反應O2+4e-+2H2O===4OH-,故C正確;金屬鋰可以和水發(fā)生反應,所以負極區(qū)的有機電解液不可以換成水性電解液,故D錯誤。 18.(2018蘇錫常鎮(zhèn)二模)硼氫化鈉(NaBH4)和H2O2作原料的燃料電池,負極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,其工作原理如圖。下列說法正確的是( ) A.電極a為正極,b為負極 B.放電時,Na+從b極區(qū)移向a極區(qū) C.電極b上發(fā)生的電極反應為H2O2+2e-===2OH- D.每生成1 mol BO轉(zhuǎn)移6 mol電子 解析:選C 電極a上BH轉(zhuǎn)化成BO,BH中氫元素為-1價,反應后生成H2O,其中氫元素為+1價,化合價升高,發(fā)生氧化反應,所以電極a為負極,b為正極,A項錯誤。 放電時,Na+應從a極區(qū)移向b極區(qū),B項錯誤。根據(jù)電極b上雙氧水發(fā)生得到電子的還原反應及元素守恒可知,C項正確。負極電極反應式為BH+8OH--8e-===BO+6H2O,即1 mol BH轉(zhuǎn)化成BO,每生成1 mol BO轉(zhuǎn)移8 mol電子,D項錯誤。 10
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