《屆福建省長泰二中高三生物單元訓(xùn)練：第五單元《孟德爾定律和伴性遺傳》大題沖關(guān)集訓(xùn)(二)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《屆福建省長泰二中高三生物單元訓(xùn)練：第五單元《孟德爾定律和伴性遺傳》大題沖關(guān)集訓(xùn)(二)（19頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 1.(2014 北京 城 考 )(1) 下面是某基因的部分堿基序列 上面片段所 蛋白 的氨基酸序列 “?甲硫氨酸—精氨酸—谷氨 酸—丙氨酸—天冬氨酸— 氨酸?” ( 甲硫氨酸的密 子是 AUG)。 ① 基因表達(dá) 程中 , 以 作 模板合成 mRNA, 個 程在 中完成 , 稱 。 ② 寫出 上述氨基酸序列的 mRNA序 列: 。 (2) 人的耳垢有油性和干性兩種 , 是受 基因 (A 、a) 控制的。有人 某一社區(qū)的家庭 行了 , 果如下表 :

2、 合 雙 性狀 家庭 油耳 油耳 干耳 干耳 序號 父 母 數(shù)目 男孩 女孩 男孩 女孩 一 油耳油耳 195 90 80 10 15 二 油耳干耳 80 25 30 15 10 三 干耳油耳 60 26 24 6 4 四 干耳干耳 335 0 0 160 175 合 670 141 134 191 204 ①控制 相 性狀中油耳的基因 性基因 , 位于 染 色體上 , 判斷的依據(jù)是 。 版權(quán)所

3、有： 中華資源庫 ②一對油耳夫婦生了一個干耳兒子 , 推測母親的基因型是 , 這對夫婦生一個油耳女兒的概率是 。 ③由組合一的數(shù)據(jù)看 , 子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比 (3 ∶1), 其原因 是 。 解析 :(1) 因為甲硫氨酸位于第一個 , 且密碼子是 AUG,則應(yīng)以 b 鏈為模 板合成 mRNA,轉(zhuǎn)錄過程發(fā)生在細(xì)胞核。 mRNA的序列就是將 a 鏈中的 T 換成 U,易得 AUGCGGGAGGCGGAUGUC。 (2) ②只有父母都是雜合子 , 后代才有可能出現(xiàn)性狀分離

4、, 母親為 Aa, 生出女兒的概率為 1/2, 油耳孩子的概率為 1-1/4=3/4, 所以生出油耳 女兒的概率為 1/2 3/4=3/8 。 答案 :(1) ①b 細(xì)胞核 轉(zhuǎn)錄 ② AUGCGGGAGGCGGAUGUC (2) ①顯 常 假設(shè)基因位于 X染色體上 , 油耳父親 (XAY)的女兒 (XAX- ) 不能表現(xiàn)為干耳性狀 , 與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符 , 所以基因位于常染色體上 ( 或子女中油耳干耳的性狀不存在性別差異 , 合理即可 ) ② Aa 3/8 ③只有 AaAa的后代才會出現(xiàn) 3∶1 的性狀分

5、離比 , 而第一組的雙親基因型可能為 AAAA、AaAA、AaAa ( 合理即可 ) 2.(2013 廣東佛山二模 ) 煙草是雌雄同株植物 , 卻無法自交產(chǎn)生后代。這是由 S 基因控制的遺傳機(jī)制所決定的 , 其規(guī)律如下圖所示 ( 注: 精子通過花粉管輸送到卵細(xì)胞所在處 , 完成受精 ) 。 版權(quán)所有： 中華資源庫 (1) 煙草的 S 基因分為 S1、S2、S3 等 15 種, 它們互為 , 這是 的結(jié)果。 (2) 如

6、圖可見 , 如果花粉所含 S基因與母本的任何一個 S基因種類相同 , 花粉管就不能伸長完成受精。據(jù)此推斷在自然條件下 , 煙草不存在 S 基因的 個體。 (3) 將基因型為 S1S2 和 S2S3 的煙草間行種植 , 全部子代的基因型種類和 比例為 。 (4) 研究發(fā)現(xiàn) ,S 基因包含控制合成 S 核酸酶和 S因子的兩個部分 , 前者在雌蕊中表達(dá) , 后者在花粉管中表達(dá) , 這導(dǎo)致雌蕊和花粉管細(xì)胞中 所含的 等分子有所不同。傳粉后 , 雌蕊產(chǎn)生的 S 核酸酶進(jìn)入花粉管中 , 與對應(yīng)的 S 因子特異性結(jié)合 , 進(jìn)而將花

7、粉管中 的 rRNA降解 , 據(jù)此分析花粉管不能伸長的直接原因 是 。 (5) 自然界中許多植物具有與煙草一樣的自交不親和性 , 這更有利于 提高生物遺傳性狀的 , 為物種的進(jìn)化提供更豐富的 , 使之更好地適應(yīng)環(huán)境。 解析 :(1) 煙草的 S 基因分為 S1、S2、S3 等 15 種, 它們互為等位基因 , 由最初的 S 基因經(jīng)基因突變產(chǎn)生。 (2) 依據(jù)“花粉所含 S 基因與母本 版權(quán)所有： 中華資源庫 的任何一個 S 基因種類相同 , 花粉管就不能伸長完成受精” , 可知煙

8、草不存在 S 基因的純合個體。 (3) 將基因型為 S1S2 和 S2 S3 的煙草間行種植,S 1S2 為父本 , 則其產(chǎn)生的花粉為 S1 和 S2, 與 S2S3 產(chǎn)生的卵細(xì)胞 S2 和 S3 受精產(chǎn)生的子代為 S1S2、S1S3; 同理 ,S 2S3 為父本 , 形成的子代為 S1S3 和 S2S3 , 因而全部子代的基因型種類和比例為 S1S3 ∶S2S3∶S1S2=2∶1∶ 1。(4) 基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個環(huán)節(jié)。 rRNA是構(gòu)成核糖體的 成分 , 當(dāng)花粉管中的 rRNA降解后 , 則因缺少核糖體 , 而無法合成蛋白 質(zhì) , 這是花粉管不能伸長的直

9、接原因。 (5) 許多植物具有與煙草一樣的自交不親和性 , 這更有利于提高生物遺傳性狀的多樣性 , 為物種的進(jìn)化提供更豐富的原材料。 答案 :(1) 等位基因 基因突變 (2) 純合 (3)S 1S3∶S2S3∶S1S2=2∶ 1∶1 (4)mRNA和蛋白質(zhì) ( 缺少核糖體 ) 無法合成蛋白質(zhì) (5) 多樣 性 原材料 3.(2013 福州八中模擬 ) 小鼠毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常各為 一對相對性狀 , 分別由等位基因 B、b 和 T、t 控制。在毛色遺傳中 , 具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。 從鼠群中選擇多只

10、基 因型相同的雌鼠作母本 , 多只基因型相同的雄鼠作父本 , 雜交所得 F1 的表現(xiàn)型及比例如下表所示 , 請分析回答 : 黃毛尾彎曲 黃毛尾正常 灰毛尾彎曲 灰毛尾正常 ♂ 2/12 2/12 1/12 1/12 ♀ 4/12 0 2/12 0 版權(quán)所有： 中華資源庫 (1) 控制小鼠尾形性狀的基因在 染色體上 , 不能完成胚胎發(fā) 育的合子基因型是 。 (2) 親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是 , 子一代中灰毛尾正常的 小鼠基因型是 。

11、 (3) 若不考慮毛色性狀的遺傳 , 讓子一代中全部的尾彎曲雌鼠與尾彎 曲雄鼠交配 , 雌鼠產(chǎn)生卵子的基因組成及比例是 , 后代的表 現(xiàn)型是 , 其理論上的比例是 。 解析 :(1) 子代雌、雄鼠關(guān)于尾形的性狀表現(xiàn)不同 , 說明該基因在 X 染色體上 ; 從后代黃毛和灰毛的表現(xiàn)型及比例在雌性和雄性中無區(qū)別 , 可知該基因在常染色體上 ; 而子代中黃毛 (Bb) ∶灰毛 (bb)=2 ∶1, 可知親本基因型為 Bb 和 Bb, 不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型為 BB。(2) 子代雌鼠中尾正常的數(shù)量為 0, 說明尾正常為隱性性狀 , 尾彎曲為顯

12、 性性狀 , 而子代雄鼠中尾彎曲與尾正常的比例為 1∶1, 說明親代雌鼠 的基因型為 XTXt , 由于子代雌鼠中無尾正常的個體 , 說明親代雄鼠的 基因型為 XTY, 結(jié)合前面的分析 , 可知親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是 T tT t 若只 BbXX、 BbXY; 子一代中灰毛尾正常的小鼠基因型是 bbX Y。(3) 考慮小鼠的尾形特征 , 子一代中有四種基因型 , 即 XTXT、 XTXt 、 XTY、 Xt Y( 比例為 1∶1∶1∶1), 其中尾彎曲雌鼠的基因型為 XTXT、XTXt (1 ∶ 1), 尾彎曲雄鼠的基因型為 XTY

13、, 雌鼠 (XTXT、XTXt ) 產(chǎn)生的卵子基因型及比例是 XT∶Xt =3∶1, 即卵子 XT、Xt 分別占 3/4 、1/4, 雌鼠 (XTXT、XTXt ) 與雄鼠 (XTY)雜交 , 產(chǎn)生的后代的基因型為 XTXT(3/4 1/2=3/8) 、 XTXt (1/2 1/4=1/8) 、XTY(3/4 1/2=3/8) 、Xt Y(1/4 1/2=1/8), 因此 , 版權(quán)所有： 中華資源庫 后代的表現(xiàn)型是尾彎曲雌鼠、尾彎曲雄鼠、尾正常雄鼠 , 比例為 4∶ 3∶1。 答案 :(1)X BB T

14、t T t (2)BbX X 、BbXY bbX Y (3)X T∶Xt =3∶1 尾彎曲雌鼠、尾彎曲雄鼠、尾正常雄鼠 4∶3∶1 4.(2013 泉州五中模擬 ) 葫蘆科的一種二倍體植物噴瓜 , 其性別類型 不是由性染色體決定 , 而是由三個復(fù)等位基因 aD、a+、ad 決定 , 性別類 型與基因型關(guān)系如下表所示。請根據(jù)有關(guān)信息回答下列問題 : 性別類型 基因型 雄性植株 aDa+、aDad 兩性植株 ( 雌雄同株 ) a+a+、a+ad 雌性植株 ad ad (1) 以上復(fù)等位基

15、因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的 特點。決定雄 性、兩性、雌性植株的基因依次是 。某雄性植株與雌性植株 雜交 , 后代中雄性植株∶兩性植株 =1∶1, 則親代雄性植株的基因型 為 。 (2) 自然界沒有雄性純合植株的原因 是 。 (3) 噴瓜葉顏色由一對等位基因 (B,b) 控制 (BB 表現(xiàn)深綠 ;Bb 表現(xiàn)淺綠;bb 呈黃色 , 幼苗階段死亡 ) ?？共∨c否受另一對等位基因 (R,r) 控制。有人就這兩對性狀遺傳做了如下實驗 : 版權(quán)所有： 中華資源庫 實驗 1: 親本甲 ( 深綠不抗病 )

16、親本乙 ( 淺綠抗病 ) →深綠抗病∶淺綠抗病 =1∶1 實驗 2: 親本甲 ( 深綠不抗病 ) 親本丙 ( 淺綠抗病 ) →深綠抗病∶深綠 不抗病∶淺綠抗病∶淺綠不抗病 =1∶1∶1∶1 綜合上述實驗結(jié)果 , 請回答 : ①親本乙、丙基因型分別是 。 ②用葉深綠與葉淺綠植株雜交得 F1,F 1 隨機(jī)交配得到的 F2 成熟群體 中,B 基因的基因頻率為 。 ③研究發(fā)現(xiàn) : 一般情況下 , 親本乙植株葉片都表現(xiàn)為淺綠 , 可是有時在它們的某些葉片上出現(xiàn)了黃化現(xiàn)象。 一種可能的原因是發(fā)生了基因突變,B 基因突變?yōu)?b, 使部分葉

17、肉細(xì)胞成為基因型 bb; 另一種可能的原 因是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異 , 具體變異是 : 。 解析 :(1) 復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性 ; 分析表中基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系 , 決定雄性的基因是 aD, 決定雌性的基因是 ad, 決定兩性的基因是 a+, 且顯隱性關(guān)系依次為 aD>a+>ad; 雄性植株 (a Da- ) 和 雌性植株 (a dad) 雜交 , 后代出現(xiàn)兩性植株 (a +ad ), 則雄性植株的基因型為 aDa+ 。 (2) 因為自然界中無論兩性植株還是雌性植株 , 都無法產(chǎn)生基因組成為 aD 的卵細(xì)胞 , 因此不存在純合的雄性植株。 (3)

18、 ①根據(jù)實 驗 1, 親本為不抗病和抗病 , 而后代全部都是抗病 , 則抗病是顯性性狀 , 不抗病是隱性性狀 , 實驗 1 中親本甲的基因型為 BBrr, 親本乙的基因型為 BbR , 已知后代全部表現(xiàn)為抗病 , 則親本乙的基因型為 BbRR;實驗 2 中親本丙的基因型為 BbR , 后代抗病和不抗病都有 , 則親本丙的 版權(quán)所有： 中華資源庫 基因型為 BbRr; ②葉深綠 (BB) 與葉淺綠 (Bb) 植株雜交得 F1,F 1 基因型及比例為 1BB∶1Bb,則基因 B 的頻率為 3/4, 基因 b 的頻率為 1/4, 隨機(jī)交配

19、, 則 F2 基因型及比例為 9BB∶6Bb∶1bb, 已知基因型為 bb 的個 體幼苗階段死亡 , 則成熟群體中 BB個體所占的比例為 9/16 (9/16+3/8)=3/5,Bb 個體所占的比例為 2/5, 因此 B 的基因頻率為 (3/5 2+2/5) 2=4/5, 即為 80%;③出現(xiàn)黃化現(xiàn)象 , 除了 B基因突變?yōu)?b 基因的可能外 , 還可能是因為 B基因所在的染色體丟失 , 或者 B 基因所在的染色體區(qū)段缺失 , 屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 答案 :(1) 不定向性 ( 或多方向性 ) aD、a+、ad aDa+ (2) 無基因組成為 aD

20、 的卵細(xì)胞 ( 因為它的兩個親本不可能同時提供 aD 基因 , 否則兩個親本都是雄性 ) (3) ①BbRR、BbRr ②80% ③帶有 B 基因的染色體區(qū)段缺失了 , 使 b 基因表現(xiàn)出來 5.(2014 云南第一次統(tǒng)考 ) 某雌雄同株植物花的顏色由兩對等位基因 (E 和 e,F 和 f) 控制 , 其中一對基因控制色素的合成 , 另一對基因控制顏色的深度 , 其花的顏色與基因型的對應(yīng)關(guān)系見表。 請回答下列問題 : 基因型 E Ff E ff E FF 或 ee 花的顏色 粉色 紅色 白色 (

21、1) 由上表可知 , 基因存在時可合成色素 , 且顯性純合子和雜 合子的效應(yīng) ( 填“相同”或“不同” ); 基因存在時 版權(quán)所有： 中華資源庫 可淡化顏色的深度 , 且顯性純合子和雜合子的效應(yīng) ( 填 “相 同”或“不同” ) 。 (2) 用純合白花植株和純合紅花植株雜交 , 若產(chǎn)生的子代植株全開粉 色花 , 則親代白花植株的基因型為 。 (3) 現(xiàn)不知兩對基因 (E 和 e,F 和 f) 是在同一對同源染色體上 , 還是在兩對同源染色體上 , 某課題小組用 EeFf

22、 的粉色花植株進(jìn)行探究實驗 : ①實驗假設(shè) : 這兩對等位基因在染色體上的位置存在三種類型 ( 如圖 ) 。 ②實驗方法 : 用基因型為 EeFf 的粉色花植株進(jìn)行測交 , 觀察并統(tǒng)計子 代植株所開花的顏色和比例。 ③可能的實驗結(jié)果 ( 不考慮交叉互換 ) 及相應(yīng)的結(jié)論 : a. 若子代植株花表現(xiàn)為 , 則兩對基因分別 位于兩對同源染色體上 ( 符合圖中第一種類型 ); b. 若子代植株花表現(xiàn)為 , 則兩對基因在一對同源 染色體上 ( 符合圖中第二種類型 );

23、 c. 若子代植株花表現(xiàn)為紅色∶白色 =1∶1, 則兩對基因在一對同源染 色體上 ( 符合圖中第三種類型 ) 。該粉色花植株能形成的配子類型及比 例為 。 解析 :(1) 由題表信息可知 , 當(dāng)植株的基因型中存在 E基因和 f 基因時 , 花中有色素合成 , 且隨 f 基因數(shù)量增多 , 花色變深 , 當(dāng)基因組成為 E 版權(quán)所有： 中華資源庫 FF 或 ee 時, 花色為白色 , 說明 E 基因可以控制色素合成 , 顯性純合子與雜合子效應(yīng)相同 ,F 基因可淡化顏色的深度 , 顯性純合子與雜合子效應(yīng)不同。 (

24、2) 親代純合紅花的基因型為 EEff, 若子代全開粉色花(E Ff), 則純合的白花親本基因型為 EEFF或 eeFF。(3) 若兩對基因位于兩對同源染色體上 , 其遺傳遵循基因的自由組合定律 , 測交后代基因型 ( 表現(xiàn)型 ) 為 EeFf( 粉色 ) 、Eeff( 紅色 ) 、eeFf( 白色 ) 、eeff( 白 色), 即粉色∶紅色∶白色 =1∶1∶2。若兩對基因位于一對同源染色體 上, 且 E、F 和 e、f 分別位于一對同源染色體的兩條染色體上 ( 圖示第二種類型 ), 其產(chǎn)生 EF和 ef 兩種配子 , 測交后代基因型 ( 表現(xiàn)型 ) 為 EeFf( 粉色

25、 ) 、eeff( 白色 ), 即粉色∶白色 =1∶1。若兩對基因位于一對 同源染色體上 , 且 E、f 和 e、F 分別位于一對同源染色體的兩條染色體上 ( 圖示第三種類型 ), 其產(chǎn)生的配子類型比為 Ef ∶eF=1∶1, 測交后代基因型 ( 表現(xiàn)型 ) 為 Eeff( 紅色 ) 、eeFf( 白色 ), 即紅色∶白色 = 1∶1。 答案 :(1)E 相同 F 不同 (2)EEFF 或 eeFF (3) 粉色∶紅色∶白 色=1∶1∶2( 或粉色、紅色和白色 ) 粉色∶白色 =1∶1( 或粉色和白色 ) Ef ∶eF=1∶1 6.(2013

26、湖南長沙聯(lián)考 ) 玉米非糯性基因 (A) 對糯性基因 (a) 是顯性 , 植株紫色基因 (B) 對植株綠色基因 (b) 是顯性 , 這兩對等位基因分別位于第 9 號和第 6 號染色體上。玉米非糯性子粒及花粉遇碘液變藍(lán)色 , 糯性子粒及花粉遇碘液變棕色。 現(xiàn)有非糯性紫株、 非糯性綠株和糯性 紫株三個純種品系供實驗選擇。請回答 : 版權(quán)所有： 中華資源庫 (1) 若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律 , 應(yīng)選擇非糯性紫株與 雜交。如果用碘液處理子代所有花粉 , 則顯微鏡下觀察到花 粉顏色及比例為 。 (2)

27、 若驗證基因的自由組合定律 , 則兩親本基因型為 , 并且在 花期進(jìn)行套袋和 等操作。如果篩選糯性綠株品系需在第 年選擇糯性子粒留種 , 下一年選擇 自交留種即 可。 (3) 當(dāng)用 X 射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的 個體上 , 發(fā)現(xiàn)在 F1 734 株中有 2 株為綠色。經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查表明 , 這 是由第 6 號染色體載有紫色基因 (B) 區(qū)段缺失導(dǎo)致的。已知第 6 號染 色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育 , 而缺失純合體 ( 兩條同源染色體均缺失相同片段 ) 致死。 ①請在圖中選擇恰當(dāng)?shù)幕蛭?/p>

28、點標(biāo)出 F1 綠株的基因組成。 若在幼嫩花藥中觀察圖中染色體現(xiàn)象 , 應(yīng)選擇處于 分裂的 期細(xì)胞。 ②在做細(xì)胞學(xué)的檢查之前 , 有人認(rèn)為 F1 出現(xiàn)綠株的原因是經(jīng) X射線照射的少數(shù)花粉中紫色基因 (B) 突變?yōu)榫G色基因 (b), 導(dǎo)致 F1 中綠株產(chǎn)生。某同學(xué)設(shè)計了以下雜交實驗 , 探究 X 射線照射花粉產(chǎn)生的變異類型。 實驗步驟 : 版權(quán)所有： 中華資源庫 第一步 : 選 F1 綠色植株與親本中的 雜交 , 得到種子 (F 2); 第二步 :F 2

29、植株自交 , 得到種子 (F 3); 第三步 : 觀察并記錄 F3 植株顏色及比例。 結(jié)果預(yù)測及結(jié)論 : 若 F3 植株的紫色∶綠色為 , 說明花粉中紫色基因 (B) 突變?yōu)? 綠色基因 (b), 沒有發(fā)生第 6 號染色體載有紫色基因 (B) 的區(qū)段缺失。 若 F3 植株的紫色∶綠色為 , 說明花粉中第 6 號染色體載有紫色基因 (B) 的區(qū)段缺失。 解析 :(1) 若用花粉鑒定法驗證基因的分離定律 , 則選擇只有糯性和非糯性這一對相對性狀的個體雜交。非糯性紫株 (AABB)與糯性紫株 (aaBB) 雜交 , 子代基因

30、型為 AaBB,其花粉中一半含有 A基因 , 遇碘液變藍(lán)色 , 一半含有 a 基因 , 遇碘液變棕色。 (2) 若驗證基因的自由組合定 律 , 則需選取具有兩對相對性狀的個體雜交 , 即非糯性綠株 (AAbb) 和糯性紫株 (aaBB) 雜交 , 在花期要進(jìn)行套袋并人工授粉。 親本雜交后第一年產(chǎn)生的都是非糯性的子粒 , 子一代在第二年產(chǎn)生的子粒中有糯性子粒 , 選擇糯性子粒留種 , 種植后選擇綠色植株自交留種即可篩選出糯性綠株品系。 (3) 正常子代的基因型為 AABb,由于花粉中 B 基因的缺失 , 導(dǎo)致其表現(xiàn)為綠色 , 故題圖染色體最左邊的基因位點對應(yīng) b。欲觀察該圖中染色體現(xiàn)象

31、 , 應(yīng)選擇減數(shù)第一次分裂前期 ( 聯(lián)會、四分體 ) 的細(xì)胞 , 此時同源染色體配對 , 現(xiàn)象明顯。在判斷綠色植株產(chǎn)生的原因 是基因突變還是染色體缺失時 , 要根據(jù)染色體缺失的純合子致死的條 件進(jìn)行分析。若 F1 綠色植株為 bb, 與紫色植株 (BB) 雜交 ,F 2 為 Bb,F2 版權(quán)所有： 中華資源庫 自交所得 F3 中紫色植株 (BB、Bb)∶綠色植株 (bb)=3 ∶1, 若 F1 綠色植株為 bO(O代表缺失的 B基因 ), 與 BB雜交 ,F 2 為 BO和 Bb, 分別自交 ,BO 自交后代出

32、現(xiàn) OO(致死 ), 占全部后代的 1/8, 故 F3 中紫色∶綠色為 6∶1。 答案 :(1) 糯性紫株 藍(lán)色∶棕色 =1∶1 (2)AAbb 、aaBB 人工授粉 二 綠株 (3) ①如圖 ( 字母或者位置標(biāo)錯不可 ) 減數(shù)第一次 前( 聯(lián)會、四分體 ) ②實驗步驟 : 紫株 結(jié)果預(yù)測及結(jié) 論 :3 ∶1 6∶1 【教師備用】 1.(2013 福州三中模擬 ) 紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由常染色體上一對等位基因 (D、d) 控制的相對性狀。研究人員進(jìn)行以下實驗 : 實

33、驗一 : 讓單瓣紫羅蘭自交得 F1, 再從 F1 中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得 F2, 一直自交多代 , 但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約 50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭 , 且所有的重瓣紫羅蘭都不育 ( 雌蕊、雄蕊發(fā)育不 完善 ) 。 實驗二 : 取實驗一 F1 中單瓣紫羅蘭的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng) , 用秋水仙素 處理單倍體幼苗 , 獲得的正常植株全部表現(xiàn)為重瓣性狀。請回答 : (1) 根據(jù)實驗結(jié)果可知 , 紫羅蘭的花瓣中 為顯性性狀 ,F 1 中重 瓣紫羅蘭的基因型為 。 版權(quán)所有： 中華資源庫

34、 (2) 如圖是 F1 中單瓣紫羅蘭細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞中四分體的 構(gòu)像 , 據(jù)圖可知 , 等位基因 (D、d) 所在染色體發(fā)生了哪種變異 : 。 根據(jù)實驗一和實驗二的結(jié)果 , 請推測 : 存在該變異染色體的 ( 填“花粉”或“雌配子” ) 致死。如圖染色體上的基因位點 1、2、3、 4 處的基因分別是 ( 用 D、d 表示 ) 。 (3) 若 D、d 表示基因位于正常染色體上 ,D - 、d- 表示基因位于缺失染色體上 , 請寫出 F1 中選擇的單瓣紫羅蘭自交得 F2 的遺

35、傳圖解 ( 要求寫出 F1 的雌、雄配子及比例 ) 。 解析 :(1) 實驗一中 , 單瓣紫羅蘭自交后代出現(xiàn)單瓣紫羅蘭和重瓣紫羅 蘭 , 可推測單瓣是顯性性狀 ; 重瓣是隱性性狀 , 即基因型是 dd。(2) 與正常染色體相比 , 異常染色體發(fā)生了缺失 ; 由于實驗一 F1 單瓣紫羅蘭自交后代 , 單瓣紫羅蘭與重瓣紫羅蘭的比例是 1∶1, 實驗一 F1 中單瓣紫羅蘭的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng) , 用秋水仙素處理單倍體幼苗 , 獲得的正常植株全部表現(xiàn)為重瓣性狀 , 可推測含單瓣基因的花粉致死 , 單瓣基因位于異常染色體上 , 重瓣基因位于正常染色體上。 (3) 由于 F

36、1 單瓣紫羅蘭自交后代有單瓣和重瓣 , 且二者比例為 1∶1, 可推測 F1 單瓣紫羅蘭基因型是 D- d, 其產(chǎn)生的含基因 D- 的花粉致死 , 只有含基因 d 的花粉存活 , 而其產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種 :D- 和 d, 比例為 1∶1, 雌雄配子隨機(jī)結(jié)合 , 則產(chǎn)生基因型 D- d 和 dd 的兩種個體 , 表現(xiàn)型分別是單瓣和重瓣 , 比例為 1∶1。 版權(quán)所有： 中華資源庫 答案 :(1) 單瓣 dd (2)( 染色體 ) 缺失 花粉 D、D、d、d (3)

37、2.(2013 湖北武漢聯(lián)考 ) 果蠅是經(jīng)典遺傳學(xué)研究中常用的材料。 1905 年 ,E.B.Wilson 發(fā)現(xiàn) , 雌性個體有兩條相同的 X染色體 , 雄性個體有兩條異型的性染色體 , 其中一條與雌性個體的性染色體不同 , 稱之為 Y 染色體。1909 年, 摩爾根從他們自己培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第一個他稱為“例外” 的白眼雄果蠅。 用它做了下列實驗 ( 注: 不同類型的配子及不同基因型的個體生活力均相同 ): 實驗一 : 將這只白眼雄果蠅與正常紅眼雌果蠅雜交 , 結(jié)果如圖所示。 實驗二 :

38、 將實驗一中的 F1 紅眼雌果蠅與最初的那只白眼雄果蠅作親本 進(jìn)行雜交 , 得到下一代。 請分析實驗 , 結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題 : (1) 從實驗一的結(jié)果中可以看出 , 顯性性狀是 。 (2) 根據(jù)實驗一的結(jié)果判斷 , 果蠅的眼色遺傳 ( 填“遵循”或 “不遵循” ) 基因的分離定律。判斷的主要依據(jù)是 。 版權(quán)所有： 中華資源庫 (3) 在實驗一的 F2 中, 白眼果蠅均為雄性 , 這是孟德爾的理論不能解釋的, 請你參考 E.B.Wilson 的發(fā)現(xiàn) , 提出合理的假 設(shè): 。

39、 (4) 僅從實驗二的預(yù)期結(jié)果看 , ( 填“能”或“不能” ) 說明果 蠅眼色的遺傳與性別有關(guān)。 請用遺傳圖解并配以簡要的文字加以說明 ( 相關(guān)基因用 A、a 表示 ) 。 (5) 請利用上述實驗中得到的材料 , 設(shè)計一個能驗證你假設(shè)的最佳雜 交實驗方案 : ( 只寫出雜交方 式 ) 。 解析 :(1) 由子一代全表現(xiàn)為紅眼 , 子二代出現(xiàn)了白眼可推出紅眼為顯 性性狀 , 白眼為隱性性狀。 (3) 由于 F1 的雄果蠅為紅眼 ,F 2 所有的白眼果蠅全為雄性 , 可推測控制眼色性狀的基因位于 X 染色

40、體上 ,Y 染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。 (5) 用一次雜交實驗來驗證等位基因 (A 和 a) 位于 X 染色體上 , 最好是選擇隱性雌個體和顯性雄個體 , 如果是伴 X 染色體遺傳則親本雜交后代的性狀與性別關(guān)聯(lián)程度最明顯 , 易于區(qū)分。 答案 :(1) 紅眼 (2) 遵循 F1 自交的后代發(fā)生性狀分離 , 且分離比接近 3∶1 (3) 控制白眼的基因位于 X 染色體上 ,Y 染色體不含有它的等位基因 (4) 不能 版權(quán)所有： 中華資源庫 簡要

41、文字說明 : 從上述圖解中可以看出 , 不論基因在常染色體還是 X 染色體上 , 其后代均有兩種表現(xiàn)型 , 比例為 1∶1, 且每種表現(xiàn)型的性別比例也是 1∶1。 (5)( 實驗二中的 ) 白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交 版權(quán)所有： 中華資源庫