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1、絕密★啟用前
2020年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試
理科綜合-化學(xué)學(xué)科
第I卷(共42分)
一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每個小題給出的四個選項中,只有一項是符合要求的。
7、
【答案】A
【解析】膽礬的化學(xué)式為,故A錯。濕法煉銅原理為CuSO4+Fe=FeSO4+Cu,故B、D均對?!鞍局畡t成膽礬”是蒸發(fā)濃縮結(jié)晶的過程,故C對。
8、
【答案】B
【解析】由①可知,固體中不含碳酸鈣;由②可知,固體中含KCl;由③可知,固體中含MgSO4,故選B。
9、
【答案】C
【解析】海水酸化,會發(fā)生反應(yīng)H+ + CO32- == HCO3-,CO32-濃
2、度減小,HCO3-濃度增大,A對。珊瑚礁主要成分為CaCO3,海水酸化可消耗CO32-,促進CaCO3溶解平衡正向移動,導(dǎo)致珊瑚礁減少,故B正確。CO2引起海洋酸化,原理為H2CO3?H++ HCO3-,C錯。太陽能、氫能為清潔能源,不會產(chǎn)生CO2,不會引起海水酸化,可改善珊瑚的生存環(huán)境,D正確。
10、
【答案】D
【解析】MPy的芳香同分異構(gòu)體只有苯胺(也叫氨基苯)一種,A錯誤。EPy分子中含有亞甲基,不可能所有原子共平面,B錯。VPy的結(jié)構(gòu)與乙烯不相似,不是乙烯的同系物,C錯。反應(yīng)②為醇的消去生成烯,D對。
11、
【答案】C
【解析】OH-在過程中存在消耗與生成,參與了該催
3、化循環(huán),A正確。該過程生成了H2,H2為清潔燃料,B對。該反應(yīng)只有CO2的生成,沒有消耗,C錯。該循環(huán)中,F(xiàn)e的成鍵數(shù)目有4、5、6的變化,D對。
12、
【答案】C
【解析】通電時,Ag作陽極,失電子生成Ag+,進入WO3薄膜中(電致變色層),W元素化合價降低,總反應(yīng)為xAg + WO3 = AgxWO3,故A、B、D對,C錯。
13、
【答案】D
【解析】由物質(zhì)結(jié)構(gòu)及成鍵數(shù)目可推知,W為H,Z為Na;Y原子可成三個鍵,故為N;總原子序數(shù)之和為24,故X為B。該化合物中,H、B、N均為非金屬元素,原子之間為共價鍵,A正確。Na既能與水反應(yīng),也能與醇反應(yīng),B正確。N的最高價氧化物的
4、水化物為強酸HNO3,C正確。BF3中,B原子周圍只有6個電子,D錯。
二、非選擇題:共58分。第26~28題為必考題,每個試題考生都必修作答。第35~36題為選考題,考生根據(jù)要求作答。
(一)必考題:共43分。
26、
【答案】
(1)Na+;a
(2)10-7.5
(3)2Cl2+HgO=HgCl2+Cl2O
(4)1.25;NaHCO3+NaHSO4=Na2SO4+H2O+CO2↑
(5) Cl-+ClO-+2H+=H2O+Cl2↑;203
【解析】
(1) 在氯堿工業(yè)中,陽極發(fā)生的反應(yīng)是2Cl--2e-=Cl2↑,陰極發(fā)生的反應(yīng)是2H2O+2e-=H2↑+2OH-
5、,中間的膜為陽離子交換膜,由于陰極產(chǎn)生了NaOH,故離子膜允許Na+自由通過。在a處逸出氯氣。
(2) 當HClO與ClO-濃度相等時,pH為7.5,則有Ka。
(3) 根據(jù)題中所給信息,HgO與Cl2反應(yīng),Cl2歧化,產(chǎn)物有Cl2O,故另一種產(chǎn)物為HgCl2,因此2Cl2+HgO=HgCl2+Cl2O。
(4) 根據(jù)題中所給信息,NaClO2反應(yīng)歧化反應(yīng),產(chǎn)物之一為ClO2,故另一種產(chǎn)物為NaCl,因此,x=1.25mol。由于反應(yīng)物中有Na2CO3和NaHSO4,故二者可以反應(yīng)放出氣體NaHCO3+NaHSO4=Na2SO4+H2O+CO2↑。
(5) ClO-與Cl-在酸性條件下
6、發(fā)生歸中反應(yīng),Cl-+ClO-+2H+=H2O+Cl2↑。
(6)假設(shè)需要Cl2的質(zhì)量為a,則總NaOH溶液的質(zhì)量為(1000-a),參與反應(yīng)的NaOH的質(zhì)量為[(1000-a)30%-10]g;根據(jù)參與反應(yīng)時,NaOH與Cl2的物質(zhì)的量之比為2:1,可列出方程式(1000-a)30%-1040=2a71,解得a=203。
27、
【答案】
(1) B
(2) 球形;無油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化。
(3) 除去過量的高錳酸鉀,避免在用鹽酸酸化時,產(chǎn)生氯氣;2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。
(4) MnO2
(5) 苯甲酸升華而
7、損失
(6) 86.0%;C
(7) 重結(jié)晶
【解析】
(1) 實驗中藥品體積略大于100mL,故選擇250mL的三頸燒瓶。
(2) 反應(yīng)過程中有機物需要冷凝回流,故而選擇球形冷凝管;甲苯不溶于水,苯甲酸易溶于熱水,若無油珠則說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化,則可判斷反應(yīng)已完成。
(3) 反應(yīng)后的試液中有高錳酸鉀殘留,若不除去高錳酸鉀,在加入濃鹽酸酸化時會產(chǎn)生氯氣,故使用還原性的亞硫酸氫鈉與高錳酸鉀反應(yīng)使之除去,高錳酸鉀被還原為MnO2。草酸具有還原劑,可用于除去高錳酸鉀且不引入雜質(zhì),反應(yīng)為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。
(4) 二氧化
8、錳難溶于混合液,可以用過濾的方式除去,并用熱水洗滌該沉淀。
(5) 根據(jù)題中所給信息,苯甲酸易升華,干燥時若溫度過高,晶體會損耗。
(6) 用乙醇溶解0.122g苯甲酸樣品,配制成100mL的溶液,取進行滴定,
(7) 苯甲酸提純應(yīng)使用重結(jié)晶的方法。
28、
【答案】
(1) ①137
②升高溫度;減小壓強(增大體積)
③
(2) ①1-α
②AD
(3) ①CO2+2e-=CO+O2-
②6:5
【解析】
(1) ①根據(jù)蓋斯定律可知,△H1=-1560kJ/mol-(-1411kJ/mol)-(-286kJ/mol)= +137kJ/mol。
②該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
9、,且氣體體積增大,故使平衡正向移動,提高平衡轉(zhuǎn)化率的措施有升高溫度、減小壓強或增大體積。
③ C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)
起始 a mol 0 mol a mol
變化 aα aα aα
平衡 a(1-α) aα a(1+α)
Kp=
(2) ①r1=kc(CH4)1,r2=kc(CH4)2;若起始時甲烷的物質(zhì)的量為x mol,甲烷的轉(zhuǎn)化率為α?xí)r的物質(zhì)的量為(1-α)x,則有,所以r2=(1-α)r1。
②速率方程中,r受甲烷濃度的影響,甲烷濃度增大,r增大;速率常數(shù)k受溫度影響,當溫度降低
10、,速率減小,k減小。
(3) ①根據(jù)圖示,陰極上發(fā)生的反應(yīng)為CO2→CO,故根據(jù)電荷守恒和電子守恒可知,陰極反應(yīng)式為CO2+2e-=CO+O2-。
②陽極反應(yīng)式為2CH4-2e-+O2-=C2H6+H2O,2CH4-4e-+2O2-=C2H4+2H2O,若產(chǎn)物中乙烷與乙烯的體積比為1:2,則此時消耗甲烷6體積,轉(zhuǎn)移電子10份,消耗二氧化碳5體積,故甲烷與二氧化碳的體積比為6:5。
(二)選考題:共15分,請考生從2道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計分。
35、
【答案】
(1)1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar] 3d24s2
(2)TiF4為離子化
11、合物,熔點較高,其它三種均為共價化合物,隨相對分子質(zhì)量的增大,分子間作用力增強,熔點逐漸升高。
(3)O>Ti>Ca;離子鍵;12
(4)Ti4+;sp3;620a3NA1021
(5)2Eu3++Pb=2Eu2++Pb2+ 、2Eu2++I2=2Eu3++2I-
【解析】
(1)基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar] 3d24s2;
(2)TiF4為離子化合物,而其它三種為共價化合物,故TiF4熔點更高;三種共價化合物分子間無氫鍵,熔點主要取決于分子間作用力(范德華力),相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,熔點越高。
(3)三種元素電
12、負性最大的明顯是O,而Ti的電負性大于Ca;金屬離子與氧離子之間的作用力為離子鍵,Ca2+周圍最近且等距的原子為棱中的O,共12個,故配位數(shù)為12。
(4)取圖(b)的晶胞中的體心為頂點,即可得到與圖(a)相同的晶胞,故Pb2+與圖(a)中的Ti4+的空間位置相同;有機堿中,N周圍共有4個價電子對,雜化類型為sp3;圖(b)中共有3個I-,1個CH3NH3+,1個Pb2+,相對分子質(zhì)量為620,根據(jù)ρ=mV,可得密度為620a3NA1021,注意nm與cm之間的換算。
(5)根據(jù)圖(c)的箭頭方向,即可得出反應(yīng)原理為2Eu3++Pb=2Eu2++Pb2+ 、2Eu2++I2=2Eu3++2
13、I-
36、
【答案】
(1)3-甲基苯酚(或間甲基苯酚);
(2)
(3)
(4)加成反應(yīng);
(5)
(6)c;
【解析】
(1)A的名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚);
(2)根據(jù)已知反應(yīng)(a)可知,CH3OH中的甲基取代酚羥基的鄰位C上的氫原子,結(jié)合分子式可知B的結(jié)構(gòu)簡式;
(3)C的分子式為C6H10O,含有三個甲基,根據(jù)反應(yīng)④的反應(yīng)物與產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可推知,C的結(jié)構(gòu)簡式為;
(4)根據(jù)已知反應(yīng)(c)的原理,結(jié)合反應(yīng)⑤的條件,可推出D的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);
(5)根據(jù)反應(yīng)⑥的條件及D的結(jié)構(gòu)簡式,可推知反應(yīng)⑥為碳碳三鍵的加成,化學(xué)方程式;
(6)化合物C分子式為C6H10O,不飽和度為2,含有酮羰基(占1個不飽和度),不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),則還含有一個雙鍵,且有兩個甲基,故同分異構(gòu)體共8個;含有手性碳的化合物結(jié)構(gòu)簡式為(中心C為手性碳原子)。