《普通遺傳學(xué)：第十三章 基因組學(xué)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《普通遺傳學(xué)：第十三章 基因組學(xué)（41頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第十三章第十三章 基因組學(xué)基因組學(xué) 第一節(jié)第一節(jié) 基因組學(xué)概述基因組學(xué)概述 基因組學(xué)基因組學(xué)(Genomics)(Genomics)是遺傳學(xué)研究進(jìn)入分子是遺傳學(xué)研究進(jìn)入分子水平后發(fā)展起來的一個(gè)分支，主要研究生物水平后發(fā)展起來的一個(gè)分支，主要研究生物體全基因組體全基因組(genome)(genome)的分子特征。的分子特征?；蚪M學(xué)基因組學(xué)強(qiáng)調(diào)的是以基因組為單位，而不是以單個(gè)基強(qiáng)調(diào)的是以基因組為單位，而不是以單個(gè)基因?yàn)閱挝蛔鳛檠芯繉ο笠驗(yàn)閱挝蛔鳛檠芯繉ο蟆基因組學(xué)：基因組學(xué)：對生物體所有基因進(jìn)行基因組作對生物體所有基因進(jìn)行基因組作圖圖(包括包括遺傳圖譜遺傳圖譜、物理圖譜物理圖譜、轉(zhuǎn)錄圖譜轉(zhuǎn)錄圖

2、譜)、核、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一門科學(xué)。門科學(xué)。v基因組學(xué)的研究目標(biāo)基因組學(xué)的研究目標(biāo):獲得生物體全部基因組序列獲得生物體全部基因組序列注解基因組所含的全部基因注解基因組所含的全部基因鑒定所有基因的功能及基因間相互作用關(guān)系鑒定所有基因的功能及基因間相互作用關(guān)系闡明基因組的復(fù)制及進(jìn)化規(guī)律闡明基因組的復(fù)制及進(jìn)化規(guī)律 不同生物基因不同生物基因組組大小大小生物生物基因基因組組大?。ù笮。╞p）T4噬菌體噬菌體 T4 phage2.0105大大腸腸桿菌桿菌 Escherichia coli4.2106酵母酵母 Sccharomyces cere

3、viside1.5107擬擬南芥南芥 Arabidopsis thaliana1.0108線線蟲蟲 Caenorhbditis elegans1.0108果果蠅蠅 Drosophila melanogaster1.65108水稻水稻 Oryza sativa4.3108小鼠小鼠 Mus musculus3.0109人人類類Homo sapiens3.3109玉米玉米 Zea mays5.4109小麥小麥Triticum aestivum1.61010v 19861986年年首次提出基因組學(xué)首次提出基因組學(xué)(Genomics)(Genomics)的概念。的概念。v 基因組計(jì)劃研究開始于基因組計(jì)劃

4、研究開始于19901990年年，美國衛(wèi)生部美國衛(wèi)生部(NIH)NIH)和能源部和能源部(DOE)DOE)聯(lián)合啟動(dòng)了被譽(yù)為聯(lián)合啟動(dòng)了被譽(yù)為“人體阿人體阿波羅計(jì)劃波羅計(jì)劃”的的 “人類基因組計(jì)劃人類基因組計(jì)劃”(human human genome projectgenome project，HGP)HGP)?；蚪M學(xué)發(fā)展簡介基因組學(xué)發(fā)展簡介:“曼哈頓曼哈頓”原子原子 計(jì)劃計(jì)劃“阿波羅阿波羅”登月計(jì)劃登月計(jì)劃“人體阿波羅人體阿波羅”計(jì)劃計(jì)劃v 美國提出人類基因組計(jì)劃后，英、法、日、美國提出人類基因組計(jì)劃后，英、法、日、前蘇聯(lián)、中國等，也相繼啟動(dòng)了類似項(xiàng)目前蘇聯(lián)、中國等，也相繼啟動(dòng)了類似項(xiàng)目v 20

5、002000年年6 6月月2626日，各國科學(xué)家公布了人類基日，各國科學(xué)家公布了人類基因組工作草圖因組工作草圖。v 20032003年年，6 6國科學(xué)家宣布人類基因組序列圖國科學(xué)家宣布人類基因組序列圖繪制成功，繪制成功，HGPHGP的所有目標(biāo)全部實(shí)現(xiàn)的所有目標(biāo)全部實(shí)現(xiàn),覆蓋人覆蓋人類基因組所含基因區(qū)域的類基因組所含基因區(qū)域的99%99%，精確率達(dá)到，精確率達(dá)到99.99%99.99%，比原計(jì)劃提前兩年多，耗資，比原計(jì)劃提前兩年多，耗資2727億美元。億美元。（一）人類基因組學(xué)（一）人類基因組學(xué)v1.1.原核生物基因組原核生物基因組v2.2.真核生物基因組真核生物基因組（二）其他生物基因組（二）

6、其他生物基因組 19921992年年8 8月，中國根據(jù)國情正式宣布實(shí)施自己月，中國根據(jù)國情正式宣布實(shí)施自己的的“水稻基因組研究計(jì)劃水稻基因組研究計(jì)劃”，已完成水稻基因組，已完成水稻基因組物理圖譜的構(gòu)建物理圖譜的構(gòu)建 20022002年年4 4月月5 5日，日，ScienceScience以以1414頁的篇幅刊頁的篇幅刊登和宣布中國科學(xué)家獨(dú)立繪制完成的水稻基因組登和宣布中國科學(xué)家獨(dú)立繪制完成的水稻基因組草圖序列草圖序列水稻全基因組物理圖水稻全基因組物理圖中國中國“水稻基因組研究計(jì)劃水稻基因組研究計(jì)劃”:（三）（三）C C值值 和和C C值悖理值悖理C C值值 (C value)(C value)

7、：一個(gè)單倍體基因組中一個(gè)單倍體基因組中DNADNA的總的總量。一個(gè)特定的種屬具有特定的量。一個(gè)特定的種屬具有特定的C C值值 C C值悖理值悖理（C value C value paradoxparadox）：物種的物種的C C值和值和它的它的進(jìn)化復(fù)雜性進(jìn)化復(fù)雜性之間無之間無嚴(yán)格對應(yīng)關(guān)系的現(xiàn)象。嚴(yán)格對應(yīng)關(guān)系的現(xiàn)象。N N值：值：生物體所含有的基因數(shù)目。生物體所含有的基因數(shù)目。N N值悖理：值悖理：復(fù)雜性不同的生物種屬所具有的基復(fù)雜性不同的生物種屬所具有的基因數(shù)目與其因數(shù)目與其生物結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性生物結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性不成比例的現(xiàn)象。不成比例的現(xiàn)象。例如例如:水稻基因數(shù)約水稻基因數(shù)約4 4萬個(gè)萬個(gè),人類基

8、因總數(shù)約人類基因總數(shù)約3 3萬個(gè)萬個(gè)。二、基因組學(xué)的研究內(nèi)容二、基因組學(xué)的研究內(nèi)容:v 結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)基基因因組組學(xué)學(xué)(structural(structural genomics)genomics)：通通過過基基因因作作圖圖、核核苷苷酸酸序序列列分分析析確確定定基基因因組組成成、進(jìn)進(jìn)行行基基因因定位的科學(xué)。定位的科學(xué)。v 功功能能基基因因組組學(xué)學(xué)(functional(functional genomics)genomics)：利利用用結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)基基因因組組所所提提供供的的信信息息和和產(chǎn)產(chǎn)物物，研研究究基基因因組組功功能能表表達(dá)達(dá)的的一一門門分分支支學(xué)學(xué)科科?；蛞虻牡淖R(shí)識(shí)別別、鑒鑒定定和和克克隆

9、隆，基基因因結(jié)構(gòu)與功能及其相互關(guān)系，基因表達(dá)調(diào)控結(jié)構(gòu)與功能及其相互關(guān)系，基因表達(dá)調(diào)控。v 蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)組組學(xué)學(xué)(proteomics)(proteomics)：研研究究細(xì)細(xì)胞胞內(nèi)內(nèi)蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)組組成成及及其其活活動(dòng)動(dòng)規(guī)規(guī)律律的的新新興興學(xué)學(xué)科科。鑒鑒定定蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)表表達(dá)達(dá)、存存在方式、結(jié)構(gòu)、功能和相互作用方式等在方式、結(jié)構(gòu)、功能和相互作用方式等?；蛞蚪M組學(xué)學(xué)的的重重要要組組成成部部分分是是“基基因因組組計(jì)計(jì)劃劃”，如如人人類類、水水稻稻基基因因組組計(jì)計(jì)劃劃，其其大大體體可可分為分為：1 1、構(gòu)建基因組的遺傳圖譜構(gòu)建基因組的遺傳圖譜2 2、構(gòu)建基因組的物理圖譜、構(gòu)建基因組的物理圖譜3 3、

10、測定基因組、測定基因組DNADNA的全部序列的全部序列4 4、構(gòu)建基因組的轉(zhuǎn)錄本圖譜、構(gòu)建基因組的轉(zhuǎn)錄本圖譜5 5、分析基因組的功能、分析基因組的功能第二節(jié) 基因組圖譜的構(gòu)建 在進(jìn)行大規(guī)模序列測定之前，在進(jìn)行大規(guī)模序列測定之前，構(gòu)建基因組構(gòu)建基因組圖譜圖譜是測定基因組全部核苷酸序列的重要一環(huán)。是測定基因組全部核苷酸序列的重要一環(huán)。基因組圖譜可作為序列測定中制定測序方案的基因組圖譜可作為序列測定中制定測序方案的依據(jù)，以便先重后輕地分析基因，錨定測知的依據(jù)，以便先重后輕地分析基因，錨定測知的核酸序列在染色體上的位置核酸序列在染色體上的位置 在在“人類基因組計(jì)劃人類基因組計(jì)劃”實(shí)施過程中，首先實(shí)施過

11、程中，首先用了用了6 6年年時(shí)間構(gòu)建高密度的基因組圖譜，然后才時(shí)間構(gòu)建高密度的基因組圖譜，然后才進(jìn)入測序工作。進(jìn)入測序工作。一、遺傳圖譜遺傳圖譜(Genetic mapGenetic map)構(gòu)建構(gòu)建 遺傳作圖遺傳作圖:采用遺傳學(xué)分析方法將基因或其他采用遺傳學(xué)分析方法將基因或其他DNADNA順序標(biāo)定在染色體上構(gòu)建連鎖圖順序標(biāo)定在染色體上構(gòu)建連鎖圖。(一）圖譜標(biāo)記一）圖譜標(biāo)記 形態(tài)標(biāo)記：形態(tài)標(biāo)記：主要指可以觀察到的一些性狀主要指可以觀察到的一些性狀,如種如種皮顏色、眼色、株高等皮顏色、眼色、株高等。細(xì)胞學(xué)標(biāo)記：細(xì)胞學(xué)標(biāo)記：能明確顯示遺傳多態(tài)性的細(xì)胞學(xué)能明確顯示遺傳多態(tài)性的細(xì)胞學(xué)特征。特征。染色體

12、的結(jié)構(gòu)特征染色體的結(jié)構(gòu)特征和和數(shù)量特征數(shù)量特征是常見的細(xì)是常見的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記胞學(xué)標(biāo)記。生化標(biāo)記：生化標(biāo)記：主要是同工酶及種子貯藏蛋白主要是同工酶及種子貯藏蛋白,有時(shí)有時(shí)又稱又稱蛋白質(zhì)標(biāo)記蛋白質(zhì)標(biāo)記。分子標(biāo)記：分子標(biāo)記：主要指主要指DNADNA水平上的標(biāo)記。水平上的標(biāo)記。RFLP,RFLP,RAPD,SSR,STS,AFLP,CAPS,SNPRAPD,SSR,STS,AFLP,CAPS,SNP。（二）遺傳圖譜的構(gòu)建（二）遺傳圖譜的構(gòu)建 1.1.植物基因組遺傳圖譜的構(gòu)建植物基因組遺傳圖譜的構(gòu)建:選選擇親本擇親本 產(chǎn)生構(gòu)圖群體產(chǎn)生構(gòu)圖群體 遺傳標(biāo)記的染色體定位遺傳標(biāo)記的染色體定位標(biāo)記間的連鎖分析標(biāo)記間

13、的連鎖分析 19941994年繪制的第一張水稻年繪制的第一張水稻高高密密度度遺遺傳傳圖圖譜譜僅僅有有927927個(gè)個(gè)位位點(diǎn)點(diǎn)，含含有有13831383個(gè)個(gè)標(biāo)標(biāo)記記；19981998年年將將22752275標(biāo)標(biāo)記記定定位位到到11571157個(gè)個(gè)位位點(diǎn)點(diǎn)上上；20002000年年最最終終的的水水稻稻高高密密度度遺遺傳傳圖圖標(biāo)標(biāo)記記為為32673267個(gè)個(gè)，用于指導(dǎo)水稻基因組測序用于指導(dǎo)水稻基因組測序。2.2.人類基因組遺傳圖譜的構(gòu)建人類基因組遺傳圖譜的構(gòu)建:人人類類的的遺遺傳傳圖圖譜譜是是利利用用家家系系分分析析法法，在在對對8 8個(gè)個(gè)家家系系的的134134個(gè)個(gè)成成員員的的分分析析中中，主主要

14、要根根據(jù)據(jù)52645264個(gè)個(gè)STRSTR標(biāo)標(biāo)記記繪繪制制而而成成的的。利利用用這這些些家家系系的的資資料料繪繪制制第第1 1至至2222號號染染色色體體圖圖譜譜。對對于于X X染染色色體體圖圖譜譜，還還利利用用了了來來自自另另外外1212個(gè)個(gè)家家系系，170170個(gè)個(gè)成成員員的的資資料料繪制而成。繪制而成。將將52645264個(gè)標(biāo)記定位在個(gè)標(biāo)記定位在23352335個(gè)位點(diǎn)，據(jù)此構(gòu)建個(gè)位點(diǎn)，據(jù)此構(gòu)建的人類基因組遺傳圖譜的密度為每個(gè)標(biāo)記的人類基因組遺傳圖譜的密度為每個(gè)標(biāo)記599 599 kbkb。二、物理圖譜二、物理圖譜 由于遺傳圖譜的分辨率有限、精確性不由于遺傳圖譜的分辨率有限、精確性不高，所

15、以還要構(gòu)建物理圖譜高，所以還要構(gòu)建物理圖譜 基因組物理圖譜的構(gòu)建基因組物理圖譜的構(gòu)建:主要有主要有4 4種途徑：種途徑：限制酶作圖：限制酶作圖：比較不同比較不同限制酶產(chǎn)生的限制酶產(chǎn)生的DNADNA片段的大小片段的大小酵母第酵母第3染色體遺傳圖（染色體遺傳圖（A）與物理圖（與物理圖（B）基于克隆的基因組作圖：基于克隆的基因組作圖：根據(jù)克隆的根據(jù)克隆的DNADNA片段片段之間的重疊順序構(gòu)建重疊群之間的重疊順序構(gòu)建重疊群 (contigous DNA contigous DNA clones,contigsclones,contigs),),繪制物理連鎖圖。繪制物理連鎖圖。重疊群重疊群（contig

16、scontigs）：相互重疊的相互重疊的DNADNA片段組成的片段組成的物理圖?？寺≈丿B群的組建采用染色體步移法物理圖?？寺≈丿B群的組建采用染色體步移法(chromosome walkingchromosome walking)。區(qū)域作圖區(qū)域作圖 Regional mapping區(qū)域作圖區(qū)域作圖 Regional mappingMinimal tiling path selected for sequencing.區(qū)域作圖區(qū)域作圖 Regional mapping熒光原位雜交（熒光原位雜交（fluorescent in situ fluorescent in situ hybridizatio

17、n,FISHhybridization,FISH）基因組原位雜交（基因組原位雜交（genome in situ genome in situ hybridization,GISHhybridization,GISH ）熒光標(biāo)記原位雜交熒光標(biāo)記原位雜交(FISH)(FISH)：Banana chromosomes coloured by fluorescent in situ hybridization(FISH).將熒光標(biāo)記的探針與染色體雜交確定分子標(biāo)將熒光標(biāo)記的探針與染色體雜交確定分子標(biāo)記所在位置記所在位置序列標(biāo)簽位點(diǎn)序列標(biāo)簽位點(diǎn)(STS)(STS)：如表達(dá)的序列標(biāo)簽如表達(dá)的序列標(biāo)簽(EST

18、)(EST)，來自，來自cDNA cDNA 要將一組要將一組STSSTS作圖定位，必需收集來自作圖定位，必需收集來自同一染色體或整個(gè)基因組隨機(jī)斷裂的同一染色體或整個(gè)基因組隨機(jī)斷裂的DNADNA片片段。不同段。不同DNADNA片段之間有各種可能的重疊，片段之間有各種可能的重疊，可以覆蓋整個(gè)作圖區(qū)段。依次采用單個(gè)可以覆蓋整個(gè)作圖區(qū)段。依次采用單個(gè)STSSTS挑出它們所在的挑出它們所在的DNADNA片段，根據(jù)它們彼此的片段，根據(jù)它們彼此的重疊關(guān)系可以逐段繪重疊關(guān)系可以逐段繪DNADNA物理圖。物理圖。三、基因組測序策略三、基因組測序策略 鳥槍法測序：鳥槍法測序：利用限制酶或超聲波處理待利用限制酶或超

19、聲波處理待測序基因組，構(gòu)建適合大規(guī)模測序的基因組測序基因組，構(gòu)建適合大規(guī)模測序的基因組文庫，并對克文庫，并對克隆進(jìn)行隆進(jìn)行隨機(jī)序隨機(jī)序列測定列測定，然后，然后根據(jù)序列間的根據(jù)序列間的重疊構(gòu)建重疊重疊構(gòu)建重疊群，不同重疊群，不同重疊群進(jìn)行染色體群進(jìn)行染色體組裝組裝?？寺≈丿B群法：克隆重疊群法：將基因組切割成長度為將基因組切割成長度為0.1-1Mb0.1-1Mb的大片段，構(gòu)建的大片段，構(gòu)建BACBAC文庫文庫，利用，利用STS-PCRSTS-PCR反應(yīng)池方案篩選反應(yīng)池方案篩選種子克隆種子克隆，利用，利用指紋圖譜法或末端序列步行法對指紋圖譜法或末端序列步行法對種子克隆進(jìn)種子克隆進(jìn)行延伸行延伸，根據(jù)相

20、互的位置關(guān)系及，根據(jù)相互的位置關(guān)系及STSSTS路標(biāo)的路標(biāo)的順序關(guān)系有序地將種子克隆及延伸克隆繪制順序關(guān)系有序地將種子克隆及延伸克隆繪制到基因組的相應(yīng)區(qū)域上，形成高覆蓋度的、到基因組的相應(yīng)區(qū)域上，形成高覆蓋度的、較為連續(xù)的大的重疊克隆群，最后應(yīng)用鳥槍較為連續(xù)的大的重疊克隆群，最后應(yīng)用鳥槍法分別將每個(gè)克隆測序，并組裝到染色體上法分別將每個(gè)克隆測序，并組裝到染色體上。四、基因組圖譜的應(yīng)用四、基因組圖譜的應(yīng)用1 1、基因組序列測定、基因組序列測定2 2、基因定位、基因定位 3 3、基因的克隆與分離、基因的克隆與分離4 4、分子標(biāo)記輔助選擇、分子標(biāo)記輔助選擇5 5、比較基因組研究、比較基因組研究Der

21、ivation of genome trees from comparative analyses of complete genomes 第三節(jié)第三節(jié) 生物信息學(xué)生物信息學(xué) 1 1、生物信息學(xué)、生物信息學(xué) (Bioinformatics)(Bioinformatics)采用計(jì)算機(jī)技術(shù)和信息論方法對采用計(jì)算機(jī)技術(shù)和信息論方法對蛋蛋白質(zhì)白質(zhì)及其及其核酸序列核酸序列等多種生物信息等多種生物信息采集、加工、儲(chǔ)存、傳遞、檢索、采集、加工、儲(chǔ)存、傳遞、檢索、分析和解讀，旨在掌握復(fù)雜生命現(xiàn)分析和解讀，旨在掌握復(fù)雜生命現(xiàn)象的形成模式和演化規(guī)律的科學(xué)象的形成模式和演化規(guī)律的科學(xué)。2 2、基因芯片、基因芯片(g

22、ene chip),(gene chip),又稱又稱DNADNA微陣列微陣列(microarray)(microarray)基因芯片基因芯片是由大量是由大量DNADNA或寡核苷酸探或寡核苷酸探針密集排列所形成針密集排列所形成的探針陣列的探針陣列,其基本其基本原理是通過雜交檢原理是通過雜交檢測信息。利用基因測信息。利用基因芯片芯片,可以實(shí)現(xiàn)基因可以實(shí)現(xiàn)基因信息的大規(guī)模檢測。信息的大規(guī)模檢測。3 3、生物信息學(xué)的應(yīng)用、生物信息學(xué)的應(yīng)用(1)(1)、發(fā)現(xiàn)新基因和新的單核苷酸多態(tài)性、發(fā)現(xiàn)新基因和新的單核苷酸多態(tài)性 (2)(2)、分析基因組中非編碼蛋白質(zhì)區(qū)域功能、分析基因組中非編碼蛋白質(zhì)區(qū)域功能 (3)

23、(3)、在基因組水平上研究生物進(jìn)化、在基因組水平上研究生物進(jìn)化 (4)(4)、完整基因組比較研究、完整基因組比較研究 第十三章第十三章 基因組學(xué)基因組學(xué) 第一節(jié)第一節(jié) 基因組學(xué)概述基因組學(xué)概述第二節(jié) 基因組圖譜的構(gòu)建 第三節(jié)第三節(jié) 生物信息學(xué)生物信息學(xué) 1 1、遺傳圖譜、遺傳圖譜2 2、物理圖譜、物理圖譜3 3、基因組測序策略、基因組測序策略4 4、基因組圖譜的應(yīng)用、基因組圖譜的應(yīng)用第四節(jié)第四節(jié) 蛋白質(zhì)組學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué) (proteomics)(proteomics)1 1、蛋白質(zhì)組學(xué)的概念及研究內(nèi)容、蛋白質(zhì)組學(xué)的概念及研究內(nèi)容:所謂所謂蛋白質(zhì)組蛋白質(zhì)組就是就是細(xì)胞細(xì)胞、器官器官或或組織組織的蛋

24、白質(zhì)的蛋白質(zhì)成分的總稱成分的總稱,而而蛋白質(zhì)組學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)是研究這些成分在指是研究這些成分在指定的時(shí)間或特定的環(huán)境條件下的表達(dá)定的時(shí)間或特定的環(huán)境條件下的表達(dá)。2 2、蛋白質(zhì)的分離、蛋白質(zhì)的分離蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)組組學(xué)學(xué)研研究究的的第第一一步步就就是是蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)的的分分離離。雙相凝膠電泳雙相凝膠電泳是蛋白質(zhì)組研是蛋白質(zhì)組研究中的首選分究中的首選分離技術(shù)離技術(shù)。3 3、蛋白質(zhì)的鑒定、蛋白質(zhì)的鑒定鑒鑒定定蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)組組份份的的性性質(zhì)質(zhì)、結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)和和功功能能及及其其各各蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)間間的的相相互互作作用用關(guān)關(guān)系系,從從而而最最終終實(shí)實(shí)現(xiàn)現(xiàn)蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)組組表達(dá)模式和功能模式的研究表達(dá)模式和功能模式的研究

25、。目目前前，蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)表表達(dá)達(dá)模模式式的的鑒鑒定定技技術(shù)術(shù)主主要要有有以以質(zhì)質(zhì)譜譜為為核核心心的的技技術(shù)術(shù)、蛋蛋白白質(zhì)質(zhì)微微測測序序、氨氨基基酸酸組組成分析成分析以及以及蛋白質(zhì)芯片分析蛋白質(zhì)芯片分析等等。4 4、蛋白質(zhì)間的相互作用、蛋白質(zhì)間的相互作用 目目前前的的研研究究方方法法主主要要有有酵酵母母雙雙雜雜交交系系統(tǒng)統(tǒng)、表表面面等離子共振技術(shù)等離子共振技術(shù)等等。自自從從19961996年年酵酵母母菌菌基基因因組組全全序序列列測測定定以以來來，在在4 4年年多多時(shí)時(shí)間間里里，全全世世界界已已有有10001000多多個(gè)個(gè)實(shí)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)室室，50005000多多名名科科學(xué)學(xué)家家從從事事酵酵母母菌菌后后基

26、基因因組組學(xué)學(xué)的的研研究究，共共發(fā)發(fā)表表論論文文70007000多多篇篇，鑒鑒定定10601060個(gè)個(gè)新新基基因因的的功功能能，但但仍仍然然還還有有約約16001600個(gè)個(gè)閱閱讀讀框框架架的的功功能能不不清清楚楚。這這些些結(jié)結(jié)果果充充分分說說明明后后基基因因組組學(xué)學(xué)研研究究的的復(fù)復(fù)雜雜性。性。Long way to go Post-Genomics!Long way to go Post-Genomics!PubMedEntrezBLASTOMIMBooksTaxBrowserStructureSite MapGuide to NCBI resourcesAbout NCBIAn introd

27、uction for researchers,educators and the publicGenBankSequence submission support and softwareLiterature databasesPubMed,OMIM,Books,and PubMed Central Molecular databasesSequences,structures,and taxonomy Genomic biologyThe human genome,whole genomes,and related resourcesToolsData miningResearch at N

28、CBIPeople,projects,and seminarsSoftware engineeringTools,R&D,and databasesEducationTeaching resources and on-line tutorialsFTP siteDownload data and softwareContact informationHow to reach ushttp:/www.ncbi.nlm.nih.gov/本章重點(diǎn)本章重點(diǎn)基本概念基本概念基因組圖譜繪制基因組圖譜繪制基因組測序原理和序列組裝策略基因組測序原理和序列組裝策略作業(yè)作業(yè)復(fù)習(xí)題復(fù)習(xí)題1.真核生物與原核生物基因組的特點(diǎn)有何真核生物與原核生物基因組的特點(diǎn)有何差異？無差異？無2.常用的分子標(biāo)記有哪幾種常用的分子標(biāo)記有哪幾種?各有什么特各有什么特點(diǎn)點(diǎn)?無無3.什么是基因組物理圖什么是基因組物理圖?有；物理圖與遺有；物理圖與遺傳圖有何不同傳圖有何不同?無無4.基因組學(xué)的主要研究內(nèi)容有哪些？基因組學(xué)的主要研究內(nèi)容有哪些？5.基因組圖譜有哪些作用？基因組圖譜有哪些作用？